医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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マーケティングリサーチャー(医療機器)◇在宅・フルフレックス・業界最大手「働きがいのある会社」に認定
〜医療系リサーチ業界トップ級/リサーチ業界最大手インテージG◇年休125日でリモート可!働き方◎/「働きがいのある会社」に認定〜
■業務概要:
医療機器分野のマーケティングリサーチャーとして、クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆必須条件:以下のいずれかご経験がある方
・医療機器メーカーでプロダクト部門・マーケティングリサーチ部門・営業部門のご経験がある方
・業界を問わずマーケティングリサーチ会社でのリサーチのご経験がある方
◆歓迎スキル・経験
・Officeツールを十分に使いこなせる方
・社内・社外の人と
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/10月以降入社】治験コーディネーター<企業勤務>※看護師・薬剤師・臨床検査技師も歓迎
〜シミックグループ/チームワークと柔軟な働き方が実現可能/女性の管理職比率60%超〜
■職務内容:
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験
・看護師/薬剤師/臨床検査技師/臨床工学技士で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での就業経験必須)
■歓迎条件:
・治験コーディネーター(CRC)の経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【製造/製造技術】低・中分子医薬品 (原薬工程) 〜グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術〜
■職務内容:
・低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務
今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
■歓迎要件:
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験がある方
・製造支援業務:設備導入および関連文書作成、手順書作成、工程改善、分析機器知識、英語での文書類読み書き、査察(特に海外当局)に関する
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【獣医師経験歓迎/町田】獣医療向け学術リサーチャー(学術関連調査・戦略企画等)※残業10h・土日祝休
〜動物医療製品開発販売メーカー/全国80%以上の動物病院での製品採用実績/年間休日120日以上(土日祝)・月平均残業時間10時間程度〜
■採用背景:
獣医師や動物看護師からなる動物医療専門チームを中心に、企画開発、デザイン、管理部門の専門
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<職種未経験歓迎>
■必須条件:
・獣医師免許
・動物病院での勤務経験または大動物の診療経験(2年以上)
<必要資格>
必要条件:獣医師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【兵庫/三田】ジェネリック医薬品の分析 〜CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)〜
〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス/土日祝休み/フレックス/年休127日/精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜
■業務内容:
製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、バリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。
◎業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験
・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)の操作スキル
・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験
■歓迎条件:
・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験
掲載日:
情報更新日:
株式会社 CLINICAL STUDY SUPPORT
- 仕事内容
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【フルリモート相談可】データエンジニア(SQL,R,SAS)東証プライム上場子会社/年間休日125日
■業務概要: 【変更の範囲:会社の定める業務】
国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。
・変数定義書作成
・プログラミング
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件
SQL, R, SASいずれかの言語の経験
■歓迎要件
・初級レベルの英語力
・医療ビッグデータ処理の実務経験
・SQL, R, SASいずれかの言語での3年以上の経験
■求める人物像:
・当該分野へ興味・関心があり、社会的責任を理解し、当社の理念・行動指針を遵守できる方
・自ら積極的に知識
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【チームリーダー(受託型共同研究開発)】独自の細胞培養技術でサービス展開
〜「細胞を活かす」スキンケア化粧品原料や健康食品などに活用され、独自技術で注目度◎/フレックス勤務/平均残業20H程〜
顧客(主にスタートアップ・大手企業)との受託型共同研究開発を担うチーム(パイプラインチーム)のリーダーポジションをおまかせします。
細胞農業の市
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・大卒以上
・生命科学の研究に従事している方
・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方
■歓迎条件:
下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきま
・再生医療、創薬、食品業界での経験
・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方
・博士号取得
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【転勤なし/首都圏】化学分析・微生物検査※第二新卒・業界未経験歓迎!大手取引先多数の安定基盤
未経験から大手メーカーで経験積める/化学、生物、バイオ系のバックグラウンドをお持ちの方活躍中/東証グロース上場/創業より黒字経営/転勤なし
■本ポジションの魅力点
・研修制度が充実しており、未経験の方でも安心して働ける環境
・残業は平均10時間
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界未経験歓迎!職種未経験歓迎!>
■必須条件:
・理系のバックグラウンドをお持ちの方(化学、農学、薬学、生物等)
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情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務/小児・眼科領域に特化
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。
■業務概要:
・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験
・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
・CRAを指導した経験
■歓迎条件
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【日本橋/転勤無】ベテラン歓迎◎医薬品開発の技術支援コンサル◆在宅可/土日祝休/生産設備の設計・提案
【在宅可/正社員/年休129日・土日祝休/国内外、様々な製薬会社から案件依頼実績あり!安定感抜群です◎/小伝馬町駅から徒歩3分/フレックスで柔軟に働ける環境】
★医薬品業界での経験を活かし、技術支援コンサルタントとして活躍!ベテランも歓迎◎
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品業界において以下のご経験(10年以上)をお持ちの方
・品質管理
・品質保証
・生産技術
・生産管理等工場での勤務経験
掲載日:
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- 仕事内容
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【関西】医薬・バイオの分析担当◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休
【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
経験や希望を考慮し分析担当としてプ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。
■業種未経験
掲載日:
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- 仕事内容
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【岡山工場】医薬品の試験・分析 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎
◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎
■業務内容:
試験・分析装置(高速液体クロマトグラフ等)を用いて、原材料や
医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。
■ジェネリック
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GMPにおける試験、分析装置の実務経験
・普通自動車免許(AT限定可)
・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岡山工場】医薬品の品質保証/逸脱・OOSの原因調査※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/福利厚生
◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎
■業務内容:
工場内で発生した品質トラブル(逸脱・OOS等)の原因調査や是正対応を主として担当いただきます。その他、バリデーション文書の確認や変更理、CAPAなどの業務をサ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GMPにおける品質保証課での業務経験(5年以上)
・普通自動車免許(AT限定可)
・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
■歓迎条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・
掲載日:
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株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ/ワールドホールディングス】
- 仕事内容
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【勤務地限定職(経験者向け)】研究開発職<研修充実/大手企業とのプロジェクト多数>
当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。
■担当研究例:化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、生物
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・生物(バイオ)、化学系の研究実務経験をお持ちの方
■歓迎条件
・化学:有機・無機等の研究/分析経験者
・生物(バイオ):タンパク質精製/PCR/動物実験/細胞培養経験者
・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者
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- 仕事内容
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【東京】生産管理◇プライム上場HOYAグループ/トップシェア製品/年間休日125日◇
【東証プライム上場のHOYA株式会社の100%子会社/業績安定/中途入社多数】
■業務概要
当社の栃木県益子事業所の在庫状況や生産キャパシティを考慮して需要調整及び事業所への生産依頼数の算出をいただきます。
■業務詳細
・適切な在庫を維持するため社内他部
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記のご経験をお持ちの方
・購買及び需要予測業務に関する知識と経験
・生産管理・生産計画に関する知識と経験
・サプライチェーン上の課題に対して取り組み、成果を出した経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】医療機器の薬事申請《年休129日*働き方◎》★同業界シェア日本No1/世界No2の世界的企業
【業務概要】
・医療機器の承認申請等にかかわるドキュメントの作成
・医療機器の承認申請等
・医療機器広告の審査
・各国の医療機器に関する情報の調査、整理、展開
※当社製造工場(日本、中国、インドネシア、ベトナム、インド)で生産した医療機器が
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須経験】
・医療機器の承認申請等の経験をお持ちの方
・英語力 読解レベル
【補足事項】
※特定の国(日本含む)に特化した経験でも構いません。
掲載日:
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- 仕事内容
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【茨城/つくば市】創薬化学研究(メディシナルケミストリー)リーダー
【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■業務内容:
開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成、加えて新たな創薬トランスフォーメーションを可能とする新規創薬基盤構築を牽引できる次期マネージャー候補を募集致します。
<
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験(7年以上)
・創薬化学チームのリーダー経験
・専門領域のディスカッションが可能な英語力
■歓迎条件:
・若手研究員の指導・育成経験
・社外パートナーとの業務推進経験
・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャッチア
掲載日:
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- 仕事内容
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【つくば市】原薬品質試験法開発研究(リーダー候補)※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア
【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■職務内容:
弊社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務
・分析研究における後輩指導経験
・若手研究員の指導・育成経験
・専門領域のディスカッションが可能な英語力
・修士卒以上
■歓迎要件:
・社外パートナーとの業務推進経験
・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Q
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【仙台/10月以降入社】治験コーディネーター<企業勤務>※看護師・薬剤師・臨床検査技師も歓迎
〜シミックグループ/チームワークと柔軟な働き方が実現可能/女性の管理職比率60%超〜
■職務内容:
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験
・看護師/薬剤師/臨床検査技師/臨床工学技士で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での就業経験必須)
■歓迎条件:
・治験コーディネーター(CRC)の経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/10月以降入社】治験コーディネーター<企業勤務>※看護師・薬剤師・臨床検査技師も歓迎
〜シミックグループ/チームワークと柔軟な働き方が実現可能/女性の管理職比率60%超〜
■職務内容:
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験
・看護師/薬剤師/臨床検査技師/臨床工学技士で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での就業経験必須)
■歓迎条件:
・治験コーディネーター(CRC)の経験
掲載日:
情報更新日:
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