いか天大王などを展開する当社にて、おつまみの品質管理業務をお任せ致します。協力会社の管理や品質指導業務をお任せします。 【詳細】・食品の設計及び製造の品質に関わる評価 ・原材料から完成商品、製造工程途中の生産物を定期的に品質検査 ・外部監査への対応 【働く環境】残業約20時間/月。 【入社後】経験に応じて、業務をお任せしていきます。ゆくゆくは

技術部門のエンジニアとして、新製品の機能評価業務・及び委託先(協力会社)の新規・継続認定業務を行って貰います。 技術部門のエンジニアとして、新製品の信頼性認定試験業務・および委託先（協力会社）の新規・継続認定業務を行います。 半導体（IC）製品の測定経験、その他測定経験を活かし更なるスキルUP・自由な勤務体系が叶う環境です。 ※変更の範囲：会

当社にて品質保証担当者の募集です。治験薬の製造管理・品質保証業務をご担当いただきます。CDMOならではの多様な開発品を扱うことで、1社内では得られない複数領域のGMP QAスキルを獲得できます。 【主な業務】 ■担当プロジェクト（治験薬、治験原薬）について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ■治験薬の品質保証の遂行（品質コン

機械加工・組立、鋳造、鍛造の技術を有する【うごくモノ】を力強く支える自動車部品メーカーの当社にて、品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■鋳造品の品質管理　■鋳物の検査結果のとりまとめ ■客先との品質要求事項の交渉や不具合発生時の対応 ■QC工程表など品質管理の書類とりまとめ ■検査測定データ分析による品質改善 ★主に

■顧客からの品質クレームに対する社内対応の決定と対策書の作成■品質トラブルの改善状況確認■お客様への申請・承認業務■現場での改善活動のフォローアップ■顧客への最終報告まで一貫して担当する品質管理業務 【具体的には】顧客から品質クレームを受けた際の社内対応方針の決定から始まり、対策書の作成・提出を行います。また、過去の品質トラブルに関する改善状

製品品質向上のためのマネジメント業務として、品質に関わる戦略的アプローチや解決策を練り品質管理方針の策定や品質改善施策を遂行など幅広い業務をお任せします。 【業務詳細】■海外生産の商品の品質管理業務全般 ■海外工場での品質管理、製造指導、調査、検査等 ■工場の製造工程において、製造品質の維持管理ができているか基準プログラムが運用出来ているかを

ちぼりグループ全社の商品品質を維持、向上する業務をお任せします。 【詳細】ISO 9001、FSSC 22000、HACCPに準じた食品衛生関連業務を担当していただきます。国際規格に基づいた商品を扱い、 海外輸出にも対応。規格変更に敏感に反応し、自社に合った体制を構築します。リスク管理体制の構築と運用、工場立ち合い、クレーム対応、品質向上業務

顧客要求を満足する製品立上げに向けての品質玉成業務（生産準備）をお任せいたします。 【具体的には】 生産トライ立会い・製品計測・技術的フィードバック実施、監査等の対応含む※客先及び協業先への出張対応あり（国内中心） 【変更の範囲：全ての業務への配置転換の可能性あり】

不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、品質保証業務全般をお任せします。海外への薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。 ■ISO、CE及びFDA等の薬事関連業務 ■ISO13485及び海外法規制等に準拠した品質保証業務 ■ISO関連文書の維持管理

同社のProject Managerとして以下お任せいたします。■クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する。 ■プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う　■クライアントの最終的なゴールと

非臨床薬物動態評価の計画・実施（Study Director）、顧客対応、研究者・技術者（1〜5名）の管理業務をお任せいたします。 [業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ] ●非臨床薬物動態評価（グループ単位での遂行と管理：Study Director） ・In vitroアッセイ（細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・薬物分析

製造される電子機器・医療機器の「品質」を保証し、顧客との信頼関係を支えるポジションです。社内各部門・海外製造拠点との連携を通じて、製品品質の維持とともに、顧客満足の最大化を目指していただきます。 ・製品の出荷検査 ・顧客からの品質問い合わせ対応 ・品質不良品の是正措置・再発防止対策の立案と実行 ・工場内製造ラインとの連携・改善指導 ・品質マネ

品質管理・品質保証をメインに、その他付随する関連業務を行っていただきます。 高付加価値の技術サービスの提供を目指し、日々技術力の向上に努めております。 【具体的な仕事内内容】 ・客先対応、社内対応（不具合是正・予防処置等） ・計測機器管理（校正、点検等） ・出荷検査

2024年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社にて食品品質保証の業務をお任せします。 【主な食品】龍角散ののどすっきり飴シリーズ、おくすり飲めたねシリーズ 【業務詳細】■製造工場現地監査（取扱いある商品の製造工場に対し、現地工場監査の実施） ■顧客問い合わせの調査・報告　■品質チェックや基準の制定、

当社の治験コーディネーターとして、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行をサポートしていただきます。 ■患者への治験内容説明補助■患者のケア、相談対応■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ入力

当社のSMA（治験事務局担当者）として、治験コーディネーターや臨床開発モニター、さらには治験の担当医師といったさまざまな立場の方々が問題なく治験を進められるようにサポートをお任せします。 【業務詳細】 ■治験に係わる書類の作成および管理 ■書類ファイリング、整理 ■電話対応 ■会議準備、議事録作成 ■請求書作成

ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務をお任せいたします。具体的には先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造、試験が主な業務です。 【なぜIDファーマか】 ■当社独自の基盤技術である「センダイウイルスベクター」を保有 ■新型コロナウイルス感染症に対する経鼻投与ワクチン開発など上市前

不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、品質保証業務全般をお任せします。薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。 ■ISO13485及び国内法規制等に準拠した品質保証業務 ■ISO関連文書の維持管理 ■国内薬事申請業務（製造販売業/製造業/販売業）

創薬関連アッセイ業務の計画・実施、顧客対応、営業活動、5〜10名のチームマネジメントを通じて研究の品質と効率向上を推進いただきます。 [業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ] ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施）・その他アッセイサポート業

調理麺を主体に軽食、惣菜などの開発・製造を担っている当社にて、下記品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■お取引先の仕様やルールに則った製品づくりが出来ているか、現場確認並びに検査データ等を確認して修正・是正を行う ■手順、ルールを現場に分かりやすく落とし込みを図る