【甲府医薬品工場】注射剤の製造プロセス開発（工程設計や技術移管）※新棟工場が2025年竣工 【東証プライム上場医療機器メーカー／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／新棟工場が2025年竣工。医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発受託製造や腹膜透析関連製品の生産を拡大／誰もが働きやすい環境／フレックスや在宅勤務制度あり／男

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験： ・医薬品、医療機器、食品、化粧品等の製造業において製造設計、工程設計、立ち上げのご経験（目安：３年以上） ・ツールを使用してメールでのやり取りができる英語力

【大阪／茨木】マウスを用いた薬効薬理試験 ◇勤務地確約！／残業月10H程度／手厚いサポート◎ 【安定成長を続ける技術会社／大手メーカーとの取引多数／社員定着率97%／化学医薬領域】 ■業務内容 ご経験とスキルを考慮して、当社にて大阪府茨木市内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【業務詳細

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 動物実験の経験がある方（マウス） ※マウスへの投与方法は尾静脈投与がメインです。その他、静脈内投与、筋肉内投与、経口投与が出来ると尚良し。 ■歓迎条件： 日本語力：日本語能力試験N3レベル以上

【能登工場】品質保証◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： 高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築／維持／改善し、製造管

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品QAもしくはQCのご経験が5年以上 ・GMP、ICH ガイドライン、FDA 規則、その他関連規制に関する知識 ・英語：初級(読み書きできれば可) ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募を

【関西】未経験歓迎＊治験コーディネーター★基本転勤なし／女性が働きやすい環境／日本医療の未来を支える 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・以下（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■歓迎要件： ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師

＜話を聞くだけでOK！個別説明会＞【池袋駅】医薬品の問い合わせ対応（内勤）※MR資格活かせる／転勤無 〜DI職・個別説明会を開催！子育てママさん多数活躍中！〜 【説明会について】 ■内容：会社やDI職の仕事内容について説明会形式でお伝えします！ ■所要時間：1時間ほどを想定 ■場所：(株)EPファーマライン本社＜東京都豊島区西池袋3-27

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR資格をお持ちの方 ※第二新卒・勤務ブランクのある方も歓迎します！

【埼玉／美里工場勤務】医薬品の工程内試験　※未経験歓迎◎正社員・年126休日／面接1回／転勤無 【未経験歓迎！医薬品の製造工程の品質管理をお任せ／年間休日126日／医薬品受託製造業界において国内シェアトップクラス／残業時間全社平均20H程度／手厚い福利厚生】 ■業務内容： 国内外の医薬品の受託製造を行う当社にて、自社製造品目の工程内試験業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品、化学品、化粧品、食品いずれかの業界出身の方 ■歓迎要件： ・製造や品質管理業務のご経験

【宮城】研究開発スタッフ <アカデミア出身者歓迎> 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方 ※アカデミアの方歓迎致します！

【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方 ・生物（バイオ）、化学系の研究経験をお持ちの方 ・医学や薬学出身の方 ・臨床検査技師の方 ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動

【福島】品質保証　〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！〜 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】 GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品における品質保証（QA）経験 ・GMP経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級 ＜語学補足＞ ・ビジネスレベルでの英語力※海外との打合せ（ディスカッションレベル）、メールやりとり等※

【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務〜年間休日122日/残業月10時間程度〜 ■業務内容： 医療機器メーカー社製の医療機器に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします。具体的には以下業務となります。 ・CV・カテーテル製品が規格準拠しているか、また部材供給メーカーの品質管理状態の評価・検査 ・発生

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 理系の大学出身で、医療に関して興味がある方はぜひご応募ください

【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■業務詳細： 品質管理に関する業務をお任せします。 ・原材料、製品の試験検査及び評価に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質管理経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ＜語学補足＞ 最低限の読み書き

GB08【富山】バイオ医薬品の生産細胞技術開発◆国内トップのバイオCDMO／成長投資で更なる拡大 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／良好な就業環境◎】 ■募集背景 当社バイオCDMO領域における重要施策の１つとして次世代医薬品の開発製造委託事業の強

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：以下いずれかの職務経験（3年以上）を有する方 ・医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 ・細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 ・細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験 ■歓迎条件： ・培養細胞の遺伝子組換え/培養

【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・GQP業務経験 ・製剤又は原薬製造所におけるGMP管理業務経験 ・CMCに関する研究・実務経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【山梨／上野原】医薬品の品質管理◆残業月2h／年休126日◆医療専業貿易商社 〜社会貢献性の高い医薬品業界／残業基本なし／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■職務内容： 医薬品製造・輸出入販売を行う当社にて、日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務をお任せします。 ■業務詳細：

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・基礎的な化学実験に対する知識と経験 ・品質管理手法の知識 ・PCスキル（Excel中級レベル） ■歓迎条件： ・分析業務の好きな方 ・日本薬局方に記載の一般試験法に対応可能な分析経験を有する方 ・医薬品原薬サンプリング経験 ・薬剤師免許

【つくば】医薬品の品質管理（リーダークラス）◆調剤大手日本調剤G/年休123日／福利厚生充実 【調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質管理業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品の品質管理業務経験をお持ちの方 ・リーダー経験のある方

【広島＊内勤】細胞培養スタッフ《製造・品質管理など》◆残業少なめ／年休127日／手当充実◎ 【細胞培養をお任せ／年間休日127日／家族手当・退職金制度有り／残業月10H程／世界中が注目する再生医療の最前線で活躍】 【はじめに】 細胞培養スタッフとして、お客様（医療機関・施設・メーカーなど）から受託した細胞加工業務をお任せします。安全性の高

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系出身の方（大学・専門卒） ・何らかの細胞培養経験をお持ちの方 ※細胞解析の経験がある方は、早期からご活躍いただけます。

国内のバイオベンチャー向け事業開発支援・アライアンス提案◇フレックス制／在宅可 【フレックス制／在宅可能／国内創薬ベンチャー企業を支援する】 ◎2名のメンバーと国内のバイオベンチャー向けに事業開発支援・開発計画支援を行っていただきます。顧客との交渉の入り口から提案営業までをお任せします。将来性もあり現在需要も伸びているバイオテック業界で共

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・P/L（損益計算書）B/S（貸借対照表）等の基礎知識がある方 下記いずれかのご経験 ・ソリューション営業 ・ライセシング ・事業企画、新規事業開発 ・コンサルタント

【富士宮工場】プレフィルドシリンジの製品開発職※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【東証プライム上場医療機器メーカー／160の国と地域に事業展開／グローバル売上比率7割超／フレックス制度／医薬品と医療製品の両方の生産を担う、テルモで最も歴史ある工場／電気機器や精密機器、自動車系、化学系メーカーなど異業界からのキャリア入社多数】

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界経験不問＞ ■必須条件： 製造メーカーで商品開発・設計・改良・生産化（生産技術）に従事した方で、下記（1）（2）（3）のいずれかおよび（4）の経験を有する方 （1）化学に関する知識 （2）製品設計に関する業務 （3）製品改良・生産工程改良（製品生産化、生産技術等）に関する業務 （

医療機器の薬事申請◇残業20時間程度／リモート併用可／Fotune誌”世界を変える企業”選出 ヘルスケア分野の様々なニーズに対応した医療技術、デバイス、検査機器の製造開発を手掛ける当社にて、レギュラトリーアフェアーズチームの一員として当社およびグループ会社である株式会社メディコンの医療機器をサポートしていただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の薬事申請経験（クラスⅢⅣ） ■歓迎条件： ・英語ビジネスレベル

【山梨／上野原】Site-QA業務／医薬品製造所（包装・表示・保管区分）◆残業月2h／年休126日 〜社会貢献性の高い医薬品業界／残業基本なし／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■職務内容： 医療専業貿易商社として諸外国から特徴ある医薬品を輸入し、製薬会社や卸を経て全国の医療機関へ販売してい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP／QMS／ISOにおける品質保証業務または品質管理業務 ■歓迎条件： ・ビジネス英会話ができる方