医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【東京本社/転勤無】学術・DI職<薬剤師資格◎>※年休125日/残業少な目/女性活躍/プライム上場G
【PRIME市場上場のアルフレッサホールディングス株式会社の中核企業/年間休日124日以上と働きやすさ◎】【変更の範囲:会社の定める業務】
■職務内容:
メンバーひとりひとりが意見を出し、チームで連携しながら下記の業務を遂行していきます。薬
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須経験
・薬剤師をお持ち方でMRとしての就業経験をお持ち方
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 仕事内容
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【東京】統計解析(臨床開発)未経験歓迎〜画像診断を用いた臨床開発試験に強み〜
【リモートワーク相談可/画像診断を活用した医薬品開発支援/ワークライフバランス◎】
医用画像は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
マイクロンでは、医用画像を用いての治験のサポートを行う
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須要件】<業種未経験歓迎>
・SAS、R、Python等を用いたプログラミングの実務経験が3年以上ある方
・統計学に関する素養(統計検定2級相当以上)がある方
【歓迎要件】
・製薬/医療機器メーカー企業、CRO、アカデミアなどで統計解析業務の実務経験が3年以上ある方
・CDISC関連資料の作成経験があ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【愛知】品質保証エンジニア ◆年休125日/グローバル売上3.5兆円超の医療消耗品メーカー◆
■求人概要:
米国最大規模のトータルメディカルサプライヤ−、メドライン社の日本法人です。世界中で愛用されている手術用のガウン、マスク、ドレープ、樹脂手袋、キャップなどを中心に、33万種を超える様々な「MEDLINE」ブランドの製品を、病
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品・医療機器製造工場における品質部門での業務経験(3年以上)
・QMS・薬機法・ISO13485に関する知識・業務経験(3年以上)
・新規プロセス立ち上げ・プロセスバリデーション・プロセス改善・リスクマネジメント・統計解析等、品質保証業務に必要な知識・経験
・社内外
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【関東】製造オペレータ経験者歓迎!研究開発職 ~月平均残業時間10時間以内/研修充実
<月平均残業10時間以内/手に職をつけられる!/2023年既卒者、歓迎します!>
■業務内容詳細:
パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。
大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関な
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:未経験者・第二新卒者歓迎!
・理系学部を専攻されていた方
【対象分野】
化学・分析・薬学系分野:有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定・機器分析
バイオ系分野:細胞培養・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽出等
★下記のような分野も
掲載日:
情報更新日:
クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ/東証プライムグループ】
- 仕事内容
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【静岡/UIターン歓迎】医薬品の品質保証/薬剤師募集◆ロート製薬子会社/社宅制度・転居費用負担有
【1954年創業で大手企業様との取引多数/医薬品の受託製造大手/売上比105〜110%/賞与実績約6か月/年休126日/福利厚生充実◎】
医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要経験:薬剤師の資格をお持ちの方
■歓迎条件:医薬品の品質保証または品質管理業務経験のある方(経験が無い方のご応募も歓迎いたします)
<必要資格>
必要条件:薬剤師
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情報更新日:
- 仕事内容
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【高崎】バイオ医薬品(CMCパート)の信頼性保証 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
バイオ医薬品(CMCパート)の開発・承認申請・市販後維持における信頼性保証業務
・品質マネジメントシステムの整備、改善
・申請関連資料の信頼性保証
・業務委託先(CMO、CRO)の信頼性保証
・申請関連資料の電子文書管理(ドキュメント準備、フ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・信頼性保証業務の実務経験又は信頼性基準下での業務経験 3年以上
■歓迎条件:
・品質マネジメントシステム、GxP、ICHガイドライン、薬事関連の基礎知識
・電子文書管理システムのBusiness administrator経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【医療機器業界の方歓迎】オープンポジション(研究開発・生産技術等など)/プライム上場医療機器メーカー
【営業利益率20%超/売上高研究投資比率10%以上(日本企業の平均は5.1%)/海外売上比率8割の安定事業/年平均成長率10年平均13.8%(業界平均の3倍)/次世代スマート治療の確立を目指す、循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※応募者の方の希望や経験に合わせてポジション検討します
・医療機器業界経験者
■こんな方向け:
・研究費への投資が多い企業様にて技術を突き詰めたい方
⇒売上高研究投資比率10%以上
・業績好調の企業でキャリアを上げたい方
⇒売上1000億の計画を1年前
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【在宅可】薬事コンサル(最先端医療技術のコンサルティング業務)◆新規医療ビッグデータビジネス
■ミッション
エムスリーグループの英知を結集し、AIプログラム医療機器を社会に実装することで、最適な医療・治療が選択されるための仕組みを創出し、医療現場の負を解決します。
特に薬事のプロフェッショナルとして、AIプログラム医療機器をはじめとして、遺
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・薬事業務のご経験
・実用レベルのビジネス英語力を有する方
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
目安:TOEIC 740、英検準1級、IELTS 5.5、GTEC 1190、TOEFL(i) 72
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山市】品質保証業務(GMP)<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり
◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日125日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇
■職務内容:
・GMPの統括管理に関する事項
・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験(3年以上)
・GMPの知識
・当局査察対応経験(国内当局の査察対応経験)
・PCによる書類作成(ワード、エクセル、パワーポイント等)
■歓迎条件:
・工場勤務(製造)経験あれば尚可
・薬剤師資格あれば尚可(不問)
・英語の
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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マネージャー候補/臨床開発・データマネジメント担当者/東京都千代田区(日比谷)
【募集背景】
旭化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指して『世界に通用する新薬創出』を進めています。昨今、データマネジメントを取り巻く環境は大きく変化しています。グローバルな視点でのデータマ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:以下、全てを満たす方
・製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験(10年以上)
・CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験
・適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験
・英語力(専門用語を用いたメール・会話が可能な方)
■歓迎要件:
・データマ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富士宮市/愛鷹工場】プロジェクトマネジメントオフィス(PMO/新製品開発の全体管理)※プライム上場
【電気機器や精密機器、自動車系、化学系メーカーなど異業界からのキャリア入社多数/プライム上場/国内最大級の医療機器メーカー/160の国と地域に事業展開/グローバル売上比率7割超】
■採用背景:
テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界未経験歓迎>
■必須要件:
以下いずれのかの経験をお持ちの方
(1)プロジェクトマネジメント(PM・PMO)経験
(2)プロジェクトのリーダー又はサブリーダーとしてプロジェクト管理/推進のご経験
(3)製造業界や医療業界での製品開発のご経験があり、プロジェクトの中心として携わっ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【南青山】プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発◇カメラ・チェキや医療〜半導体まで幅広い事業を展開
【プライム上場・日本を代表する大手メーカー/売上高3兆円規模/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/教育プログラムや福利厚生充実/週2リモート・フレックス制/良好な就業環境◎】
◆職務概要:
臨床開発のご経験を活かし、AIを活用
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件:
・臨床開発のご経験をお持ちの方
◆歓迎要件:
・医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識
・医療機器の臨床開発経験
・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験
・メーカー等における薬事申請の実務経験(開発部門としての経験でも可)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡/中部】IWAKI 細胞培養容器の開発・製造※AGCグループ/年休127日/賞与実績5.0ヵ月
≪売上2兆円超のガラスシェア世界トップ「AGCグループ」に属する同社で成長したい方歓迎/キャリアアップ可能/年休127日・就業環境良好≫
■業務内容【変更の範囲:会社の定める業務】
IWAKIブランドで知られ、再生医療や創薬に欠かせない細
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・細胞培養の経験がある方(製薬・農学・生物系等のご専攻)
■歓迎要件
・製造、開発、品質管理、品質保証、検査などの業務経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 仕事内容
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【大阪】統計解析(臨床開発)未経験歓迎〜画像診断を用いた臨床開発試験に強み〜
【リモートワーク相談可/画像診断を活用した医薬品開発支援/ワークライフバランス◎】
医用画像は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
マイクロンでは、医用画像を用いての治験のサポートを行う
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須要件】<業種未経験歓迎>
・SAS、R、Python等を用いたプログラミングの実務経験が3年以上ある方
・統計学に関する素養(統計検定2級相当以上)がある方
【歓迎要件】
・製薬/医療機器メーカー企業、CRO、アカデミアなどで統計解析業務の実務経験が3年以上ある方
・CDISC関連資料の作成経験があ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数/勤務地相談可
【経験者歓迎!ブランクある方も歓迎です!案件が増大しているため、早期にジョインいただける方歓迎です!】
■担当業務例:
化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーショ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:医療/食品/ケミカル/化粧品業界における以下ご経験をお持ちの方
・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【初任地関西】分析/研究職 塾講師・教員経験者歓迎!~月平均残業時間10時間以内
<月平均残業10時間以内/手に職をつけられる!/2023年既卒者、歓迎します!>
■業務内容詳細:
パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。
大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:未経験者・第二新卒者歓迎!
・理系学部を専攻されていた方
【対象分野】
化学・分析・薬学系分野:有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定・機器分析
バイオ系分野:細胞培養・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽出等
★下記のような分野も
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【関東】営業経験者歓迎! 研究開発<研修充実/大手企業とのプロジェクト多数>
<大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ/充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート>
当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。
■担当研究例:化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・理系学部出身の方
・生物(バイオ)、化学系の研究経験をお持ちの方
・医学や薬学出身の方
・臨床検査技師の方
■歓迎条件:
・化学:有機・無機等の研究/分析経験者
・生物(バイオ):タンパク質精製/PCR/動物実験/細胞培養経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【福島県須賀川市】医薬品分析(HPLC)◆業界未経験歓迎/研修制度充実/土日祝休み/残業20H程度
◇◆薬品を製造している国内トップクラスの企業での勤務/研修制度キャリア大学や透明性の高い新評価制度で給与UPと成長を実現◆◇
■業務概要:
薬品を製造している国内トップクラスの企業の研究開発部門にて分析業務に従事していただきます。
■業務
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・HPLCの使用経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】品質保証(GQP対応)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ
〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜
■業務詳細:
医薬品および医療機器の品質保証業務
・製造所管理(品質取決め、品質
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の品質保証業務の経験(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査)
・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識
■歓迎条件:
・薬剤師資格
・海外輸出品の品質保証業務の経験
・医療機器の品質保証業務の経験
・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
<語学力>
必
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉】再生医療等製品製造業/製造管理者◆完全週休2日制/年休125日/転勤無
【基盤安定企業/NXグループ(旧:日本通運G)/年間休日125日/完全週休2日制】
■業務内容:
再生医療等製品製造業(包装・表示・保管)の製造管理者として、凍結保管サービスの保管業務全般をお任せします。
再生医療等製品製造業の許可取得のため、必要な経験・資
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・普通自動車免許
◎以下のどちらかに該当する方
(1)細菌学もしくは微生物学の単位(12単位以上)を取得し修士課程を修めた者
(2)大学等で微生物学の講義及び実習を受講し、修得した後、3年以上の再生医療等製品
若しくはそれと同等の保健衛生上の注意を要する医薬品、医療機
掲載日:
情報更新日:
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