医療用具関連 の求人一覧

該当求人4678

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  • 未経験OK
  • 35歳以上も歓迎
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【千葉】医療機器の品質管理◇残業20時間程/年休126日/日米で手術台シェアNO.1 【グローバルニッチトップ企業100選へ選出/無借金経営で安定性◎/創業100周年/世界が認める「杉田クリップ」/日米での手術台のシェアはNo.1/年間休日126日】 ■業務内容: 当社、千葉工場で製造している手術台や手術台関連製品に関する以下業務が品質管

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・メーカーでの品質管理業務経験2〜3年程度  ※業界未経験歓迎です ■歓迎条件: ・三次元測定器を取り扱える方 ・統計的手法を用いたデータ分析に精通している方 ・英語力のある方(レベル:読解・文書作成・会話 初級)

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

【静岡県沼津市】品質保証 ※クレーム対応ほぼ無し/残業ほぼ無し/年間休日112日/土日祝休み 体外診断用医薬品や化粧品・医療機器の受託製造を中心に請け負う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。今回の採用は業務拡大に伴う増員募集になります。 ■業務内容: 主に品質保証に関する業務をお任せします。 <業務詳細> ▼品質保証:

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 化学・薬学・医学のいずれかの学科を卒業された方 ■歓迎条件: ・製造現場でオペレーター経験のある方 ・化粧品・医療機器等の品質管理・品質保証のご経験 <必要資格> 歓迎条件:薬剤師

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】品質管理リーダー(微生物試験関連業務チーム)ニコンG/再生医療分野で国内最大生産拠点 【Nikonグループのヘルスケア事業を担う企業/世界最大手Lonza社と業務提携/世界最高レベルのクオリティ再生医療用細胞開発・生産を展開】 ●再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業で幅広く活躍可能 ●再生医療における国内最大規模のGMP施設保

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須】 ■無菌医薬品等における環境モニタリング業務の経験(5年以上) ■チームリードのご経験(チームリーダー、プロジェクトリーダー等) 【歓迎】 ・以下の試験について実施経験や試験の原理などの知識を有する方  医薬品製造環境の環境モニタリング/微生物迅速測定方法/無菌試験/マイコプ

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉/越谷】医療機器の品質保証※品質管理から挑戦可/安定経営/平均在籍13.8年・平均残業10時間 【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】 当社が扱う医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等)の品質保証をご担当頂きます。 ■業務内容 ◇医療機器の品質問題に関す

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器の品質保証または品質管理のご経験をお持ちの方 ・医療機器営業またはサービスエンジニアのご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・英語スキル(読み書き)

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  • 栃木県
仕事内容

【足利】製造・検査包装オペレーター※工程責任者/最新鋭設備の注射剤棟でキャリアUP 【注射剤製造経験者歓迎!/医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 医薬品(注射剤)の製造・検査工程の責任者として下記の業務をお任せします。 [業務例] ・製造管理業務 ・メンバーマネジメント ・逸脱処理・

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品業界で製造・検査包装工程責任者の経験がある方 ・注射剤の製造・検査包装の実務経験がある方 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験がある方

掲載日: 情報更新日:

  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 ■職務内容 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・工場内GMP管理に関する企画および管

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質保証経験2年以上 ■歓迎条件: ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎  (細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など) ・薬剤師資格があれば歓迎

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  • 35歳以上も歓迎
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【千葉】品質保証(製品情報処理・承認申請)異業界歓迎/日米で手術台シェアNO.1/年休126 【グローバルニッチトップ企業100選へ選出/無借金経営で安定性◎/創業100周年/世界が認める「杉田クリップ」/日米での手術台のシェアはNo.1/年間休日126日】 ■業務内容: 製品情報処理票など市場品質対応業務、製品開発時の品質視点での管理、

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質保証業務経験(国内・海外での薬事申請など) ・ISO関連業務や製造業のQMS維持管理業務経験者 ・規格や法律等のルールを吸収し、関係部署とコミュニケーションを取り、課題解決できる方 ■歓迎条件: ・機械、電気、油圧など技術に関連する職務に馴染める方、チャレンジした

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  • 35歳以上も歓迎
  • 山梨県
仕事内容

【新潟/五泉】生産計画スタッフ◇グローバル医療機器メーカー/日米での手術台のシェアNO1 【安定した経営基盤/創業100周年/世界が認める「杉田クリップ」/福利厚生充実(住宅手当・家族手当等)/年間休日数126日】 ■業務内容: 整形・脳外科関係製品 (脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント、鋼製器具等) の生産計画 (社内各部門と協力し

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: メーカー工場出身者で生産管理・生産計画業務経験をお持ちの方  ※適切な生産計画をつくるため、生産能力、在庫分析、受注予測が建てられる方 ■歓迎条件: 英語力(英語メール、電話、TV会議等ビジネスレベルでの対応可能な方)

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  • 35歳以上も歓迎
  • 静岡県
仕事内容

【富士宮市/愛鷹工場】品質マネジメントシステム(QMS担当/内部監査/有効性維持)※プライム上場 ■募集背景: 工場組織および他事業所との関係性拡大に合わせ、品質マネジメントシステム(QMS)の有効性維持に関する業務が増加傾向にあるため、人員補強のため募集をいたします。 ■業務内容: 以下の業務のいずれか、または複数の業務を担当していた

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療業界に関連する企業で業務のご経験をお持ちの方 ・内部監査員としての活動経験をお持ちの方もしくは内部監査員としての活動に興味がある方 ・サプライヤー監査のご経験をお持ちの方もしくはサプライヤー監査に関心がある方 ■歓迎条件: ・品質マネジメントシステムにおいて求めら

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  • 35歳以上も歓迎
  • 静岡県
仕事内容

【富士宮市/愛鷹工場】医療機器の品質保証(設計開発・設計変更)プライム上場/在宅勤務可能 【国内最大級の医療機器メーカー/160の国と地域に事業展開/グローバル売上比率7割超】 ■採用背景 当社では、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには、専用のディスポーザブル製品と組み合わせた製品、超音波や光による

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器メーカー勤務経験がある方 ・品質システムの維持管理およびプロセス改善活動のご経験(品質外部監査対応など) ■歓迎条件: ・情報システム導入及び維持の経験 ・医療機器の設計開発経験 ・薬事申請経験 ・デザインレビューのレビュアー経験

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 管理職・マネジャー
  • 東京23区、 その他東京都、 横浜市、 ...
仕事内容

★勤務地・首都圏 医療機器物流センターの責任技術者候補≪セカンドキャリア向け≫ ■採用背景 当社では、医療機器の輸入製造・洗浄・滅菌・包装・保管・配送にいたるまで、クライアントの物流最適化・サプライチェーンの清流化を図る高品質なサービスを提供しております。 外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から当社サービスにご興

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須要件】 ・四年生大学卒業以上 ・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要件を満たしている方 ・普通自動車免許(AT可) 【歓迎要件】 ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方 ・製造管理、QMS(ISO13485)、薬機法の専門知識をお持ちの方 ・Q

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

【茨城】医療関連製品の品質保証(課長候補)《プライム市場上場*日本一の品質を担う最重要部署》 医療キット等の医療関連製品メーカーである当社にて、最も重要な部署である、品質マネジメントシステムの運用と製品保証の維持業務等の管理責任者をお任せいたします。 ■職務詳細:以下いずれかの業務をお任せいたします。 <試験管理者業務> ・

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・理系大学卒以上 ・チームリーダーもしくはマネジメント経験をお持ちの方 ・普通自動車免許をお持ちの方 ■歓迎条件: ・品質保証のご経験をお持ちの方  ・製品設計のご経験をお持ちの方  ・製造工程の立ち上げのご経験をお持ちの方 ・ISO9001、13485監査対応のご経

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/板橋】【品質保証】米国製品評価担当[海外子会社製品]◇担当〜エキスパート◇フレックス 【システム企画・構築、ITプロジェクト管理のスキルをお持ちの方へ/年間休日128日/フレックス/東証プライム上場/海外売上比率80%の日本を代表するグローバル精密機器メーカー】 ■業務内容: トプコンは企業理念として「Topcon for Hum

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: <知識・スキル> ・製品評価力、理論的な問題解決能力 ・英語についてビジネスレベルで読み書きができる(TOEIC(R)テスト550点以上あればより歓迎) <経験> ・メーカー(電気・電子・ソフトウェア系)での開発設計関連、製品評価関連、もしくは品質保証関連の経験(3年以上

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/板橋】【品質保証】薬事・臨床業務リーダー◇担当〜エキスパート◇フレックス 【システム企画・構築、ITプロジェクト管理のスキルをお持ちの方へ/年間休日128日/フレックス/東証プライム上場/海外売上比率80%の日本を代表するグローバル精密機器メーカー】 ■業務内容: トプコンは企業理念として「Topcon for Human Lif

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器法規制対応または臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC(R)テスト700点相当以上) ・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル または ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインの必要な知識とスキル

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  • 栃木県
仕事内容

【栃木/宇都宮】バイオ医薬品倉庫の設備システム担当者(倉庫管理)※中外製薬グループ中核企業 バイオ医薬品倉庫の設備システム担当者として下記業務をお任せいたします。 ■業務内容: ・倉庫管理システム(WMS)の更新プロジェクト推進 ・自動化倉庫・搬送設備の導入、更新、維持管理 ・WMSを用いた原材料および原薬の適正管理 入社後は、資材管理

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> 【求める経験】 下記いずれかの経験および知識をお持ちの方 ・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず) ・自動搬送設備導入、更新、維持管理経験者(業界を問わず) ・WMS操作経験者(業界を問わず) 【歓迎】 ・医薬品製造経験(QC/QA等製造関連業務含む) ・G

掲載日: 情報更新日:

  • 山口県
仕事内容

【山口/岩国】生産技術(製造設備の新規立ち上げ)※異業界歓迎/社宅・引越し補助あり/平均勤続20年 【創業100年を超える成長創造企業/社員と共に成長/世界トップシェア製品多数/福利厚生充実】 ■業務内容 医薬品と医療機器の製造を担っている帝人ファーマ株式会社の岩国事業所にて、新規製品、製造設備の導入検討、立ち上げ(プロジェクト責任者)業務

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製造設備の導入、立ち上げのご経験 ■歓迎条件: ・英語力(目安:TOEIC(R)テスト500点以上/実務では使用しません) ・医薬品業界の経験

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【横浜】品質責任者業務(管理職ポジション)/体外診断用医薬品及びそれに付随する機器/年休120日 〜【管理職】組織を一緒に作っていけるフェーズです◎/急成長中の理研発バイオベンチャー/土日祝休〜 ■業務内容: 品質評価管理部にて、体外診断用医薬品、医療機器、研究用試薬/機器の製造販売業、製造業に関わる品質管理、品質保証業務を統括する管理職

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・体外診断薬、医療機器、医薬品にかかわる品質管理/製造管理業務または、ISO13485/ISO9001の品質マネージメントシステムの維持改善への関わりに3年以上の実務経験 ・管理職経験3年以上 ■歓迎条件: ・薬剤師免許 ・医薬・体外診・医療機器製造販売業/製造業での責

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  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【神奈川/開成】医療機器の品質評価(内視鏡及び関連商品)◆年休125日・フレックス◆富士フイルムG 【内視鏡開発に貢献するポジションで医療業界の発展に寄与するやりがいあり/入社後に専門力を学べる】 ■ポジション概要: ・研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や技術情報・市場情報の調査、管理、活用促進等を通じ、

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・改善活動への参加や推進経験 ・コミュニケーション力、提案力と実行力を活かして業務に取組める方 ■歓迎条件: ・機器開発もしくは評価業務の経験、実験等レポートの作成経験

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】医療機器・IVD薬事※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可 ■業務内容 医療機器・体外診断用医薬品 品質管理業務、QMS対応、海外クライアント対応業務を担っていただきます ・D-MAHにおける品質管理業務 ・QMS適合性調査申請資料の作成支援 ・海外クライアントからの問い合わせへの対応 ・業許可関連資料の作成支

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器及び体外診断用医薬品の品質管理経験者 ・QMS適合性調査に関する経験を有する方 ・海外クライアントとの英語での折衝(メール、電話、対面)の経験を有する方

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【愛知/瀬戸本社】購買<ご経験を活かしてご活躍>残業20h程度/東証プライム上場・医療機器メーカー 【営業利益率20%超/売上高研究投資比率10%以上(日本企業の平均は5.1%)/海外売上比率8割の安定事業/年平均成長率10年平均13.8%(業界平均の3倍)/次世代スマート治療の確立を目指す、循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※業界経験不問/キャリアの中で購買関連業務経験があれば直近経験が違っていても歓迎です! ・購買、生産管理のご経験がある方 ・英語スキル(英語でのメール対応が可能なレベル) ■ 歓迎条件: ・取引先との折衝業務経験 ・海外赴任に前向きな方 <語学補足> 英語

掲載日: 情報更新日:

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