臨床試験データの統計解析業務をお任せします。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。その他、統計解析に関する計画立案〜解析報告書の作成まで、一連業務をご対応いただきまます。 【具体的には】生物統計担当者：(準備)治験実施計画書/統計解析計画書/ 解析図表出力計画書作成。(解析作業)解析用SASデータセット 構造定義書

大手重工グループ企業が受注している原子力発電所内の構造品について、現地での品質管理業務を担当いただきます。国家レベルの重要インフラを支える社会貢献性の高い業務です！ 【詳細】■外部納入された構造部品の受入検査■図面・仕様に基づいた品質確認、検査記録作成■品質基準に基づく不具合分析・再発防止策の立案 ■社内外の関連部署との調整対応 ★安全・品質

清涼飲料水等の品質管理業務をお任せします。【具体的な業務内容】■搬入された原料・資材の受入検査■製品の理化学検査（pH、糖度、酸度等）・微生物検査・官能検査 ※将来的には品質保証業務（工場内の環境調査、外注工場の品質管理、子工場内の衛生啓蒙活動等）をお任せしたいと考えております。 【変更の範囲】会社の定める業務

日本の医療機器認証制度（PMD Act）に関する顧客対応と審査業務の調整を担当していただきます。 【詳細】 ■顧客からの電話・メール対応（審査や書類に関する問い合わせ） ■認証関連書類・請求書・証明書などの発行と管理 ■審査スケジュールの管理と顧客との調整 ■PMDA（医薬品医療機器総合機構）への月次報告業務の一部 ■PMD Actに関わる顧

様々な業界で活用される半導体。その製造に欠かせないシリコンウェーハ洗浄装置を主に製造・販売する当社。 品質管理職として弊社装置の品質管理・検査、外注製造している部材・装置の監査をお任せします。 【詳細】●お客様からご依頼いただいた装置を設計部門と確認 ●製造後、仕様通りに製造できているか確認・検査 ●納品後、製造過程で問題がなかったか改善点は

「神奈川中央交通(神奈中)グループ」の一員として地域密着型の事業展開する当社にて部品の入出庫管理や在庫管理、棚卸業務、整備工場からの発注対応なおどをお任せします。 【具体的には】自社整備工場向けの部品管理と外部顧客への販売業務を行います。入庫された部品を所定棚へ保管し、受注内容に基づき所定棚からのピッキング作業をメインに担当。エレメントやバッ

品質保証・品質管理業務全般をご担当いただきます。社内の製造部門や社外の顧客と細かく連携を図り、品質に関する課題解決に取り組みます。顧客からのフィードバックを製品改善に反映させる重要な役割を担います。 【具体的な業務内容】ご経験に応じて順にお任せします 1.外注製作品の品質管理（検品業務は原則ありません） 2.製造部門による組立・試運転後の製品

非臨床薬物動態をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応

微生物検査や拭き取り検査をはじめ、FSSC22000の運用、問い合わせ対応など幅広く対応します。 変更の範囲：当社業務全般 【詳細】■品質管理業務（微生物検査／製造ラインの拭き取り検査／落下細菌の検査など※基準をクリアできない場合は、ラインを止めて原因を確認します）■品質管理規定の作成、運用（FSSC22000）■お客様からの問い合わせ対応■

全社の品質方針および、品質保証マネージャーの大綱的指示に基づきJAI製品の品質を維持および向上させる業務を遂行していただきます。2-3年後にはチームを牽引するリーダーシップが期待されます。 ・新製品／設計変更時の評価試験による品質の確保 ・自動試験装置の企画・設計・実装・導入 ・新製品の設計／設計変更に対するレビューおよびリスクアセスメント

■血管用カテーテル関連製品について、薬事承認に必要なデータパッケージ構築や設計文書、申請関連文書の作成を担う。各国の最新規制や規格情報を把握し製品設計活動に落とし込み、薬事承認取得に貢献■薬事申請 関連法規に関する情報収集(日本/米国/欧州/中国等)■承認申請に向けた計画立案■設計インプットの整理■承認申請や認証申請/更新に係る文書作成・確認

細胞培養を担当いただきます。幅広く知見を積むことができる環境で生涯研究者としてのキャリア構築、キャリアアップを目指せます。多様なプロジェクト×専門領域。専門領域に応じたキャリア形成を支援しています。 ◎クリニカルグレード(医療用)でのiPS細胞の製造(CPC) ⇒BtoB、BtoCのオーダーメイドで製造 ⇒文書

顧客のパートナーとして、世界基準でオーガニックと認められる品質を届ける為に、お困り事を共に解決する仕事です。当社に蓄積された成功事例や課題を生かし、自身が起点になって貢献の輪を拡大していきます。 【業務詳細】 ■英語書類作成業務：商品仕様書（規格・製造工程）、認証（有機、グルテンフリー、コーシャ）申請書類 ■顧客対応：商品へのご指摘に対し、原

■スマートフォンや自動車向け電子部品のめっき品質管理業務を担当。製造工程の理解から始まり、将来的には顧客対応や資料作成、打ち合わせなど社内外の要となる役割も担っていただきます。 【具体例】■電子部品の品質保証業務（めっき加工品の顧客対応や品質確認）■電話・メール・来訪等による顧客折衝／資料作成・社内会議等 ■半年間の現場研修後、上司や先輩の指

当社の品質管理の責任者ポジションとして下記業務をお任せします。 ■当社が扱うプラスチック成形に伴う金型および成型品の品質管理。 ■顧客との品質に関わる窓口としての折衝業務。 ■品質保証の仕組み改革を含めて、顧客の信頼を得る製品を届けるための品質管理業務全般を担って頂ける人材候補として意欲のある方を望みます。 ※変更範囲：当社業務全般

当社において品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決

自動車の構成に欠かせない精密部品の製造会社である当社にて、品質保証の業務をご担当いただきます。三重精機の高い品質を守り、安心と信頼を提供する業務を担当いただきます。 【業務内容】 ■お取引先様からの電話応対（品質に関する問合せや、クレーム対応など） ■製品の測定・検査、結果を文書化 ■製品図面の管理業務 ※製品1個当たりの大きさ/数mm〜10

空調・プロセス冷却に供する製品・システムの品質管理に携わり、社会インフラの整備に貢献していただきます。顧客のニーズに応える熱ソリューション、環境適合製品の提供によりSDGsの目標達成に貢献します。 ■SCMプロセスにおける、製品品質向上 ■品質管理レベル向上、技術品質向上によるロスコスト低減、顧客満足度向上 ■国内外生産拠点の生産管理、品質管

■コンクリート製品の製造や販売を行う当社で、品質の検査・試験、データ分析や報告書作成といった品質管理業務全般をお任せいたします。 ■未経験の方でも安心して業務を覚えていただける研修がございます。 【業務内容詳細】 ・生コンクリートや原材料の品質検査・試験 ・品質データの分析、報告書作成 【扱っている商材】 ・生コンクリート、二次コンクリート商

カニの加工を中心に冷凍水産物やチルド商品の加工を手掛ける当社にて、製品の品質管理業務を担っていただきます。 〈具体的な業務内容〉 ・検査業務(細菌検査・作業環境検査・工程検査等) ・検査機器や薬品の管理業務 ・製品・工場内の衛生管理及び指導業務 ・工場の監査対応 ※白衣を着用し検査室にて業務を行っていただきます。