当社で行われているすべての製品開発、製造に係る品質保証・品質管理業務を担っていただきます。在籍する品質保証担当者と共に、開発プロジェクトメンバーとして企画から上市まで一貫して関わりながら品質保証活動 をサポートいただきますので、間近にモノづくりを実感いただけます。 【具体的に】■QMS維持管理（ISO9001認証済） ■製品開発業務に係るルー

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造管理業務を中心に、医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行って

住宅設備部品や自動車部品を製造する当社にて、品質関連業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■得意先との品質にまつわる窓口対応（折衝、交渉、指導等） ■帳票作成（手順書・基準書などの作成）や不具合品の検証・対策業務 ■ノギス等検査器具を使った測定業務 ■工程内不良の低減及び改善活動・仕入先管理・客先の監査対応

アオキスーパーの食品や従業員の衛生管理をしていただきます。 【業務詳細】■店舗における生鮮部門の拭き取り調査、目視点検、指示出し ■衛生マニュアル見直し ■店舗含む従業員の体調管理表チェック ■店舗における生鮮食品の消費期限品質チェック ■検便の取りまとめ ※社用車で1ヶ月に10店舗ほど周り、まな板などの拭き取り検査をします。拭き取ったものを

自社で製造するプラスチック部品（車載・家電用途中心）に関する受入・工程・出荷の各種検査、品質データ分析、改善活動など幅広い品質管理業務をお任せします。ご経験に応じて業務をお任せいたします。 【業務内容一例】 ■受入検査（原材料や外部部品の色・硬度・寸法チェック）■工程内検査（成形プロセスの監視、中間品の品質確認）■出荷検査（完成品の外観・機能

●当社蓄電池製品向けの部品受入検査■部品受入検査の仕組みの構築■検査員の育成及び指導■受入検査に必要な検査機器の精度管理と校正■帳票類の作成,整備 ●当社製品に於ける不具合品の解析■受入検査及び製造工程で発見された不具合品の解析と不具合原因の解明■不具合品の解析環境の構築 ●部品品質の改善活動推進■品質基準の設定■仕様書の改訂■サプライヤーと

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。信頼性保証（QA）、品質管理（QC）を中心として医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導

製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 【特徴】医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行っています。2020年度には、自

■DMG森精機(東証プライム上場)グループの精密測定機器メーカーである当社にて、品質保証業務をご担当いただきます。主に、返還不具合品の品質調査や調査報告書の作成です。 【製品について】 ■レーザースケール：光工学技術を応用したレーザによる計測器で、マグネスケールでは達成できなかった、極小の計測が可能。マグネスケールは、工作機械や産業機械関連、

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造技術（開発）業務を中心として医薬品製造に関するの専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。開発部（製剤技術）の部長候補として、専門的業務やマネジメント（管理的）業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務

主にプロダクト開発チームと連携した、プロジェクトマネジメント業務を担っていただきます。 ■プロジェクト進捗管理・マネジメント■研究開発チームと連携した、研究企画■研究進捗管理及び、オペレーション改善のPDCAサイクル実施■プロジェクト予算管理■助成機関に対する窓口■各種申請書作成及び、契約締結業務サポート■研究計画アップデートと予算に関する申

精密切削加工等を行う当社で品質管理、保証業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】メインは検査業務をお任せします。お客様からいただく図面を基に加工し、完成品を目指しますが、図面通り完成しているか検査いただきます。より細かい確認は測定機器を使って検査いたします。 ゆくゆくは測定機器の指導（特に三次元測定機）や部下の管理をお任せいたします。注文を

精密切削加工等を行う当社で品質管理・保証業務をお任せいたします。 【具体的な仕事内容】メインは検査業務をお任せします。お客様からいただく図面を基に加工し、完成品を目指しますが、図面通り完成しているか検査いただきます。より細かい確認は測定機器を使って検査いたします。 ゆくゆくは測定機器の指導（特に三次元測定機）や部下の管理をお任せいたします。注

機能性ペプチドや抗体誘導ペプチドの研究開発を行う当社において主に臨床試験企画担当者をお任せ致します。 【主業務】■臨床開発計画の立案■臨床試験のプロトコルの策定■当局相談資料や申請資料など規制当局との対応と方針の決定■開発候補品の臨床科学的評価 【付随して発生する可能性のある業務】■国内外キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持■

工業製品全般に使われるめっき製品の品質管理業務全般を行っていただきます。品質基準の策定・維持、不具合対応、工程改善などを通じて、高品質な製品の提供を行います。 【主な業務内容】 ・品質基準の策定および維持管理 ・検査業務の管理、不良品削減活動の推進 ・顧客クレーム対応および原因分析・再発防止策の立案 ・製造部門との連携による工程改善・品

プレスや絞り加工で金属の加工を行い、自動車部品製造をメインに行う当社にて、品質保証・品質管理業務を担当していただきます。 丁寧な顧客対応が重要になります。 【具体的には】・お客様対応（苦情やクレーム）への対応 ・社内外の折衝が多くあるため協調力を発揮し案件を推進する力が重要 【魅力】当社の強みの一つは自社製生産ライン。その高い技術力を支える

生コンクリートの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・JIS規格の条件を充たしているか否かの管理をします。 ・材料等の管理 ・現場での製品管理等（一部を採取して試験をします） ※社有車使用あり（MT車）※作業着貸与

法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしながら弊社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践していただきます。 ■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用：内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上/文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練、是正予防

当社の品質本部薬事・臨床開発部にて、臨床業務担当（SE候補）をお任せいたします。 ■医療機器申請判断（各国薬事申請） ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■各国薬事申請関連PJのマネジメント ■各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ■臨床試験の計画策定、実行■MDR 臨床評価のレビュー ■上記業務のマネジメ