医薬品関連 の求人一覧

該当求人5038

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】渉外担当〜海外に自社製品を導出するための渉外担当者を募集〜 渉外部の交渉担当として、当社製品を海外(中国・東南アジア等)に導出するための渉外活動をお任せします。 ■主な業務内容: 主に海外の業務提携先との窓口として、医薬品の知識を活かした渉外業務をお任せいたします。 自社医薬品の導出に関する対応の他、業務提携先からの薬事、申請、製

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・理系専攻で医薬品研究や薬機法、GMP、GQPの理解または習得能力を有する方 ■歓迎条件: ・海外との折衝に興味をお持ちの方(経験は問いません) ・英語、中国語等、語学が堪能な方

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  • 学歴不問
  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】安全管理責任者※累計120万DL/遠隔医療サービス「スマルナ」/年間休日122日 【国内最大級の婦人科特化型オンライン診察プラットフォーム】 ■業務内容: 安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者として、2つの事業における以下のような業務に携わっていただきます。 (1)医療用医薬品販売事業 ・副作用情報収集の社内体制の構築と運用 ・製

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療用医薬品の安全管理責任者の経験または、医療用医薬品の製造販売業を持つ企業にて、安全管理業務の実務経験(どちらの場合も3年以上) ・医療用医薬品の販売会社としての安全管理業務の管理監督経験 ・体外診断用医薬品の製造販売業者としての安全管理業務を管理監督経験

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可 【リモート勤務・フレックス勤務可能!医薬品に関する資料(パンフレットやWEBなどの原稿作成/大手製薬メーカーと多数取引有】 【はじめに】 今回は、医薬品に関する資料の原稿作成をいただく、「メディカルライター職」の募集です。顧客である製薬メーカー様のご要

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必要条件: 下記いずれかのご経験が必須です。 ・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験 ・製薬企業での学術担当のご経験

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可 【リモート勤務・フレックス勤務可能!医薬品に関する資料(パンフレットやWEBなどの原稿作成/大手製薬メーカーと多数取引有/長期就業しやすい環境◎】 【はじめに】 本求人は、医薬品に関する資料の原稿作成をいただく、「メディカルライター職」の募集です。顧客

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必要条件: ・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験 ・製薬企業での学術担当のご経験

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!】 臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。適性とご本人のご希望を考慮し、外部就労または受託案件で就業いただ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・モニター経験3年以上 ■歓迎要件: ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ・英語ができる方

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

<本町>学術(感染対策・労働環境改善情報の提供)◆ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー/職種未経験歓迎 医療・福祉施設で求められる感染対策や介助機器品に関する情報提供をお任せします。最新のエビデンスに基づき、セミナーや情報誌、院内・社内講習会を通じ、製品情報だけでなく、その有用性についても発信します。 ■詳細: ・情報提供 WEB掲載学術コン

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <職種未経験歓迎><業界未経験歓迎><第二新卒歓迎> ◆必須要件: ・医療に関する知識、業務経験 ※MR・薬剤師・看護師・理学療法士など医学・薬学を学んだは専門知識を活かして活躍いただけます。 ◆歓迎要件: ・介護、リハビリに関する知識、業務経験

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  • 第二新卒歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【創業100年超/安定した富士フイルムグループ/福利厚生◎/フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、検査・診断で使用される臨床検査事業、研究開発に使用される試薬事業、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募要件: 下記いずれかに該当される方 ・臨床検査業界における実務経験をお持ちの方 例)検査機器における立ち上げ経験、営業、学術、フィールドサービス、マーケティング等 ・臨床検査の検査業務経験をお持ちの方 ※臨床検査技師の資格をお持ちでない方も歓迎します! ・臨床検査機器の開発メーカ

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  • 第二新卒歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【川崎/薬剤師募集・未経験OK】医薬品の品質管理 〜福利厚生充実/年間休日124日〜 ■業務内容: PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理業務及び、医薬品試験に関するの書類整備 ・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験 ・医薬品原料・資材の試験 ・医薬品試験に関するデータ管理や、記

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格 ・夜勤シフト可能な方 ■歓迎条件: 医薬品メーカー、もしくは化学メーカー等での品質管理業務経験者歓迎 病院、調剤薬局、ドラッグストアのキャリアから初めて企業就職歓迎!! <必要資格> 歓迎条件:薬剤師

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】メディカルアフェアーズ◆プライム上場アステナG/創業90年越の老舗メーカー 【創業から90年以上の実績基盤あり/残業月平均0〜15時間】 ■業務内容: 岩城製薬は外皮用剤にフォーカスしており、特に皮膚科専門医の先生方とコミュニケーションを図り、ステロイド外用薬や外用抗真菌薬で治療する疾患に対してのアンメットメディカルニーズを抽出し

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・臨床開発、マーケティング、研究開発、学術、メディカルアフェアーズ、MSL 等のいずれかのご経験 ・コミュニケーションの能力(臨床・非臨床試験の実施計画に携わり、医師とのコミュニケーションを円滑に図れる方) ・試験研究企画力、解析スキル、論文ライティング力があれば、尚可

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 新潟県
仕事内容

【富山市/未経験歓迎】大手医薬品メーカーでの品質検査・品質管理など◆年休123日◆研修充実で安心◎ ◇◆エンジニア数はグループ合計24,000名突破/研修制度キャリア大学や透明性の高い新評価制度で給与UPと成長を実現◆◇ ■業務概要: 富山市内にある大手医薬品メーカーへの配属を予定しています。主な業務内容としては、製品の品質検査や品質管理

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> <業種未経験歓迎><職種未経験歓迎> ■必須条件: ・実務経験は一切不問です。 積極的に取り組む姿勢をお持ちの方、手に職をつけて市場価値を高めたい方、周囲との協働やコミュニケーションを大切にする方、新しいことにチャレンジしたい方、ぜひご

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  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) ■仕事内容: ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ■職種の魅力: 新規

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野 <語学補足> TOEIC730点以上若しくは相当す

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  • 35歳以上も歓迎
  • 管理職・マネジャー
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【名古屋】Global Project Manager/正社員 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■業務内容: ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーショ

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  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理(トランスレーショナルリサーチ) ※東証プライム ■業務内容: 当社にて、予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメント <具体的に> 事業部、関連子会社等の予算運営管理をお任せしていきます。 上記に加え、ベンダーとの契約関連業務や

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医療業界における実務経験(医薬品/医療機器メーカー、ベンチャー、CRO、CMO、等) ■歓迎条件:下記ご経験ある方は歓迎 ・プロジェクト管理経験(予算、契約関連業務) ・市場分析、リサーチ経験 ・医薬品、医療機器等の研究開発経験 ・ベンダーとの折衝経験

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可/フレックス制 ■業務内容: ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ・クリニカルサイエンス部連携した支援(臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、K

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ・モニター(CRA)を経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ■歓迎条件: ・小児リンパ性白血病など小児や白血病の開発経験がある

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】CRA ※育休復帰率100%/ブランクある方も歓迎!/社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員】 臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。適性とご本人のご希望を考慮し、外部就労または受託案件で就業いただきます。

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・モニター経験3年以上 ■歓迎要件: ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ・英語ができる方

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  • 35歳以上も歓迎
  • 静岡県
仕事内容

静岡◆健康食品の品質保証(スタッフ〜係長) ※健康食品業界で国内トップクラスのシェア/フレックス◎ 〜東和薬品グループ傘下/将来性・安定感◎/健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス/年間休日122日〜 ■業務内容: 健康食品部門の品質保証業務をお任せいたします。 【変更の範囲:会社の定める業務】 <具体的に> ・健康食品、一般食

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・食品・化粧品業界での品質保証もしくは品質管理業務のご経験 ■歓迎条件: ・ISO内部監査員のご経験 ・食品表示検定、QC検定等の資格保有者 ・食品安全チームリーダー、製造委託先管理等のご経験 ・品質マネジメントシステム運用経験(事務局・運用職

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可 【エムスリーグループの強みを最大限活用/高いグローバル対応力と受託率/働きやすい環境・社風/ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

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  • 第二新卒歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪/薬剤師募集・未経験OK】医薬品の品質管理 〜福利厚生充実/年間休日124日〜 ■業務内容: PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理業務及び、医薬品試験に関するの書類整備 ・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験 ・医薬品原料・資材の試験 ・医薬品試験に関するデータ管理や、記

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格をお持ちの方 ・夜勤シフト可能な方 ■歓迎条件: 医薬品メーカー、もしくは化学メーカー等での品質管理業務経験者歓迎 薬剤師資格保有者歓迎(薬剤師資格保有者の場合、品質管理の業務経験不問) <必要資格> 必要条件:薬剤師

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 徳島県
仕事内容

【徳島市】医薬品製造管理◆UIターン歓迎/教育体制充実/残業少/創業125年/薬剤師資格保有者向け 【創業125年以上/大手・有名企業と取引多数/薬剤師資格保有者/教育体制充実/社員同士仲が良く雰囲気の良い会社/UIターン歓迎/残業少なめ/中途採用多数/定着率◎】 ■職務内容: 当社の医薬品製造管理者として従事いただきます。具体的には下記

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 〜薬剤師資格保有者であれば未経験の方も歓迎です〜 ■必須条件: 薬剤師資格 ■歓迎条件: 医薬品の品質保証部経験者の方歓迎 <必要資格> 必要条件:薬剤師 <年齢制限> 40歳未満 長期キャリア形成を目的とした募集のため

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【関東】施工管理経験者歓迎! 研究開発<研修充実/大手企業とのプロジェクト多数> <大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ/充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート> 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例:化学系(有機、無機、高分子、材料、錯

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方 ・生物(バイオ)、化学系の研究経験をお持ちの方 ・医学や薬学出身の方 ・臨床検査技師の方 ■歓迎条件: ・化学:有機・無機等の研究/分析経験者 ・生物(バイオ):タンパク質精製/PCR/動物実験/細胞培養経験者

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