【京都・東京】疫学コンサルタント（統計解析など）※リモート可／医療に関わる社会貢献度が高い仕事 病院の診療情報や、健康診断の情報を電子化し、分析等各種サービスを提供する当社の疫学コンサルタントとして、下記業務をお任せします。 ■業務内容： クライアント向け（主には製薬会社）に、RWD-DBを使用した研究計画コンサルティング、統計解析計画書作

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大学の修士修了以上、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業、CRO、規制当局、アカデミア等で統計解析業務の経験を有する方 ・Python、R、SASいずれかを用いた統計解析業務経験が1年以上ある方 ■歓迎条件： TOEIC(R)テスト(R)スコア730点以上もしく

【磐田市】分析試験責任者/マイカー通勤可◎ 医薬・農薬・食品関連物質等、化学物質の安全性を評価するための試験研究委託や、遺伝子改変マウスの作製受託などを手掛ける当社にて、試験責任者として以下業務をお任せします。 ■職務内容： ・分析業務（化学物質の濃度分析、純度分析等、試験計画書作成、実施報告書作成、書類チェック、機器メンテナンス、洗浄等

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、農薬、食品、化学等の分析業務経験をお持ちの方 ※当社では実験動物を用いて安全性試験を行っているため、抵抗感をお持ちでない方 ■歓迎条件： 韓国語のスキルをお持ちの方（必須ではありません）

【東京】ジェノミクス・先端医療領域におけるアカデミアとの商談担当（管理職） ◇検査受託トップ級シェア 〜医療業界未経験可◎／英語力が活かせる／先端医療技術・製品の発展に貢献するマーケッターの募集／東証プライム上場HUグループ〜 ■職務概要： 個人のゲノム情報に基づき、体質や病態に適したより効果的/効率的な疾患の診断、治療、予防が可能となる

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学卒業（MBA保持者は尚可） ・社内外のステークホルダーと案件立案と推進までを行った経験 ・B2Bビジネスにおけるプロジェクトマネジメントの経験 ■歓迎条件： ・製薬会社、先端医療専業ディーラーもしくはコンサルティング会社における業務経験 ・外資系企業におけるグロー

【大阪/岸和田】医薬品開発プロジェクトマネージャー※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ジェネリック医薬品の開発・生産・販売事業を手掛ける当社の医薬品開発プロジェクトマネージャーとして、下記業務をお任せします。 ■業務内容： ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医学及び薬学分野の全般的な知識 ・医薬品開発の経験 ・Excel、Word、PowerPoint（中級程度） ■歓迎条件： ・医薬品の承認申請及び承認を得た経験 ・プロジェクトマネジメント部門の経験

【山口】薬事担当者　※PRIME市場上場のテルモ株式会社100%出資子会社／転勤なし／働きやすい環境 【PRIME市場上場・世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力／創業間もない企業の為、会社の発展に密接に携われる醍醐味がある】 ■業務内容：薬事担当者として、医療機器における国内外の薬事承認の維持、規制当局対

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・製造業における製品開発経験（目安として3年以上） ・品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験（目安として3年以上） ※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問です ■歓迎条件： ・新製品の量産化経験、法規対応の経験 ・規制当局等との折衝経

【山形市】品質管理(ジェネリック医薬品の製造メーカー)◆組織体制強化に向けた増員募集！ ■業務内容： 当社の製造販売部、品質管理部、管理薬剤師のいずれかに所属していただき、当社が製造している医薬品の管理業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・商品管理業務(リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など) ・医薬品製品

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師の有資格者 ■歓迎条件： ・医薬品製造業界での就業経験 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【静岡/磐田市】研究開発(主に低分子医薬品原のプロセス研究)〜土日祝休/借上社宅有/長期夏季休暇有〜 【医薬品の開発から製造まで関わっています/グローバル展開/社会貢献性◎】 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品を中心としたプロセス開発・製造支援）事業を展開しています。当社研究開発部（静岡県磐田市）にて、低分子医薬品原薬のプロセス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオ関連（大腸菌、カビ、放線菌など）の培養・物質生産のご経験をお持ちの方 ※アカデミアの方でも上記ご経験をお持ちであれば歓迎致します ■歓迎条件 ・化合物分離・精製のご経験 ・パイロットプラントでのスケールアップのご経験 ・微生物の育種・遺伝子組み換え操作のご経験

【品川】臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 研究開発本部における臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）として、下記業務に携わっていただきます。 ■業務内容： （1）抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成・改定や、メディカルライター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（3年以上） ・臨床開発一般の基礎・臨床の知識 ■歓迎条件： ・PhD ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）のクリニカルサイエンス業務経験 ・承認申請に関する業務経験 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課題を

【東京】特定臨床研究コンサルタント 〜エムスリーグループ／フレックスタイム制＆在宅勤務制度有〜 ＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%／東証一部エムスリーグループ＞ ■担当業務 下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進 ・臨床研究の規制に沿っ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床研究法、倫理指針に関する事務手続き、プロトコル作成、手順書の作成等を行った経験があり、3年以上臨床試験に関わっている方

【つくば】動物用医薬品の品質保証＜課長候補＞　※動物薬国内トップクラスシェア／充実の福利厚生 動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質保証担当者として以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： （１）細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、小分け分注等、製剤化の製造記録類確認照査 （２）動物試験を含む試験検査を主にした基

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製造管理又は品質管理に関するGMP業務の実務経験 ■歓迎条件： ・業務解析、課題抽出、改善計画策定、プレゼン、実行 ・英語の読み書き ・プロジェクト・リーダーとしての課題取り纏め ・マネジメント業務 ・細胞培養やウイルス増殖の開発や技術検討、製造、動物や細胞を用いる試験

【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの製剤設計◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア 〜カプセル受託製造業界トップシェア／引越手当全額会社負担／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜 ■担当業務：医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。 ・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品／食品／化粧品などの開発経験がある方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【大阪】メディカルライター（医療系広告代理）〜論文執筆担当者/未経験歓迎/転勤なし〜 当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ・学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用 する医師とのディスカッション用スライドの作成など 【職

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系（医学、薬学、生物学、化学、農学に関連する）大学の学位を有する方 ・英語論文が読解できる方 ■歓迎要件： ・理系論文の執筆経験がある方 ・製薬会社などで研究開発経験のある方 ・臨床研究関連の業務を行った経験のある方 ・医学広告代理店でメディカルライターとしての業務

【熊谷市】薬剤師職　※東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／残業少なめ／女性活躍 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサポート頂くポジ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ ■業務内容： 本ポジションは医薬品開発のプロジェクトマネジメントを担当頂きます。マネジメント範囲は、非臨床〜製剤化、薬事申請、商業生産までを担当しています。 ・計画：工程表、タイムラインの作成 ・実行、監視・コントロール：プロジェクト及び各

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 語学力(英語/読み書きが可能なレベル)をお持ちの方で、下記いずれかの実務経験5年以上 ・医薬品のCMCに関わる実務経験 ・臨床開発経験 ・非臨床に関わる実務経験 ■歓迎条件： ・プロジェクトマネジャー経験 ・理工系学部卒以上（修士卒以上であれば尚良し） ・ビジネスでの英

【兵庫／三田】製剤技術（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） ■業務内容： 当社にて、ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務 ・品質改善のための製法（製造パラメーター等）改良に関わる業務 ・新規追補品及び品質改良品に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・固形製剤の処方及び製法改良又は製造技術移管の業務経験（2年以上） ・製剤設計及び製造機器（攪拌造粒機、流動層造粒機、打錠機、コーティング機など）の知識を有する方 ・固形製剤の工業化検討または製造技術移転に関わるデータをまとめて報告した経験のある方 ■歓迎条件： ・医薬

【千葉】CMC開発スタッフ　※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 CMCラボの立ち上げとArcturus社からの技術移管を進めており、同社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移管を成功させ、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂き

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験 ・原薬開発（製造）チーム 医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験 実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験 ・QC（分析）チーム 医薬品研究開発にて、分析研究またはQC業務経験 製薬企業での分析研究もしくはQCにおける業務（化学、生物学分野で

《具体的なお仕事内容》 1.原子炉などの設計、解析、制御、計測 2.原子炉などの製造 3．上記の管理・指導

《必須資格》 ・普通自動車運転免許 ・プロジェクト開発の経験 《こんな方も歓迎》 ・機器、装置の開発設計の経験のある方

＼未経験OK！賞与あり！機械オペレータースタッフを募集中！／ 三次工場で生産する主な医療機器は、注射針、注射器、栄養カテーテル、人工透析用翼状針などがあり、中でも針管は、ＪＭＳ国内海外の生産拠点に供給し、各工場で最終製品に組み込まれ、世界８０箇所以上の国と地域へ販売しております。 【仕事内容】 工場にて製造職スタッフをお任せいたします！

＼交替制のお仕事です！詳細は特記事項をご参照ください！／ ＜応募資格＞ 学歴：不問 資格：不問 年齢：18歳以上（深夜勤務があるため） ＜こんな方へおすすめ＞ ・未経験でも意欲のある方！ ・資格・経験を活かしたい方！ ・キャリアアップしたい方！ ・UIJターン希望の方！ ・長期就業をご希望の方！ ・黙々と仕事ができる方！

受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。＜担当業務＞・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成）・プロジェクト計画立案（スケジュール、体制、成果物の定義等）・手順書（すり合わせSOP）の作成・顧客、他社のタスクの調整及び管理・社内チーム及びメンバー（DM、契約、IT等）の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様

受託する製造販売後調査における登録・DM業務及び管理をご担当いただきます。＜担当業務＞・新規、既存クライアントへの提案活動・調査の立上げ業務（スケジュール立案、調査票設計支援、DM関連手順の作成・レビュー等）・既存調査におけるデータマネジメント業務の改善提案・チームメンバーへの業務内容、プロセス等の指示、管理・社内の各グループとの連携、業務調

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・製造販売後調査におけるDM業務経験（5年以上） ・CROでの勤務経験 ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 ・DM業務立ち上げの経験 ・EDCの設計又は構築経験 ・データ固定の経験 ・DM業務窓口対応の経験 ・チームマネジメント経験 【あれば望ましい経験・スキル・資