【東京】製剤開発、治験薬製造、事業開発など医薬品開発の幅広い業務の担当者（本社勤務） 【業務内容】 創薬ベンチャーとして、基礎研究、製剤開発、治験薬委託製造、臨床試験、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、製剤開発、治験薬委託製造、事業開発など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。小さな会社ですので、医薬品開

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業やアカデミアで医薬品開発に関連した業務や基礎研究を行った経験（基礎研究でも結構です） ・生物学・薬学・創薬・医薬品開発に関する基本的な知識、理解 ・修士号、又は薬剤師等免許 ・英語力（業務で外国人と議論できる程度） ■歓迎条件 ・製材開発、製剤製造、事業開発の経験 ・

【大阪】DI・学術担当※薬剤師資格を活かす／就業時間は柔軟に選択可能／正社員登用後の育児時短制度有 【薬剤師資格を活かした新しい働き方／正社員登用後の育児時短制度有／DIコミュニケーター職／時給制契約社員／毎日4時間以上ならどの時間帯でも勤務可能】 ■職務内容： ・製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京／看護師募集】DI（医薬品の問い合わせ対応）※土日祝休み／残業少なめ／DI事業シェアNo.1 【土日祝休み・残業少なめ／手厚い研修体制有・オフィスワーク未経験でも安心♪／900名以上の医療従事者が在籍しヘルスケア業界を支えています】 ■業務内容： 製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。プロジェクトでは3名〜2

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 正看護師資格をお持ちの方 ★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください！ ★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎です！

【東京】 IT製品における新製品企画立案・プロジェクト管理※光学精密機器メーカー（20240707） 【見え方の質の向上を目指す眼科向け検査機器など／東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ◇職務の概要 トプコンは企業理念として「Topcon for

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器分野でのIT関連製品、及び、ソフトウェアの製品企画立案経験 ・開発プロジェクトのプロジェクトリーダー等 実開発をリードした経験、又はPMOとしてプロジェクトマネジメント支援の業務の経験が複数あること ※医療機器分野での企画立案経験は必須となります

【浜松】製品開発・評価（食品向け品質保持剤）〜東証スタンダード上場のメーカー／創業以来連続黒字〜 〜東証スタンダード上場／製薬メーカー様のパートナーとして、世界トップレベルの紛体加工装置や、機能性添加剤を扱うメーカー〜 ■業務詳細： 品質保持剤に関する下記の業務を行っていただきます。 1)新規開発及び既存製品の改良検討 2)新規適用法の開

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・第一種運転免許 ・食品関連（含、環境衛生関連）企業、もしくは化成品素材・原料関連企業で研究・開発、品質管理、品質保証、製造管理業務のご経験者

【静岡／袋井】研究開発職 ※世界に先駆けてDNA酸化損傷測定キットの開発に成功 【アンチエイジングなどの分野で、研究用試薬を開発・製造・販売している当社にて、研究・開発職を新たに追加募集いたします】 ■職務内容： ・ELISA・抗体の改良、開発 ・品質管理、抗体に関わる原料の管理・調達 ・データの収集、学術発表等 ■業務の魅力： 日研ザイル

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ELISAの製品開発経験をお持ちの方 ・英語（専門用語）に抵抗がない方 ■歓迎条件: ・製薬、診断薬メーカー経験や化学系の知識をお持ちの方 ・マネジメント経験、テクニカルサポート、品質管理等のご経験

【東京／嘱託職員】CRC（臨床研究コーディネーター）有名大学病院／残業月10H以内◆免疫領域に強み 【超有名大学病院でのCRC業務／免疫領域に強み／残業月10H以内】 ■業務内容 慶應義塾大学病院内にある臨床研究推進センターでのCRC業務を行っていただきます。治験・臨床研究に関わる全般的な業務を担当いただきます。 【変更の範囲：会社の定める

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（以下いずれも満たす方） ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験コーディネーター（CRC）の実務経験 ・Word、Excelなどパソコンの基本的な操作ができる方

【東京】独自路線をいくCROの統計解析　◆スーパーフレックス 2004年の設立以来、CRAやMRの派遣、CRO事業などを通じて製薬、医療機器メーカーに貢献している当社にて、臨床開発に関わる統計解析業務全般をお任せします。 ■業主な業務内容： ・割付計画書作成 ・解析用データセット仕様書作成 ・データセット作成（SAS） ・統計解析計画書作

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発業界での統計解析業務を5年以上経験のある方 ・SASプログラミングの経験を有する方 ■歓迎条件： ・クライアントとの対外交渉 ・CDISC(ADaM)の経験（特にADRG、ARM、Define.xlm作成経験） ・BioS卒業生

【富山/射水市】医薬品の品質管理◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位／大塚G発祥会社 【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】 ■仕事内容： 同社は輸液、メディカルフーズ製品のトップ企業で、特に輸液製品は国内屈指のシェアを誇ります。本ポジションは、品質管理職として

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 医薬品、医療機器、医薬原料、化粧品、食品等での品質部門のご経験がある方

【北海道/釧路】医薬品の品質管理◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位／大塚G発祥会社 【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】 ■仕事内容： 同社は輸液、メディカルフーズ製品のトップ企業で、特に輸液製品は国内屈指のシェアを誇ります。本ポジションは、品質管理職として

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 医薬品、医療機器、医薬原料、化粧品、食品等での品質部門のご経験がある方

【在宅勤務可】医薬品製造支援のコンサルタント◆医薬品製造設備の立ち上げ支援／リサーチや資料作成メイン 【在宅可／年休125日／小伝馬町駅から徒歩3分／時短勤務相談可／フルフレックスで柔軟に働ける環境】 ■ポジション概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社は2018年の設立から、医薬品製造設備の立ち上げや運用オペレーション改善などの実務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！〉 ■必須条件： ・新しい知識を積極的に習得する意欲のある方 ・優れたコミュニケーション能力のある方 ・問題解決能力があり、戦略的思考ができる方 ■歓迎条件： ・製薬業界に関わりたい方　 ・法人向けソリューション営業またはコンサルティング経験をお持ちの

【東京】医療機器開発における薬事業務のラインマネジャー又はプレーイングマネジャー 〜業界トップクラス・EPSグループ／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア／クラスⅢ・Ⅳの受託比率約70％〜 ■職務内容： 国内CROのパイオニア的存在のEPSグループにおいて医療機器の開発支援事業を展開する同社にて、薬事(医療機器)業務および

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器承認申請書作成業務に５年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成させた経験 ・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験 ■歓迎条件： ・医療機器薬事における以下の経験 　薬事戦略立案/薬事コンサルティング/QMS体制構築/海外製造所の登録申請/適合性調

【東京/未経験歓迎】メディカルコピーライター（医療系広告代理）〜ライター所属数業界1位〜 ■職務内容： 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 ■職務詳細： 主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかを満たす方 ・医療系専門職種の方（CRA、薬剤師等） ・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方 例：博士研究員（ポスドク）の方歓迎です。 ■希望条件： ・医療用医薬品広告代理店制作部経験者 ・製薬企業学術担当 ・医療従事者免許（医師、薬剤師） ・メディカルライ

【滋賀】品質保証◆世界120ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランド◆ ■業務内容： ISO9000,ISO13485の認証を取得しており、それらに基づいた品質保証業務を担当頂きます。 ■部署の担当業務： 新製品の申請、出荷判定、顧客対応、CAPA活動、監査対応（顧客監査の対応を含む) クレーム対応(調査結果/対策の妥当性評価、顧客

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： メーカーでの開発、製造、品質管理、品質保証、いずれかの経験がある方 ※機器、試薬と幅広いラインナップがあるため出身業界は問いません※ ■歓迎条件： 薬剤師資格をお持ちの方

【京都／綾部】医療機器開発、製品の薬事承認申請 ※プライム上場／福利厚生◎／Uターン歓迎 【プライム上場／国内で先駆けて自動ねじ締め機を開発／WEB面接可／育成制度充実／年間休日120日（土日祝）】 ■ポジション概要： 医療用機器を開発・製造するメディカル新規事業部にて、医療機器・材料の開発、開発した製品の薬事承認申請を主に担当していただき

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・薬事承認申請の経験者 ＜年齢制限＞ 60歳未満 定年年齢を上限とした募集のため

【東京】メディカルアフェアーズ　〜女性医療のパイオニア◆バイオシミラー展開◆東証プライム上場〜 【東証プライム上場／住宅手当など福利厚生充実／グローバルに展開／近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア】 ■職務内容： 上市前並びに上市後の新製品のエビデンスや適応外に関する情報を創出、管理する業務をお任せいたします。 （臨床研究の企画・運営、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のいずれかに該当する方 （1）メディカルアフェアーズの業務経験がある方 （2）臨床開発（治験）・臨床研究の経験がある方 （3）学術や海外の企業と交渉経験がある方 ＜語学補足＞ 歓迎：TOEIC800以上

統計解析（内視鏡AI製品）◆製造販売承認申請の習得※医療×AIベンチャー／海外展開予定／服装髪型自由 〜「製造販売承認申請」の業務に携われる／内視鏡×AI／社会貢献性の高い世界も注目するプロダクトを開発〜 ■業務概要： 内視鏡AI製品の新規開発に関わる統計解析全般をお任せします。 ■具体的な業務： ・内視鏡AIに

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器または医薬品メーカー（CROも可）での統計解析業務の実務経験3年以上 ・統計解析業務全般の知識 ・試験デザイン（サンプルサイズ、評価方法など）の立案に関与した経験 ・SAS、Pythonなどのプログラミング経験 ・CDISC標準の知識 ■歓迎条件： ・治験、臨

【薬事担当】承認申請業務中心／国内製造承認の下りた内視鏡×AIプロダクト開発企業 【資金調達額累計100億円以上／がんを中心に世界初の論文を40本以上発表／100以上の医療機関と連携／海外も注目する内視鏡×ＡＩスタートアップ】 内視鏡に搭載するAIソフトウェアを開発し、癌の見逃しを０にすることをミッションに掲げる同

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ・クラスⅡ〜Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 ■歓迎条件： ・医療機器ソフトウェアの薬事経験 ・海外の申請業務経験 ・ビジネスレベルの英語力

【広島】藻類の研究補助 ◆年休125日/残業20ｈ程度/東京大学発ベンチャーで社会課題を解決！ 【藻類の研究結果をサスティナブルな世界実現に生かす／Forbes Japan“200 SUPERSTAR ENTREPRENEURS”2年連続選定】 微細藻類の可能性を解き放ち、新たな価値提供をし続ける当社は、NEDO（

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 下記を満たし、かつ微細藻類の培養や実験に関心がある方 ・微生物の培養、無菌操作の経験 ・ワード、エクセル等を使ったPCの作業 【歓迎要件】 ・微細藻類の取り扱い経験 ・微生物の大量培養の経験 ・HPLC等の機器分析経験

【広島】研究員（チームリーダー） ◆年休125日/残業20ｈ程度/東京大学発ベンチャー 【藻類の研究結果をサスティナブルな世界実現に生かす／Forbes Japan“200 SUPERSTAR ENTREPRENEURS”2年連続選定】 『藻類』の研究開発を通じて、社会課題に解決に資する事業活動を展開している東京大学

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・プロジェクトやチーム運営等のマネジメント経験（チームリーダー職） ・微生物を対象とした大量培養に関する実務経験 ・微細藻類の産業利用による社会課題の解決への関心と意欲 【歓迎要件】 ・微細藻類を対象とした研究開発（ラボでの実験等の実務経験） ・研究指導の経験（ポスドク歓