リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス（品質管理）業務/東京都千代田区（日比谷） GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。 ■業務内容： （１）手順書、教育、記録保存などの管理 ・手順書の作成および改訂の管理、月報、年次報告書の作成 ・教育訓練計画の立案、実施、記録の保管 ・ファーマコ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医療機器等のQA部門（GVPまたはGPSP）やファーマコビジランス部門での品質管理業務経験 ■歓迎条件： ・英語の読み書き（海外提携先との契約や資料の確認やメールのやり取り等） ・CSVの知識

【静岡】製剤研究◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて製剤研究の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製剤研究のご経験をお持ちの方

【埼玉・加須】品質保証（委託元管理）※月平均残業時間20H／有給取得率70％／医薬品受託製造業界2位 【医薬品の品質保証業務（GMPまたは委託元管理）をお任せ／月平均残業20H程度／年間休日126日・有給取得率70%／医薬品の受託製造業界No.2の安定性】 ■採用背景： 企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たなメンバ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の製造、品質管理、品質保証のいずれかの3年以上の業務経験

【横浜】医薬品の総括製造販売責任者◆GQP・GVP管理／残業2時間／年休126日／転勤なし／土日祝休 〜社会貢献性の高い医薬品業界／残業ほぼ無し（月平均2時間）／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■職務内容： 総括製造販売責任者として、主に以下の薬事関連業務をご担当いただきます。 ・総括製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・QA経験者、GVP（安全管理業務）経験者、または卸で管理薬剤師経験者 ・薬剤師資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 ＜年齢制限＞ 60歳未満 定年年齢を上限とした募集のため

【大阪】DI・学術担当 ※MR経験を活かす／就業時間は柔軟に選択可能／正社員登用後の育児時短制度有 【MR経験を活かした新しい働き方／正社員登用後の育児時短制度有／DIコミュニケーター職／時給制契約社員／毎日4時間以上ならどの時間帯でも勤務可能】 ■職務内容： ・製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は当社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR認定資格、MR経験（領域を問いません）

【東京／未経験OK】内部監査・自己点検担当者（業界問わずQA・QC経験者歓迎！／育成前提での募集） 【品質保証、品質管理のご経験をお持ちの方（業界問わず）もしくはGxPの知見がある方へ】 ■職務内容: DIサービスなど、弊社の各部門が提供しているサービスの品質に対して、様々な角度から『プロセスアプローチ』を行う業務です。 各サービスで使用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 下記（1）（2）いずれかのご経験をお持ちの方 （1）品質管理または品質保証業務のご経験をお持ちの方（業界不問） （2）製造ラインを経験され、品質管理業務に興味をお持ちの方（医薬・化学・食品等） ★実際にこんな方がご活躍されています …GMP関連業務（品質管理、品質保証

【御茶ノ水】マスタデータ担当◇医療系リサーチの最大手企業 ■業務内容： 当部署ではシンジケート調査（複数のクライアントにご契約いただく調査）として大規模な定型調査を年間を通して複数実施しています。アドホック型の調査と異なり調査レポートを作成・納品するのではなく、BIツールを活用したデータ分析ができるWeb画面（ダッシュボード）をクライアント

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界の動向に対する高い関心、継続的な情報収集 ・データベースの基礎、SQL等によるデータ操作の経験、もしくは高い関心がある ・処理の自動化推進の経験 ・高いチームワーク力、コミュニケーション力 ■歓迎条件： ・医薬品業界の経験、薬剤師の方 ・マスタをはじめとした

【大阪】未経験応募可能！メディカルサイエンスリエゾン<免疫領域> ※メーカー転籍実績あり ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・免疫領域（特に皮膚科）のご経験 ・6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師）もしくはライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可） ■歓迎要件： 製薬メーカーの学術職、臨床開発モニターなど

【磐田】イヌ及びサルの毒性試験の担当者　〜残業時間月10時間・年間休日124日〜 ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成 ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務 ■アピールポイント： 技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張） ■特徴： 社員数は男性40名、女

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件： ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者優遇 ・動物を用いた各種毒性試験経験者優遇 ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者優遇 ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。 ■歓迎条件： ・韓国語スキルをお持ちの方 ＜年齢制限＞ 40歳未満 長期

福岡◇データマネジメント（海外チームとの連携）※国内最大手CRO／リモート◎／英語スキル必須 ■業務内容： データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリーニングやコーディングなどの下流工程までの一

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下要件を満たしている方 ・製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC(R)テスト800点以上） 上記ご経験と併せて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセ

【東京】Japan Country Safety Officer　　〜外資系消費財メーカー〜 【アメリカ最大のIPO／売上高約2兆円／コンシューマーヘルス専業カンパニー／Kenvue Japan／ドクターシーラボ・バンドエイド・ジョンソンベビー・リステリン等有名な商品を持つ外資系消費財メーカー】 ■責任/主な義務： 顧客コールセンターおよ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界で 2 〜 3 年の勤務経験（PV関連の経験あれば尚可） ・ビジネスレベルの英語: リスニング、ライティング、スピーキング ＜語学補足＞ 優れた日本語および英語の書面および口頭でのコミュニケーション能力

【名古屋】薬事管理※商社◆バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ◆120年を越える老舗企業 〜「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて「薬事管理」をお任せします〜 ■職務内容： 海外から輸入する医薬品原料の管理業務。 記録管理、薬機法に則った組織運営、役所に対する申請業務、年間数回ある他社からの査察対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業または輸入商社における薬事管理 ■歓迎条件： ・他社に対する監査経験 ・薬剤師資格 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須）

【東京/未経験歓迎】メディカルコピーライター（医療系広告代理）〜ライター所属数業界1位〜 ■職務内容： 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 ■職務詳細： 主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかを満たす方 ・医療系専門職種の方（CRA、薬剤師等） ・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方 例：博士研究員（ポスドク）の方歓迎です。 ■希望条件： ・医療用医薬品広告代理店制作部経験者 ・製薬企業学術担当 ・医療従事者免許（医師、薬剤師） ・メディカルライ

【東京／嘱託職員】CRC（臨床研究コーディネーター）有名大学病院／残業月10H以内◆免疫領域に強み 【超有名大学病院でのCRC業務／免疫領域に強み／残業月10H以内】 ■業務内容 慶應義塾大学病院内にある臨床研究推進センターでのCRC業務を行っていただきます。治験・臨床研究に関わる全般的な業務を担当いただきます。 【変更の範囲：会社の定める

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（以下いずれも満たす方） ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験コーディネーター（CRC）の実務経験 ・Word、Excelなどパソコンの基本的な操作ができる方

【静岡／袋井】研究開発職 ※世界に先駆けてDNA酸化損傷測定キットの開発に成功 【アンチエイジングなどの分野で、研究用試薬を開発・製造・販売している当社にて、研究・開発職を新たに追加募集いたします】 ■職務内容： ・ELISA・抗体の改良、開発 ・品質管理、抗体に関わる原料の管理・調達 ・データの収集、学術発表等 ■業務の魅力： 日研ザイル

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ELISAの製品開発経験をお持ちの方 ・英語（専門用語）に抵抗がない方 ■歓迎条件: ・製薬、診断薬メーカー経験や化学系の知識をお持ちの方 ・マネジメント経験、テクニカルサポート、品質管理等のご経験

【東京】GCPデータマネジメント　〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日〜 ■業務内容： グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、GCPデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■就業環境の魅力： ・フルフレックスタイム制、在宅勤務制度

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント実務経験3年以上 ■歓迎条件： ・英語対応 ・SCDMのCCDMを取得済み

【大阪】GCPデータマネジメント　〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日〜 ■業務内容： グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、GCPデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■就業環境の魅力： ・フルフレックスタイム制、在宅勤務制度

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント実務経験3年以上 ■歓迎条件： ・英語対応 ・SCDMのCCDMを取得済み

リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区（日比谷） ■業務内容： （１）新薬の審査過程 ・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得につなげます。 （２）製造販売後調査の実施 ・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守し、調査に必要な資料の作成・管理を行います。 ・調査実施部門や業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の製造販売後調査の実務経験 ■歓迎条件： ・製造販売後調査の企画立案から再審査適合性調査実施までの一連の業務経験 ・データマネジメントおよび統計解析の知識 ・薬剤疫学に関する知識 ・英語の読み書き（海外提携先が作成する資料の確認やメールのやり取り等）

【浜松】製品開発・評価（食品向け品質保持剤）〜東証スタンダード上場のメーカー／創業以来連続黒字〜 〜東証スタンダード上場／製薬メーカー様のパートナーとして、世界トップレベルの紛体加工装置や、機能性添加剤を扱うメーカー〜 ■業務詳細： 品質保持剤に関する下記の業務を行っていただきます。 1)新規開発及び既存製品の改良検討 2)新規適用法の開

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・第一種運転免許 ・食品関連（含、環境衛生関連）企業、もしくは化成品素材・原料関連企業で研究・開発、品質管理、品質保証、製造管理業務のご経験者