【職務概要】1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。【職務詳細】同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する品質管理（品質保証）と保守・メンテサポートを行っていただきます！【同社について】■長く働きやすい環境【完全週休2日】【ノー残業デー（毎週水曜）】【残業時間は月30時間まで】【

【職務概要】1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。【職務詳細】同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する品質問題や客先クレーム対応を始めとする品質保証業務を担当していただきます。★具体的には★・部品ではなく、『完成品』の品質保証業務となります。・不具合対応、改善業務を含む社内調

【職務概要】製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。【職務詳細】(1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う-日々収集される苦情を分析把握し、それらの情報をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上

【職務概要】製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を担当していただきます。【職務詳細】(1)新製品の開発において、市販前の商品性評価を行う　-臨床現場での機器使用経験や苦情分析の結果をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上

【職務概要】同社で開発している自社装置・試薬について、QMSの観点から管理・保証する品質保証業務をご担当いただきます。【職務詳細】・設計・開発プロセスにおける品質管理（Design Control）・設計インプット／アウトプット、設計レビューの適合性確認・ISO13485およびQMS要求事項への適合性確認・設計変更時のQMS観点での確認・管理

【職務概要】臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。【職務詳細】・臨床試験に係る書類や報告書等の点検・各種業務のプロセス点検・プロジェクト

【職務概要】品質保証として以下業務をお任せいたします。【職務詳細】1、QMS運用・改善品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善手順書／規程の整備・見直しCAPA、変更管理、逸脱管理の運用・改善2、監査対応内部監査の企画・実施外部監査（当局・認証機関）対応委託先・サプライヤー監査3、出荷判定・品質判断出荷判定業務品質トラブル対応是正措置の

■概要： 湿布工場での生産準備業務を担当頂きます。生産ラインの準備、設備の調整、品質管理を行います。 業務内容： ・湿布工場での生産ラインの準備と設備の調整 ・生産プロセスの最適化と効率化の提案 ・品質管理と製品の検査 ・生産計画の立案と実施 ■働く魅力： ・医療分野に貢献する製品の生産に携わることで、社会的意義を感じられる。 ・生産準備

■業務内容例： 当社と取引のある、医薬品メーカーの製造部門等にて医薬品の製造業務などを行っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・原料の調合・調節 ・調合された原料の加工(顆粒化や溶解など) ・包装業務 ・品質の検査や評価 ※スキルや経験、バックグラウンドを踏まえてより親和性の高い別業務をご提案させていただく場合がございます※ ■保有案件

体外診断用医薬品・医療機器等に求められるQMSや、ISO13485等の要求事項を理解し、品質保証システムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（変更、不適合等） 品質システム（QMS、ISO13485）の維持業務、および内部／外部監査のサポート ・他部署手順の品質保証

■当社の特徴： 創業から130年以上の歴史を持ち、ジェネリック医薬品の製造販売及び他社からの受託製造も手掛けています。 数多くの医薬品製造販売承認を持ち、日本調剤グループの一員として日本の医療を支えて続けています。 ■周辺情報： ジェネリック医薬品は医療の質を落とすことなく、増大する医療費抑制を実現する処方箋の1つとして市場が拡大しています

【石川】医薬品の品質保証◇東証プライム上場/◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： 高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築／維持／改善し、製造管理及び品質

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 以下いずれに該当する方 ・医薬品の品質保証経験をお持ちの方 ・医薬品のQC経験をお持ちの方 ・CMCの経験があり、無菌製剤の取り扱い経験をお持ちの方

未経験・Uターン/Iターン歓迎【島根/出雲本社】分析・検査スタッフ◇食の安全を化学で支える 〜未経験・第二新卒歓迎／化学や生物学部の知見活かせる／世界トップクラスの食品検査グループの一員〜 ■職務概要： ・食品・飼料等の試験・分析業務を担当し、正確かつ期限内への結果の提供をお任せします。 ■主な業務内容： ・試験・分析業務（理化学／

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系学部卒（化学、生物、農学等） ■歓迎要件： ・検査・分析業務の経験をお持ちの方

【福岡県大牟田市】薬事（医薬品GMP）◆東証スタンダード上場◆年休126日 〜大正6年創業・創業100周年超／東証スタンダード上場／医薬品事業等を展開する企業／年間休日126日〜 ■業務内容： 医薬品原薬における以下の業務をお任せします。 ・MFの登録・更新・管理 ・外国製造業者認定の申請・更新・管理 ・製造販売承認申請資料の作成代行・支

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ・海外業者とコミュニケーションがとれる最低ラインの英語力※日常ではメールでの対応がほとんどです。 ※尚可…通訳はつきますが、会話ができると尚可。 ■歓迎条件： ・薬事経験 ・薬事対応（MF管理・GMP適合性調査関連業務） ・海外原薬メーカ

【滋賀/甲賀】バイオ医薬品品質試験◆希少疾患新薬に貢献・専門性を高めるオーファンドラッグ領域 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、バイオ医薬品の品質試験担当として以下業務をお任せしていきます。 ■業務詳細： ・細胞培養業務（無菌操作、継代、凍結保存、細胞状態管理） ・ELISA、c

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・抗体などのバイオ医薬品の品質試験（各種理化学試験、生物活性試験など）経験 ■歓迎経験 ・医薬品メーカーでの実務経験があれば望ましい

【一宮市】薬剤師職※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【藤枝市】薬剤師職※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【埼玉／美里工場勤務】医薬品の工程内試験　※未経験歓迎◎正社員・年126休日／面接1回／転勤無 【未経験歓迎！医薬品の製造工程の品質管理をお任せ／年間休日126日／医薬品受託製造業界において国内シェアトップクラス／残業時間全社平均20H程度／手厚い福利厚生】 ■業務内容： 国内外の医薬品の受託製造を行う当社にて、自社製造品目の工程内試験業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品、化学品、化粧品、食品いずれかの業界出身の方 ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■歓迎要件： ・製造や品質管理業務のご経験

【文京区】QARA 品質保証責任者／在宅可／欧州発歯科材料グローバルメーカー／品質保証薬事部門を牽引 □■世界的な歯科材料総合メーカーの日本法人／業界内で評判◎のオールセラミックス「e.max（イーマックス）」など／インセンティブ制度あり■□ ■業務内容： 【業務内容】 ◇国内品質業務運営責任者の業務 ◇ISO13485 及び QMS 省

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須 ・医療機器と医薬部外品の総括製造販売責任者の要件を満たす者（1〜3 のいずれか） 1. 薬剤師 2. 大学で化学、薬学の専門課程を修了された方 3. 医療機器・医薬品・再生医療製品の製販実務経験 5 年で、その後に医療機器総括の資格を取得かつ、医薬品・化粧品・医薬部外品の製造実務経験が 3 年ある

【吹田】再生医療・遺伝子治療分野のプロセス開発※阪大発ベンチャー／リモート＆フレックス可／残業10h 【2006年大阪大学発のCROとして創立！最先端の分析技術を用いて、バイオ医薬品や遺伝子治療薬の開発を支援／年間休日126日／残業月0〜10時間程度／リモートワーク＆フレックス有りで働きやすい環境です】 当社は、大阪大学発の技術を基盤に、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須経験】 ・哺乳類細胞の培養、細胞関連実験の豊富な経験 ・TOEIC(R)テスト 700点以上の英語力 【歓迎経験】 ・医薬品としてのタンパク質又はウイルスベクターの開発経験を有する方 ・トランスフェクション、遺伝子導入に関する実務経験を有する方 ・製造プロセスの研究経験を有する