【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグロー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ・グローバル案件の経験のある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【東京】PMS部門責任者（PM・業務管理）◆週2〜3リモート・時短可／CRO×Techの革新的な事業 【リモート・時短勤務可／PMS部門の責任者を募集／100人100通りの働き方を推進／革新的なサービスで製薬業界をサポート】 ■業務内容： 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、受託する

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ・英文読み書き（Eメールや

【東京】薬事信頼性保証　安全管理　教育担当／リモートワーク可（週２〜３日）／離職率5%程度〜 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／福利厚生充実／国内製品シェア60%以上】 主に放射線医薬品・医療機器に特化した先発品を有している当社における、薬事信頼性保証部にて、下記業務をご担当いただく方を募集し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須スキル】 ・薬機法、GVP、GPSPに知識があること ・安全管理業務に3年以上のご経験をお持ちの方 ・5年以上の安全管理責任者のご経験をお持ちの方 ・文献が読める英語レベルの方 【歓迎スキル】 ・薬事法及び関連法規や薬事行政の動向に関する知識を広く有し、 　監督官庁に対して的確

【九州・沖縄エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当　治験業界最大手シミックＧ ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセス

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【北海道・東北エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当〜シミックＧ〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【東京】治験事務局担当（SMA）〜未経験大歓迎/治験業界最大手シミックＧ〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進す

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【静岡富士】医薬品製造の品質保証 ※国内最大規模の医薬ソフトカプセルメーカー 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。そんな当社において医薬品製造における【品質保証業務】をお任せします。 ご入社後は先輩社員の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 医療系、もしくは食品や化粧品業界での品質保証の実務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証

【東京】導入候補品の探索、評価およびビジネス交渉◇東証プライム上場／年休126日／福利厚生◎◇ 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー／自己資本比率72％の抜群の安定基盤／3年連続売上増／花粉の鼻炎薬など主力商品多数】 ■業務内容： 導入候補品の探索、評価およびビジネス交渉をお任せいたします。 ・導入候補品の探索、評価およびビジ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・事業開発／ライセンス業務経験（5年以上） ・医薬品の研究／開発／レギュレーションに関する基礎知識 ・ビジネス英語（契約まで携わった導入案件がある） ・研究者（特に薬理）としての業務経験がある ・臨床開発の業務経験がある ・薬事／薬制業務の経験がある ・業界にネットワーク

【大阪】統計解析（プロジェクト責任者候補）※リモートワーク可／離職率10%以下／えるぼし取得 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・英語力(TOEIC(R)テスト 700

【東京】統計解析（プロジェクト責任者候補）※リモートワーク可／離職率10%以下／えるぼし取得 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・英語力(TOEIC(R)テスト 700

【大阪市】薬事品質コンサルタント◆ベテラン層歓迎/フレックス制・月8回までリモート可/住友化学G◆ 薬事品質コンサルタントとして製薬メーカーなどのクライアント向けに以下の業務に従事いただきます。 ・国内向け薬事申請支援業務 医薬品の申請資料（品質分野）の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 ・海外向けドラッグマスターファイルの登録支援業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 理系大卒以上で以下いずれのご経験もある方 ・医薬品の承認申請業務の経験（申請資料の作成を含む） ・医薬品開発や薬事の基本的な知識・経験 ・英語文書の作成・チェックに関わる業務経験　又は　TOEIC(R)テスト700点以上 ★今回の募集は管理職クラスを対象としており、遠くない将

【茨城/五霞町】ファインケミカル事業の品質保証＜管理職候補＞◆転勤無／マイカー通勤可／定着率高 【プライム市場上場／転勤無／キユーピーの技術力を生かしタマゴの有効成分を活かすファインケミカル事業／マイカー通勤可】 ■業務概要 当社のファインケミカル事業で製造している医薬品（原薬・製剤）において品質規格に適合しているかを確認・判断する役割を

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれも必須 ・薬剤師資格 ・製薬業界や化粧品業界などのGMP省令に基づく品質保証の経験あり ・マネジメント経験のある方（5~10名以上の組織規模） ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【東京】品質保証（本社QA）※部長候補〜上場・老舗製薬メーカー/年間休日126日/退職金有〜 【製造所QAから挑戦可能／AIを用いた新薬開発事業にも積極的／グローバルな事業展開／地方からのU・Iターン歓迎／上場企業】 ■職務内容 スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行ってい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 　　　　　　・GQP責印者、QA責任者のご経験者 ■歓迎条件：・薬剤師免許保有 　　　　　　・薬学/化学/分析化学系の学歴を有する 　　　　　　・品質保証責任者または総括製造販売責任者の経験 　　　　　　・GQP QAの

【静岡・菊川※転勤無】医薬品原料の検査（HPLCを使用）※実務経験不問！専門知識を1から習得／正社員 〜HPLC・GCの経験活かせる◎医薬品メーカー品質検査／正社員／夜勤なし・土日休み／実務経験不問で挑戦OK！／大手製薬会社との取引で経営安定〜 ジェネリック医薬品の製造工場での品質管理をお任せします。 ・原薬・原薬製造用原料の品質検定 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 〜学生時代の経験でもチャレンジできる貴重なポジションです！〜 ・普通自動車免許（AT可） 以下いずれかに該当する方 ・学生時代に化学系を専攻された方（実務経験不問） ・何かしらの分析機器の使用経験をお持ちの方 ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ＜

【関西】【未経験歓迎】バイオ系　ポテンシャル求人〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満〜 ■業務内容： バイオ系の研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 （1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 （2）大学・外部機関と

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学科を専攻していた学士卒3年以内、もしくは修士卒・博士卒5年以内の方 ・化学機器を使用した経験をお持ちの方

【品川】研究職（オンコロジー領域 薬理研究者） 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 ■キャリアパス： ・がん領域のテーマ立

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験（in vitroまたはin vivo）　 ・がんへの高い科学的専門性 医薬品企業で創薬研究経験があり、新たにがん領域にチャレンジしたい

【東京】マーケティング担当（医療機器または医療用電子機器）◆日本最大級の医療機器メーカー◆ 【東証プライム上場／低侵襲分野で圧倒的シェアの世の中から求められる製品／世界160カ国以上で展開する日本発グローバル企業／長期就業しやすい環境】血液・細胞テクノロジーカンパニー（TBCT）　GBS事業　マーケティング担当として以下の業務をお任せします

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・医療機器または電子機器でのマーケティング・商品企画業務経験（5年以上） ・英語：日常会話レベル 使用機会：月数回のグローバルミーティング、定期的なメールコミニケーション 苦手意識がない方、今後キャッチアップする意欲があれば問題ありません ミーティングには上席も同席し対応

【徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ 生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ■職務内容： 1．製剤の製造方法及び試

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．HPLC/GCを用いた分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ（製剤） 4．技術移転 5．製造/包装ラインの導入 6．CTD作成 ■歓迎要件 ・各国regulationに関する知識 ・英語力（speaking，wr