【京都】品質保証DR職（データレビュー）〜ユーロフィンG／医薬品分析受託／年休128日／OJT研修〜 〜ユーロフィングループで安定◎／最新の分析機器を多数保有／年休128日／完全週休二日制／福利厚生充実／京都駅からのアクセス◎〜 ■担当業務： 当社にて医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をお任せ致します。 ◎職務詳細 ・試験データ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（3年以上） ・英語力（USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度） ■歓迎条件： ・試験記録の照査経験がある ＜語学補足＞ 英語力（USP・EPなどの英文試験法、報

【東京】PCR検査による遺伝子解析業務〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満/福利厚生充実〜 ■業務内容： PCRを含むの研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 【具体例】診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 ※上記業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PCR検査のご経験をお持ちの方 （検体調整、試薬調整など）

【東京】 生物統計担当 ※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー 臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行う 【業務内容】 ・開発戦略および試験デザインの検討 ・統計解析計画の作成 ・試験データの統計解析および結果の解釈 ・統括報告書およびCTDの作成 ・規制当局との対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要条件】 ・生物統計の担当者として約３年以上の経験 ・統計またはデータサイエンス関連領域の研究による修士の学位 ・統計学の知識の習得を積極的に行っている ・SASのプログラミング経験がある ・英会話力（TOEIC(R)テスト 730点以上もしくは同程度） ・国内の臨床開発チームとの

【プロジェクトリーダー（受託型共同研究開発）】独自の細胞培養技術でサービス展開 〜「細胞を活かす」スキンケア化粧品原料や健康食品などに活用され、独自技術で注目度◎／フレックス勤務／平均残業20H程〜 顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のプロジェクトのリードをおまかせします。細胞農

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生命科学の研究に従事している方 ・高等専門学校卒業あるいは大学卒業 ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきま ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・英語を用いた研究成果報告や会議

【東京都豊島区】臨床開発モニター◇アルフレッサグループ／完全週休二日制／福利厚生◎ ■業務内容： ・企業治験 ・医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント ・モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力： ・これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。 ・また臨床試験の一部分ではな

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方 ・企業治験実施経験（BE試験除く） ■歓迎条件：　 ・医師主導治験／臨床研究の業務経験者 ・業務責任者等の実績 ・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ・AROで

【埼玉】CMCプロジェクトマネージャー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業／育休取得率女性112％・男性100％（2023年12月）／「プラチナくるみん」取得】 ■職務内容： CMCプロジェクトマネジャーとして、医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり&rdquo

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 ■歓迎条件： ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での

【静岡】医薬品の品質保証　※転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー 【ソフトカプセルの世界シェアNo1企業。受託製造、治験薬管理包装配送サービスを日本市場で展開。グローバルには様々な開発受託製造サービスを提供】【年間休日123日／フレックスタイム制導入／ワークライフバランス◎／残業20時間程度】 ■職務概要

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界にて品質保証または品質管理のご経験がある方

【滋賀／甲賀】医薬品・医療機器の品質保証　◆年休122日／完全週休2日制／マイカー通勤可／正社員◆ 体外診断用医薬品（血液分祈用試薬、尿分折用試薬）、および医療用検査機器（血液分析装置、尿分析装置）の製造をメインに手掛ける当社にて、品質保証をお任せ致します。 ※入社後は主にOJTで研修しますので未経験の方も歓迎致します。 ■業務内容： IS

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 品質保証業務のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

【富士宮市／未経験歓迎】医薬品の自動選別オペレーター※3交替〜年休122日／大手企業取引有〜 〜カプセル受託製造業界トップクラスシェア／福利厚生充実／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中／福利厚生充実◎〜 当社で製造した医薬品のソフトカプセルの外観をチェック自動選別機のオペレーター業務をお任せします。オペレーターとは、機械を操作・管理す

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <職種未経験・業種未経験歓迎><第二新卒歓迎> ■歓迎条件： ・向上心／行動力のある方 ・ものづくりが好きな方

Webディレクター(マネージャー候補)◇製薬業界中心／リモート週3可／残業20‐30h ★医療業界特化でトップシェア／最新技術に触れる機会多数 ★分析・戦略立案から既存サービスの価値拡大へ／受諾制作ではなく企画から運用までトータルで手掛ける ■業務概要： 当社は製薬系企業を中心としたクライアントに対し、Web制作〜運用〜DX化を中心とした

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：　※下記いずれも必須 ・製薬業界・医療業界でのご経験(職種不問) ・webマーケティングの知識 ■歓迎条件： ・製薬業界、製薬会社のプロモーションにおける専門的な知見 ・大企業向けの運用・Web制作経験 ・コンサルティングファームでの実務経験 ・ビジネス英語

◆臨床検査技師さん募集◆【池袋／内勤】検査機器などに関する医療関係者からの問い合わせ対応（日勤のみ） 【残業ほぼなし／手厚い研修体制有・オフィスワーク未経験でも安心♪／900名以上の医療従事者が在籍しヘルスケア業界を支えています】 ■職務内容： 当社池袋オフィスにて不具合やご不明点、検査機器などに関する医療関係者からのお問い合わせに電話で

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ・臨床検査技師としての実務経験1年以上

【大阪】臨床検査薬の海外薬事業務(主任〜係長想定)◆内勤業務/フレックス有/手当充実 【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生◎/フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、検査・診断で使用される臨床検査事業や、研究開発に使用される試薬事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジショ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 語学力(英語/日常会話が出来て、文章が読める方)以下いずれかに該当される方 ・臨床検査、医療機器、医薬品いずれかの業界にて薬事経験をお持ちの方 ・臨床検査製品の研究開発経験があり、薬事業務を部分的に経験されている方 海外赴任ご経験の方 歓迎します。 　

【浜松・袋井】医療機器・ヘルスケア製品の商品開発全般・学会論文発表 ※医療分野に興味がある方必見！ 〜東証プライム市場上場／その他にもLEDバックライトや航空機部品、HDD用部品でも世界シェアNo.1／新たな医療分野の装置開発のために要素開発における学会論文などの発表を担当〜 ◆職務概要： 当社の多様な技術・製品を相合わせることで、付加

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・研究開発経験 ◆歓迎条件 ・物理/解析の知識 ・自ら試作品を作成し、そのの性能を確認することができる ・医療機器・ヘルスケア機器開発の経験、及び興味 ＜語学補足＞ ※英語スキルは歓迎要件です。

【山形工場】医薬品の品質管理/高卒OK　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 ・試験責任者と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許（AT限定可） ・何かしらの品質管理業務の経験 ■歓迎条件： ・何かしらの分析経験

【名古屋】薬事コンサルタント※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品メーカーで薬事コンサルティング（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験がある方 ・他CROで薬事コンサルティング業務（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験のある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜尚可＞ ・医薬品の開発・承認申請

【未経験/食品試験モニター業務経験お持ちの方歓迎！】食品試験グループ／東証プライム上場クオールG ■業務概要： 食品試験グループのメンバーとして幅広い職務をお任せいたします。 同社はクオールホールディングスの傘下にあり、特定保健用食品や機能性表示食品の開発に必要なヒト試験を実施運営しております。あなたも食品試験モニターとして、様々な食品メー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・社会人経験がある方 ■歓迎要件： ・食品試験CRA経験者歓迎 ・協調性のある方 ・素直な方 ・学習意欲のある方

【九州／看護師向け】美容機器の顧客サポート＆コスメ営業《残業月10H◆フレックス有◆コスメ等社割有》 〜看護師資格を活かして企業で働きたい方へ／美容医療業界にて圧倒的知名度◎豊富な商品群でクリニックの経営課題を解決／年休123日／フレックス制〜 【概要】 当ポジションでは、医療機器に関して使い方説明など顧客サポートをお任せしす。また、当

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・正看護師資格 ・病院やクリニックでの勤務のご経験（臨床経験3年以上） ・出張が可能な方（月に数回発生） ・土日出勤が可能な方（頻度は高くありませんが、学会参加・お客様の要望等に合わせて出勤いただく可能性があります） ■歓迎条件 ・皮膚科・形成外科・美容外科での

【長野】試験責任者（SD）◆I・Uターン歓迎／経験を活かして安定就業／年間休日121日 〜国内の殆どの製薬会社取引あり／近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中／年間休日121日〜 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 ■業務内容： 各種試験における試験責任者業務（試験計画書作成、試験報告書作成、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・非臨床試験における試験責任者（SD）経験がある方 ■歓迎条件： ・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方

【大阪】医薬品の試験管理業務(内勤中心)◆ニプログループの中核企業 【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■業務内容： 分析センターにて、医薬品（主に注射剤）の試験管理業務をお任せいたします。手を動かす試験業務ではなく、デスクワーク中心の管理業を担当頂きます。 ・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成や改訂 ・試験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の理化学試験の経験をお持ちの方 ・HPLCを実務にて1年以上使用されたことがある方 ・Excel、Wordスキル

【東京】メディカルアフェアーズ（MA）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 呼吸器領域におけるメディカルアフェアーズとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・医科学情報の収集・分析・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品業界（製薬・CRO等）でのメディカルアフェアーズ・MSL経験（2年以上）