【大阪市/転勤無】総括製造販売責任者◆ベテラン向け／創立70年以上の歯科専門貿易商社 「世界で選び抜かれた器材をご紹介すること」を社是とする創立70年以上の歯科専門貿易商社にて、総括製造販売責任者を募集します。 ■詳細： しばらくは総括製造販売責任者としての役割を担っていただき、のちにマネジメント業務もお任せする予定です。 ※業務一例 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・総括製造販売責任者のご経験、又はそれに準ずる経験（例：サブ担当者など） ＜年齢制限＞ 60歳〜 60歳以上または国の雇用促進施策活用に伴う募集のため 60歳以上の高年齢者募集のため

【東京】ライフサイエンス製品の営業支援　◆年休120日以上／カメレオンの試薬メーカー 〈創業100年／試薬・添加物・医薬品等の製造メーカーと商社機能を兼ね備えた複合企業／カメレオン試薬など自社製品多数／年休120日以上〉 ライフサイエンスに関わる営業支援として学術的な知見をもとに当社営業をサポートいただきます。主な顧客は製薬会社や診断薬企

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 生物学の知見をお持ちの方 ■歓迎条件： 製薬会社での勤務経験 ＜語学補足＞ 基礎的な英語力あれば尚可

【滋賀】新薬CMC薬事※メンバー〜プレイングマネージャー◆オーファンドラッグに強み/ベテランまで歓迎 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、以下業務を担当いただきます。 ◎新薬の製品ライフサイクルで発生する変更管理関連業務 ・一変及び軽微変更の申請資料作成　 ・照会対応　 ・適合性調

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・新薬の申請資料（CTD）作成及び照会対応の経験 ＜語学補足＞ 英語の科学論文の作文・読解力を有する方

【築地】新薬CMC薬事※メンバー〜プレイングマネージャー◆オーファンドラッグに強み/ベテランまで歓迎 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、以下業務を担当いただきます。 ◎新薬の製品ライフサイクルで発生する変更管理関連業務 ・一変及び軽微変更の申請資料作成　 ・照会対応　 ・適合性調

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・新薬の申請資料（CTD）作成及び照会対応の経験 ＜語学補足＞ 英語の科学論文の作文・読解力を有する方

【横浜】バリデーションエンジニア(DQ・IQ・OQ等)　※将来性・安定性◎ 【安定性/将来性ある基盤の下、活躍いただける方を募集いたします】 ■職務概要： 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務をご担当いただきます。 ■福利厚生・就業環境 【独身寮】 横浜市内に2か

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での5年以上の経験またを有すること

ライフサイエンス機器のPR・マーケティング ※プライム上場のグローバル企業／ホワイト500認定 □■東証プライム上場／グループ88社で世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業／コロナ禍でのワクチン貯蔵で活躍／再生医療・バイオテクノロジー分野で事業成長□■ ■概要： ・同社は国内、世界シェアトップクラス

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◎ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方（生物工学、理工学部、バイオテクノロジー、その他関連する知識、あるいは関連実務経験をお持ちの方） ◎マーケティング・プロモーション、営業などの実務経験 ◎英語力（ビジネスレベル）※英語使用頻度：会議やメールにおいて日常的に使用 ＜語学力＞ 必要

【湘南※転勤無】細胞培養担当／正社員／iPS細胞やiPS創薬を活用◎難治性の病気に対して研究 ■職務概要： 同社の先進プロジェクトにおける、細胞培養の担当者を募集します！ 治験に向け、神経細胞の安定した分化誘導法の確立や拡大培養法の探索、規格化に向けた検討などを実験室レベルで実施しています。 具体的には種々条件での培養を行い、PCRや免疫染

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 下記全てに当てはまる方を募集いたします ・細胞培養経験をお持ちの方 ・iPS細胞または中枢神経領域の知見のある方 ・動物実験に抵抗が無い方 ※アカデミア、特派出身者の方歓迎です！ ■歓迎要件 ・PCR法のご経験

【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO／残業月0〜10時間／週1〜4日リモート可 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験３年以上 ・クリニック以外（大学病院等）のご経験がある方 ■歓迎条件： ・オンコロジー経験者 ＜語学補足＞ 必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

【大阪】研究員／サンゴをはじめとする海洋生態系を活用◇生き物が好きな方歓迎／福利厚生◎ ■業務内容： 関西ラボでは、【サンゴをはじめとする海洋生態系を活用し、新しい価値（ブルーカーボンなど）を生み出す「炭素循環」】を重要なテーマとしています。私たちは10年後を見据えた長期的な視点で、サンゴの価値そのものを高める研究に情熱を注いでいます。この

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生き物が好きな方 ・修士以上を卒業された方 ・化学・物理実験の経験がある方

【富山/中新川郡】ジェネリック医薬品の工業化検討◆新卒レベル〜ベテランまで歓迎 ■業務内容： ジェネリック医薬品の開発における工業化検討を行っていただきます。 ※工業化検討とは、研究室レベルなど小規模での製造に成功した製品を、大規模な工場でも安定生産できるように製造方法・試験方法を考え確立することを指します。 ■組織構成：26名　（男性　

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜第二新卒歓迎＞ 製薬業界での製剤開発業務の実務経験2年以上

【築地】医薬品の臨床開発（GCP）◇オーファンドラッグに強み/ベテラン歓迎 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂きます。 ■職務内容： 1. 臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が5年以上ある方 ・英語論文を或る程度読める方 ■歓迎経験 ・承認申請業務の経験 ・少なくとも一つの疾患領域の基礎、臨床に精通している ・プレゼンテーション能力が高い

【急募】【山形本社】品質保証※マネジメント候補※医薬品原薬≪残業少・家族住宅手当有／マイカー通勤可 ◆◇品質保証部門長（課長/次長/部長）／国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（湿布のバンテリンや胃腸薬のスクラルファート等）の原薬を製造・販売◇◆ ■業務内容： 本社山形工場にて、品質保証部門

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬会社における品質保証業務(GMP責任者)としての経験 ■歓迎条件： ・医薬品（製剤/原薬問わず）製造会社にて、cGMPに基づき品質管理、品質保証業務等に従事した経験のある方。 ※調剤薬局のみの勤務経験者は不可。

【東京】細胞シートCMC開発スタッフ※年間休日126日／土日祝休み／フレックス制 ■職務詳細： ○同種軟骨細胞シート ・同種軟骨細胞シートの作用機序の解明 ・POC（研究開発段階の再生医療等製品が、実際に所望の薬効を示すことを確認）取得 ・新規パイプラインのデータ取得（試験計画の立案、試験計画書、報告書の作成を含む） ■組織構成： CMC

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・細胞生物学（知識、技術）に習熟した方 ・試験責任者、ドキュメンテーション業務経験（特に試験計画書、報告書） ※ポスドク経験者歓迎します ■歓迎条件 ・細胞医薬品またはバイオ医薬品の研究開発経験

【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品メーカーでの試験業務　※東証プライム上場 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務概要： ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。 ■職務詳細：固形製剤 ・中間製品の出荷に関わる試験業務 ・機器の定期点検 ・日常点検

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理業務のご経験 ■歓迎条件： ・分析業務のご経験 ※溶出試験装置、HPLC、UVなどを用いた業務 ・資格取得に意欲のある方

【福井／勝山市】品質管理（医薬品製造メーカー）◆充実の教育・サポート◆年休123日・残業月平均20H 【お取引社数3,900社／スキルUPが給与UPにつながる／エンジニアの教育・人材育成に投資するグループ中核企業】 ■業務内容： 医薬品製造メーカー様での品質管理業務を想定しております。 既存の原材料や製品のルーチン試験をメインに行います。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・化学・バイオ系の学部・学科卒の方（高校・高専・大学・大学院） ■歓迎条件： ・元素分析　AA/UV ・分離分析　IC/GC/HPLC ・構造分析　XRD/FT-IR ・形態観察　粒

【徳島※業界未経験歓迎】品質管理〈医薬品〉大塚グループ化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／住宅手当有 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆時短勤務OK／家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ◎／賞与実績7.25ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現す

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界未経験歓迎！〉 ■必須条件： ・分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方(業界：化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品)

【東京】分析装置のフィールドエンジニア（研究機関/病院向け）〜Fotune誌”世界を変える企業”〜 ＜平均残業10~20時間程度／継続成長中のメディカルテクノロジーの世界的リーディングカンパニー／緊急呼び出し基本なし／WLBを充実させながら高い技術力を身につけられます＞ 東京を拠点に東日本エリアの担当として各種検査機

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・フィールドサービスエンジニアとして機器設置やメンテナンスの経験 （機電系エンジニア、半導体エンジニア、ネットワークエンジニア、機器試験エンジニアなど歓迎） ・技術営業経験 ・臨床工学技士の経験 ・航

【理系卒歓迎】トクホ商品の臨床研究受託サポート　※PJTの受注〜運営マネジメント／残業10時間程度 〜トクホ（特定保健用食品）・機能性表示食品の臨床研究（試験）の受託業務会社／大手クライアント案件多数／年休125日／残業10時間程度〜 ■業務内容：【変更の範囲：無】 プロジェクトクリエイターとして、食品の研究（試験）について受注〜報告書の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・理系出身の方 ・論文を読んだことがある　or　作成したことがある方(応募時にどのような系統の論文の読み書きをされてきたかお知らせください) ・Word,Excel等のPC操作スキル ※未経験の方歓迎です！ ■職種未経験歓迎

【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

【東京】安全性業務　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 ■業務内容： PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVのご経験をお持ちの方