【滋賀】試薬生産技術◆世界120ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランドの生産技術 ■職務内容： 医療用診断薬の製造にかかわる生産技術業務に携わっていただきます。 ・既存製品の生産プロセス、品質改善、材料変更による製品仕様の検討 ・新商品を効率よく製造するための製造移管業務 ・海外工場に製造を移管する際のプロセス設計と現地での技術指

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理（数値解析）、生産技術、生産設計、開発いずれかのご経験をお持ちの方。 ・理系学部（生物、バイオ、医薬、薬学、化学）出身の方 ・基本的な化学実験用器具、試薬の取り扱いができる方 ■求める人物像： ・工程・製品に対して改善意識を持てる方

【東京】生産管理 ◇残業20時間以内／年休126日／グローバルニッチトップ企業選出 【グローバルニッチトップ企業100選へ選出／創業100周年／世界が認める「杉田クリップ」／日本・アメリカでの手術台のシェアはNo.1／年間休日日数126日】 ■職務内容： ・自社製品の生産計画　(中長期計画含む) ・関連部門（営業、工場、開発、品証等）との折

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産計画、調達計画の職務経験のある方（業界不問） ・基本的なパソコン操作が出来る方（Excel 基礎的な関数SUMIF、VLOOKUP/IFについて理解していれば可） ■歓迎条件： ・何らかの機械メーカー（家電メーカー／自動車メーカー／産業機

【日本橋／本社】グローバルQA部門 DX,DTx企画推進スタッフ ■業務内容： ・グローバルQA組織におけるDX戦略策定（関連部所との調整を含む）及びプロジェクトリード ・デジタルヘルス（デジタルセラピューティクス等）を見据えたQA体制の構築及びプロジェクトリード ■キャリアパス： ・グローバルQA組織におけるDX戦略策定や、プロジェクト

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務、または医療機器企業でのQMSの経験（*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等） ・グローバル・他部所・他社を巻き込んだDX/IT検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験 ・IT全般の基礎知識

【茨城】現場リーダー（工程管理責任者補助）◇創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜医薬品業界出身者歓迎／東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／長期就業が叶う環境〜 ■業務内容： 1）製剤または包装作業及び工程管理（70％） ・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認 ・担当工程における作業及び労務管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での業務経験（5年以上） ・マネジメント・管理職経験 ・医薬品業界での生産部門での職長、リーダー等のマネジメント業務経験

【埼玉／越谷市】製造現場管理 ※医療用特殊針ニッチトップメーカー／海外売上比率8割／年休126日 【業績好調！医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率85％／世界に誇るJapan Quality】 ■業務内容：製造責任者として下記業務に携わっていただきます。 ・工場内組織、体制づくり ・製造計画作成、指示、フォロー、定例報告 ・製造管理、現場

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれのご経験もお持ちの方 ・製造現場でのライン管理／工程管理 ・業務マネジメントの経験※パート社員のとりまとめなど 。管理職である必要はございません。

【茨城】製剤課長候補◇創立70年超／ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 ■職務詳細： ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働 【業務内容の比重】 製剤課の統括（関連する記

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品業界での業務経験10年以上 ・マネジメント・管理職経験 ・医薬品業界での生産部門での業務経験

【東京】サプライヤー品質マネージャー(SQM)※リモート・フレックス有／年休129日／英語活用 〜日本発の医療機器のリーディングカンパニー／消化器内視鏡世界シェアトップクラス〜 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 オリンパスのサプライヤー品質マネージャー(SQM)として、外部から調達した特定のカテゴリーに関する、中長期的な品質戦

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・サプライヤー品質管理のご経験 ・高水準の品質ツールと方法論スキル（例：8D、5-Whys、FMEA、IQ/OQ/PQ） ＜語学補足＞ 英語の読み書きができる（メールや資料の読み込み／国際的な法律や規制等の情報をキャッチアップで必要）

【静岡/中部】品質保証／品質マネジメントシステム管理（理化学製品）／年休126日／賞与実績5.2ヶ月 ≪売上2兆円超のガラスシェア世界トップ「AGCグループ」所属／キャリアアップ可能／年休126日・就業環境良好≫ ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 理化学製品、細胞培養器具製品の品質管理/品質保証業務、 品質マネジメントシステムの

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件 ・品質保証、品質管理、検査業務等の経験がある方 ・VBA等の業務効率化スキル ＜語学補足＞ 英語（資料作成、メールのやり取り）に抵抗がないこと。

【茨城】医療関連製品の試験業務《プライム市場上場＊医療関連製品のリーディングカンパニー》 【国内初の新規事業に携われる／医療関連製品のリーディングカンパニー／国内随一のシェア】 医療キット等の医療関連製品メーカーの当社にて、医療機器の試験検査業務をお任せします。 ■職務詳細 ・受け入れ検査（外観目視で行う抜き取り検査） ・シール検査（滅菌

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・業界問わず試験業務のご経験 ■歓迎条件： ・医療機器申請するため試験計画作成経験のある方 ・試験業務、報告書作成が経験、類した業務を実施している、又は実施していた方 ・微生物等の研究を行っていた方 『第二新卒歓迎』『業種未経験歓迎』

【愛知／蒲郡】眼科医療機器の品質保証◆世界トップ級眼科医療機器メーカー／100ヵ国超に展開 〜世界トップクラスの眼科医療機器メーカー／グローバル展開で事業拡大中／100ヵ国以上へ製品を届ける〜 ■業務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 眼科医療機器分野で幅広いシェアをもつ当社にて、製品の品質保証業務を担当していただきます。 医療機器メ

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれか必須 ・製品開発の業務経験 ・品質保証の業務経験 ・品質管理の業務経験 ・生産技術の業務経験 ※品質問題の調査や原因分析において、業務経験を活かした観点や取り組みを期待しています。 また、品質保証業務が未経験であっても1年程かけて仕事を覚えていた

【埼玉／越谷市】品質管理 ※ニッチトップ！医療用特殊針メーカー／年間休日126日 【医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率8割／世界に誇るJapan Quality】 ■担当業務 ・品質に関する情報を取りまとめ、生産部門へフィードバックを行います ・高水準の製品が安定的に生産できるよう、品質管理業務を行います 少量多品種で高品質な製品製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカーでの品質管理のご経験（業界不問） ■歓迎要件： 工学部など理系卒の方■ISO14001の認証維持または更新に関わる業務経験■英語力が堪能な方

【埼玉／越谷市】薬事 （国内・海外）※医療用特殊針のニッチトップメーカー／年休126日 【医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率8割超／世界に誇るJapan Quality】 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。新製品に関する部分もお任せする予定です。 ■担当業務： ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・薬事としての実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル) ・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識 ・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。 ・海外安全情報の収集経験。

【東京／中央区】品質保証（医薬品物流）※年間休日126日／物流のリーディングカンパニー 【QMＳ、ＧＤＰ、ＧＭＳ、ＧＸＰいずれかの業務経験ある方歓迎／年間休日126日／物流のリーディングカンパニー／連結従業員数46,000名越え／海外拠点400ヵ所以上／中途採用の方活躍中】 ■業務内容： 社内外関係者と協力した医薬品物流品質保証の推進、温

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件　下記いずれかのご経験 ・製薬メーカーや医薬品卸での品質保証や流通実務経験 ・物流・運送事業者でのメディカル事業実務経験 ・医療機器メーカーや化粧品メーカーでの薬事業務経験 ■歓迎要件 ・医薬品物流（特にGDP）について探求意欲のある方 ・製造管理者や責任技術者の経験者、品

【吹田】薬事担当（薬事申請業務など）◆歯科医療機器卸国内シェア１位/年休125日◆ ＜業績好調2年連続決算賞与支給/歯科医療機器卸国内1位国内シェア6割/年休125日土日祝休み＞ ■職務内容： ・医療機器を輸入販売するための薬事承認等取得業務及び、医療機器製造販売業の品質 管理（QMS）を担当。医薬品・医療機器等の販売に必要な業態の維持管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれも必須 ・普通自動車運転免許 ・薬事申請業務及び、品質管理（QMS）の経験3年以上 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ■歓迎条件： ・他部署との連携が主体的にとれる、積極性・コミュニケーションがある方 ・書類作成や校正チェック

【滋賀/転勤無】歯科治療材料の品質保証◆リモート可/スーパーボンド国内シェア1位/20年以上黒字経営 ■職務詳細： 同社の品質保証部にて、歯科治療材料の品質保証・安全管理業務に従事頂きます。 ・国内外の薬機法に基づく医療機器の市販後安全管理に関する業務　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 大卒以上で英語力（読み書き中心：TOEIC(R)テスト600点以上）のある方で下記いずれかに該当する方 ・薬機法業界（医薬品・体外診断用医薬品・医療機器・化粧品等）における品質保証・安全管理業務、品質管理、設計開発、製造関連、臨床開発関連または製品上市の経験3年以上 ・国

【甲府／引越し補助あり】医療機器の品質試験担当※東証プライムテルモグループ／年休124日／夜勤なし 【東証プライム上場テルモグループ／世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の品質管理（試験・検査）／車通勤可能／引越し補助あり】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■求人概要： 当社は「医療を通じて社会に貢献する」とい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◇◆◇業種未経験歓迎！職種未経験歓迎！◇◆◇ ■必須要件： 理系の高専・大学・大学院卒または、なんらかの分析業務のご経験がある方（文・理問わず・短大卒以上）　 ■歓迎条件： 組織作りや人材育成に携わったご経験のある

【甲府／引越し補助あり】微生物試験担当（リーダー候補）※東証プライムテルモグループ／年休124日 【東証プライム上場テルモグループ／世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の品質管理（試験・検査）／車通勤可能／引越し補助あり】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■求人概要： 当社は「医療を通じて社会に貢献する」という

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学生時代に理化学・微生物・生物・薬学等の学問について勉強され、興味をお持ちの方 ・品質管理の実務経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方

【千葉/柏】医療機器の薬事職　〜業界内での高い知名度とシェアを誇るリーディング企業〜 【整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている「低周波治療器」で、圧倒的なマーケットシェアを誇るメーカー／業界内での高い知名度と商品力をもつリーディングカンパニー】 ■職務内容 整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている低周波治療器メーカーの当社

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の薬事申請経験をお持ちの方

【徳島】製剤生産立ち上げ/改善検討リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的にはメンバーの技術的相談役として検討方針

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務、指導経験 ■歓迎要件： ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤，バイオ医薬品の開発経験

【岐阜県関市】医療機器の品質保証業務 ◆貝印グループ会社／国内屈指の刃物メーカー トップクラスシェアの刃物メーカー「KAIグループ」の生産を担う当社医療器の品質保証業務にてご活躍いただきます。 ■業務内容： 具体的には以下の職務をご担当いただきます。 ・医療機器に関連する法規制（QMS省令／ISO13485又はMDR等）に基づく品質マネジ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製造業において、以下の業務経験が3年以上ある方 ・ISO9001又はIATF16949 等の品質マネジメントシステムに基づく品質管理・品質保証 ・顧客からのクレーム対応及び製造工程の改善指導 ・統計的手法を用いたデータ分析及び改善活動 ・リスクマネジメント（QC工程表/FT