医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ入力支援等。医療機関は、全国約30の大

■自社で開発・製造する医療機器（経鼻栄養チューブ先端位置確認システム）の品質管理・保証に関する業務全般。親会社の大塚製薬工場の品質部門のカウンターパートとして、連携しながら業務を行います。 《具体的には》◎各種品質記録の作成・管理及び法規制情報の管理 ◎製品に関する苦情対応、原因の究明・対策 ◎承認申請作業のサポート ※今後はアメリカをはじめ

■品質保証担当として、製品の検査・測定・データ取りやパソコンへの入力作業等から始めてもらいます。 ※製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用して行われます。 ■業務に慣れていただいた後、品質分析（不良原因の特定）、品質改善を製造部門・技術部門・資材購買部門等と協調して取り組んでいただき、お客様との窓口業務もお任

■品質保証担当として、製品の検査・測定・データ取りやパソコンへの入力作業等から始めてもらいます。 ※製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用して行われます。 ■業務に慣れていただいた後、品質分析（不良原因の特定）、品質改善を製造部門・技術部門・資材購買部門等と協調して取り組んでいただき、お客様との窓口業務もお任

従業員に対して、製造業として重要な品質の基礎知識の研修を、新入社員の必須科目としているのをはじめとし、各階層毎に必要な品質カリキュラムを設定して、ひととしごとの質向上を推進。 ■新入社員研修　■計量器研修　■ＳＱＣ教育　■Eラーニング教材作成と展開　※本社人事にも研修グループはありますが、特に製造・エンジニア組織向けに品質に関連する研修を担当

当社は半導体や液晶パネルの製造に必要不可欠な特殊ガス製品やリチウムイオン二次電池の原材料などを手掛けています。ご入社後、「分析技術開発担当者」として業務をお任せします。 【渋川工場について】 特殊ガス製品（半導体製造に必要なフッ素系ガス等）、鉄系製品（複合機やプリンターの現像剤原料等）を中心に製造しています。

■品質保証担当として、製品の検査・測定・データ取りやパソコンへの入力作業等から始めてもらいます。 ※製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用して行われます。 ■業務に慣れていただいた後、品質分析（不良原因の特定）、品質改善を製造部門・技術部門・資材購買部門等と協調して取り組んでいただき、お客様との窓口業務もお任

自社の製品に対して、品質監査として、品質問題の未然防止〜TQM活動の推進を行って頂きます。 1）重大品質問題の未然防止：下記を対象として、社内規定に基づく管理と監査を実施します。■公的認証　■重要部品　■材料変更　■新製品・新工程・新用途　■消費者向け製品　■品質コンプライアンス　　 2）品質改善活動　〜TQM活動の推進〜：全員参加を土台にし

■当社製造部にて鉄骨の品質管理をおまかせします。 鉄骨製品の製品検査・品質管理・鉄骨製品の寸法検査・製品出鋼チェック・資料作成などをお任せします 国土交通省からHグレード認定を受けており、月産5,000ｔの鉄骨加工能力は、東海エリアトップクラスを誇ります。プライス/スピード/フットワークを常に意識し、最良の製品と技術を安定して提供出来る体制構

■国内でも数少ない昇降機用巻上機を自社設計/製造する専業メーカーである当社の、品質保証担当として、製品の維持向上に携わっていただきます。 ★☆★図面理解ができる方、お待ちしています！★☆★ 《当社について》■ご入社後は、しっかりOJTがあるのでご安心ください！■エレベーター用巻上機の組立製造は、機械によるオートメーションではなく、手作業となり

弊社が製造する医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。GMP関連文書の改訂やマニュアル管理、当局や受託先からの対応等をお任せいたします。 【その他仕事詳細】■製造指図記録・試験記録の照査 ■GMP文書の改訂 ■製品品質の照査記録の作成 ■変更・逸脱等GMPイベント管理 ■当局や受託先からの監査対応 ■自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務

弊社が製造する医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)をお任せいたします。 【その他仕事詳細】■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 ■分析法の開発 ほか 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限15万円/月 ■家族手当・育児手当有り ■

弊社無線ネットワーク製品の品質保証業務をお任せします。市場不具合の監視、不具合品の原因解析を行い、解析した結果を関係部署へ報告するとともに、対策の妥当性および再発防止活動を推進します。 ・市場品質状況の監視、不具合情報の社内展開　・市場クレーム２次解析、原因特定、対策、再発防止の徹底　・不具合対策の月次進捗の督促、確認　・信頼性試験,品質基準

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた長期収載品を製造販売する当社で、固形製剤を中心とした生産技術関連業務をお任せします。 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理 ■CMC薬事（一変申請時等の申請/承認取得に関する業務）

固形製剤の総合的な品質分析業務をお任せいたします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■固形製剤の原料・副原料の分析業務 ■固形製剤の分析業務 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上

新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務、既存製品の技術改善の業務をお任せいたします。 【仕事詳細】《製造技術移管》■PQ、PVの立案、実施、報告 ■スケールアップ(工業化(検討《技術改善》■製造方法の標準化、製造設備の平準化 ■品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ■原料、副原料の複数ソース化、グレード変更【仕事環境・働き方】■

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、品質保証業務をお任せします。 ■変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品

弊社無線ネットワーク製品およびコンシューマ製品の品質保証業務をお任せします。市場不具合の監視、不具合品の原因解析を行い、解析した結果を関係部署へ報告するとともに、対策の妥当性および再発防止活動を推進 します。 ・市場品質状況の監視、不具合情報の社内展開　・市場クレーム２次解析、原因特定、対策、再発防止の徹底　・不具合対策の月次進捗の督促、確認

業界最大級のPPSシェアを誇るDICグループ。その生産を担う当社の、品質保証担当者として工場の検査業務管理、品質保証、品質管理、及び品質監査・顧客対応を担当いただきます。 【詳細】●製品の分析（手分析・機器分析）　●品質データによる見直しや改善業務　●ISO9001に関する業務　●社員の育成・マネジメント業務　等

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、薬事業務をお任せします。 ■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針の決定/申請資料等作成、承