【東京】DM/データマネジメント　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、D

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験のDM経験者　(EDC構築／CDISC対応）

【東京/外部就労】臨床開発モニター　〜カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり〜 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 当社に所属頂き、外資系企業や日系企業など様々な製薬メーカーへCRAとしてアサインいたします。 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験のある方

【東京/受託部門】臨床開発モニター　※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【月4出社以外リモート勤務可能／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験のある方

【東京/受託部門】プロジェクトリーダー兼CRA　※月4回出社以外リモートワーク可能/残業20時間程度 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験3年以上ある方 ■歓迎条件： ・英語での業務経験があれば尚可 ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方

【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　〜受託・派遣両軸で検討可能です！ ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発モ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上

【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験３年以上 ・クリニック以外（大学病院等）のご経験がある方 ■歓迎条件： ・オンコロジー経験者 ＜語学補足＞ 必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

【大阪／中之島】ジェネリック医薬品の品質保証（管理職） ※CNS特化の製薬会社／年休127日 ■業務内容： 本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般、GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理 ・

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーにおいて、QAの業務経験（5年以上） ■歓迎条件： ・薬剤師資格（将来の総括製造販売責任者または 医薬品製造管理者候補） ・英語での品質保証業務の経験（会議や監査など）

【大阪／中之島】ジェネリック医薬品の品質保証（担当者） ※CNS特化の製薬会社／年休127日 ■業務内容： 本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般、GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理 ・

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーにおいて、QAの業務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格（将来の総括製造販売責任者または 医薬品製造管理者候補） ・英語での品質保証業務の経験（会議や監査など）

【湘南※転勤無】細胞培養担当／正社員／iPS細胞やiPS創薬を活用◎難治性の病気に対して研究 ■職務概要： 同社の先進プロジェクトにおける、細胞培養の担当者を募集します！ 治験に向け、神経細胞の安定した分化誘導法の確立や拡大培養法の探索、規格化試験などの実験室レベルで実施します。種々条件での培養を行い、PCRや免疫染色、フローサイトメトリー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・細胞培養経験をお持ちの方 ・動物実験に抵抗が無い方 ※アカデミア、特派出身者の方歓迎です！ ■歓迎要件 ・iPS細胞や神経領域のご経験 ・PCR法のご経験

在宅中心【プロジェクトマネージャー・スタディマネージャー】医療ヘルスケア事業展開 〜医療DXを推進する注目のヘルステックベンチャー／人とテクノロジーの融合で医療の未来をつくることを目指したメディカルテック企業〜 ■募集の背景： 近年、医療機関への来院に依存せず、臨床試験に参加する被験者の自宅や療養施設などで行う分散型臨床試験（DCT：De

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下2つを両方満たす方 ・SMOやCRO等の治験関連会社でのチームリーダーやPMなど、リーダー業務またはプロジェクトマネジメントの経験 （施設立ち上げからクローズまで一連の試験実施や治験依頼者との調整について指示指導ができる方） ・電子デバイスを

【滋賀/大津】研究員（スキンケア製品の安全性に関わる業務） ■業務内容： 大津スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品，医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全性評価，薬事等と多岐に渡っています。 今回，健粧品（化粧品，医薬部外品）の安全性評価に興味を持って携わっていただける方を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 化粧品・医薬部外品の安全性に興味があり，それらの安全性に関わる業務経験のある方。 ■求める要件（複数に該当する方を歓迎します） 化粧品原料の採用選定業務，細胞培養実験，臨床試験又は化学分析業務（HPLC）の経験

【岐阜県本巣市／未経験歓迎】医薬品工場の品質管理◆年休123日／住宅手当あり／業界シェアトップクラス 〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／転勤なし・年休123日働きやすさ◎〜 ■募集背景 近年新設した本巣医薬品工場の本格稼働／業務増加に伴い新しいメンバーを募集します。業界職種

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜文系理系不問！・業界職種未経験歓迎！〜 ■必須条件 ・医薬品の品質管理にご興味がある、挑戦したい方 ※交代勤務可能な方 ■歓迎条件 ・医薬品または食品などの分析業務のご経験がある方 ・薬剤師免許をお持ちの方

【東京】事務（医療業界）残業5〜10時間程〜未経験者・医療業界経験者歓迎〜女性の働きやすさ◎ 【医療業界の事務／業界未経験歓迎／残業5〜10時間程／女性の働きやすさ◎】 ■担当業務： 治験施設支援機関（ＳＭＯ）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます。 まずは治験のルールである「ＧＣＰ（医薬品の臨床試験の実施

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・医療業界での事務職の実務経験が2年以上の方 ■歓迎条件： ・医療機関での勤務経験のある方歓迎（医療資格は不問） ・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、治験に関連した業務に携わったご経験があ

【神奈川】事務（医療業界）残業5〜10時間程〜未経験者・医療業界経験者歓迎〜女性の働きやすさ◎ 【医療業界の事務／業界未経験歓迎／残業5〜10時間程／女性の働きやすさ◎】 ■担当業務： 治験施設支援機関（ＳＭＯ）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます。 まずは治験のルールである「ＧＣＰ（医薬品の臨床試験の実

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・医療業界での事務職の実務経験が2年以上の方 ■歓迎条件： ・医療機関での勤務経験のある方歓迎（医療資格は不問） ・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、治験に関連した業務に携わったご経験があ

【つくば】医薬品の品質試験＜HPLCを使用＞◆調剤大手日本調剤G/年休123日／土日祝休み 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー/調剤薬局を親会社に持つ製薬会社】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈異業界・特定技術派遣出身の実務経験者も歓迎！〉 【必須条件】 ・医薬品、化粧品、化学品、食品の業界にて理化学試験（HPLC）の分析機器を使用した業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・ジェネリック医薬品の品質管理業務のご経験

【東京】臨床統計解析　※リモートワーク中心／残業月20時間程度／福利厚生◎ 〜平均残業月20時間／希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能／「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜 ■業務概要: 治験や臨床研究の症例データを医学的観点から臨床統計解析業務を行っていただきつつ、現在4名の解析チームの一員として

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ・CROでの就業経験 ・統計解析の実務経験 ■歓迎経験： ・CDISC対応経験 ・医師主導治験の実務経験

【千葉／市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理（QC）業務【23-chemi-22】 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】 下記業務をお任せします。 ■治験薬及び市販薬に用いられる原薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験（下記（1）〜（3）のいずれか）をお持ちの方 （1）バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 （2）低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 （3）分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者 ■

【日本橋】コンサルタント※業界経験不問◆医療用医薬品特化◆働きやすさ◎◆自由で裁量の大きな環境 【マーケティング〜コンサル業務までお任せ／研修制度充実・業界経験不問／顧客は国内外の大手製薬会社中心】 同社は、製薬業界の最新トレンドや市場動向をキャッチし、クライアントの課題解決に貢献するコンサルティングファームです。 顧客である製薬会社のコ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須： ・大卒以上 ・ビジネスコンサルタントのご経験

【東京】医薬品原薬の外国製造業者に関わるGMP調査◆年休125日／賞与年3回／医薬品原料の老舗商社 【1951年創業／主にジェネリック医薬品に使用される医薬品原薬の輸入商社／在宅勤務制度あり／年休125日（土日祝休）】 ■業務内容： 当社の品質保証部にて、医薬品原薬の外国製造業者に関わるGMP調査関連業務をお任せします。 ■業務詳細：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学卒業程度の有機化学合成または薬学の知識をお持ちの方 ・医薬品原薬の品質保証や製造で3年以上の実務経験をお持ちの方 ■求める経験・能力・スキル： ・英文読解、文書作成能力（文献レベル）、メール対応 ・医薬品、医薬品原薬等の品質業務、品質管理の経験

【京都/転勤無】細胞保存技術の研究職◇安定した販路あり、海外へも販売、共同研究や学会発表も 【自己管理能力高い方歓迎！！〜分解吸収性医療用ポリマーのニッチトップ、細胞保存分野でも高い技術力〜】 ■業務概要： 生体内吸収分解性医療用ポリマーや細胞保存液の開発・製造・販売を行っている当社にて、細胞保存技術の研究・開発業務をお任せします。 ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生化学、分子生物学、農学の知識 ・細胞培養、細胞保存、セルソーティングの経験