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『扶桑薬品工業株式会社』に関連する転職・求人情報

20件中 1〜15件を表示

  • 仕事内容
    ■臨床開発部の全てのプロジェクトに対して統計解析の専門的な立場から治験計画骨子の作成および臨床開発計画立案■統計解析の専門的な立場で臨床開発部の全ての治験相談内容及び申請資料概要の作成と当局対応
    臨床...
    年収・給与 年収400~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■医薬品製造販売業における品質保証業務【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■薬剤師資格も活かして、医薬品の品質保証業務【詳細】品質標準書等GQP文書の作成・維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/...
    年収・給与 年収450~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■医薬品製造販売業における品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/
    表示...
    年収・給与 年収450~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等(これまでの経験によっては、下記にも携わって頂きます。...
    年収・給与 年収350~ 550万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等(ご経験によっては、下記にも携わって頂きます...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■医薬品の品質管理業務【詳細】(下記、ご経験に応じてご担当頂きます)
    品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理 等
    ≪使...
    年収・給与 年収350~ 550万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■医薬品の品質管理業務【詳細】(下記、ご経験に応じてご担当頂きます)
    品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理/改善提案...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務【詳細】(ご経験に応じてご担当)品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理 等...
    年収・給与 年収350~ 550万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務【詳細】(ご経験に応じてご担当)品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理/改善...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 (ご経験に応じて下記...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等
    (ご経験に...
    年収・給与 年収350~ 550万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    【大阪】医薬品の臨床開発向け生物統計解析◆人工腎臓用透析液で高シェア/年休124日/福利厚生◎

    〜人工腎臓用透析液で高シェア/残業少なめ/住宅手当や家族手当など福利厚生◎/東証プライム上場/年休12...
    応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上

    <応募資格/応募条件>
    ■必須条件:
    ◇医学統計学、統計解析プログラム(SAS )、CDISC作成の知識をお持ちの方

    ■歓迎条件:
    ◇症例報告書(EDC)デザイン
    ...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜700万円

    <賃金形態>
    月給制

    <賃金内訳>
    月額(基本給):250,000円〜450,000円

    <月給>
    250,000円〜450,000円

    <昇給有無>


    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    研究開発センター
    住所:大阪府大阪市城東区森ノ宮二丁目3番30号
    勤務地最寄駅:JR環状線/森ノ宮駅
    受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり
    変更の範囲:会社の定める事業所
  • 仕事内容
    【茨城】<未経験◎>医薬品の生産技術◆東証プライム/人工腎臓用透析液のパイオニア/年休124日

    〜人工腎臓用透析液のパイオニアメーカー/国内シェア50%以上/年休124日/土日祝休み/残業月平均10...
    応募資格 学歴不問

    <応募資格/応募条件>
    <第二新卒歓迎/業種未経験歓迎/職種未経験歓迎>
    ■歓迎条件:
    ・製造や生産技術職のご経験
    ・工業高校卒の方
    ・普通自動車免許
    年収・給与 <予定年収>
    300万円〜600万円

    <賃金形態>
    月給制

    <賃金内訳>
    月額(基本給):179,000円〜250,000円

    <月給>
    179,000円〜250,000円

    <昇給有無>


    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    茨城工場
    住所:茨城県北茨城市中郷町日棚1471番25
    勤務地最寄駅:JR常磐線/高萩駅
    受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり
    変更の範囲:エリア採用は無、総合職は全国の当社拠点