【鎌倉（神奈川）】AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 基礎研究センター(鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 　（プログラム開発、分子設計、データ解析など） ・

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・大学院（修士）修了以上 ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の（1）（2）いずれかの経験を有する方 （1）企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 （2）アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 （3）人工知能（AIや機械学習）の開発もしくは応用に関する研究経

【東京・中央区】臨床開発モニター／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

【足利】医薬品製造オペレーター◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中 【積極的な設備投資中／DNPグループの技術を生かし一貫した生産体制の強化】 ■業務内容　【変更の範囲：会社の定める業務】 注射剤 ・原材料の秤量 ・使用資材の洗浄・滅菌 ・各種製造設備のオペレーター業務 ・製造支援設備の日常点検　等 固形剤 ・篩過秤量：原料の準備

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・GMP下での業務経験がおありの方 【歓迎要件】 ・注射剤製造業務経験がおありの方

【久留米】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容 以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】＜業界未経験歓迎＞ ・製薬、化学、化粧品、食品業界いずれかでの製造・品質管理・保証等のご経験をお持ちの方 ・普通自動車免許（原則、車通勤となります） 【歓迎条件】 ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造のご経験をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の

【関東エリア】研究開発＜研修充実／東大・京大に自社研修施設あり／大手企業とのプロジェクト多数＞ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【初任地関西】分析/研究職　接客業経験者歓迎！~月平均残業時間10時間以内 <月平均残業10時間以内／手に職をつけられる！／2023年既卒者、歓迎します！> ■業務内容詳細： パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、最先端

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：未経験者・第二新卒者歓迎！ ・理系学部を専攻されていた方 【対象分野】 化学・分析・薬学系分野：有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定・機器分析 バイオ系分野：細胞培養・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽出等 ★下記のような分野も

【富山】医薬品原薬の研究（プロセス開発・スケールアップ）〜平均残業10〜20時間／福利厚生充実〜 〜日系のゆったりした社風／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／転勤なし〜 ■業務内容： キリングループの中で、原薬製造を行う当社にて、低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）や低分子医薬品のスケールアップ研

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機合成化学全般のスキル ・有機化学実験のスキル（大学程度）を有する方 ・社外（委託元等）と調整を円滑に進められる方 ■歓迎条件： ・業務内容の経験者 ・大学院修士課程修了以上

※薬剤師資格をお持ちの方へ【オープンポジション】医薬品原薬の品質保証など※創業92年化学メーカー ◆◇◆薬剤師資格をお持ちの方へ/大手メーカーとの取引多数/ゴム用薬品のパイオニア企業/借り上げ社宅制度あり・有給取得率78.8％◆◇◆ ■業務内容：ご経験・ご希望を踏まえた上で、以下いずれかの業務をお任せします。※以下に記載していない業務をご

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【大阪／北区】生産計画（SCM）〜製薬メーカー／ジェネリック医薬品〜 〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜 ■職務内容： ジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行う当社において、生産計画業務をお任せいたします。リーダークラス、管理職候補の採

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理/生産計画に関する経験がある方 ・SCM関連部門での経験がある方 ・SAPの使用経験のあ方 ■歓迎条件： ・製薬業界の経験がある方 ・GMPや医薬品製造工程の知識 ・生産・品質・SCM関連のKPIに関する知識

【東京/アカデミア歓迎】検体分析　※PHCホールディンググループ ■職務詳細： ・検体受付 ・検体分注、検体前処理作業、機器操作、データ処理、データ確認、検査付帯業務 ※検査材料は血液、血清、尿 ※使用機器はピペット等実験器具、遠心分離機、自動分注機、GC、HPLC、LC-MS/MS ・発注作業、改善活動、PC作業 ・報告（結果の確認、シス

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： 以下いずれか必須となります。 ・検体検査を行うため、血液、血清・血漿、尿等の生体由来材料に抵抗がないこと。 ・実験器具取り扱いや試薬調製等の基本的な理化学実験の経験があること。 ■歓迎条件： ・LC-MS/MS、GC等の分析機器の取り扱い経験があれば尚可

【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度◎／グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【プログラミング経験・データ分析業務経験がある方へ／未経験歓迎／福利厚生◎／研修制度充実◎／長期就業しやすい環境／女性管理職40％】 ■業務内容： 臨床試験データの統計解析をお任せします。 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ※未経験歓迎 ■必須要件：＜以下いずれかに当てはまる方＞ ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ・SASプログラミングが1年後には習得可能であること（3〜5年後には不自由なく扱え

【神奈川・小田原】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【放射性医薬品のパイオニア企業／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容 以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 ・放射性医薬品の製造（管理

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】＜業界未経験歓迎＞ ・製薬、化学、化粧品、食品業界いずれかでの製造・品質管理・保証等のご経験をお持ちの方 ・普通自動車免許（原則、車通勤となります） 【歓迎条件】 ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造のご経験をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の

【神戸】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容 以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】＜業界未経験歓迎＞ ・製薬、化学、化粧品、食品業界いずれかでの製造・品質管理・保証等のご経験をお持ちの方 ・普通自動車免許（原則、車通勤となります） 【歓迎条件】 ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造のご経験をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の

【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発・製造サイトへの技術移管の経験を製薬会社もしくはCDMOで5年以上有する方 ＜語学補足＞ 海外企業、海外関係会社と専門

【富山市】大手医薬品メーカー会社での薬学知識を活かした分析業務 ~ご経験を活かすフィールドあり！／年間休日123日・残業時間20時間程度／定年65歳・エンジニア定着率90％以上長期就業環境あり~ ■業務内容： 富山県富山市の大手医薬品メーカー様にて、化学系エンジニアとして以下業務に携わって頂きます。 ■業務詳細： 医薬品の分析試験業務を

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・分析試験経験のある方 ■歓迎条件： ・HPLCの使用経験 ・材料分析を行うのが好きな方 ・化学系に携わった経験がある方

【大阪】臨床開発モニター／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

【四国中央】※薬剤師募集※医薬部外品の薬事・広告表示チェック等◆土日祝休／住友化学ほか大手と安定取引 ◆◇薬剤師の資格お持ちの方必見｜年休124日｜残業15h程｜個人企業の頃を含めると100有余年と歴史は長く、当地有力製紙メーカー、紙加工メーカー、その他に広く薬品を納入する安定企業◇◆ ■採用背景 創業120年以上の歴史があり、大手顧客と

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ・普通自動車免許（AT可） ・薬剤師免許 ※薬剤師資格を活かしてご活躍いただけるポジションです！ ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質管理、品質保証等、関連業務の経験

【福岡県大牟田市／本社】品質保証（化学品）◆東証スタンダード上場／創業100年超の安定企業 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、品質保証の管理職候補としてご活躍いただきます。 ■仕事内容：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業における品質保証業務の経験 ■歓迎条件： ・ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験 ・認証機関や社外監査対応経験 ・新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験

【東京】医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（本社）※リーダー候補 【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー】 ■職務内容： ・医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ・国内外の製造所監査 ■ポジションの魅力： ・同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証（QA）経験 ■歓迎条件： ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト 600点以上）※海外業務があるため ・薬剤師免許

安全性情報管理担当者（セルフメディケーション事業部）※リポビタンD、パブロン等OTC有名製品多数 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」、「パブロン」、「リアップ」を初めとした医療品・健康食品を開発】 ■業務概要： 同社はセルフメディケーション事業における安全性情報管理担当者を募集しています。あなたには、GVP省令に基づ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GVP、または食品衛生法等に関する知識 ・安全性情報に関する業務経験3年程度（CRO、研究、開発、MR、食品や化学会社経験者可）