【業務内容】 このポジションは物流センターに併設される自社の滅菌施設にて、自社の手術キットの滅菌業務をご担当いただきます。製品のチェックや滅菌装置の操作、点検、記録のチェック、運搬作業など一連の業務を、既定の手順に沿って行います。滅菌作業自体は体を動かしますが、重量物の手作業での運搬は無く、立ち仕事と座り仕事が半分ずつのイメージです。 ＜1

【業務概要】 同社では、医薬品の製造・販売を通じて人々の健康づくりの手伝いをしています。今回募集する品質管理職は、高品質な医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。分析機器を用いた試験や品質管理業務を担当し、製品の安全性と有効性を確保する役割を担います。職務を通じて、医薬品業界でのキャリアアップを目指す方に最適な職場です。 【仕事内容】

薬品を製造している国内トップクラスの企業にて研究開発部門にて分析業務に従事していただきます。 【業務内容】 薬品製造における品質検査および分析業務をお任せいたします。 ・高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）を使用した検査および分析 ・製品の品質管理と改善提案 ・検査結果のデータ管理および報告書作成 【使用ツール】 HPLC

■仕事内容： 同社が医薬品原薬の開発・製造・販売を行う富山八尾工場において、品質保証の業務に従事していただきます。 ■医薬品原薬の品質管理・品質保証に関わる業務全般 ■新薬メーカーの受託製造に伴う品質基準の遵守や原薬の品質評価 ■国内外の厳しい審査基準に対応するための品質保証体制の整備 ■医薬品製造に関わる法令・規格の遵守管理 ※尚、カジュア

■仕事内容： 三谷産業を親会社に持つ同社の富山八尾工場の生産管理課にて、生産管理業務を担当していただきます。ご経験に応じて業務を段階的にお任せします。 ■具体的には： ■生産計画の立案 ■原価計算の実施 ■納期管理 ■在庫管理 ■入出荷対応 ※同社は医薬品原薬の開発・製造・販売を通じて医薬品製造を支えています。 ※三谷産業株式会社のグループ

■仕事内容： 同社の富山八尾工場の生産管理課にて、生産管理業務全般を担当していただきます。具体的には、医薬品原薬の開発・製造・販売を支える業務として、生産計画の立案・管理、原価計算、納期管理、在庫管理、及び入出荷対応などを行っていただきます。ご経験に応じて、徐々に業務の幅を広げていくことが期待されるポジションです。 ■具体的には： ■生産計

■仕事内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社の富山八尾工場にて、製造職、生産管理職、工場環境保全職のいずれかに配属される可能性があります。 ■製造職として、医薬品原薬の製造業務を担当いただきます。 ■生産管理職として、生産計画の立案や進捗管理、品質管理の補助業務を行います。 ■工場環境保全職として、工場内の設備の保全や環境管理、メンテ

■仕事内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社の富山八尾工場にて、以下の職種に配属される可能性があります。 製造職、生産管理職、環境保全職、生産技術職のいずれかに配属され、医薬品原薬の製造業務に携わっていただきます。 ■具体的には： 製造ラインでの原薬の製造作業、製造計画の管理、品質および工程の最適化、環境保全活動の推進などを担当しま

■仕事内容： 富山八尾工場にて、医薬品原薬の製造オペレーター業務を担当していただきます。医薬品錠剤に含まれる粉末状や液体状の有効成分の製造工程に従事します。 ■具体的には： ■原料を大きな釜に入れて仕込み、反応を待機する ■反応待ち時間には材料の倉庫からの取り出しや機械の洗浄作業を行う ■反応終了後は液体を取り出し、遠心分離機で水と固形物に

■仕事内容： 同社の富山八尾工場にて、医薬品原薬の製造オペレーター業務を担当していただきます。医薬品の有効成分である粉末状または液体状の原薬を製造する仕事です。 ■原料を大きな釜に入れて仕込みを行い、反応終了を待機します。 ■待機中は、倉庫からの材料取り出しや機械洗浄など次工程の準備作業に従事します。 ■反応完了後、液体を遠心分離機にかけて水

■仕事内容： 三谷産業を親会社に持ち、医薬品原薬の開発製造販売を手掛ける同社の富山八尾工場の生産管理課にて、ご経験のある業務から徐々に担当していただきます。 ■具体的には： ■生産計画の策定 ■原価計算業務 ■納期管理の遂行 ■在庫管理の実施 ■入出荷対応業務 ※医薬品原薬の製造を根本から支え、人々の健康維持に貢献できるポジションです。尚、

■仕事内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社の八尾工場にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成業務を担当していただきます。 ■他部署との連携を図りながら、原薬の製造に向けて裁量をもって業務に取り組みます。 ■月平均の残業時間は15～25時間程度で、時期によって多少増加する場合があります。 ※ワークライフバランスを重視した環境が整っ

■仕事内容： 富山八尾工場にて、医薬品の有効成分である原薬の製造オペレーター業務を担当していただきます。 ■粉末状や液体状の有効成分の製造を行い、原料を大きな釜に入れて仕込み、反応を待ちます。 ■反応時間中は、倉庫から材料の取り出しや業務終了後の機械洗浄などを実施します。 ■反応終了後は液体を遠心分離機で水と固形物に分離し、固形物を大型機械で

■仕事内容： 同社は医薬品原薬の開発・製造・販売を主要業務としています。ジェネリック医薬品向け原薬に加え、先発医薬品向け原薬の開発にも注力しています。 富山八尾工場にて医薬品原薬の製造に関わる生産技術の業務をご担当いただきます。 ■原薬の合成ルートの確立業務 ■実機を用いた製造工程の確立業務 ■研究部門および製造部門の双方と連携しながら業務を

■仕事内容： 同社の富山八尾工場生産管理課にて、経験に応じた生産管理業務を徐々にお任せします。 ■生産計画の策定 ■原価計算の実施 ■納期管理の遂行 ■在庫管理の管理 ■入出荷対応業務 ■棚卸作業 ■使用システムはmcframeおよびL2を使用します。 ※医薬品原薬の製造に関わる各種生産管理業務を幅広く担当いただきます。 ■配属先情報： 中

■仕事内容： 同社の八尾工場にて、プロセスケミストとして医薬品原薬の開発・製造における化合物の有機合成を担当していただきます。 ■具体的には： ■原薬の合成検討業務：バッチ式または連続フロー式による多段階合成の設計と実施 ■スケールアップ検証の実施 ■品質確認業務（分析および評価） ■使用分析機器：NMR、HPLC、LC/MS、GC、GC/

【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理システムの維持の努力と、高品質な製品を社会に提供することを基本的な使命とします。 バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略を立てる・更

【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を正しく行うことを基本使命とします。 品質マニュアル、管理基

【仕事内容】 同社の医薬品品質管理担当として、理化学試験をメインに担当いただきます。 　■医薬品の品質管理業務全般に従事し、国内外からの委託元製薬メーカーを含む約50社の医薬品100種類以上を対象に分析や品質評価を行います。 　■分析機器（HPLC、GCなど）を用いた製剤（固形製剤・注射剤）の分析および分析サポートを担当し、海外を含む委託元と

【仕事内容】 医薬品の品質管理（理化学試験）を担当いただき、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管も実施いただきます。 　■製剤（固形製剤・注射剤）の分析および分析サポート業務 　■海外含め約50社の委託元企業の品目に関する窓口業務および業務調整 　■国内外より調達される原料の検査業務 　■バイオ