■基板組み込みユニットの不具合集計・分析、不具合対策、不具合に関連する客先への提出資料作成、客先から要求された品質関連資料、環境関連資料等の作成ISO9001、ISO14001の認証継続に対する事務局対応等 ※詳細は【勤務条件備考】参照 【住宅補助について】転職に伴い、ご転居される場合、住宅補助及び、引越手当が支給される可能性があります。UI

自社製品のスピードスプレヤー（農業用薬剤散布車）の完成車両の検査業務をお任せします。／変更の範囲：当社業務全般 【具体的な業務内容】： ●外観検査：傷、凹み、ステッカーのずれ、等の検査 ●機能検査：散布に関わる機能検査　●走行検査：車両走行に関わる検査 ●検査に関わる書類の作成や不具合箇所の対応 入社後は、現場にて研修を行います。業界未経験の

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、医療業界での経験を活かし、医師の指示のもと治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。CRC未経験の方も活躍中！ ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、

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グループ全体国内7拠点で化学領域の受託製造を専門に行っております。 多岐分野のお客様から様々な用途（電子・医農薬・一般化学）の製品を手掛けさせて頂いております。 【具体的には】 ・化学品の品質管理 ・分析業務、製造業務からの報告書を基に顧客への報告書作成 ・ISO運営と関連資料作成

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NC自動旋盤、NC円筒研削盤の生産を得意とする当社にて、精密部品の検査業務をご担当いただきます。自動車部品やモーターシャフトといった精密部品の外観や寸法の検査です。 【詳細】マイクロ・ノギスを使用して検査を行います。これは、微細な部品の寸法や形状を正確に計測するために使用される器具で、部品が設計図面に合致しているかどうかを確認します。また、顕

当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。 【職務詳細】 ■医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ■HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ■出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施、培地性能試験 ■機器点検、製薬

新規部品の立ち上げ計画を立案し、協力会社との生産準備指導や品質評価を行います。量産品の品質維持と改善活動にも取り組み、顧客との品質窓口としての役割を果たします。 ■新規部品の立ち上げ計画立案、進捗管理 ■顧客図面の精査・量産可否判断及び提案 ■協力会社への生産準備指導とフォローアップ 当社は、自動車部品の設計・開発・製造・販売を行うグローバル

静岡県磐田市にある当社の本社倉庫にて、自動運転EVの出荷管理・検査の実施及び自動運転車両システムの総合評価及び実験ログの収集、検査および評価レポートの作成を担当いただきます。 成長に応じて、より高度な出荷管理プロセスの構築や改善などをお任せいたします。 ■ポジションの魅力：当社が提供している自動搬送サービスは、自動運転システムのみならず、EV

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、医療従事者としてのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・

SMA（Site Management Associate）として、治験事務局担当者とも言われ、SMAの主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートいただきます。 【業務詳細】 ■治験事務局支援作業 ■IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務 ■医療機関との折衝 ■書類作成、ファイリング

【医薬品の分析業務を担当いただきます】 ★未経験から研究員へ ★品質を確認する規格試験が中心 新規顧客の試験方法の構築や既存顧客の試験実施を行います。 【具体的には】医薬品の有効成分や製品の分析を行い、品質を確認する規格試験を担当します。経験者の方には試験責任者としてプロトコルを作成し、実験を指示することもあります。経験に応じて新規顧客の試験

バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務に従事していただきます。【具体的には】・医薬品の品質管理：原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理 ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書作成を含む ・試験法技術移転：委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、ジェネリック医薬品の開発薬事業務(医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を作成する業務など)をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の薬事・申請業務、開発業務 ・薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁

【概要】ソレノイド製品の品質管理（検査、調査、解析、工程改善） ■ソレノイドとは電磁力を利用し電気エネルギーを機械運動に変換する機能部品。自動車/建設機械/産業機械/医療機器等、用途は様々です。 ソレノイド製品の品質保証、品質管理をお願いします。 【詳細】◇製品の検査、測定◇不具合製品の調査、解析◇工程内不具合の改善◇改善提案等これからの業務

■当社取引先にて、ガス検知器の品質管理、品質保証業務をご担当いただきます。 【詳細】ガス検知器の不具合品の調査、新製品の検証テスト、調査マニュアルの作成等 ★各員のスキルに応じてオーダーメイド型の研修(1対1)を行い、技術者としてのキャリア形成を援助させて頂きます。 ■働きやすさやマイナビGとして充実した福利厚生も魅力！ 平均残業月13.3時

機能性ペプチドや抗体誘導ペプチドの研究開発を行う当社において、主にペプチドを用いた創薬研究の担当者をお任せ致します。 【具体的に】 ■創薬テーマ立案 ■in vitro in vivo薬効評価系の構築および薬効評価 ■ペプチド創薬プラットフォームの技術拡充・基盤技術の構築など

当社が販売している商品(医薬品/医薬部外品/化粧品/食品)の品質保証・品質管理および安全管理業務を行っていただきます ※特に医薬部外品・化粧品の製造販売業を維持・管理する業務 【品質保証業務】■お客様の(不具合)ご申告品に対する調査■製品の出荷にあたって必要な書面の確認・処理■委託先製造所の査察■製品仕様書の整備、手順書や記録の作成■他部門の