《MRの方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験

《臨床検査技師の方歓迎》グローバルCROである当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験

《看護師の方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治

河川製品、道路製品、海岸製品等、50年以上にわたりコンクリート2次製品の製造販売を行ってきた当社の本郷工場にて、コンクリート製品の品質管理及び製造・出荷業務をお任せいたします。 【業務詳細】■コンクリートの材料（セメント・砂・混和材料等）の品質確認■製造した生コンクリートの測定・試験■完成したコンクリート製品の品質検査・確認■コンクリート製品

大人気メンズヘアサロン『LIPPS』の知見を活かし、プロ仕様のワックスやヘアケア製品を開発する当社にて、商品企画・開発をお任せ。新商品開発の商品案の起案、新商品開発・既存品リニューアルに伴う中身の設計 容器の選定、デザイン部門との協働によるデザインの選定を主にお任せいたします。当社は製造をOEM先に委託しており、OEM先とも共同しながら、年に

■船舶塗料や漁網塗料の開発・販売を行う当社の技術本部企画部にて、品質保証・製品認証分野全般の業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質管理、製品認証業務(ISO9001対応など) ■海外法規制対応 など 【業務内容の変更範囲】当社業務全般

関東圏のスーパーマーケットを中心に、お弁当・おにぎり・寿司・調理パンなどを提供する当社にて、お弁当・おにぎり等を製造する工場の品質管理業務をお任せします。具体的には下記業務を担当いただきます。 ■工場内全般（設備/製造環境・作業者指導・防虫対応含む）の衛生管理 ■商品や製造環境の微生物管理 ■商品規格と製造工程管理 ■商品クレーム調査・再発防

衛生検査員として、飲食店や食品製造施設等における衛生検査業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・従事者及び厨房内の保菌検査や水質検査等の実施 ・検査報告書の作成 ・衛生管理方法の指導、アドバイスの実施

【仕事内容】 ■SDS等のデータのシステムへの登録、インポートファイル作成、SDS作成 ■データ管理支援（ファイル名整備、ファイル添付など） ■運用ルールの制改訂、利用者への周知活動、E×ESS操作教育 ■関連法令の調査と情報発信

電子ビーム加工機の品質管理・保証をお任せします。まずは本社工場にて製品知識のインプットやOJTによる教育後、その後東京サービス室に配属となり、実際のサービスエンジニア業務に従事していただきます。 【具体的には】◆お客様とのスケジュール調整◆工事仕様書、工事計画書の作成 ◆部品の発注及び出荷 【出張について】◆エリア：関東圏をはじめ東北・北海道

薬剤耐性菌の問題から近年注目されているプロバイオティクス商品(ビオスリーなど)の生産〜販売を行う製薬メーカーの当社館林工場にて、品質保証課と連携しGMPに関する統括業務等を担う製造管理者を募集します。 【詳細】製造部門及び品質部門の管理監督及び品質保証業務　■品質システムの管理、製品品質の照査、出荷決定、バリデーション、変更管理、逸脱管理、苦

《臨床検査技師の方歓迎》グローバルCROである当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験

《CRCの方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治

【刈谷/品質管理】創立75年、愛知県刈谷市に本社を構え製造事業や飲食事業を展開している豊田産業株式会社で、繊維機械部品の検査業務を担当していただきます。 入社後品質管理部検査グループに配属となり、社内外にて各種工作機械を使い加工・成型した部品や電動工具・エア工具・プレス機を使って組立てした部品を、ノギス・マイクロメータといった検査器具を使用し

当社は、高品質の放射性医薬品を継続的に供給し競合少なく事業も安定しております。茨木ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。※薬剤師資格必須 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ

【仕事内容】 ■GHGプロトコル、CSRD、CDPに基づく非財務情報のデータ集計および報告 ■データ収集、分析、報告のためのシステム開発および連携 ■環境関連データの正確性と一貫性の確保 ■規制要件に基づく報告書の作成および提出 ■国内関連法制および関連ガイドラインの情報収集と社内業務プロセスへの反映業務フローの検討、提案

《看護師の方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治

《薬剤師の方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治

全国で2番目に多く治験実績を持つ近大病院で、院内の治験が円滑に行われるよう、製薬会社と被験者、医療従事者等との全体の調整に携わっていただきます。医療行為を伴わない範囲で治験をサポートいただきます。 【具体的には】 ■治験内容と進捗の確認■医師、看護師等の医療従事者への伝達報告 ■スケジュールの調整■被験者への治験内容や投薬等の説明 ■試験結果

当社は、高品質の放射性医薬品を継続供給し、競合少なく事業も安定しています。ペプチドリーム社に参画し、翌年度に複数の国内治験、海外治験準備を予定、以降も複数案件が平行稼働予定です。 上記背景から、臨床開発のPM的な立場として、立案/推進/管理を行える方の募集です。プロジェクトリーダー・マネージャーとして、共同開発パートナー折衝やCROマネジメン