品質保証グループとして製品の検査・品質保証業務をお任せいたします。 ※作業は倉庫内ではなく、事務所内になります。 ※重量物はありません（最大5kg） 【取り扱う製品】タングステンをはじめとするレアメタルを加工して作成した、機械部品や半導体部品、また金属そのもの 【雰囲気】どちらかといえばもくもくと作業する社員が多いです。 【入社後】ご入社後は

◎『高品質なポリステルフィルム製品』の品質保証業務。 ◎性能検査、レポート作成、評価資料作成、安全・環境・品質活動を担当。 ポリステルフィルム製品の品質保証業務 ・ポリステルフィルム製品の性能検査 ・検査結果のレポート作成 ・評価資料の作成 ・安全、環境、品質活動の実施

生コンクリートの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・JIS規格の条件を充たしているか否かの管理をします。 ・材料等の管理 ・現場での製品管理等（一部を採取して試験をします） ※社有車使用あり（MT車）※作業着貸与

生コンクリートの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・JIS規格の条件を充たしているか否かの管理をします。 ・材料等の管理 ・現場での製品管理等（一部を採取して試験をします） ※社有車使用あり（MT車）※作業着貸与

受注依頼内容に合わせて、金・プラチナ・銀などの貴金属の配合や寸法・強度などの製品に問題がないか測定装置による測定・および合否判定を行います。その他、製品検査、品質記録管理、計測機器管理等をお任せ。 【製品について】当社の商材は、携帯電話やPCといった電子機器や鉄道、自動車、医療機器の部品など身近でなところに使用されています。高い技術力と信頼性

研磨材や化学工業等の事業を軸に、北米/欧州/中国/台湾/東南アジア等グローバル展開している創業125年以上の安定上場企業である当社にて、高品質な「半導体分野向け研磨材」の品質保証・品質管理をお任せします。 半導体の基板となるシリコンウエハーをはじめ、スマホやタブレット端末/液晶テレビに不可欠な高品質液晶ガラス等の先端製品では極めて精密な研磨工

医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用途で開発される有機化合物の合成や製法開発などに携わっていただきます。※職務内容の変更範囲：当社業務全般 ■製薬会社、創薬ベンチャー企業、アカデミアなどのと技術的な協議・提案 ■実験メンバーへの実験の指示、指導、アドバイスを行いながら、案件の推進と

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせ

■EMS事業(電子機器類の受託製造サービス)の国内外製造拠点において、主に車載製品に関連する品質維持/向上を目的とした、品質保証業務全般をお任せいたします 《具体的には》・工場関係者や設計者との協働による製造品質向上活動策定と実行 ・品質トラブルの原因解析と恒久対策の検討立案、及び実施 ・製造現場(SMT、アセンブリ、検査)のモニタリングと改

当社のR&Dセンターにて、ヘアケア製品の研究開発業務に携わり、関係部署と連携し、新製品開発を担当いただきます。 ■新製品企画に基づいたOEM先との処方内容についての対応 ■プロジェクト会議 ■機能性試験、安定性試験 ■原料探索 ■海外輸出関連対応（製品登録書類整備、SDS、規制対応） ※変更の範囲:当社業務全般

麦やお米に関連する食品を製造・販売する当社にて、製品の中心である麦茶とお米の品質管理業務および商品開発をお任せいたします！ ■品質管理（原料や製品の品質検査） ■工場の衛生管理、品質管理体制の改善・構築（FSSC22200 食品安全マネジメントシステムの運用） ■分析機器の管理・校正 ■お取引先からの品質に関する質問対応や説明といった顧客対応

建設機械部品の超音波探傷検査 工場生産品の品質維持・向上のための仕組み作りをする仕事です。 1、量産品の検査 2、新規製品・試作品の検査【三次元測定機・ＡR画像認識（整備中）】 3、製品の出荷準備 4、社内品質改善活動 5、品質資料作成 【変更の範囲】当社業務全般

橋梁等の鋼構造物の超音波探傷検査 製品として問題ないか検査を行います。 1，組立検査 2，外観検査、UT検査 3，寸法検査 4，客先確認 【変更の範囲】当社業務全般

■治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。 新薬やジェネリック医薬品の開発や承認に携わり多くの医薬品の誕生に貢献することができます。 【詳細】 ・解析計画書・解析報告書作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ・モックアップ作成 ・解析用データセット作成 ・WinNonlinによる薬物動態パラメータ算

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、品質リスクに立ち向かう業務を行っていただきます。 ■ニトロソアミン類（NDSRIs）の分析法（微量分析）開発 東和薬品は、厚生労働省からの通知に従い、承認済みの全品目ならびに今後開発予定の全品目について、ニトロソアミン類の混入リスクを評価し、必要と判断する場合には製造法変更等のリスク低減策を講じて

工場で生産される製品及び、出荷された製品の品質を適切に管理・検査する業務をお任せします。ご経験に応じて、マネジメント業務もお任せします。/変更の範囲：当社業務全般 【業務内容詳細】 ■製造製品の検査　■社内製造品の検査規格の検討、決定 ■製品に不適合が発生した場合の発生原因の調査・対策後の評価 ■品質データの収集と分析、報告書の作成 ■チーム

【概要】 製鉄所関係の大型機械装置部品の溶接修理・補修を請け負う当社において、品質検査業務（非破壊検査業務）を行っていただきます。 【詳細】 工場内で行う非破壊検査業務および客先現場にて修理・補修した装置部品の検査業務を行っていただきます。外部検査のために5tトラックの運転をしていただく場合がございますが、入社時に中型免許は不要です。入社後に

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

【当求人の魅力】幅広い精密機器に使用される磁気シールドにおける有力企業。社会貢献性の高い製品で事業成長性安定性も高い。年間休日121日、平均残業月20時間程度でワークライフバランス◎ ＜具体的には＞ 「磁気シールド製品」の品質管理担当として、受入検査、出荷検査作業及び外注の品質管理、客先クレーム対応をお任せします。 ・製品の寸法検査(ノギス等

◇安全性研究業務◇ 開発候補品(医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品)の安全性試験の実施をお任せいたします。 ■医療用医薬品、一般用医薬品および食品の安全性試験(主に一般毒性試験)の計画、立案、実施、考察 ■開発候補品の実験動物への投与(経口、静脈内)、血液学的検査、血液生化学的検査 ■病理組織学的検査(病理標本作成および評価) ■毒性発