【京都エリア/ブランク歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【京都エリア/未経験歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【徳島エリア/ブランク歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【関西エリア/ブランク歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【愛知三重/会社説明会※1月開催】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜＆土曜日/選考要素無 ★平日夜や土曜日開催◎気軽に当社について知っていただける機会★ 正社員型派遣・特定派遣などの言葉は聞いたことがありますでしょうか？当社では『専門職』と呼んでいます。 「アウトソーシングでのはたらき方がどんなものか、当社の専門職としてどんなキ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ★下記いずれかに該当する方★ ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理

【静岡エリア/未経験歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【浜松町】医薬品CMC・生産技術マネージャー　※希少疾病治療薬を開発／リモートワーク◎ 〜希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発・製造販売を行う製薬企業〜 ■業務内容： ＜新薬開発＞ ・原薬／製剤の製造方法の評価、新規製造方法の開発〜確立 ・CDMOへの製造方法／分析方法の技術移管 ・CMCパートのCTD評価、作成 ＜既存品の維持＞

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上の方 ・バイオ製品のCMC担当者または生産技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を使った開発経験 ・英語力：海外の CDMO との電話会議で交渉できるレベル（目安：TOEIC(R)テスト(R)800点以上） ■歓迎条件： ・原薬開発の経験 ・

【福知山】薬剤師／医薬品の製造及び研究開発事業 ■職務内容： 機能性材料、電子・情報材料、医薬品原薬・中間体、化粧品原料における製品製造及び研究開発を行う当社において、公的機関とのやりとりや監査、品質保証業務をお任せします。 ■具体的な業務： ・官公庁からの品質申請対応 ・出荷判定 ・査察対応 ・SEQ（Safety Enviroment

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ■歓迎条件： ・化学関連企業での品質保証実務経験 ・管理薬剤師経験

【横浜市＊リモート可】化粧品の海外薬事※東証プライム上場／残業5〜15h程度／年125休日 〜「POLA」「ORBIS」ブランドなど化粧品を中心とした事業を展開する東証プライム上場企業／海外展開強化／在宅勤務・フレックスあり〜 ◆職務内容 化粧品の海外薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。 ・海外進出国における薬事規制情報の収集とグ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：下記いずれも満たす方 ・海外企業（国は問わない）との薬事申請の実務経験2年以上 ・英語での実務経験（会議、メール、資料翻訳など） ※目安：TOEIC(R)テスト800点以上 ＜実務経験例＞ 海外薬事規制情報の収集と社内への情報提供、適合性の確認 海外関係者（各国・地域の当

【品川】創薬ソースとしてのライブラリー設計・運営を担う創薬化学研究者 ■業務内容： ・創薬ソースとしての化合物ライブラリー設計およびその提案 ・化合物ライブラリーの管理・運用および業務効率化の提案 ・創薬研究への化合物ライブラリー活用の新規アイデア提案 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■募集背景 創薬の研究対象が低分子やADCのみならず

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬化学研究者として創薬研究を推進した実務経験（望ましくは、５年以上） ・大量の化合物情報を扱う実務経験と関連するITスキル*を有すること *Python等の言語によるプログラミング、データベースの構築、Pipeline pilotのプロトコル作成・管理など ■歓迎条件：

【葛西】研究職（in vitro/in vivo毒性試験担当者） ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・In vitro/in vivo毒性試験業務 ■募集背景 医薬品開発において重要な非臨床安全性研究（化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など）において、毒性評価に重要なin vitro/in

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）を用いた安全性評価経験 ・関係者と円滑にコミュニケーション可能な方 ■歓迎条件： ・In vitro実験の経験 ■尚可資格 ・実験動物技術者、実験動物技術指導者

【静岡】研究職(CMC分析)※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系修士卒若しくは6年制学部卒以上の学歴 ・CMC分析研究に必要な能力と経験を有すること（実務経験5年以上） 　（1）自身で低分子医薬品（原薬及び/又は製剤）の品質試験方法を確立し、規格設定した品目があること 　（2）製薬会社又は受託会社で、治験薬GMP及び/又はGMP下での

【医療機器のマーケティング／未経験歓迎／英語活用】〜安定経営／人工呼吸器市場でトップシェア〜 【★未経験から挑戦ができるマーケティング★／年休120日以上／医療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生】 ■職務内容：医療機器のマーケティング戦略策定及び実行をご担当いただきます。入社後はじ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記全てを満たす方 ・英語力（読み書きが可能なレベル 目安：TOEIC(R)テスト700点程度） ・基本的なPCスキル（word/Excel/PPT等） ■歓迎条件： ・医療業界のご経験 ・マーケティング経験

東京◆企画分析（リサーチ・集計・分析業務）※医療、医薬品データを活用した新サービス 〜処方情報分析のリーディングカンパニー／情報を通じて医療社会のさまざまな場面へ貢献しています〜 ■業務内容： 主に製薬会社のマーケティングセクションやリサーチセクションおよびプロダクトマネージャーに対して、レセプトデータを駆使することで製品の販売戦略やマー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SQLの知見　 ・データエンジニア経験　 ・Excel中級レベル実務経験 (VLOOKUP/IF関数/ピボットテーブル)　 ■歓迎条件： ・顧客折衝経験 ・薬や薬の関する知識

【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※理系学部卒及び下記いずれかの経験 ・動物細胞培養及び無菌操作経験 ・生化学実験経験 ・がん細胞移植マウスを用いた動物実験経験

【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発〜年間休日122日/残業月平均10時間〜 新薬（がん領域中心）の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）がん免疫療法の新規開発と分子生物学的解析、DNAおよびRNA精製と細胞培養、動物実験と免疫学的解析（ELISA・FACS） （2）核酸医薬の研究開発と核酸および蛋白質抽出、ウエスタ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・新薬の研究開発の就業経験をお持ちの方

【関東エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【滋賀】生産管理(責任者候補)＜糖尿病などの検査機器・試薬メーカー＞ 糖尿病などの検査機器・試薬メーカーである同社にて、生産管理責任者としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容： 医療機器・診断薬メーカーの生産管理部長または生産管理責任者をお任せいたします。生産管理実務とマネジメントを行うプレイングマネジャーとしての役割を期待し

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生産管理業務のご経験がある方 ・マネジメント経験がある方 ・日常会話レベルの英語力（海外拠点とのやり取りあり／英語初級〜中級） ■歓迎要件： ・SAPについてのご経験や知見が深い方 ・物流に関する知識がある方

【岐阜／揖斐郡】品質管理（ワクチン原薬）管理職候補◆UNIGEN勤務／シニア人材活躍中／年休123日 〜シニア・ベテラン人材活躍中／年休123日／社会貢献性の高い事業を展開するUNIGENの品質管理職〜 ■募集背景： 今後ますます需要の増える業界で業務の拡大（新規事業の受託の増加）に対応するための生産体制の拡充の増員採用です。 ■業務内

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・品質管理の経験をお持ちの方(医薬品、食品、化学など) ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・分析機器の操作・メンテナンスの実施経験がある方

【埼玉】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ／福利厚生充実 【年間休日120日／フレックス制／残業15〜20時間程度／資格支援制度】 ■業務概要 エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要となる信頼性の高い試験データの提供などを行う当社にて、以下２つの業務を担当して

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験 ■歓迎条件： ・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識 ・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験 ・物理化学的分析、各種ク