医薬品関連 の求人一覧

該当求人3989

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

当社は医薬品外用剤の専門メーカーです。独自の発想を基本に研究・開発・製造を行っており、特に鼻腔内投与型製剤は世界中の製薬会社から注目を集めています。長年にわたる医薬品製造販売で培ってきた技術やノウハウをもとに、最新の技術を積極的に取り入れ、より有効で安全性の高い医薬品の製剤研究に取り組んでいます。本社は大阪ですが、今回は富山事業所での募集とな

応募資格

【学歴】  大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】  薬剤師免許を取得している方   薬剤師

掲載日: 情報更新日:

ユナイテッド・ヘルスコミュニケーション株式会社

【400万~】マーケティング/主夫・ママOK/土日祝休/賞与4ヶ月/駅徒歩3分

  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

大手製薬企業や一般生活者を対象にしたプログラムの企画・運営をご担当いただきます。<具体的な業務内容>■大手製薬企業向け ・患者サポートプログラムの企画・運営 ■一般生活者向け ・各種プログラムの提案 (メンタルヘルス対策プログラム、健康増進プログラム、禁煙プログラム…など) ・研究・開発■その他近年、企業の健康診断や保健指導にお

応募資格

【学歴】  大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】  マーケティング経験2年以上 【あれば望ましい経験・スキル・資格】  ・法人営業経験 ・プロジェクト企画・導入支援の経験 ・コンサルティング経験 ・医療あるいは製薬業界に関する知識・関心 ・ITやWEBに関する一般レベルの知識

掲載日: 情報更新日:

  • 急募
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 第二新卒歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては……・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り・治験の実施計画書の作成・書類の回収・モニタリング報告書の作成・治験薬回収&hell

応募資格

【学歴】  大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】  CRAの実務経験が1年以上ある方 ※未経験者枠での採用も行っています。お気軽にお問い合わせください。  臨床開発モニタリング 【あれば望ましい経験・スキル・資格】  TOEICスコア700以上、ビジネスレベルの英会力のある方

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社は1990年にアイルランドで創立され、現在40ヵ国以上で展開するグローバルCRO(Contract Research Organization=開発業務受託機関)です。あなたにはCRAとして、治験のモニタリング業務に携わってもらいます。今回は臨床開発モニター、治験コーディネーターの実務経験のある人を募集しています。当社では国際共同治験が全

応募資格

【学歴】  専門学校・短大卒以上 【必要経験・スキル・資格】  ・臨床開発モニター/CRAの業務経験 1年以上 ・英語力(ベーシックの読み書き)  臨床開発モニタリング 【語学】  英語につきましては聞く・話すよりも読み・書きが必須。

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

CRA(臨床開発モニター)として当社が今実施している、プロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経領域といった試験をご担当頂きたいとお思います。また、グローバルスタディが全体の3~4割を占めるなど、様々なプロジェクトがございますので、あなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。当社では基本的には「ひとり1プロトコール」とすることで、じ

応募資格

【学歴】  大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】  モニタリング経験(製薬メーカーもしくはCROでの経験) 【語学】  英語力のある方は優先的に採用致します。

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

CRA(臨床開発モニター)として当社が今抱えているさまざまなプロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経や国際共同治験などの中からあなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。当社では基本的に「ひとり1プロトコール」とすることでじっくりとそのプロジェクトに取り組んでもらえるようにしています。クライアントの指示をただ遂行するだけでなく、よ

応募資格

【学歴】  大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】  CRA経験(2年以上) 読み書きレベルの英語力

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

臨床開発支援(モニタリング)業務を担当していただきます。治験の申請、医療機関との契約、進捗の確認など一連の業務をお任せします。【具体的には】・施設の調査、選定・治験の依頼、契約・モニタリング・症例報告書回収・SDV(直接閲覧)・治験薬回収・終了手続 1人で複数の施設を担当するため毎日が慌ただしく過ぎていきます。しかし、医師やCRCさんに「私

応募資格

【学歴】  高等学校卒以上 【必要経験・スキル・資格】  臨床開発モニター経験1年以上

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

世界中の製薬会社をクライアントに持ち、新薬開発のあらゆる業務を受託している当社で、臨床開発モニター(CRA)として国際共同治験に携わってもらいます。具体的な業務としては、新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで)を担当し、治験関連文書の管理や、治験実施施設及び医師の選定、治験審

応募資格

【学歴】  大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】  CRAの実務経験が2年以上ある方

掲載日: 情報更新日:

  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

MRI(磁気共鳴画像装置)・CT(コンピュータ断層撮影装置)・超音波診断装置などの高度医療機器の設置や保守点検、修理などのメンテナンス作業をお願いします。これらの機器は故障したり不具合があると、医療機関の業務もストップしてしまいますので、1秒でも早い復旧が求められます。そのため、高度な専門技術を駆使しながら、点検・修理作業の他、ユーザーへの作

応募資格

【学歴】  専門学校・短大卒以上 【必要経験・スキル・資格】  技術系の学部・学科卒業者  普通自動車免許一種

掲載日: 情報更新日:

該当求人3989

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