【東京】PMS（医薬品製造販売後調査）における施設契約支援担当　※グロース上場企業 ■職務内容: 医薬品の製造販売後調査（PMS）における施設契約約援業務 ・契約書・報告書等作成、確認業務 ・押印対応 ・契約書類発送作業 ・調査票の受付、発送 ・・払処理業務務援 ・締結済み契約書類の受領 ・施設契約の調査費用の予算管理 ・MR からの電話・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・PMS における施設契約に関わる業務1年以上 ■歓迎経験： ・ メーカーにおける施設契約業務 ・ リーダー・管理職経験（主任クラス以上想定）

【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業／QC業務のみの経験でも応募可 安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。 ■業務内容： ・患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの英訳・和

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語上級

【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業／QC業務のみの経験でも応募可 安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。 ■業務内容： ・患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの英訳・和

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験（QC業務のみの経験でも応募可） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語上級

【岐阜】医薬品の品質保証＜薬剤師資格お持ちの方歓迎＞住宅手当有／年休123日／業界トップクラスシェア ■募集背景： 「健康」をテーマに、はちみつなどの蜂産品から飲料・健康補助食品・医薬品・化粧品メーカー等分野を問わず、様々な新商品を各分野の大手メーカーとの提携で受託生産を行う当社。養蜂のリーディングカンパニーとして、トップクラスの実績を誇り

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・一般的なPCスキル（Word、PowerPoint、Excel※データ入力レベル） ■必須要件 ・医薬品業界で何らかのご経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・医薬品の品質保証に従事した経験をお持ちの方

【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討お

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・固形製剤の処方および製造法確立業務経験3年以上 ・技術移転および申請業務の経験 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験 ■歓迎条件： ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業

【障がい者採用】総務/アシスタント業務/R&Dクリニカルサポート 医薬品製造業界のリーディング企業である同社では、障がい者の方を対象とした多岐に渡るポジションを提供しています。主な職務は総務やアシスタント業務、R&Dクリニカルサポートなどで、会社の運営を支える重要な役割を果たします。勤務地は東京と愛知の2か所で、各自の能力と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 関連するご経験をお持ちの方

【静岡＊業界不問】医療機器の設計文書・申請文書作成※働きやすい／東証プライム上場／グローバルに展開 【業界経験不問／残業20〜30h程度＆フレックス可／東証プライム上場／グローバルに事業展開する国産大手医療機器メーカー】 ■テルモ株式会社とは： 国内初の体温計開発から始まり、今では世界160以上の国と地域で事業を展開する国産大手医療機器メー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・論理的思考力と文書作成力 ・設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 ■歓迎要件： ・医療機器の設計開発業務経験 ・医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・英語スキル（TOEIC(R)テスト 500点以上等）

【東京】治験・臨床研究における治験事務局責任者（SMA責任者） 〜再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックス・リモートで裁量のある働き方／少数精鋭組織〜 ■業務内容： ・治験事務局支援業務の管理・運営 ・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務 ・SMAの指導・育成（注期のハイパフォーマンス化） ・トラブルシューティング及び改善策の企画

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・SMO業界での業務経験及び教育研修経験を十分に保有されている方 ■歓迎条件 ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方

【東京】CRC・SMAへの教育研修責任者※フルフレックス／リモート可／年休125日 〜再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックス・リモートで裁量のある働き方／少数精鋭組織〜 ■業務内容： CRC及びSMAに対する導入及び継続研修 研修内容の企画・運営・管理 リーダー及びマネジャー育成　など 【変更の範囲：無】 ■働き方： 個々人の裁量

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・日本SMO協会、日本臨床薬理学会、日本臨床試験学会、ACRP、SOCRA等の認定 ・SMO業界での業務経験及び教育研修経験を十分に保有されている方 ■歓迎条件： ・再生医療やがんに関する臨床試験に携わった経験 ・学会におけるポスター発表や演者の

【中四国／ジョイント領域】＊医療機器営業＊完全直行直帰/緊急呼び出しほぼなし/働き方◎ 【完全直行直帰可能＊中四国エリア採用】≪世界30か国に展開！整形インプラント領域でグローバル5位のリーディングカンパニー≫ ■業務の概要： 『ジョイント事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。 ■業務の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ・整形領域にて1年以上医療機器営業経験をお持ちの方。

※業界経験者【中四国／ジョイント領域】＊医療機器営業＊完全直行直帰/緊急呼び出しほぼなし/働き方◎ 【完全直行直帰可能＊中四国エリア採用】≪世界30か国に展開！整形インプラント領域でグローバル5位のリーディングカンパニー≫ ■業務の概要： 『ジョイント事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ・整形領域にて3年以上医療機器営業経験をお持ちの方。

【関東／スパイン領域】クリニカルスペシャリスト＊年間休日124日/完全直行直帰＊ ■業務の概要： 整形外科手術用インプラントを扱う『スパイン事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室（オペ立ち）をして頂きます。※数字責任なし 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■働き方について： 福利厚生・各種制度等

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ▼以下、整形領域にていずれかのご経験 ・医療機器営業経験をお持ちの方 ・病院施設での整形のオペ立会経験のある看護師の方

【足利】製剤製造オペレーター◆長く働きやすい環境 【医薬品の製剤製造オペレーター（注射剤・固形剤）／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 注射剤または固形剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。 ■主な業務内容　【変更の範囲：

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・GMP下での業務経験がおありの方 【歓迎要件】 ・注射剤製造業務経験がおありの方

【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業 ■職務内容: 受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。 【受託業務】 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・文献のスクリーニング

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上） ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方 ＜語学補足＞ 英語力歓迎（読み、書き）

実験動物管理責任者◆転勤無/所定労働7.5h/年休127日（土日祝）/マイカー通勤 ■業務内容： 以下の業務を幅広くお任せします。 ・実験動物の健康管理および福祉の確保 ・動物実験の受託試験業務 ・動物福祉に基づく飼養環境の改善提案 ・動物用薬品の管理と適切な使用方法についての指導 ・動物福祉に関するトレーニングおよび社内教育の実施 ■組

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・獣医師 ・動物取扱いに関する実務経験（2年以上が望ましい） ■歓迎条件： ・動物実験学の専門知識 ・動物福祉認証機関への申請経験 ＜必要資格＞ 必要条件：獣医師

【大阪】安全性業務　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 ■業務内容： PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVのご経験をお持ちの方

【大阪/受託部門】臨床開発モニター　※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【月4出社以外リモート勤務可能／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験のある方

【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　※3年連続130％の成長率 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発モニター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上

【東京】シニアレギュラトリースペシャリスト※北米最大級の安全認証機関 ■ポジションについて： 当ポジションでは、必要最小限な範囲で上長へ業務指示を仰ぎつつ、WERCS Studioソフトウェア・規制内容の強化に向け、規制上の問題点や要件にまつわる専門知識を共有していただきます。 ■業務内容： ・日頃から製品開発チーム、コンテンツチーム、薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学、生物学、環境科学、毒性学、または関連分野の大学学位（学士号相当）を取得し、国際的なハザードコミュニケーションに重点を置いた法規制や製品管理、またはEHSに携わる実務経験が7年以上ある方。 ・GHS、および世界におけるGHSの採用経緯や手法に精通した方。 ・日本のS

【東京】CRA（臨床開発モニター）　※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 〜リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 （グローバル試験の経験があれば尚可） ■歓迎条件： ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験