臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェクトを弊社が担う予定となっており、優先的に

臨床開発モニターとしてグローバル案件をお任せします。 将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェクトを弊社が担う予定となっており、優先的にグループ会社である当社が担

【概要】■トラックシート製造における品質管理業務全般　■品質基準/規格の策定及び改善活動　■工程内品質管理の監督、品質向上のための施策立案/実行　■不良品発生時の原因分析及び再発防止策の策定 ■社内外の監査対応（ISO、顧客監査　等） ■部下の指導/育成、チームマネジメント

mRNA医薬品向け細胞標的DDSの開発における安全性試験設計・実施の主担当として、国内外CROとの連携や動物実験施設の運営を推進し、次世代ドラッグデリバリーシステムの開発をリードしていただきます。 【業務内容】核酸医薬の開発において、細胞標的型LNPに関する前臨床安全性評価を担い、CROと連携しながら試験デザイン、実施、結果の解釈を主導。獣医

開発からライフサイクル管理までの規制業務（RA）活動を策定し実行し、グローバルおよび日本のステークホルダーと協力いただき、主にRA関連の保健当局（HA）とのやり取りを主導していただきます。 【詳細】■PMDA相談、臨床試験通知（CTN）など　■新薬申請（NDA）および補足NDA（sNDA）を主導し適応拡大（新しい製剤など含む）■日本のNDA活

■国内トップクラスのEMS(電子機器類の受託生産サービス)事業の工場において、電子部品・機構部品の品質管理をお任せいたします。 《具体的には》◎品質のお客様担当 ◎生産現場を品質的な目で管理・監督 ◎品質のお客様担当お客様の要求事項に対する工程パトロール ◎不具合時には現場監督者と一緒に是正 ◎品質改善活動（工程設計・自動化機械化） ※品質目

開発からライフサイクル管理までの規制業務（RA）活動を策定し実行し、グローバルおよび日本のステークホルダーと協力していただきます。 RA関連の保健当局（HA）とのやり取りを主導していただきます。 【詳細】■PMDA相談、臨床試験通知（CTN）など　■新薬申請（NDA）および補足NDA（sNDA）を主導し適応拡大（新しい製剤など含む）■日本のN

計算機化学の知見を活かし、細胞標的LNP（脂質ナノ粒子）を用いた最先端mRNA医薬の研究開発に貢献。研究チームの一員として新規DDS技術の構築、テーマ提案、推進を主導いただきます。 【業務内容】細胞選択的mRNAデリバリーを目指すLNP研究において、計算機化学を用いた分子設計、予測評価により、革新的DDS技術の構築に挑戦していただきます。社内

品質保証・品質管理業務をお任せします。技術体制強化の為、品質保証体制の構築を進めています。【この仕事の面白さ・魅力】一つ一つの問題を解決することで自身の成長と会社の成長を感じられる仕事です。 【業務内容】 ■顧客対応（提出書類作成、立会検査、クレーム対応） ■QMS、EMS対応（帳票作成、工程管理） ■工程改善（異常対策、品質工場、安全性向上

無電解ニッケルめっき加工（預かり加工）における業務全般をお任せします。 【具体的には】■準備（めっき加工処理前工程　など） ■生産ライン（めっき加工処理　など） ■検査（めっき加工処理後工程　など） ■品質（ＩＳＯ運用、検査・分析等による品質管理など） ■生産管理（受注出荷から納期調整、受入出荷準備など） ■安全衛生活動（ＩＳＯ運用、環境対応

mRNA医薬向けLNPのCMC開発をリードし、社内プロセスの設計・検討から海外CDMOとの連携まで一貫して推進。将来的には次世代細胞標的DDSの設計へのフィードバックも担うポジションです。 【業務内容】細胞標的LNPに関するCMC研究の社内検討を主導し、海外CDMOとの共同でプロセス開発・スケールアップを推進します。製造管理・品質管理の観点か

渦流ポンプ分野国内シェアトップクラスの産業用機械メーカーグループでである弊社にて、品質管理をお任せします。 ■製品成績表の発行、確認 ■社内発生不具合窓口（事務）業務 ■得意先、取引先不具合品窓口対応（伝票発行等） ■新規、４M変更、クレーム品の品質評価 ■ISO補助業務 ■機器校正

■熊本の品質保証部を募集します。■業務内容「取引先の品質改善指導」要求事項に関して、取引先への周知/納入製品の品質実績をもとに改善指導の要否判断と指導内容立案/品質保証体制の確認（現場確認or書類確認） とその結果に応じ改善要否判断と指導「顧客不具合対応」/出荷済み取引物に関する顧客からの不具合受付登録と現品の観察/供給元への不具合調査依頼/

当社は2023年に徳島大学発ベンチャーとして創業し、医療機器の販売、AIを活用したプロダクトの開発を行っております。 過疎地・離島など専門医が不在の地域において、非専門分野の診断をアシストする医療AIにより地域間の格差をなくし、自分の好きな場所で良質な医療を受けられる世界を作るため、共に働く仲間を募集しています。 【具体的な業務内容】 ■薬事

■社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理（海外受注案件を含む） ※案件数1〜2つ（最大で2つ）のプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定（海外受注案件の場合あり） ■以下の薬物動態試験評価に関する試験遂行：薬物動態評価のための

【仕事内容】■顧客からのコンプレイン対応業務、製品含有化学物質管理等の調査書依頼や納入仕様書作成依頼、監査書類対応業務 ■顧客要請からの品質に関わる要求事項に対し、営業部門、生産部門、開 発部門と連係して要望実現推進 ■ＩＳＯ９００１事務局業務、品質保証システムでの品質規格管理業務 ■部門スタッフとして、部門運営（予算・安全・３Ｓ）への参画、

当社は2023年に徳島大学発ベンチャーとして創業し、医療機器の販売、AIを活用したプロダクトの開発を行っている当社にて、品質保証の業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■医療AI・医療機器の品質保証・安全管理業　■品質マネジメントシステム(QMS)構築・運営・改善　■製品実現プロセス構築・運営・改善　■ISO9001関連業務　など 過疎

注目の機能性素材「ヒトエグサ抽出物」を扱う当社にて、品質保証業務を中心に、マネジメント・実務の両面でご活躍いただきます。展示会への出展準備や技術営業支援、製品開発部門との協働なども担当いただきます。 ●健康食品原料（ヒトエグサ抽出物）の品質管理・分析業務 原料の特性に応じた分析手法の選定・改善、品質基準の設計・運用、各種試験結果の評価 ●外部

製品安全認証エンジニア（東京本社勤務）として以下業務に従事していただきます。 ■コンシューマー製品の安全評価・認証業務 ■製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ■お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認証決定までの一連のプロジェクトマネージメント ■国内外エンジニアやラボとのコミュニケーション

《 自動車部品のTier1メーカー『DENSO』グループ企業の品質保証職 》 【概要】デンソーグループの山形生産拠点である当社において、自動車部品の製品における品質保証のマネジメント候補採用を行います。 【詳細】新しい製品の初期流動や納入不良の際の不具合対応や、社外監査対応を担っていただきます。具体的には、(株)デンソーや、完成車体メーカー、