医薬品関連 の求人一覧

該当求人4563

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  • 上場企業
  • 滋賀県
仕事内容

★☆★東証グロース市場上場企業★☆★ 様々な業界のお客様から依頼された半導体製品の不具合分析を行っていただきます。 ■異物分析や物性の測定と検査、断面観察やX線透過観察など、各種手法を駆使しながら広範な分野における受託分析や評価サービスを提供しております。 ■検査物は半導体となり、依頼内容によって検査装置を使い分けて進めていき、異常の発生し

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 外資系企業
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

エボニック ジャパン株式会社と塩野義製薬株式会社の合弁会社として設立し、半世紀以上に亘り産業に欠かせない湿式シリカ(SiO2)を製造している当社の赤穂工場にて、品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■原材料および製品の検査、報告 ■計測器の点検、校正、記録、報告 ■試験結果のトレンド管理 ■サンプル分析 ■規格/検査帳票類の制定、

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  • 上場企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

自社製品の品質保証、品質管理に関連する業務全般をお任せいたします。 【取扱製品】防災機器設備/温度センサー/医療機器など ※熱の制御をコア技術とし、この技術を基にしております。 【詳細】■品質マネジメントシステムの推進活動 ■問題点の抽出と是正活動、有効性確認、品質管理に関する教育など ■品質問題に関する製品/工程の調査の実施及び原因追及と対

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献いただけるポジションです。 【詳細】■施設訪問やリモートでの調査立上げ (参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)■症例登録促進および調査票回収に向けたonsite/off

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 滋賀県
仕事内容

■橋桁(橋と橋脚を結ぶ部品)やスタジアム観客席のコンクリート製品を製造する当社で、製造スタッフとコミュニケーションを取りながら各製造工程に不具合がないかをチェックしていただきます! 【入社後は】図面を読むことができれば、業界・業務未経験でも1カ月程度でひと通り業務習得できます。業務習得するまでは先輩社員がOJTで丁寧に教育します。(JWCAD

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  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

小林製薬(株)100%出資の弊社において、品質保証業務をお任せします。 変更範囲:当社業務全般 【詳細】■「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ■安定した製品品質確保のシステム維持・管理■品質不具合の原因調査や是正・予防■バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施■

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  • 岐阜県
仕事内容

品質保証・品質管理業務をお任せします。技術体制強化の為、品質保証体制の構築を進めています。業務内容は、以下のとおりです。 【業務内容】 ■顧客対応(提出書類作成、立会検査、クレーム対応) ■QMS、EMS対応(帳票作成、工程管理) ■工程改善(異常対策、品質工場、安全性向上、社員教育) 【担当製品】道路照明・トンネル照明・街路照明・公園照明

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献いただけるポジションです。 【詳細】■施設訪問やリモートでの調査立上げ (参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)■症例登録促進および調査票回収に向けたonsite/off

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■日本が世界をリードする再生可能エネルギーを用いた冷熱(サーマル)技術の、市場成長を背景にした販売増、新機種投入に対応するため、冷熱製品(空調・ヒートポンプ)の市場品質管理業務をご担当いただきます。 ◎国内外拠点を通じて得た市場品質に関する要望を開発側にインプット、製品開発へのフィードバック ◎新製品のサービス教育や製品の据付・試運転の立合い

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

カプセルトイの企画・製造販売を行う当社にて、品質管理業務をお任せします。 ■海外生産する自社カプセルトイ商品の検品・検査の実施や外部機関への分析・試験の依頼■海外取引先と日本語を用いたチャット・電話での商品の品質管理及び品質改善指導■商品品質に関する各種データの集計、分析■往訪、リモートでの工場監査■年1,2回海外(主に中国)出張の可能性有

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  • 転勤なし
  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■国内外の優れた製品の市場導入に向けた薬事申請を中心に、海外事業開発に関わる業務です。 ■主なパートナーや商談先は、国内及び海外のヘルスケア関連企業で、政府省庁、地方自治体、大学、病院、コンサルの方々と関わります。 (パートナー例:国内外の製薬会社、政府機関、国立大学病院など) ■アラブ首長国連邦のドバイやサウジアラビアの関連会社と薬事対応や

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  • 転勤なし
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

■調理・充填・殺菌・冷凍などの製造の各工程で品質に問題がないかの検査を担当して頂きます。製品の安心・安全を守り、会社の信頼を支える非常に重要なポジションです! ■具体的には、当社の取り扱うソースやスープ等の品質を管理する為、理化学検査(pH/塩分/Brixなど)をご担当頂きます。基本的には手作業で行って頂きますので細かく丁寧な作業ができる方歓

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社にて、外部委託企業で生産している製品および使用する半導体・電子部品の品質も含めた製造管理、取引先対応を含む営業部門をサポートする業務まで、幅広くお任せいたします。 【業務詳細】●外部委託企業での生産立ち上げ時における工程設計およびQC工程図の作成サポート ●外部委託企業で生産している製品の工程管理および定期的な監査 ●製造物の原価管理 ●

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  • 埼玉県
仕事内容

アルミダイカストメーカーである当社にて、生産・出荷管理ポジションをお任せいたします。入社後、中核メンバーとして品質保証チームをけん引いただける方を募集しております。 製品は一貫生産ラインで製造され、検査システムを組み込んでおります。 QC工程表、検査仕様書等の作成等、品質担保のための業務をお任せいたします。■得意先からの連絡先受け付け、対応 

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  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

■米穀の仕入れ〜精米/加工、及び販売を手掛ける当社にて、FSSC22000、HACCPの管理や製品品質管理、衛生管理指導等をお任せします。 【業務詳細】 ・弊社で販売する米穀の品位計測など ・生産工程、在庫管理状況の管理 など 《品質の安定化への取り組み》 ・横浜、新潟の各工場と徹底した品質管理や産地との連携等を行い、  最良な商品

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  • 埼玉県
仕事内容

原則部署やポジションの異動がなく、培ってきた分析技術をいかして長期的に安定してご就業いただける環境です。丸美屋商品の品質と美味しさを化学的に証明する一役を担っていただきます。 【業務詳細】食品の分析・解析(GCMS、HPLC)、食品の品質評価(理化学検査、検品、官能評価)、食品のアレルギー検査(検体前処理、ELISA)、試薬の秤量・溶液の調製

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【仕事内容】特定の完成車メーカーとの資本関係がなく、独立資本であるため、取引先も多く業績の安定性も高い弊社にて、更なる組織強化を行います。自動車メーカーに対しての品質に関する顧客対応をお任せします。 本人の経験や適性を考慮し、品質保証部の下記いずれかの課に配属となります。 ■品質技術課:新規部品の量産までの作りこみ、製品の解析、客先出向や打ち

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  • 従業員1,000名以上
  • 富山県
仕事内容

微粒化装置、原子力発電所用保守機器などの部品や装置の検査業務全般をお任せします。 【会社の特徴】 開発から設計、製造、販売、アフターサービスまでを社内一貫体制で行っています。世界のニーズを掘り起こし、好奇心と情熱を持った海外営業担当者と技術者が共同し、グローバルなスギノマシンを築き上げてきました。 (変更の範囲:会社が定める業務)

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

■重点領域(免疫・炎症、感染症、神経)を中心にアンメットメディカルニーズの高い疾患に対する創薬プロジェクトを創出し、薬理リーダーとしてプロジェクトを牽引して頂きます。 ◇創薬のアイデアを具現化し、提案してプロジェクト化 ◇in vitro及びin vivo薬効評価系を構築 ◇薬理試験を実施又は指示・監督し、結果の解釈及び今後の計画を立案 ◇研

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