【京都/転勤無】細胞保存技術の研究職◇安定した販路あり、海外へも販売、共同研究や学会発表も 【自己管理能力高い方歓迎！！〜分解吸収性医療用ポリマーのニッチトップ、細胞保存分野でも高い技術力〜】 ■業務概要： 生体内吸収分解性医療用ポリマーや細胞保存液の開発・製造・販売を行っている当社にて、細胞保存技術の研究・開発業務をお任せします。 ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生化学、分子生物学、農学の知識 ・細胞培養、細胞保存、セルソーティングの経験

【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験３年以上 ・クリニック以外（大学病院等）のご経験がある方 ■歓迎条件： ・オンコロジー経験者 ＜語学補足＞ 必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA） ＜カジュアル面談用／ご気軽にご相談ください＞ ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【変更の範囲：無】 ■担当案件： ケアネット社の紹介による

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【東京】安全性情報管理（PV）〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜 ■業務内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメント

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件：下記いずれかのご経験 ・治験PVをメーカー又はCROでコントロールされていた方 ・市販後PVをメーカーで、機械的でない措置立案の権限をもたれていた方 ■歓迎条件： ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）スキ

【東京本社】品質保証担当者 ※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー ■仕事内容： 医薬品製造販売業の品質保証業務（ＧＱＰ） 国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など） 新製品導入プロジェクトへの参画 （規制要件対応、医薬品品質システムの構築、社内外関係部門との調整など） ■具体的にな：エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・医薬品の品質保証、品質管理及びこれらに類する実務経験５年以上 ・医薬品の品質保証に必要な知識 ・日常会話程度の英語力 （海外との英語の会議、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方） ■歓迎要件： 薬剤師資格 医薬品の規制要件・製造販売承認書に関する知識、経験 ＜語学補足＞

【北関東／ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト＊年間休日124日/完全直行直帰＊ ■業務の概要： 整形外科手術用インプラントを扱う『ジョイント事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室（オペ立ち）をして頂きます。※数字責任なし【変更の範囲：会社の定める業務】 ■働き方について： 福利厚生・各種制

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ▼以下、整形領域にていずれかのご経験 ・医療機器営業経験をお持ちの方 ・病院施設での整形のオペ立会経験のある看護師の方

【東京都町田市】製造オペレーター（医薬品原薬）※福利厚生◎／年休120日以上／業界未経験歓迎 【安定したバックグラウンドを持つ優良企業／腰を据えて長期就業したい方に】 ■仕事内容： 東京町田工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』です。 医薬品原薬製造未経験でも、有機合成関係の工場で製造経験あればぜひご応募ください。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学関連の製造オペレーターご経験者 ■歓迎条件： ・危険物取扱者の資格保有者 ・原薬メーカーの製造オペレーターご経験者

【大阪】DM/データマネジメント　※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風 【メーカー派遣確約求人です/3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／働き方の多様性】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験のDM経験者　(EDC構築／CDISC対応） ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） ■歓迎条件： ・製薬メーカーでのDM経験者

【大阪/受託部門】プロジェクトリーダー兼CRA　※月4回出社以外リモートワーク可能/残業20時間程度 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験3年以上ある方 ■歓迎条件： ・英語での業務経験があれば尚可 ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方

【長野県上伊那郡／転勤なし】品質保証（医薬品製造所での法令順守など）◆未経験可◆ロート製薬グループ ◇◆ブランド力ある眼科専業メーカー／ロート製薬グループの安定した基盤／GMPに関する知識があれば実務未経験可／年休126日／ マイカー通勤可（駐車場あり）◆◇ 日本でも珍しい眼科医薬品の専業メーカーである当社にて、品質保証業務（メンバークラ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験・職種未経験可＞ ■必須条件： ・GMP（Good Manufacturing Practice；医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に関する知識をお持ちの方 ・普通自動車免許（AT限定可） ■歓迎条件： ・薬剤師 ・製薬工場での品質管理又は品質保証業務 経験者 ＜必

【千葉市】営業（国内製薬会社向け）◆完全ルート営業／創業100年以上の老舗安定企業◆業界経験不問 〜国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境◎／社員を大切にする社風〜 ■業務詳細： ・自社品または委受託品の営業担当者として、顧客管理や見積り、契

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系学部学科卒 ・一般的なPCスキル ・有機化学の知識　※実務において有機化学の知識が必要となります。 ■歓迎条件： ・原薬業界での営業経験 ・薬機法等関連法規の知識

【東京／時給制契約社員】DIコミュニケーター　〜MR経験者募集／子育てと両立が可能です〜 【MR経験者募集中／新しい働き方・パートタイマー募集／最大手EPグループ】 ■業務内容： ・製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします（勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです）。 ・プロジェクトでは3名〜10名程度で

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR認定資格、MR経験（領域を問いません） ・簡単なOA操作能力

【兵庫/高砂】薬剤師／医薬品・機能性食品の品質管理または品質保証業務※東証プライム上場化学メーカー 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 【業務内容】 担当職もしくは主任職として、品質管理または品質保証の実務を行っていただき、将来の品質管理または品質保証の責任者、組織管理者、医薬品製造管理者の候補となっていただきます。以

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・医薬品業界での実務経験（3年以上） ・GMPの理解があること ・英語によるメールのやり取り、文書の読解が可能なレベル ■歓迎条件： ・品質管理や品質保証の実務経験。リーダー、責任者、マネジメントの経験 ・TOEIC(R)テスト 700点以上 ＜必要資格

【滋賀・犬上郡】品質保証／スペシャリスト◆医療用眼科薬トップメーカー ■業務内容： 本ポジションは、滋賀品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、滋賀工場で製造され

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力

【奈良／生駒市】バイオロジクス製剤開発担当◆130年の歴史を持つ製薬企業／眼科薬トップクラス ■業務内容： 製品開発本部 製剤開発グループに所属し、バイオロジクスの製剤開発担当者として、新製品の開発に必要な製剤開発の計画・実行を推進いただきます。 ■業務詳細： ・最新の規制に基づいた医薬品の設計 ・製剤設計のリスクアセスメントの実施 ・社

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオロジクスの製剤開発に3年以上従事したご経験 ・規制要件とガイドラインの知識 ・中級レベルの英語コミュニケーション力 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【山形市】医薬品の品質管理 ◆日勤のみ/年間休日123日/完全週休2日制/残業20時間程度 ■業務内容： 委託元から依頼を受けた医薬品原料・製剤の品質管理業務 ■詳細内容： 主に以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ・製薬用水の理化学試験及び微生物試験 ・環境モニタリングの微生物試験 ・SOPの作

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学系、化学系、農学系の学部履修等 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品などの試験検査の業務経験 ・医薬品GMPのご経験 ・医薬品、化粧品、食品などの製造工場での品質管理または品質保証の実務経験 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【群馬／高崎市】研究開発（ヘルスケアデバイス）※プライム上場／コンデンサ世界トップシェア ■求人のポイント： 売上高3496億円！東証プライム上場積層セラミックコンデンサで世界シェアを誇る大手電子部品メーカーにて、会計システムの企画、開発に携わっていただきます。 ・年休126日／残業15H／週2回まで在宅勤務可能で、ホワイトな環境が整ってお

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： ・PCR、DCRなどの多変量解析業務経験(マイコンファームの作成を含む)

【大阪】素材・材料開発における理論化学・計算機化学研究員　※東証プライム上場メーカー/研修手当充実 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 ＜募集経緯＞ モビリティの進化や5Gの進展など環境が大きく変化する中、新材料の開発ニーズが急速に高まっています。社会的ニーズに応えるため、当社の素材・材料開発の現場ではデジタル化推進

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・大学院卒以上 ・高分子化学の研究経験（理論、計算、実験問わず） ・理論化学、計算機化学でキャリアを積みたい方（経験不問） ・英語の論文や技術書を理解できるレベル ■歓迎条件 ・理論化学専攻、計算機化学専攻、高分子化学専攻 ・分子動力学シミュレーションを用いた研究の経験 ・英語

【福岡】臨床開発モニター（CRA）〜年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス〜 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年〜） ■歓迎条件： 英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC(R)テスト 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 ＜語学補足＞ 英語ス

【東京】データマネジメント（DM)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容 臨床開発におけるデータマネジメント業務を行って頂きます。 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 ・データマネジメントシステムの検

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験 ■歓迎条件： ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプログラム経験 ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）