【徳島市】医薬品製造管理◆UIターン歓迎／教育体制充実／残業少／創業125年／薬剤師資格保有者向け 【創業125年以上/大手・有名企業と取引多数/薬剤師資格保有者/教育体制充実/社員同士仲が良く雰囲気の良い会社/UIターン歓迎/残業少なめ/中途採用多数/定着率◎】 ■職務内容： 当社の医薬品製造管理者として従事いただきます。具体的には下記

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜薬剤師資格保有者であれば未経験の方も歓迎です〜 ■必須条件： 薬剤師資格 ■歓迎条件： 医薬品の品質保証部経験者の方歓迎 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 ＜年齢制限＞ 40歳未満 長期キャリア形成を目的とした募集のため

【神奈川】医療機器の品質保証(QMS体制構築) ※ボトル缶市場トップシェア／福利厚生充実 【経験を活かして品質保証の上流に挑戦可能◎/ボトル缶市場シェアNo.1/製缶業界でマーケットシェア約３割を誇る/“飲料”だけではなく“化粧品”や“食品”など様々な容器を取り扱ってお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・メーカーでの品質保証や品質管理のご経験をお持ちの方（３年程度） ・ＱＭＳの知識をお持ちの方 ※業界未経験でも上記の業務に挑戦されたい方は歓迎いたします！ ◆歓迎要件： ・医療機器の製造または、営業経験をお持ちの方

【東京／浮間】医薬品生産工場における生産計画立案（サプライプランニング）／倉庫管理担当　※在宅勤務可 生産計画立案／医薬品倉庫の管理担当者（倉庫管理）として下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った原薬／製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX（MESなど）や、SAPを用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【求める経験】 ・社内/社外との折衝能力 〈以下いずれかの経験がある方〉 ・生産管理（サプライプランニング）経験者（業界を問わず） ・倉庫管理（倉庫マネジメント）経験者（業界を問わず） 【歓迎】 ・SAP ERP経験者 ・GMP知識 ・公的資格（毒劇物管理責任者、APICS、情報処理

【異業界歓迎】海外向け薬事申請（保育器など）◆実務未経験可／残業10h以内／保育器で国内トップシェア 【実務未経験OK／残業10h以内／平均勤続年数10年以上／赤ちゃんの生命（いのち）を守る保育器で国内圧倒的トップシェア】 ■業務内容： ご入社後、まずは資料作成やメールのやり取りなどから覚えていただき、スキルやご経験に応じて下記業務を順にお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・行政とのやり取りの経験をお持ちの方 ・読み書きレベルの英語スキル ・コミュニケーションスキル（社内他部署とのやり取りも多いため）

【兵庫/明石】品質管理(医療機器/手術支援ロボット) ※年休125日／手術支援ロボットの国産メーカー 【年休125日／手術支援ロボットの国産メーカー／川崎重工×シスメックス社の合弁会社】 ■業務内容： 同社は国産の手術支援ロボットメーカーです。同社の品質管理担当として、手術支援ロボット「hinotoriサージカルロボットシステム

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件：下記いずれか必須 ・医療機器または臨床検査業界での品質管理業務経験 ・電気、機械メーカーでの品質管理業務経験

【埼玉／加須】医薬品製造管理者（薬剤師）※医薬品製造受託トップクラス〜土日祝休／福利厚生充実〜 企業規模の拡大に伴い、医薬品製造管理者（薬剤師）を募集します。 《主な業務内容》 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須スキル・経験 ・薬剤師免許取得者 ・GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 ■歓迎要件： ・マネジメント経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【神戸】品質保証（医療機器）※年休125日／手術支援ロボットの国産メーカー 【年休125日／フレックスタイム制／手術支援ロボットの国産メーカー／川崎重工×シスメックス社の合弁会社】 ■職務内容： 同社は国産初の手術支援ロボットメーカーです。同社の品質保証担当として、手術支援ロボット「hinotoriサージカルロボットシステム」を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医療機器に関するQMS維持管理・運営経験（目安：5年以上） ・語学力（英語によるメールやり取り、コミュニケーションができるレベル）

【岐阜/郡上】品質管理（医療用必需品）〜医療用ガーゼ、脱脂綿で国内トップシェア〜 ■仕事内容： 自社工場で生産される製品の品質を確実にするため、衛生管理の徹底や滅菌バリデーションをはじめ、科学的な検査や分析・試験を行っていただきます。 (具体的業務) ・自社工場における生産プロセス全体の品質管理業務(品質基準や規格、各種法令等の遵守) ・G

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業における品質管理や品質保証のご経験をお持ちの方 ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) ・数学、化学、物理に対する理解力(統計学を活用します) ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

【東京】HFEエンジニア（医療機器製品の安全性評価や科学的分析など）グローバル医療機器メーカー 【日本発の医療機器のリーディングカンパニー／消化器内視鏡世界シェアトップクラス】 ※本職種の採用はオリンパスメディカルシステムズ株式会社へ在籍出向扱いとなります。ただし、勤務地や給与、福利厚生はオリンパス株式会社と同様です。同社は外科内視鏡と内視

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器のユーザビリティ業務に関するご経験（製品領域不問／コンタクトレンズや大型機器なども歓迎） 　└リスク分析、ユーザー調査、説明書の作成、ユーザビリティ調査、委託先との連携など ・語学力（日本語はビジネスレベル／英語はスキル向

【岡山／大塚製薬グループ】医薬品の安全管理※年休128日／土日祝休／福利厚生充実／残業月平均10ｈ ■採用背景： 岡山大鵬薬品の重要ポストの多くは、親会社からの出向者が業務にあたっています。毎年要求レベルが上昇する医薬品業界に対し、十分な経験・知識のある人材が岡山大鵬薬品の社員のみでは賄えない状況です。重要ポストについて、中期に担当する出向

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社等における安全管理のご経験をお持ちの方

【静岡/富士宮】生産設備立ち上げにおける品質文書作成（バリデーション業務）東証上場・医療機器メーカー ■募集背景： 医薬品や医療機器を高品質かつ安定的に今後も製造し続けていくため、新規生産設備の立ち上げや設備更新、改造時に必要な設備の性能評価の実施と、その文書化ができるエンジニアが必要となってきています。今回はその文書作成・管理を担う人材を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：製造メーカーの生産設備設計・生産技術分野にて5年以上の経験があり、以下経験いずれかを有する方 ・新規生産設備の立上げ業務／既存生産設備の安定稼働化業務／既存設備の改造業務 ・生産設備の維持管理・メンテナンスに関する手順書作成の経験 ・品質保証部門での解析、データまとめ技術報

【大阪/和泉】品質保証＜リーダー候補＞医療機器や産業機器部材を担当／プライム上場医療機器メーカー 【業界経験不問／ISO9001に従った業務／家族手当や住宅手当など充実した福利厚生／年平均成長率10年平均13.8％（業界平均の3倍）】 ■採用背景： 大阪の拠点では、従来医療部材（ワイヤーロープ、ステンレス）の生産がメインでしたが今後別拠点

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※業界経験不問 ・品質保証業務経験 ■歓迎条件： ・品質管理における手順書や評価項目の作成の経験 ※業種未経験可

【福島】品質保証※ISO担当◆オリンパスG／年休129日／UIターン歓迎／福利厚生◎ 【UIターン歓迎◎／内視鏡分野でリーディングカンパニー◎／年休129日、託児所完備などライフイベントに関わる長く働ける環境／世界で高シェア！日本が誇る医療機器の品質体制をつくる仕事】 ■業務内容： 医療用内視鏡製造業のQMS（Quality Manage

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇以下以下いずれかの自実務経験をお持ちの方 （1）国際規格ISO13485（医療QMS）を遵守するための仕組み構築、関係業務のご経験 （2）ISO13485関係業務のご経験が無くとも、ISO9001ベースで品質マネジメントシステム関係の経験 ◇英語によるコミ

【日本橋／本社】品質保証職（品質マネジメントシステムの維持向上） ■職務概要： ◎国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization ・グローバル組織への変化の推進 ・QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応 ・製造委託先管理業務のグローバル組織としての明確化及び手順化 ・海外当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究（技術開発など）の経験 ・海外と折衝ができる英語力（目安としてTOEIC(R)テスト750点以上）または自助努力で英語力を向上しようとする意欲 ■歓迎条件： ・プ

【富士宮市/愛鷹工場】医療製品の品質保証（上流工程に携わる）高い技術力/プライム上場 【土日祝休・年休124日/異業界の方も活躍中/世界160以上の国と地域で展開/東証プライム上場医療機器メーカー】 ■業務内容 ・発生した事象に対して、4Mの観点から原因調査・波及を特定し、再発防止の為の改善活動を行う。 ・リスク分析を行い、起きた事象に対し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 品質や改善にかかわる業務経験（目安3年以上）がある方で、以下（1）〜（4）のいずれか＋（6）（7）のいずれかの経験をお持ちの方 （1）工程品質改善活動 （2）サプライヤー品質管理 （3）品質情報対応（苦情対応） （4）製品開発、設計 （6）品質管理・品質保証の経験（QC

【山口】光工場コンプライアンス担当（課長代理） ■募集部門の紹介 光工場エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です ■職務内容 コンプライアンス担当として、タケダのQMSの確立、グローバルSOPや業界標準の適用、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造プロセスやプロセス機器、設備（ファシリティー、ユーティリティー）又はGMPの重要なサポートシステムに関するクオリフィケーションやバリデーションの知識 ・英語を使用したビジネス経験 ■歓迎条件： ・大卒以上 ・いずれかのプロセス（設備、洗浄、滅菌、コンピュータシステ

【福島】生産技術職（CMC／プロセス開発／製剤）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■業務内容 ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の１０年以上の経験を持つこと ・製剤のスケールアップ検討経験を有し、製品導入時のリスク評価が出来ること ＜語学補足＞ 業務遂行レベル（英語の報告書作成や海外製薬企業とのメール及び対話によるコミュニケーションが可能）

【山梨／上野原】品質保証◆包装・表示・保管区分◆残業基本なし／有給休暇取得率100％／転勤無 〜社会貢献性の高い医薬品業界／残業基本なし／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■職務内容： 医療専業貿易商社として諸外国から特徴ある医薬品を輸入し、製薬会社や卸を経て全国の医療機関へ販売している貿易

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・品質保証、品質管理職のご経験 ■歓迎要件： ・GMP、QMS、ISOにおける品質保証業務、または品質管理業務経験 ・ビジネス英会話（TOEIC(R)テスト(R)700点以上） ＜年齢制限＞ 60歳未満 定年年齢を上限

【滋賀】医療品業界向け検査装置の受注設計（ソフト）※計量器における国内・世界シェアのトップメーカー ・医薬品向け 【国内シェア圧倒的トップ／世界第2位のシェア／日本初の民間ハカリメーカー】 製造ラインで利用される検査機器（質量検査、異物混入検査など）の受注対応・改善業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・検査装置内のアプリケーション

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】※ ・組込みソフトウェアの開発経験（２年以上） 【歓迎条件】 ・質量検査、異物混入検査等の装置開発経験 ・ソフト品質に関する国際規格に基づいたソフトウェア開発経験 　（ISO25000シリーズ(SQuaRE)、ISO29119等） ・UMLを使用した設計経験

【茨城/つくば】総括製造販売責任者 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜 東証プライム市場上場「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、生物由来製品製造管理者をお任せいたします。 ■職務内容： 第一種医薬品製造販売業における医薬品等、総括製造販売責任者をお任せいたします。 ■当社について： ・当

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験(生物由来製品製造管理者) (1)医師、医学の学位を持つ者 (2)歯科医師であって細菌学を専攻した者 (3)細菌学を専攻し修士課程を修めた者 (4)大学等で微生物学の講義及び実習を受講し、修得した後3年以