医薬品関連 の求人一覧

該当求人1820

並び順:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/臨床工学技士・看護師歓迎】医療機器の提案営業※フクダ電子G/転勤無し/休日130日 【総合医療機器メーカー、フクダ電子グループ/東証スタンダード上場の子会社/業界未経験歓迎/インセンティブ支給/転勤なし】 ■求人概要: 国内で高いシェアを誇る同社製品をはじめとした医療機器を東京23区内の病院・クリニック等の医療機関に対して営業してい

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床工学技士もしくは看護師資格をお持ちの方 ・自動車運転免許をお持ちの方 <必要資格> 歓迎条件:普通自動車免許第一種

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 札幌市 、 その他北海道
仕事内容

【札幌】品質保証部の管理者候補◆年休123日◆土日祝休◆医療系業務システム業界でトップ級の導入実績◎ 〜全国約600導入実績/総合病院・地域の病院クリニック向けに強い製品とオーダーメイド提案で顧客評価◎/業界トップクラス/ISO取得企業〜 ■業務内容: ・当社品質保証部の管理職候補をお任せします。 ■業務詳細: ・品質マネジメントシステ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・マネジメント経験がある方 ・品質管理、品質保証の業務経験のある方(業種不問) ■歓迎条件: ・ISO13485実務経験者

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 青森県、 岩手県、 仙台市、 その他宮城...
仕事内容

【東北】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK/正社員/残業5.4h/企業や大学のPJTにも参画 【社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業5.4h・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【千葉】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業5.4h・土日祝休 【手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業5.4h】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業い

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 <研究開発未経験でも活躍可能> 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【神奈川】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業5.4h・土日祝休 【手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業5.4h】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 <研究開発未経験でも活躍可能> 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 静岡県
仕事内容

【静岡】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業5.4h・土日祝休 【手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業5.4h】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業い

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 <研究開発未経験でも活躍可能> 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業5.4h・土日祝休 【手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業5.4h】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業い

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 <研究開発未経験でも活躍可能> 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

【京都】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業5.4h・土日祝休 【手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業5.4h】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業い

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 <研究開発未経験でも活躍可能> 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県、 栃木県、 群馬県、 埼玉県、 ...
仕事内容

【関東】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK/正社員/残業5.4h/企業や大学のPJTにも参画 【社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業5.4h・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 新潟県
仕事内容

【富山県射水市】医薬品の品質管理業務<未経験歓迎>◆化学系・薬学系出身者歓迎/豊富なスキルアップ支援 ■仕事内容: 富山県射水市にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 ■具体的には: 医薬品製造に伴う品質管理業務をお任せします。 ・製品の出荷試験(物理化学試験項目全般) ・資材および原料の受入試験(物理化学試験項目全般) ・水質

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> <業種未経験歓迎><職種未経験歓迎> ■必須条件: ・化学系・薬学系の学校を卒業された方 ■歓迎条件: ・医薬品の品質管理経験がある方 ・HPLCの実務経験がある方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 新潟県
仕事内容

【富山県中新川郡】医薬品メーカーでの医薬品品質管理業務◆充実の教育・サポート体制/福利厚生充実◎ 【お取引社数3,900社/スキルUPが給与UPにつながる/エンジニアの教育・人材育成に投資するグループ中核企業/年間休日123日】 富山県中新川郡にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 化学系、薬学系の学校を卒業された方にピッタリの

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・実務にてHPLCの使用経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・医薬品品質管理の経験をお持ちの方 ・化学系、薬学系の学校を卒業された方

掲載日: 情報更新日:

  • 茨城県
仕事内容

【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証◇GMPに基づく業務全般/スキル磨ける環境◇東証スタンダード上場G 【残業10〜30h/家族手当や家賃補助、独身寮など充実した福利厚生/幅広い製品に携わり経験が積める環境/ジェネリック医薬品の製造メーカー】 ■職務内容: 医薬品に関する品質保証業務をお任せします。 <具体的な業務内容> ・GMPの統括管理

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品の品質保証、品質管理業務の経験をお持ちの方(3年以上) ■歓迎条件: ・薬剤師免許 ・TOEIC(R)テスト:600点以上 <必要資格> 歓迎条件:普通自動車免許第一種

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 ■募集背景 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社であるロシュ社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し,自社グローバル品の解析計画書の作成支援,解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験(3年以上) ・SAS言語を用いた統計プログラミングの経験,スキル ・R言語の経験・スキルを有することが望ましい ・可視化・分析ツールに関する知識・スキルを有することが望ましい

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

JM19【赤坂】内視鏡製品の市場評価・学術業務◇プライム上場/フレックス制◎ 【売上高3兆円規模/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休125日/フレックス制/良好な就業環境◎】 メディカルシステム事業部では、急成長する内視鏡事業において、新しい価値を提供し続け、世界の内視鏡診療レベルの向上に貢献することをビジョンとしていま

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ・日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) <語学力> 必要条件:英語中級 <語学補足> 日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度)

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】QA ワクチン・再生医療等製品担当 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■業務内容: 国内市場向け製品(他社製販品含む)及び国内またはグローバル開発品(治験薬等)の品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP 監査/製造委託先の Data Integrity 維持・向上等 ・製造委

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証(GQP)の経験 ・医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ■歓迎条件: ・グローバル品目の品質保証経験 ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所の GMP監査経

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都、 横浜市、 ...
仕事内容

【平塚】QA 国内外製造所管理(第二グループ) 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■業務内容: 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Rea

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下のいずれかの経験・スキルを有する ・商用医薬品又は治験薬の品質保証(GMP/GQP) ・商用医薬品又は治験薬の CMC 研究又は製造管理・品質管理に関する実務経験又は知識 ■歓迎条件: ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所の GMP監査経験

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  • 35歳以上も歓迎
  • 管理職・マネジャー
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪/リモート可】セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当◆PMSの実施計画など◆ 〜東証プライム上場/世界有数の眼科薬メーカー/眼科薬で日本国内高シェア/就業環境◎〜 ■業務内容: 製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集・分析・発信の業務を一貫して担当いただきます。 ・集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・ビジネスレベルの英語スキル <且つ、務経験として以下のA・B・Cいずれかを5年以上お持ちであること> A)先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門(リスクマネジメント含む) B)先発品メーカーにおける市販後調査部門(PMS) C)先発品メーカーにおける研究開発

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 管理職・マネジャー
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】薬価戦略/ドイツ本国のグローバルカンパニー 【ドイツ本国のグローバルカンパニー】 ■募集背景 同社は、革新的な医薬品の開発と提供を通じて、世界中の人々の健康と福祉に貢献しています。今後のさらなる成長と市場シェアの拡大を目指し、新たなPricing & Health Economics Leadを募集することとなりました。

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬メーカーにおける薬価戦略経験5年以上 ・ビジネスの英語力 <語学補足> ビジネスの英語力

掲載日: 情報更新日:

  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【兵庫/三田】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)/残業少 〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス/土日祝休み/フレックス/こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社/風通しが良くオープンなカルチャー〜 ■業務内容: 製薬メーカーである当社にて、GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬メーカーでの品質保証、品質管理、または開発業務の経験 ・Excel/Word/PowerPointでの資料作成スキル ■歓迎条件: ・医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ・薬剤師資格 ・承認申請業務経験のある方

掲載日: 情報更新日:

  • 山形県
仕事内容

【エンジニアの教育・人材育成に投資する成長企業/安定成長を継続し海外案件も多数保有/メーカー出身者多数】 ◎高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。 ◎技術力が素養クラスの未経験の方から、経験豊富なエンジニアまで幅広いポジションで幅広い年齢層のエンジニアが活躍しております。

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