【大阪】安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者※累計120万DL/遠隔医療サービス「スマルナ」 【国内最大級の婦人科特化型オンライン診察プラットフォーム】 ■業務内容： 安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者として、2つの事業における以下のような業務に携わっていただきます。 （1）医療用医薬品販売事業 ・副作用情報収集の社内体制の構築と運用

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療用医薬品の安全管理責任者の経験または、医療用医薬品の製造販売業を持つ企業にて、安全管理業務の実務経験（どちらの場合も3年以上） ・医療用医薬品の販売会社としての安全管理業務の管理監督経験 ・体外診断用医薬品の製造販売業者としての安全管理業務を管理監督経験

【静岡・伊豆の国市】体外診断薬の品質検査※主事補／土日祝休・年休124日／賞与最大100万以上実績◎ 〜感染症迅速診断キットの最大手企業の1社／土日祝休み／年休124日／福利厚生◎〜 ■採用背景 ・体外診断薬や抗原検査キットなど、現在需要が拡大しています。そのため、体外診断用医薬品の検査業務をお任せする人員の増員募集となります。 ■業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・基礎的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint) 〜下記いずれかのご経験をお持ちの方〜 ・何かしらの品質保証や品質管理経験者 ・何かしらの検査業務経験者 ・微生物の検査経験者 ■歓迎条件： ・製造職での製品検査経験（化学メーカー／製造メーカー／医薬品メーカー／体外診歓迎）

医薬品開発における統計解析担当（マネージャー候補）※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ ■業務概要： 当社の医薬品開発において、臨床試験の統計解析業務をリードしていただくポジションです。現在、統計解析業務は外部CROに委託していますが、国内外の規制当局との開発戦略の相談（ブリッジング戦略を含む）や試験デザインの検討など、戦略的

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の臨床開発における統計解析の実務経験（5年以上） ※統計解析担当者として、開発戦略の策定やプロトコル立案（ブリッジング戦略や症例数算出）などの企画業務に携わった経験（疾患領域は不問） ※臨床試験の統計解析計画書の作成および統計解析レポートの作成に関する知識・経験（

【東京/品川】商品企画・技術マーケティング（エクソソーム単離精製装置等）※東証プライム上場 【東証プライム上場／世界トップシェア製品多数／新規事業に携われる／福利厚生充実】 ■業務内容： 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化学メーカーです。同社にて、以下業務をお任せいたします。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・医療分野または理化学機器に関する営業企画経験を有する方 ・英語スキル（英語を用いて海外顧客と意思疎通ができるレベル） ◎透析装置や分析装置、再生医療製品に携わった経験をお持ちの方は優遇！ ■歓迎条件： ・チームリーダー（部下2名以上）のご経験

【大阪】商品企画・技術マーケティング（エクソソーム単離精製装置等）※東証プライム上場 【東証プライム上場／世界トップシェア製品多数／新規事業に携われる／福利厚生充実】 ■業務内容： 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化学メーカーです。同社にて、以下業務をお任せいたします。 ＜具

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・医療分野または理化学機器に関する営業企画経験を有する方 ・英語スキル（英語を用いて海外顧客と意思疎通ができるレベル） ◎透析装置や分析装置、再生医療製品に携わった経験をお持ちの方は優遇！ ■歓迎条件： ・チームリーダー（部下2名以上）のご経験

【東京】製品戦略責任者（製品戦略の立案・実行・KOLマネジメント）フルリモート◎居住地不問 〜フルリモート可能！シミックホールディングスのグループ企業〜 ■業務内容： 希少疾病を持つ患者さんとご家族に笑顔と幸せを届けることを使命とする製薬会社です。新薬上市を控えており、製品戦略の責任者候補を募集いたします。主に担っていただく業務は以下のと

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・マーケティング部門での新薬上市の経験 ・マーケティング知識 ・マーケティング・製品戦略担当としての業務経験 ・KOLマネジメント、学会セミナー・展示等の実務経験 ・プロモーション用資材の作成経験 ・海外パートナー企業とのコラボレーション経験 ■歓迎条件 ・新薬上市時のコ

【静岡・伊豆の国】体外診断薬の品質検査　※第二新卒歓迎／土日祝休・年休124日／賞与最大100万実績 〜製造業界で挑戦したい方／未経験や事務経験から製造職にキャリアチェンジしたい方歓迎〜 ■採用背景 ・体外診断薬や抗原検査キットなど、現在需要が拡大しています。そのため、体外診断用医薬品の検査業務をお任せする人員の増員募集となります。 ■

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：〜第二新卒歓迎〜 ・基礎的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint) 〜下記いずれかのご経験をお持ちの方〜 ・何かしらの品質保証や品質管理経験者 ・何かしらの検査業務経験者 ・微生物検査や金属加工の検査経験者 ■歓迎条件： ・製造職での製品検査経験（化学メーカー／製造メーカー／

【福岡】品質管理(第二新卒歓迎/ポテンシャル採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー ■仕事内容： 国内工場での医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ■求める人物像： 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができる

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・学生時代にHPLCやGCなどの機器分析経験をお持ちの方 ・化粧品や化学、食品業界等で品質管理や分析業務経験 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（

【大阪府／淀川区】品質保証業務 ■業務内容： 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理　など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ■歓迎条件： ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解でき

【大阪/豊中】研究開発・試験企画担当（機能性表示食品）◆食品開発経験が活かせる◎阪大発／年〜700万 ＜最先端の臨床評価系による食品（トクホなど）・健康機器・医薬品の開発支援を通じて社会に貢献／年間休日125日／転勤なし＞ ■職務内容 大手メーカーの依頼に基づき、食品を始めとした新商品開発や既存製品の新機能追加に向けて科学的エビデンスを取得

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・食品/化学品/化粧品/家電/医薬品メーカー等での研究開発経験または学生時代に左記に準ずる研究開発経験がおありの方 ■歓迎条件： ・機能性表示食品または特定保健用食品の研究開発経験 ※被験者や医療従事者(医師/看護師/検査技師等)とのコミュニケーションを密

【フルリモート】メディカルライター《医薬品に関する資料の企画・執筆》◆フレックス可＊長期就業◎ 【フルリモート・フレックス勤務◎医薬品プロモーションに関する企画・執筆をお任せ／大手製薬メーカーと多数取引有・ライター所属業界No.1】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。医薬品に関する資料（パンフレットや冊子など）の企画〜制

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験 ・製薬企業での学術担当のご経験

【大阪＊リモート可】メディカルライター《原稿作成・編集》◆医療知見を活かせる＊大手製薬企業と取引多数 【医療知識を活かして内勤業務へ！リモート勤務・フレックス勤務◎医薬品プロモーションに関する企画・執筆をお任せ／大手製薬メーカーと多数取引有・ライター所属業界No.1】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。医薬品に関する資料

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかを満たす方 ・医療系専門職種の方（CRO出身の方や薬剤師、獣医師など） ・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方 例：博士研究員（ポスドク）の方歓迎です。 ■歓迎条件： ・医療用医薬品広告代理店制作部経験者 ・製薬企業学術担当 ・医療従事者免許（医師、薬剤師）

【東京】体外診断薬業界でのプロダクトマネージャー◇東証プライム上場／化学メーカー◇ 〜『Nittobo』でお馴染み東証プライム上場のグローバル素材メーカー／年休123日〜 ■業務内容 体外診断用医薬品のプロダクトマネージャーをお任せします。 ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・業界を問わず、プロダクトマネージャー、開発営業、企画またはマーケティングのご経験を5年以上積んでいる方 ■歓迎条件： ・新規商品に関する案件管理のご経験 ・商品開発プロセス・スキーム改善のご経験 ※上記ご経験をお持ちの方で、医療業界でのご経験があれば尚可

【大阪／SAS技術者】製薬業界向け／医薬品開発の申請関連プロジェクト／在宅可＜0124BDM＞ 【11期連続増収・増益／所定労働7.5h／リモート・フレックスあり／有給消化率91.8％】 ■業務内容： 主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。 医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SAS

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・ヘルスケア関連での開発経験 ■歓迎条件： ・SASプログラミングの経験 ・Rによるプログラム開発経験

【東京】MW/メディカルライティング　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記経験のいずれか必須です。 (1)ライティングサポート経験 (2)QC経験 ■希望条件： (1)英語力のある方 (2)文章センスのある方

【東京/外部就労】臨床開発モニター　〜カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり〜 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 当社に所属頂き、外資系企業や日系企業など様々な製薬メーカーへCRAとしてアサインいたします。 ■業務概要： 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SD

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験のある方

【大阪】臨床検査薬の商品開発◆内勤業務/フレックス有/手当充実 【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生◎/フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、研究開発に使用される試薬事業を中心に、検査・診断で使用される臨床検査事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、臨床検査薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼業界未経験歓迎／　＼職種未経験歓迎／ ■応募要件： 理系の学部学科を卒業された方で以下いずれかに該当する方 ・技術職(研究、開発、生産技術、品質管理等) ・品質保証、化学法規、薬事等の業務経験 ・SDSまたは添付文書に携わったご経験

＜看護師さん募集＞クリニカルスペシャリスト〜希望勤務地からお探しします！／オープンポジション〜 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・普通自動車免許（ペーパードライバー不可） ・正看護師資格をお持ちの方（基幹病院・大学病院など200床以上の病院での勤務経験3年以上必須） ◆歓迎要件◆ ・専門看護師あるいは認定看護師資格をお持ちの方で、専門性を活かした勤務をご希望される方

【滋賀・犬上郡】品質管理◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場のグローバル製薬企業／年休123日 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： 品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 ＜〜具体的には〜＞ バリ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP環境下での医薬品・原薬または化粧品やサプリメントの品質管理のご経験(目安３年以上) ・臨床開発QAもしくはQCのご経験者 ※普通自動車運転免許必須 ■歓迎要件： ・中級レベル以上の英語力 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は

【東京】品質保証※経験者向け（薬機法に基づく各種対応業務）◆土日祝休／年休123日／国産医療メーカー 【品質保証もしくは品質管理のご経験をお持ちの方へ／福利厚生充実／ニッチトップの国産医療メーカー／社員を大切にする社風／創業以来黒字経営を継続】 ■業務内容： ＜メインタスク＞ ・薬機法に基づく各種対応業務 ＜サブタスク＞ ・広告規制事項

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証もしくは品質管理の 2 年以上の業務経験 ■歓迎条件： ・QC 検定 3 級以上 ・医療機器業界での品質保証もしくは品質管理の業務経験 ・市場安全情報の監視に関する業務経験 ・薬事申請の業務経験