【京都】医療機器製造開発部門の責任者／大手企業との共同開発案件複数あり ■職務内容： １．医療機器製造開発業務の総括 ２．医療機器の開発薬事業務 ３．医療機器の治験業務 ４．薬事申請業務 ５．上記１〜４に付随する業務 ■事業内容：生体内吸収分解性医療用ポリマーの開発・製造・販売 ■会社の特長：京都大学再生医科学研究所との長年にわたる研究

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：開発薬事業務経験者、療機器または医薬品の治験業務経験者 ■PCスキル：Word、Excel ■学歴（追加）：基礎的なレベルでも化学の知識があれば尚よい ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【京都市・転勤無】医療機器の薬事業務（責任者候補）◆残業ほぼ無◆大手企業との共同開発案件複数あり 【バイオマテリアルと細胞保存液を開発・製造・販売するニッチトップ企業の当社で薬事業務をお任せします／定時出社定時退社が完全定着】 ■職務内容： １．医療用接着材の薬事業務 ２．医療用接着材の治験業務（当社単独での治験は一旦終了しております）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・開発薬事業務経験者 ・医療機器または医薬品の治験業務経験者

本社安全管理業務（係長候補）◆1931年創業の老舗医薬品メーカー／アステナHDグループ 【転勤当面なし・月平均残業0〜10時間程度／創業から90年以上の実績基盤あり／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業を担う主要企業】 ■業務内容： ・医薬品製造販売業の安全管理業務（GVP及びGPSP） ・医療用医薬品の販売情報提供活動に関する

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・安全管理業務5年以上（実務経験優先） ・医薬品製造販売業者でのGVP関連業務経験者（5年以上の経験） ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・英語によるコミュニケーション能力 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【千葉/市原】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職務内容：医薬品を製造するための原薬の受託製造しクライアントであるメーカーに提供していま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： ・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術（ラボでの開発など）の経験 ＜語学補足＞ リーディング、ライテイングを中心としたご経験(メール対応等)

【東京】品質管理／再生医療用細胞の受託生産／Nikonグループ／FACS使用経験・業界未経験の方歓迎 【Nikonグループのヘルスケア事業を担う企業／世界最大手Lonza社と業務提携／世界最高レベルのクオリティ再生医療用細胞開発・生産を展開】 ●再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業で幅広く活躍可能 ●再生医療における国内最大規模のGM

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】※下記いずれかのご経験を有している方 ・医薬品・化学・化粧品・食品業界における品質管理のご経験(業界未経験歓迎） ・フローサイトメトリーの取り扱い経験（2色以上の多重染色の経験、機器立ち上げ、校正の経験） 【歓迎条件】 ・GMPの知

【川崎】品質管理　◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 〜遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎〜 ■概要 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。 5〜7個程度の試験を担当・遂行いただきます。 ■業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 医薬品／食品／化学品などの品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎要件： 製薬会社での品質管理業務経験をお持ちの方 ウイルス分析業務の経験をお持ちの方

＜看護師さん募集＞クリニカルスペシャリスト〜希望勤務地からお探しします！／オープンポジション〜 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・普通自動車免許（ペーパードライバー不可） ・正看護師資格をお持ちの方（基幹病院・大学病院など200床以上の病院での勤務経験3年以上必須） ◆歓迎要件◆ ・専門看護師あるいは認定看護師資格をお持ちの方で、専門性を活かした勤務をご希望される方

【田町】AIを活用した創薬事業企画・開発 ※グローバルに活躍/週半分以上在宅可　＃GIU3731 ■事業概要： NECは2019年に定款を変更し、医薬品業界への参入を発表しました。AI創薬統括部では、AIやゲノム解析を活用した事業開発に取り組んでおり、欧州、インド、北米等海外拠点メンバーと共にグローバル成長事業に挑戦しています。本ポジション

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・新規事業企画・開発のリード経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力

【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

【埼玉】分析研究（医療用医薬品）※鷲のマークでおなじみの企業 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： 分析研究担当として、医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務および申請業務に携って頂きます。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医療用医薬品の試験法開発および分析関連業務の実務経験 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビュー能力

【北浜／週〜4日在宅可】SAS技術者／PM・PL（製薬業界向け）◆年収〜1200万＜0124BDM＞ 【11期連続増収・増益／所定労働7.5h／リモート・フレックスあり／有給消化率91.8％】 ■業務内容： 主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。 医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・ヘルスケア関連での開発経験 ■歓迎条件： ・SASプログラミングの経験

【東京】医薬品の生産管理や調達業務※未経験歓迎※土日祝休・慣れたら週3在宅可／福利厚生充実 〜創業80年以上続く老舗医薬品メーカー／安定した基盤、長期就業が叶う環境〜 ■仕事内容： ・製造商品の在庫管理および生産計画ならびに調達に関する事項 ・製造商品の受注に関する事項 ・取引先への販売に関する事項 ・製造商品の苦情についての社内調整に関

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理や物流業務に挑戦したい方 ※資材調達のご経験お持ちの方は歓迎 ■歓迎条件： ・医薬品業界でのご就業経験がある方 ・生産管理のご経験をお持ちの方 ・購買や需給計画・在庫管理のご経験等物流に関連する業務経験をお持ち

【埼玉】抗体医薬品創薬に対する研究員（リーダークラス）リポビタンD・パブロンを展開する医薬品メーカー ■業務内容変更の範囲：当社および関連会社の業務全般 ■仕事内容： ・抗体探索技術・抗体工学などの専門性に基づく医療用抗体創製、コンセプト立案、プロジェクト推進をお任せいたします。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医療用抗体の探索および最適化に携わった創薬経験（7年以上）があることが必須 ・遺伝子工学・タンパク質工学・抗体工学に関する知識とスキルを有しており自ら主体的あるいはメンバーをリードしながら抗体探索および最適化ができる ・中級程度以上の英語力（目安：TOEIC(R)テスト

【横浜】バリデーションエンジニア(DQ・IQ・OQ等)　※将来性・安定性◎ 【安定性/将来性ある基盤の下、活躍いただける方を募集いたします】 ■職務概要： 医薬品プラント/研究所/化粧品/工場建設PJの工場建設において、DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務に携わっていただきます。自社で建設をしたプラントが適切に機能するか、品質の面で検

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・バリデーションの実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等における品質関連部門の経験

【理系卒歓迎】トクホ商品の臨床研究受託サポート　※PJTの受注〜運営マネジメント／残業10時間程度 〜トクホ（特定保健用食品）・機能性表示食品の臨床研究（試験）の受託業務会社／大手クライアント案件多数／年休125日／残業10時間程度〜 ■業務内容：【変更の範囲：無】 プロジェクトクリエイターとして、食品の研究（試験）について受注〜報告書の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・理系出身の方 ・論文を読んだことがある　or　作成したことがある方(応募時にどのような系統の論文の読み書きをされてきたかお知らせください) ・Word,Excel等のPC操作スキル ※未経験の方歓迎です！

【日本橋】マーケティング担当※MR経験者歓迎！◆医療用医薬品特化◆チーム体制でのプロジェクト 【MR経験からマーケターにキャリアチャンジ／研修制度◎／マーケティング〜コンサル業務までお任せ／顧客は大手製薬会社中心】 同社は、製薬業界の最新トレンドや市場動向をキャッチし、クライアントの課題解決に貢献するコンサルティングファームです。 顧客で

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須： ・大卒以上 ・製薬企業での勤務経験 （営業やマーケター等、先生とのやり取りをされていた方を想定しております）

【大阪府／淀川区】品質保証業務 ■業務内容： 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理　など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ■歓迎条件： ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解でき

【茨城／神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ／福利厚生充実 【年間休日120日／フレックス制／残業15〜20時間程度／資格支援制度】 ■業務概要 エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要となる信頼性の高い試験データの提供などを行う当社にて、以下２つの業務を

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験 ■歓迎条件： ・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識 ・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験 ・物理化学的分析、各種ク

【千葉/市原】合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証【23-chemi-51】 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】 ◆職務内容：医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理およ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験２年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験３年以上 ＜語学補足＞ ※技術文章作成、メール等業務において英語を使用する経験。（英語対話コミュニケーションレ

【神奈川／千葉】バイオ医薬事業　立上げ技術者（品質管理業務） 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職務内容： ・動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上 ・製薬会社（受託製造会社含む）で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの （1） バイオ医薬品又は注射用医薬品（含む原薬）の品質管理/品質保証 （2） 再生医療等製品製