製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。・統計解析計画書の作成・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成）・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント・業務の標準化、マニュアル作成・メンバーマネジメント（サポート、指導）　等 セブントゥワンでは

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・CDISC対応経験 ・データベース調査における業務経験 ・SOP、マニ

製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物のレビュー・検収）＜担当業務＞・立ち上げ業務（調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等）・運用業務（調査票発行、データ入力、データクリーニ

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・製造販売後調査におけるDM業務経験（3年以上） ・CROでの勤務経験 ・EDCを利用した経験 ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・DM業務立ち上げの経験 ・データ固定の経験 ・DM業務窓口対応の経験 ・EDCの設計又は構築

国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive/AE）の導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。＜プロジェクトの例＞・Argus Safetyの新規導入又はアップグレード・ARISやPerceiveからArgus

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験 ・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・安全性管理システムの導入経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・グローバルプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経

当社が顧客より受託する製造販売後調査（PMS）のプロジェクトマネジャーとして調査実施業務の全体管理や顧客との窓口を担当いただきます。・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成）支援・プロジェクト計画立案（スケジュール、体制、成果物の定義等）・手順書（すり合わせSOP）の作成・顧客、他社、チーム間（DM、契約、IT等）のタスクの調整及び管理

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様

・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等 セブント

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ・SASを用いた業務経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・英作文、英会話 ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験

／ 　創業70年以上！ 　医療現場を機器・器具で支える企業です。 ＼ ・土日祝休み！年間休日120日！ ・残業はほとんどありません！ ・夜勤無しで生活リズムを整えやすい！ ・家族手当、家賃補助あり！ ・朝夕通勤時「白庭台」駅からのマイクロ送迎バスあり！ 【　仕事内容　】 医療現場で使用される機器・器具の製造をお任せいたします。 片手で持て

ご相談ベースのお問合せも歓迎です。 お気軽にご応募ください！ ・未経験歓迎！ ・経験者も歓迎！ ・工場見学可能！お問合せください！ ＜活かせる経験＞ 金属加工の経験　など もちろん製造業界未経験の方も歓迎です！

／ 　特別なスキルは不要！ 　機器・器具で医療業界を支える 　創業70年以上の安定企業 ＼ ・未経験者“歓迎！”丁寧にサポートします！ ・土日祝休み！年間120日休暇！ ・残業も月間10時間程度と少なめ！ ・家族手当、家賃補助あり！ ・朝夕通勤時「白庭台」駅からの送迎バスあり！ ・子育て中のスタッフ多数！ 【　仕事

ご相談ベースのお問合せも歓迎です。 事前の工場見学も歓迎！ お気軽にご応募ください！ 学歴・資格・経験 ＼　不問　／ 業務経験は問いません。 医療機器に関する知識も不要です。 真面目にコツコツ取り組める人財を求めています。

＼未経験・無資格OK！プライベートと両立ができる職場です。／ ＊週2日～1日4時間～勤務OK！ ＊学業や家事の合間の時間に働ける！ ＊福岡県福岡市を中心に多数店舗あり！ 株式会社タカラ薬局で《調剤薬局事務・調剤補助》のお仕事です！ 【　仕事内容　】 ・患者様対応 ・データ入力 ・電話対応 ・会計対応 ・週2日～のシフトが自由に組めま

＼未経験・無資格歓迎／ ・笑顔が素敵な方 ・医療関係に興味ある方 是非、一緒に地域医療を支えましょう！

＼週2日～1日4時間～勤務OK！特別なスキルや資格は必要ありません。／ ＊未経験者歓迎！ ＊学業や家事の合間の時間に働ける！ ＊福岡県福岡市を中心に多数店舗あり！ 株式会社タカラ薬局で《調剤薬局事務・調剤補助》のお仕事です！ 【　仕事内容　】 ・患者様対応 ・データ入力 ・電話対応 ・会計対応 ・週2日～のシフトが自由に組めます！

＼未経験・無資格歓迎／ ・笑顔が素敵な方 ・医療関係に興味ある方 是非、一緒に地域医療を支えましょう！

＼週2日～1日4時間～勤務OK！ワークライフバランス重視の方必見！／ ＊未経験・無資格OK！ ＊学業や家事の合間の時間に働ける！ ＊福岡県福岡市を中心に多数店舗あり！ 株式会社タカラ薬局で《調剤薬局事務・調剤補助》のお仕事です！ 【　仕事内容　】 ・患者様対応 ・データ入力 ・電話対応 ・会計対応 ・週2日～のシフトが自由に組めます

＼未経験・無資格歓迎／ ・笑顔が素敵な方 ・医療関係に興味ある方 是非、一緒に地域医療を支えましょう！

求人のポイント♦創業約100年＆世界トップクラスシェア歯科医療総合メーカー♦ヨーロッパ、アメリカ、アジアなどグループ内で海外35拠点！グローバル企業♦業界経験不問！製造技術のスキルを活かせるポジション♦年間休日125日＆残業月20h程度＆テレワークなど働きやすい環境♪会社紹介・事業紹介2021年

【学歴】 　高等専門学校卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　以下いずれも満たす方 ■製造技術のご経験をお持ちの方 ■社内的な技術資料の作成経験をお持ちの方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　■特許申請や論文作成などの経験をお持ちの方 ■社内外の発表の場での発表経験をお持ちの方

保険調剤薬局で、調剤・監査・投薬・ＯＴＣ販売・在宅訪問など、薬剤師としての仕事となります。病気を治していこうという「意欲」を引き出すのも大切で、患者さんの話にしっかり耳を傾ける姿勢も必要と思います。 「病気を治していこう」という意欲を引き出すのも薬剤師の役割。患者さんに寄り添い、患者さんからの「ありがとう」の一言がやりがいや楽しさを感じると

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　患者さんに寄り添える薬剤師 　薬局・ドラッグストア 　薬剤師 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　薬効薬理 　薬剤師

求人のポイント◆在宅＆時短OK！育休復帰率100％！子育てママが働きやすい環境◎◆親会社は東証一部上場企業！安定性バツグン！！◆研修充実＆万全のフォロー体制で安心スタート♪会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・CRA経験がある方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・3年以上のモニター経験者

求人のポイント◆在宅勤務だから通勤のストレスなし！子育て中の方も安心◎◆親会社は東証一部上場企業だから安定性バツグン◎◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪◆フレックス制の導入で残業少なめ◎メリハリつけて働ける！会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界へ

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・CRA経験がある方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・3年以上のモニター経験者

求人のポイント◎在宅勤務だから子育て中も安心♪育休復帰率100％！◎親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です◎受託型＆外部就労型の二本柱！選べる働き方でキャリアが築けます◎年間休日126日＆有給も取得しやすい環境！会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

求人のポイント◆在宅＆時短OK！育休復帰率100％！子育てママが働きやすい環境◎◆親会社は東証一部上場企業！安定性バツグン！！◆研修充実＆万全のフォロー体制で安心スタート♪会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・CRA経験がある方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・3年以上のモニター経験者

求人のポイント◆在宅勤務だから通勤のストレスなし！子育て中の方も安心◎◆親会社は東証一部上場企業だから安定性バツグン◎◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪◆フレックス制の導入で残業少なめ◎メリハリつけて働ける！会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界へ

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・CRA経験がある方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・3年以上のモニター経験者 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

求人のポイント◎在宅勤務だから子育て中も安心♪育休復帰率100％！◎親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です◎オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！◎年間休日126日＆有給も取得しやすい環境！会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

求人のポイント◎親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です◎オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！◎育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆◎ライフステージ＆キャリアビジョンに合わせて選べる働き方♪◎フレックス制の導入で残業も少なめ！社員の90％が在宅勤務！会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

求人のポイント◎在宅勤務だから子育て中も安心♪育休復帰率100％！◎親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です◎オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！◎年間休日126日＆有給も取得しやすい環境！会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方