【職務概要】1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。【職務詳細】同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する品質管理（品質保証）と保守・メンテサポートを行っていただきます！【同社について】■長く働きやすい環境【完全週休2日】【ノー残業デー（毎週水曜）】【残業時間は月30時間まで】【

【職務概要】1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。【職務詳細】同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する品質問題や客先クレーム対応を始めとする品質保証業務を担当していただきます。★具体的には★・部品ではなく、『完成品』の品質保証業務となります。・不具合対応、改善業務を含む社内調

【職務概要】製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。【職務詳細】(1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う-日々収集される苦情を分析把握し、それらの情報をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上

【職務概要】製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を担当していただきます。【職務詳細】(1)新製品の開発において、市販前の商品性評価を行う　-臨床現場での機器使用経験や苦情分析の結果をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上

【職務概要】同社で開発している自社装置・試薬について、QMSの観点から管理・保証する品質保証業務をご担当いただきます。【職務詳細】・設計・開発プロセスにおける品質管理（Design Control）・設計インプット／アウトプット、設計レビューの適合性確認・ISO13485およびQMS要求事項への適合性確認・設計変更時のQMS観点での確認・管理

【職務概要】臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。【職務詳細】・臨床試験に係る書類や報告書等の点検・各種業務のプロセス点検・プロジェクト

【職務概要】品質保証として以下業務をお任せいたします。【職務詳細】1、QMS運用・改善品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善手順書／規程の整備・見直しCAPA、変更管理、逸脱管理の運用・改善2、監査対応内部監査の企画・実施外部監査（当局・認証機関）対応委託先・サプライヤー監査3、出荷判定・品質判断出荷判定業務品質トラブル対応是正措置の

■概要： 湿布工場での生産準備業務を担当頂きます。生産ラインの準備、設備の調整、品質管理を行います。 業務内容： ・湿布工場での生産ラインの準備と設備の調整 ・生産プロセスの最適化と効率化の提案 ・品質管理と製品の検査 ・生産計画の立案と実施 ■働く魅力： ・医療分野に貢献する製品の生産に携わることで、社会的意義を感じられる。 ・生産準備

■業務内容例： 当社と取引のある、医薬品メーカーの製造部門等にて医薬品の製造業務などを行っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・原料の調合・調節 ・調合された原料の加工(顆粒化や溶解など) ・包装業務 ・品質の検査や評価 ※スキルや経験、バックグラウンドを踏まえてより親和性の高い別業務をご提案させていただく場合がございます※ ■保有案件

体外診断用医薬品・医療機器等に求められるQMSや、ISO13485等の要求事項を理解し、品質保証システムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（変更、不適合等） 品質システム（QMS、ISO13485）の維持業務、および内部／外部監査のサポート ・他部署手順の品質保証

■当社の特徴： 創業から130年以上の歴史を持ち、ジェネリック医薬品の製造販売及び他社からの受託製造も手掛けています。 数多くの医薬品製造販売承認を持ち、日本調剤グループの一員として日本の医療を支えて続けています。 ■周辺情報： ジェネリック医薬品は医療の質を落とすことなく、増大する医療費抑制を実現する処方箋の1つとして市場が拡大しています

【高崎市／正社員】タンパク質精製業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務などをご担当いただきます！ ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 （1）タンパク質を取り扱った実務経験をお持ちの方（精製操作を含む） 具体例：タンパク質の抽出・精製（クロマトグラフィー：イオン交換、ゲル濾過、アフィニティなど）／SDS-PAGEやウェスタンブロットによるタンパク質解析／ タンパク質濃

【東京／在宅可】品質保証統括（将来の管理職候補）◇創業100年の東証プライム上場／ 〜東証プライム市場上場／創業100年超企業／長期的に働きやすい環境〜 ■業務の概要 全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。 ■業務の内容 （１）全アステナグループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査 （２）全アステナグループ会社の薬事関連業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品ＧＭＰのＱＡ（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者 ※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般医薬品（錠剤、軟膏剤等）製造のＱＡ経験者 ■歓迎要件： ・医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者 ・マネジメント（評価、勤怠管理等）経験者

【千葉／市原】＜GC・HPLC経験◎＞一般職／医薬品関連製品の分析◆残業10ｈ程／寮社宅あり／転勤無 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月10h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ＼こんな方に向いてます！／ ＜決められた手順でモクモク作業ができる方＞ 医薬品関連

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 〜規律通りコツコツ取り組める方歓迎〜 ・交代勤務可能であること ・医薬品または化学品の化学分析または試験検査の経験があること ・有機溶剤、その他化学物質や保護具（ゴム製手袋等）に対する抵抗がない方 ・コミュニケーション能力

【富山】医薬品の品質管理責任者〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 ■職務内容詳細： ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社の品質部門での職務経験 　（1）試験検査業務 　（2）試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 　（3）バリデーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 ■歓迎条件： ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・

【みなとみらい／転勤無】医薬品バリデーションエンジニア◆医療関連コンサル企業／土日祝休／年収600万 〜シンガポール本社のグローバル企業／転勤なし／福利厚生◎／再雇用制度あり／医薬工場建設のエンジニア業務をお任せ〜 ■業務概要： お客様の要望を形にする医薬工場建設におけるバリデーション業務を担っていただきます。 ■業務詳細： まずはご経

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：A〜Dのいずれか経験がある方 A）製薬企業での製造、バリデーション経験者 B）製薬企業またはエンジニアリング企業での建設時のバリデーション経験者 C）製薬企業での品質管理、バリデーション経験者 D）製薬企業でのバリデーション業務を含むQA経験者 ■歓迎条件：

【滋賀】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日125日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 〜具体的には〜 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・製造管理者業務経験をお持ちの方

【大阪】品質保証（メンバークラス）◆残業月10時間以下／メリハリを持って働ける環境◆ ■業務内容： 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間以下で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管理、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 ■歓迎条件： ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方

【茨城】CMC保証職※品質保証◇“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年超の老舗医薬品メーカー 〜品質保証に関する業務経験をお持ちの方へ／医療用漢方のリーディングカンパニー／住宅手当、家族手当などの手当充実／土日祝休み〜 ■業務内容： ・品質保証に関する業務（文書の作成や記録類の照査、GMP管理業務） ・製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証または品質管理業務経験者

【大阪】開発監査／薬剤の安全性と有効性を確保◇人工透析液国内トップクラス／東証プライム◇年休124日 〜国内に先駆けて「人工腎臓灌流原液」を上市した、医療用医薬品メーカー／住宅手当や家族手当など福利厚生◎／東証プライム上場／ジェネリック医薬品も扱うなど変化の激しい医療ニーズに合わせた進化を続ける企業〜 ■業務内容： 医薬品研究開発を臨床試

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれか必須となります。 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 ■歓迎条件： ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力