医薬品関連 の求人一覧

該当求人5059

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  • 新潟県
仕事内容

化学分析用濾紙において国内シェア80%を誇る当社の新潟工場にて、品質管理業務における管理職を担当頂きます。品質の底上げ、また、半導体産業本格参入に向けて必要となる高品質管理を担って頂きます。 ■カートリッジフィルターの半導体産業本格化に向けSPC活動を推進 ■新潟工場を含め濾紙製造部の品質保証体制の再構築。職場活性化に繋がるQCサークル活動、

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

プロテインケミストをご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所(御殿場市)における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

非臨床安全性をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 埼玉県
仕事内容

医療機器商社である当社にて、人工呼吸器、手術・検査用機器等の薬事業務をお任せします。具体的には、医療機器等の薬事申請や薬事関連情報の収集、管理などをご担当頂きます。 【業務内容】 ■医療機器等の薬事申請(承認、認証、届出)と維持管理に関する業務(申請方針の検討・立案、海外製造元とのコレポンなどの資料収集、申請書作成、照会対応)■QMS適合性検

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

化学品の原料、中間体、製品の品質管理(マネジメント業務を含む)をお任せいたします。 【主な業務内容】 ■一般物性検査 ■製造工程検査 ■分析機器を用いた検査及びメンテナンス ■検査成績表発行 ■規格設定 ■安定性試験 ※従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

カニの加工を中心に冷凍水産物やチルド商品の加工を手掛ける当社にて、製品の品質管理業務を担っていただきます。 〈具体的な業務内容〉 ・検査業務(細菌検査・作業環境検査・工程検査等) ・検査機器や薬品の管理業務 ・製品・工場内の衛生管理及び指導業務 ・工場の監査対応 ※白衣を着用し検査室にて業務を行っていただきます。

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  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

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  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 愛媛県
仕事内容

当社の検査部門にて、船舶や産業プラント向け電気機器の製造工程における最終検査業務を担当します。 【具体的には】 ■完成品の通電チェックや動作検証 ■お客様への立会い 入社後は、先輩社員がマンツーマンで業務を指導。多くの社員が未経験からスタートしているため、安心して取り組める環境です。 ※変更の範囲:当社の事業全般

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

大手自動車メーカーでの航空機製造に関する検査等の品質保証業務をお任せいたします。ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は航空機製造に関する検査等の品質保証業務となります。 【業務詳細】 ・CATIA V5の図面をもとに各種検査箇所の確認、設定に基づいた検査、報告 ・製造部門より仕上がった機体の各種検査業務 →歪み測定(3次元測定)、

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■各種産業装置や専用機の部品品質検査業務を担当します。 ノギス・3D測定器を用いた検査記録の作成や受入れ業務を通じて、製品の信頼性を支える役割です。 【具体例】■受入検査:処理業者・加工業者から納入される部品の検査記録作成 ■仕分け業務:各部品の次工程への振り分け作業 ■検査業務:ノギスや3D測定器を活用した寸法検査・外観チェック ■外注先と

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■生産管理部門のマネジメントと組織体制構築■標準原価計算システムの導入・定着化推進■生産計画から原価管理までの仕組み作り■国内外委託先との生産体制最適化■知識・ノウハウの継承をお願いします。 【具体的には】生産管理部門の組織づくりと標準原価計算システムの導入・定着を主導していただきます。販売計画に基づく生産計画立案、国内外委託先工場との連携体

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  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

■マシニングセンターやNC旋盤を使用した部品加工業務■プログラミングやセットアップ、トラブル対応などの技術的業務■ロボットを使った部品搬送の操作■少人数チームでの裁量ある業務 ・NC旋盤、自動盤、マシニングセンターを使用した部品加工 ・プログラム作成、修正、段取り(治具、ツール交換) ・ボール盤作業 ・部品測定、管理 ・パソコンを使用した簡単

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  • 転勤なし
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

●分析する物質によって、装置をカスタマイズする業務をお任せいたします。研究室などで要望される物質を分析いたします。また、分析方法を開発します。 【具体的な業務内容】 ・サンプルの前処理を行い、分析方法を開発。 ・企業、公的研究機関で使用する分析アプリケーションの開発 【チーム/組織構成】 社内の人間同士の距離が近いので、お客様への指導方法に悩

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

大手自動車部品メーカーでのセンサ・ACT製品の号口、生準における品質管理業務をお任せいたします。 ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は、品質管理業務となります。 ・センサ、ACT製品の号口、生準における品質管理業務 ・不良解析、品質評価、生産準備サポート

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

◎品質保証部門での資料作成やデータ整理などのサポート業務です。 【業務内容】 ■資料作成の補助 ■データの集計・簡略化 ■リスト作成業務 ■評価資料の作成

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

◇プロジェクト案件(工場の新設やリニューアルなど)が増えてきている状況に伴い、重要度が増すことが予想される行政への許認可申請業務を担当頂きます。 【許認可業務】環境関連法令で求められる届出等(申請、届出、報告)の実施。 ■事業計画、設備導入、変更管理を理解し、環境関連法令と照らして届出等の必要性を確認する。(必要に応じて管轄行政に確認) ■社

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。ご経験に応じて電気安全やサイバーセキュリティの試験業務をご担当頂き、力量や適性に応じて、試験所認定に関わる業務や営業支援にも携わって頂きます。 ■電気安全及びサイバーセキュリティ試験業務 ・IEC60601-1、各副通則および個別規格等に基づいた電気安全試験の実施 ・IEC81001-5-1等

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

化学薬品の製造に必要な主原材料等へ一定の定期試験を行い、品質の管理を担当いただきます。主に、原料・工程・品質のチェックをお任せします。品質基準は顧客との間で決まっております。 【一般的な業務内容】 ・製品ごとの試験担当の決定 ・試験に必要な日数確認/検査計画の立案 ・検査方法/検査項目の確認 ・試験の実施/データ収集 ・検査結果の報告/データ

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

バイオロジスト 核酸研究をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所(御殿場市)における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析

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  • 静岡県
仕事内容

■食品業界における品質保証業務全般を担当■国内外の品質基準に関わる認証管理(ISO・HACCP)■お客様からの品質関連問い合わせ対応■品質関連の課題・問題への対応■国内外への出張あり 【具体的には】食品業界における品質保証業務全般をお任せします。ISO・HACCPなどの認証管理、企画書作成、お客様からの品質関連問い合わせ対応、品質関連の課題・

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