【静岡県富士市】【薬剤師の資格を活かして働く】医薬品製造管理者候補※三菱商事グループ/年休129日 〜薬剤師資格をお持ちの方歓迎／第二新卒歓迎／医薬品製造管理者へのキャリアアップ可／生活必需品を支える素材を提供／東証スタンダード／三菱商事グループ／創業75年の信頼／グローバル展開企業／先進的な研究開発／福利厚生制度◎／年休129日／1日7時

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件： 海外の取引先様対応として、英語の読み書きできる方

【東京】薬理研究（薬効薬理のコンセプト立案等）※プライム上場／創立70年以上「糖質科学」のパイオニア 〜創立70年以上／東証プライム上場／就業環境＆ワークライフバランス◎／年間休日125日／リモートワーク制度あり〜 ■配属部署の業務概要： ・前臨床（薬効薬理・ADME・毒性）の幅広い知識、技術を活かし、探索研究から上市までを見据えた創薬戦

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・修士号 ・製薬会社または受託研究機関での研究経験（6年以上） ・英語力：業務に必要なメール、報告書、申請資料関連の作成が可能なレベル ■歓迎条件： ・イオンチャネル／GPCRに関する研究経験 ・細胞生物学に関する研究経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・博士号 ・国内

【東京／東大和】薬物動態 ※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 医薬品及び医療機器の薬物動態研究をお任せします。 ■業務内容の詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 (1) 薬物動態試験における動物実験業務 (2) 開発候補化合物の分析法構築及び濃度測定 (

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品/医療機器メーカーにおける創薬研究１年以上 ＜語学補足＞ ■英語：TOEIC600点以上（目安）※実務利用経験等があれば点数がなくても検討可

【応募意思不問】経験者CRA向け<オンライン特別座談会> 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 この度経験者CRAの方を対象にオンラインにて特別座談会を開催させていただきます。当日は、LMやCRAが登壇し、会

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験1年以上 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語初級

【品川】薬事シニアマネージャー (クラスⅣ) ※最先端ヘルステックで世界で活躍するグローバルメーカー ◆◇◆世界に医療機器を届けるフィリップスで、薬事マネージャーを募集いたします◆◇◆ ■職務内容：プレイングマネージャーとして臨床(クリニカル)のあるクラスⅣの薬事申請実務、およびチームマネジメントを担当いただきます。 【業務内容】 ・製造販

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器規制業務における 7 年以上の経験 ・医療機器におけるソフトウェア開発ライフサイクル、リスク管理、サイバーセキュリティを含む、該当する標準/ガイドラインに関する経験または実務知識 ・PMD法、ISO 13485、電波法、測定法に関する一般的な知識を

【大阪】医師主導治験CRA※月残業10時間／フレックス制／年休127日／リモートワーク 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く） ・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方

【東京】製造・品質管理業務（医療機器・体外診断用医薬品）／年間休日124日／残業月20H程 【業務未経験歓迎／電気メス製品でトップクラスを誇る創業70年以上の医療専門商社／リモートワーク併用可／残業ほぼなし／平均勤続年数15年】 ■業務概要： ・医療機器等の品質を管理する仕事です。 ・海外等から輸入した製品を仕分けし、入荷試験等の検品とラ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験・職種未経験歓迎〜 ■必須条件： ・業界を問わず製品の製造管理や品質管理に携わりたい方 ・原則、製造所内の業務になります。 ・社内研修及び社外研修も用意していますので、業界や経験は不問です。 ■歓迎条件 ・電気系基礎知識を習得している方 ・品質管理・製造管理・安全管理経験者

【茨城／つくば】医薬品の品質管理※年休126日／完全週休二日／福利厚生充実 【異業種・特定技術派遣出身の方も歓迎／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容： 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品／化粧品／化学品等の品質管理または生産技術の経験3年以上 ・理化学的な知識をお持ちの方 ・データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験 ■歓迎条件： ・固形製剤のご経験 ・薬剤師免許 ・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業

【茨城／つくば】医薬品の品質保証※上場G／年休126日／マイカー通勤可／福利厚生充実 【品質管理から挑戦できる／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日／完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験　 ・品質保証または品質管理（GMP、非GMPは問わない）のご経験（実務経験3年以上） ・医薬品製造経験（実務経験3年以上） ※いずれも製造業で就業経験がある方のみ ■歓迎条件： 経験職種：医薬品GMP、医薬品GQP 経験年数：3年以上 経験業種：製造

【茨城／つくば】臨床検査薬の品質管理・製造※年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充 【年間休日126日／創業60年越えの安定優良企業／各種手当充実】 ■概要： スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品／食品／飲料／化学品などの品質管理の経験 ・医薬品／食品／飲料／化学品などの製造経験 ・医薬品／食品／飲料／化学品などの臨床検査の実務経験

【京都/開発職(課長職候補)] LC精製用分離剤開発およびLC分析カラム開発／バイオ医薬品などに貢献 ◇◆グローバル規模で唯一無二の技術力／売上拡大／年休125日・福利厚生◎◇◆ ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社は、医薬品の製造工程で重要な役割を担う分離・精製技術に特化した化学メーカーです。近年では、バイオ医薬品などにおけ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究開発もしくはプロセス開発業務の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験(3年以上／日々の業務管理、残業管理、人事考課などのご経験) ■尚可： ・英語スキル（プレゼン資料作成、メール対応） ■歓迎条件： ・合成（特に固液合成）の実務経験 ・HPLCでの分離（分析または

【東京】化粧品の処方開発《福利厚生充実＊味の素グループの老舗安定企業》 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 アミノ酸分野における化粧品・医薬部外品（スキンケア、シャンプー等）のパイオニアとして新商品の処方開発業務、スケールアップ業務、新規処方提案をお任せいたします。 ＜具体的には＞ 顧客企業からの要望や素材の特徴を考慮し、成分や配

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・化粧品、医薬部外品の処方開発経験5年以上 ■歓迎条件： ・英語、中国語など語学堪能な方（海外案件で活かすことが可能） ・工業化（スケールアップ）経験

【富山】医薬品の工業化検討◆第二新卒・ベテランのキャリアチェンジ歓迎◆ ＜医薬品製造・品管からのキャリアチェンジも歓迎/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ■業務内容：＜半年〜1年の教育期間がございますのでご安心ください＞ 後発医薬品の開発における工業化検討や包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する方 ※医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎です！

【東京】医薬品の品質保証《離職率2%程＊在宅勤務あり》◆日本最大級の医療機器メーカー◆ ■募集背景： 同社の医薬品コラボレーション製品（D＆D）の品質保証体制の強化・牽引をおまとめ致します。 ■業務概要： テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、これに伴い医薬品（コンビネーション製品）の品質保証体制強化が必要となっ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験： ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ・製造所におけるGMPの実務経験　 ・FDA査察等の行政査察対応の経験 ・プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■歓迎要件： ・ビジネスレベルの英語力（コミュニケーシ

【京都※転勤無】医薬品開発 ※経皮吸収技術に特化！マイクロニードルを用いた世界発の化粧品を上市※ 【化粧品・医療品メーカー／自社ブランド・OEM・ODM／自社開発・共同開発・受託開発／事業拡大期】 医薬品開発担当者として、経皮吸収製剤の研究開発業務をお任せします。自社製品の研究開発に加え、大学や企業との共同研究開発や受託研究開発も行っていま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製剤開発における5年以上のご経験（※業界：製薬・化学メーカー） ■歓迎要件： ・経皮吸収に関する知見

大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方 ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。 ・オンコロジー試験経験者 ・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）

【富山】品質管理担当／医薬品製品工場◇課長候補 ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理部門の課長候補として業務をお任せします。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。富

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する責任者業務（試験責任者、品質管理責任者等）の経験を有する ・マネジメント業務経験 ■歓迎条件： ・HPLC等、分析機器を使用した分析業務の経験 ・原材料受入試験の実務経験 ・海外当局査察対応経験

【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験〜年間休日122日/残業月平均10時間〜 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析・品質試験の就業経験をお持ちの方

創薬研究職（薬理研究者／ミドルクラス）◆ライフサイエンス領域／最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案 ◆自社開発の「KIBIT」等AIを活用したソリューションを展開／グローバル企業／スタートアップの柔軟性と上場企業としての安定性あり／東証グロース上場・年休125日◆ ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ・以下1、2いずれかの経験 　1、複数の疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 　2、複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトス

【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：＜いずれかに当てはまる方/目安３年以上＞ ・医薬品製造業で品質保証経験者 ・医薬品製造経験者 ・医薬品分析経験者 ・医薬品製造会社の生産技術系の業務経験者 ※キャリアチェンジ希望者歓迎※ ■歓迎条件 ・薬剤師資格をお持ちの方