【大阪】データマネジメント（DM)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容 臨床開発におけるデータマネジメント業務を行って頂きます。 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 ・データマネジメントシステムの検

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験 ■歓迎条件： ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプログラム経験 ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）

【長野県上伊那郡／転勤なし】品質管理（原材料・中間製品の検査など）◆未経験可◆ロート製薬グループ ◇◆ブランド力ある眼科専業メーカー／ロート製薬グループの安定した基盤／職種・業界未経験から医薬品の品質管理が学べる／年休126日／ マイカー通勤可（駐車場あり）◆◇ 日本でも珍しい眼科医薬品の専業メーカーである当社にて、品質管理業務（メンバー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験・職種未経験可＞ ■必須条件： ・チームメンバーとの良好な人間関係を築くコミュニケーション能力のある方 ・普通自動車免許（AT限定可） ■歓迎条件： ・機器分析や理化学試験などの、医薬品における品質管理業務のご経験がある方 ・化学物質の基礎知識をお持ちの方 ＜必要資格

【東京】医薬品安全性情報担当　※グロース上場企業／当社拠点またはクライアント先での勤務 安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報担当として下記の業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ・安全性情報のデータベースへの入力 ・治験、市販後における安全性情報の評価

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・医薬品安全性情報に関する業務経験 ※ご経験内容や年数に応じて優遇

【大阪】CRA（臨床開発モニター）　※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 〜リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 （グローバル試験の経験があれば尚可） ■歓迎条件： ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験

第２新卒歓迎！【東京】モニター　※イメージングCROマイクロンのグループ会社／年収450万〜 Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。 弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していた

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験：１年以上 ■歓迎条件 試験立ち上げから終了まで一通りの経験

【東京】モニター　※イメージングCROマイクロンのグループ会社／経験者歓迎！／年収590万〜 Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。 弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していた

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験：3年以上 ■歓迎条件 ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験のご経験

【R＆Dマネジャー/R&D事業責任者】◆脳科学×AI／ヘルステックベンチャー◆ ■業務概要： 当社の医療機器プログラムの研究開発全般において、脳画像を主とした革新的なブレインヘルスケア・ソリューションを開発・社会実装するリーダーシップを担います。 具体的には、事業責任者として、研究開発戦略の立案と経営承認の獲得、そして戦

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◎企業における臨床開発あるいはメディカルアフェアーズの経験 ◎臨床研究に関する法規制等を理解し、臨床研究を正確に企画・推進できる知識と経験 ◎プロジェクト（ポートフォリオ）マネジメントおよびチームリーダーシップの経験 ■歓迎条件： ◎生命科学・自然科学（特に神経科学領域）における学位（修士ま

【神戸】医薬品安全性情報担当　※グロース上場企業／当社拠点またはクライアント先での勤務 安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報として下記の業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ・安全性情報のデータベースへの入力 ・治験、市販後における安全性情報の評価、報

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・医薬品安全性情報に関する業務経験 ※ご経験内容や年数に応じて優遇

【川崎】医薬品の研究開発◆年間休日120日以上／アカデミア・ポスドク・特派歓迎◇年収400万円以上◇ ■職務概要： 同社では「新規作用機序に基づく皮膚疾患治療薬」の開発を進めております。分野は生物・化学・医学・薬学・獣医学など幅広く求めています。 特に非臨床試験の「基礎研究業務」「医薬品開発業務」に従事していただける方、特に低分子化合物の創

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかのご経験、資格をお持ちの方 ・動物実験経験 ・細胞培養経験 ・生化学実験の一般的テクニック（ウエスタンブロッティング、qPCR、ELISAなど） ■歓迎条件： ・創薬ベンチャー経験者 ・製薬企業の基礎研究経験者 ・有機合成研究者 ・免疫分野あるいは神経細胞の研究に携わったことのあ

【目黒/転勤なし】医療機器の認証・承認申請業務担当者〜残業なし/年休125日/新製品の機器を担当〜 【目黒】医療機器の薬事担当者〜ニッチな業界で成長中の医療機器商社〜転勤なし/残業なし/ご自身で裁量を持ち、申請業務からＱＭＳ業務まで幅広くお任せします！ ■業務詳細： 医療機器の認証・承認申請業務（PMDA対応を含む）、QMS業務のサポート

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 機器の認証・承認申請の経験（クラス2，3） 英語力（メールで海外メーカーとのやり取り（質問・要求）を完結できるレベル） ■歓迎条件： QMS手順の理解 臨床の経験 理系出身 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【東京】CTL（Clinical Trial Leader）〜CRA経験から挑戦できる〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■主な業務内容： ・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。 ・なお、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モニタリング経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーションの経験（会話、メール）　 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト：700点以上を目安

医薬品のライセンス契約・交渉業務（リーダーorリーダー候補） ■職務内容： 職務概要を記載。具体的には以下業務を担当いただきます。 ・導入、導出ライセンス契約における提携スキームの立案、契約骨子の作成 ・契約交渉（海外、国内） ・契約締結後のアライアンスマネジメント業務 ※扱う製品や技術分野：主に、神経領域、免疫・炎症領域、がん領域、国内販

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・事業開発、導入、導出に関する5年以上の経験 ・契約交渉ができる英会話力 ■歓迎条件： ・事業開発、導入、導出実績のある方（主担当で契約締結まで経験したことのある方） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【秋田工場】精製スタッフ〜塩野義製薬子会社のバイオファーマ企業/人に優しいワクチンを世界へ〜 【U・Iターン歓迎/塩野義製薬子会社/人に優しいワクチンを世界へ/成長性のある次世代バイオ医薬品の開発・製造に携わることがきます/残業20ｈ程度】 ■企業概要： 当社」は細胞培養技術を基にした医薬品の研究開発、製造及び医薬品の受託製造を行うバイオフ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・タンパク質の精製に関わる業務をお持ちの方 ■歓迎要件： ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験 ・GMPまたはGLP施設での業務経験

【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル

【大阪】安全性業務担当（PV）　〜カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり〜 ■業務概要： 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 ■沿革： 同社は特定派遣事業で2005年からスタート。A(個人)がspark（輝く）未来をつくるという社名。2006年よりCRAの派遣事業をスタートし、今後の製薬業界

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： PVのご経験をお持ちの方

【大阪/外部就労】臨床開発モニター　〜カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり〜 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 当社に所属頂き、外資系企業や日系企業など様々な製薬メーカーへCRAとしてアサインいたします。 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験のある方

【大阪】統計解析　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデー

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラム経験者

【東北／ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト＊年間休日124日/完全直行直帰＊ ■業務の概要： 整形外科手術用インプラントを扱う『ジョイント事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室（オペ立ち）をして頂きます。※数字責任なし【変更の範囲：会社の定める業務】 ■働き方について： 福利厚生・各種制度

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ▼以下、整形領域にていずれかのご経験 ・医療機器営業経験をお持ちの方 ・病院施設での整形のオペ立会経験のある看護師の方

【東北／スパイン領域】＊医療機器営業＊完全直行直帰/緊急呼び出しほぼなし/働き方◎ 【完全直行直帰可能＊東北エリア採用】≪世界30か国に展開！整形インプラント領域でグローバル5位のリーディングカンパニー≫ ■業務の概要： 『スパイン事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。 ■業務の内容：

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ・整形領域にて1年以上医療機器営業経験をお持ちの方。