富士山工場 にて、自社商品及びクライアントのオリジナル飲料等の品質管理業務（飲料及び容器）をお任せいたします。貴方のスキルで当社製品の安全・安心を守っていただきます。 【具体的業務】■品質管理に伴う製品の管理（生産との連携） ■飲料の微生物検査/理化学検査業務 ■新商品開発に伴う品質基準設定 ■品質管理に関する社員教育 ■品質管理体制の構築

製品安全に関する全社統括管理業務をお任せいたします。 ■UBEグループの製品安全に関わる業務（統括管理） ■化学物質管理法令対応 ■社員教育のコンテンツ作成と運用 ■化学物質情報管理システムの再構築と運用 ■海外拠点との連携・指導

■高麗人参を使用した健康食品を販売する当社の研究部門にて、既存商品や原料の測定や分析をお任せします。将来的には品質管理業務も担っていただくことも期待しております。 ■入社後まずは輸入原料の分析、製品化してからの品質検査を行います。消費者の健康に関わる製品のため、非常に重要なお仕事です。業務に慣れていただけましたら、新商品の開発、論文研究、実験

品質保証の担当者として、一連の業務担って頂きます。主力商品のドアヒンジは40年以上前から生産を開始。マツダをはじめ、数多くの自動車メーカーに採用されている部品です。 【具体的な業務内容】 ・環境調査・部品の受入検査・外注管理（監査対応・改善指導） ・クレーム対応、顧客・仕入先監査・作業手順書や調査報告書の作成 ・生産工程が、常に正常な状態に保

■当社のファインセラミックス製品の品質保証業務をお任せします。 また、ご経験に応じ、ISO規格に関わる運用・改善業務や、新規格の取得 に関わるご活躍にも期待します。 【具体的な業務】(1)お客様の品質に対する改善要求に対して、対策事項まとめ・回答　(2)製品の特性検査判定　(3)変更・変化点の管理　(4)ISO、IATF16949システム運用

★実際に小動物や細胞実験を行った経験がある方に特に活躍していただけます。　医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験を動物・細胞を用いて各種毒性試験をご担当いただきます。 【具体的には】 ■細胞に対して農薬や薬品等をふりかけ、検査をし経過観察などをして基本的なPCツールを使用してまとめていただきます。 ■細胞毒性試験や刺激性試験(皮膚、眼)

◇当社製品（業務用調味料:たれ・ソース・だし・ドレッシング等） における品質管理業務を行うチームにて、マネジメントをお願いします。 【具体的な業務内容】 ・製品に対しての理化学検査（Brix検査、ｐH測定、粘度測定など)、微生物検査、官能検査 ・工場内の巡回や衛生状態のチェックなどを通しての工場全体の衛生管理 また、キャリアアップとして将来的

当社工場でのパン粉製造に関する品質管理業務全般をお任せします！ 【具体的な業務内容】 ■製品の微生物検査　■パン粉の揚げ色・食感などの品質確認 ■付着菌検査・落下菌検査などの工場内環境検査 ■防虫防鼠管理　■製品規格書作成及び確認 ■工場内巡回（製造工程のチェックと問題個所の是正、従業員の衛生・品質教育） ■顧客監査・工場見学への対応 ■報告

■品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客

■社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書、関連手順書の作成 ・GMP書類の照査 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品

■無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【変更範囲：当社業務全般】 【具体的には】受注から出荷までの一連における品質管理/品質保証業務及びその関連業務。 ■不具合やトラブル発生時の、客先、社内製造部門、協力会社等の関係先対応。不具合の原因の調査・記録・分析・報告。社内での業務改善に向

■医薬品開発の治験における患者様の心理評価業務に従事いただきます。 治験プロジェクトごとに、治験実施医療機関（病院・クリニックなど）にて、治験に関する患者様の心理評価を実施。 【業務内容】◆治験心理評価業務◆医療機関での心理・発達検査業務 　　　　　　◆上記内容に付随する業務 ※検査の種類：MMSE、ADAS-Cog、CDRなどの認知症スケー

■医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。【具体的には】■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更 に関する文書の作成■原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成■薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認■承認事項一部変更

医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発、およびCMC開発支援業務をお任せいたします。 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資料作成 ■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ■開発段階の原薬・中間体の分

■化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。分析機器を用いて、当社製品が品質基準を満たしているか分析します。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 将来的には、管理職候補としてチームの業務進捗管理や後輩指導などマネジメントに付随する業務にも携わって頂きます。 《業務詳細》 ・GC/HPLCなどを使用した機器分

■医薬品原薬製造の中核として製造に従事いただくポジションです。 【主な業務】 ・製造/オペレーション業務：製品や中間体の充填、梱包、原材料の投入 などの業務や、三交替シフトでの製造プロセス操作などを担当します。 ・工場管理/運営業務 ：工程管理や品質管理、生産管理、設備・施設管理、環境管理を含む工場全体の管理運営を行い、部門方針に基づいた施

■医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善

■次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等）

■プラスチック再生材を使用した自動車用・建材用床材シート・マット製品の専門メーカーである当社にて品質管理をお任せいたします。マネージャー候補としてご経験に応じて3〜5年程度でマネジメントをお任せ予定。 ◆完成品の性能試験・外観検査、品質データの集計・報告 ◆製品のサンプル保管・記録管理 ◆不良が発生した際の対応(あっても年数回) ※国内殆どの

制御盤やデジタルサイネージなど電気機器具の製造、販売を行う当社にて、お客様に商品が納品される前に様々な検査を行い、適性にお客様に納品されるよう品質管理お任せします。※建物の改変を伴う業務は含まない 【具体的な業務内容】 ■客先品質監査対応■客先からの品質クレーム発生時の初動対応〜再発防止対応/とりまとめ■客先からの品質要求全般の対応/とりまと