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『扶桑薬品工業株式会社』に関連する転職・求人情報

19件中 1〜15件を表示

  • 仕事内容
    ■臨床開発部の全てのプロジェクトに対して統計解析の専門的な立場から治験計画骨子の作成および臨床開発計画立案■統計解析の専門的な立場で臨床開発部の全ての治験相談内容及び申請資料概要の作成と当局対応
    臨床...
    年収・給与 年収400~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■医薬品製造販売業における品質保証業務【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■薬剤師資格も活かして、医薬品の品質保証業務【詳細】品質標準書等GQP文書の作成・維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/...
    年収・給与 年収450~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■医薬品製造販売業における品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/
    表示...
    年収・給与 年収450~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等(これまでの経験によっては、下記にも携わって頂きます。...
    年収・給与 年収350~ 550万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等(ご経験によっては、下記にも携わって頂きます...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■医薬品の品質管理業務【詳細】(下記、ご経験に応じてご担当頂きます)
    品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理 等
    ≪使...
    年収・給与 年収350~ 550万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■医薬品の品質管理業務【詳細】(下記、ご経験に応じてご担当頂きます)
    品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理/改善提案...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務【詳細】(ご経験に応じてご担当)品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理 等...
    年収・給与 年収350~ 550万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務【詳細】(ご経験に応じてご担当)品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理/改善...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    ■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 (ご経験に応じて下記...
    年収・給与 年収550~ 700万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等
    (ご経験に...
    年収・給与 年収350~ 550万円
    勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10
  • 仕事内容
    【札幌】医薬品のルート営業・MR◆基本直行直帰/東証プライム/人工腎臓用透析液のパイオニア

    〜人工腎臓用透析液のパイオニアメーカー/国内シェア60%以上/基本リモート+直行直帰/年休124日/土日祝...
    応募資格 学歴不問

    <応募資格/応募条件>
    ■必須条件:
    ・MR認定証をお持ちの方
    ・普通自動車免許をお持ちの方
    年収・給与 <予定年収>
    350万円〜600万円

    <賃金形態>
    月給制

    <賃金内訳>
    月額(基本給):220,000円〜330,000円

    <月給>
    220,000円〜330,000円

    <昇給有無>


    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    札幌支店
    住所:北海道札幌市白石区東札幌六条1丁目2番30号 札幌三信物流ビル4F
    勤務地最寄駅:札幌市営地下鉄東西線/東札幌駅
    受動喫煙対策:屋内全面禁煙
    変更の範囲:本文参照
  • 仕事内容
    【大阪】医薬品の品質保証<リーダー候補>◆東証プライム/人工腎臓用透析液のパイオニア/年休124日

    〜GQPに関するご経験がある方歓迎/人工腎臓用透析液のパイオニアメーカー/国内シェア50%以上/年...
    応募資格 学歴不問

    <応募資格/応募条件>
    ■必須条件:
    ・医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験
    ・薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識
    ・英文報告書等の翻訳能力

    ■歓迎条件:
    ・専門...
    年収・給与 <予定年収>
    550万円〜700万円

    <賃金形態>
    月給制

    <賃金内訳>
    月額(基本給):250,000円〜330,000円

    <月給>
    250,000円〜330,000円

    <昇給有無>


    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    本社事務所
    住所:大阪府大阪市城東区森之宮2丁目3番11号
    勤務地最寄駅:各線/森ノ宮駅
    受動喫煙対策:屋内全面禁煙
    変更の範囲:本文参照