ライフサイエンス機器のPR・マーケティング ※プライム上場のグローバル企業／ホワイト500認定 □■東証プライム上場／グループ88社で世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業／コロナ禍でのワクチン貯蔵で活躍／再生医療・バイオテクノロジー分野で事業成長□■ ■概要： ・同社は国内、世界シェアトップクラス

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◎ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方（生物工学、理工学部、バイオテクノロジー、その他関連する知識、あるいは関連実務経験をお持ちの方） ◎マーケティング・プロモーション、営業などの実務経験 ◎英語力（ビジネスレベル）※英語使用頻度：会議やメールにおいて日常的に使用 ＜語学力＞ 必要

【岐阜県本巣市／未経験歓迎】医薬品工場の品質管理◆年休123日／住宅手当あり／業界シェアトップクラス 〜健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／売上高500億円超／業界シェアトップクラス／年休123日・残業月20h程度／福利厚生充実！資格手当なども豊富／実力・頑張りが評価される環境／女性も多数活躍中〜 ■業務内容 昨年6月に新設した

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜文系理系不問！・業界職種未経験歓迎！〜 ■必須条件 ・医薬品の品質管理にご興味がある、挑戦したい方 ※交代勤務可能な方 ■歓迎条件 ・医薬品または食品などの分析業務のご経験がある方 ・GMPに関する知見をお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方

【京都市伏見】医薬部外品などの品質管理 ◆エアゾール事業で業界トップクラス／土日祝休・年休123日 【社バスあり／マイカー通勤可／土日祝休み／年間休日123日／化粧品、ヘアスプレー、殺虫剤、芳香消臭剤等、多岐にわたったエアゾール製品の受託充填を行う企業】 外用医薬品や医薬部外品・化粧品等のエアゾール製品の製造開発を行っている当社にて、製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件： ・監督職として部下の管理をした経験をお持ちの方

【大阪】研究員／サンゴをはじめとする海洋生態系を活用◇生き物が好きな方歓迎／福利厚生◎ ■業務内容： 関西ラボでは、【サンゴをはじめとする海洋生態系を活用し、新しい価値（ブルーカーボンなど）を生み出す「炭素循環」】を重要なテーマとしています。私たちは10年後を見据えた長期的な視点で、サンゴの価値そのものを高める研究に情熱を注いでいます。この

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生き物が好きな方 ・修士以上を卒業された方 ・化学・物理実験の経験がある方

【大阪】安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者※累計120万DL/遠隔医療サービス「スマルナ」 【国内最大級の婦人科特化型オンライン診察プラットフォーム】 ■業務内容： 安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者として、2つの事業における以下のような業務に携わっていただきます。 （1）医療用医薬品販売事業 ・副作用情報収集の社内体制の構築と運用

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療用医薬品の安全管理責任者の経験または、医療用医薬品の製造販売業を持つ企業にて、安全管理業務の実務経験（どちらの場合も3年以上） ・医療用医薬品の販売会社としての安全管理業務の管理監督経験 ・体外診断用医薬品の製造販売業者としての安全管理業務を管理監督経験

【東京】分析装置のフィールドエンジニア（研究機関/病院向け）〜Fotune誌”世界を変える企業”〜 ＜平均残業10~20時間程度／継続成長中のメディカルテクノロジーの世界的リーディングカンパニー／緊急呼び出し基本なし／WLBを充実させながら高い技術力を身につけられます＞ 東京を拠点に東日本エリアの担当として各種検査機

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・フィールドサービスエンジニアとして機器設置やメンテナンスの経験 （機電系エンジニア、半導体エンジニア、ネットワークエンジニア、機器試験エンジニアなど歓迎） ・技術営業経験 ・臨床工学技士の経験 ・航

【東京／業界未経験OK】医療系WEBメディアの記者職〜WLB充実／土日祝日休み／都内エリア中心〜 【創業100周年・業界で圧倒的な知名度／土日祝日休み／平均残業30時間／出張ほぼなし／医療業界未経験歓迎】 ■職務内容： 医療従事者向けの書籍・雑誌の出版、メディアを運営する同社の記者として医療業界や医療行政に関する取材、記事執筆を担当してい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・記者の経験（医療系の知識は不問です） ■寛喜条件： ・医療業界にて就業経験をお持ちの方

【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造所での品質管理経験を3年以上お持ちの方（製剤・原薬・原料など） ※化粧品や食品や検疫など、何らかの規制要件に準拠した試験管理の経験をお持ちの方も可 ・英文（試験法など）のリーディングに抵抗がない方 ■歓迎条件： ・JP、USP、Ph.Eur試験のご経験をお持ちの方 ・試験責任者の

【急募】【山形本社】品質保証※マネジメント候補※医薬品原薬≪残業少・家族住宅手当有／マイカー通勤可 ◆◇品質保証部門長（課長/次長/部長）／国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（湿布のバンテリンや胃腸薬のスクラルファート等）の原薬を製造・販売◇◆ ■業務内容： 本社山形工場にて、品質保証部門

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬会社における品質保証業務(GMP責任者)としての経験 ■歓迎条件： ・医薬品（製剤/原薬問わず）製造会社にて、cGMPに基づき品質管理、品質保証業務等に従事した経験のある方。 ※調剤薬局のみの勤務経験者は不可。

【徳島※業界未経験歓迎】品質管理〈医薬品〉大塚グループ化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／住宅手当有 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆時短勤務OK／家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ◎／賞与実績7.25ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現す

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界未経験歓迎！〉 ■必須条件： ・分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方(業界：化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品)

【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

【福井／勝山市】品質管理（医薬品製造メーカー）◆充実の教育・サポート◆年休123日・残業月平均20H 【お取引社数3,900社／スキルUPが給与UPにつながる／エンジニアの教育・人材育成に投資するグループ中核企業】 ■業務内容： 医薬品製造メーカー様での品質管理業務を想定しております。 既存の原材料や製品のルーチン試験をメインに行います。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・化学・バイオ系の学部・学科卒の方（高校・高専・大学・大学院） ■歓迎条件： ・元素分析　AA/UV ・分離分析　IC/GC/HPLC ・構造分析　XRD/FT-IR ・形態観察　粒

【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品メーカーでの試験業務　※東証プライム上場 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務概要： ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。 ■職務詳細：固形製剤 ・中間製品の出荷に関わる試験業務 ・機器の定期点検 ・日常点検

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理業務のご経験 ■歓迎条件： ・分析業務のご経験 ※溶出試験装置、HPLC、UVなどを用いた業務 ・資格取得に意欲のある方

【東京】細胞シートCMC開発スタッフ※年間休日126日／土日祝休み／フレックス制 ■職務詳細： ○同種軟骨細胞シート ・同種軟骨細胞シートの作用機序の解明 ・POC（研究開発段階の再生医療等製品が、実際に所望の薬効を示すことを確認）取得 ・新規パイプラインのデータ取得（試験計画の立案、試験計画書、報告書の作成を含む） ■組織構成： CMC

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・細胞生物学（知識、技術）に習熟した方 ・試験責任者、ドキュメンテーション業務経験（特に試験計画書、報告書） ※ポスドク経験者歓迎します ■歓迎条件 ・細胞医薬品またはバイオ医薬品の研究開発経験

【東京】安全性業務　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 ■業務内容： PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVのご経験をお持ちの方

【東京】安全性業務担当（PV）　〜カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり〜 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 特定の企業様のPVポジションで外部就労頂き、企業様の中でご活躍頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： PVのご経験をお持ちの方

【富山/中新川郡】ジェネリック医薬品の工業化検討◆新卒レベル〜ベテランまで歓迎 ■業務内容： ジェネリック医薬品の開発における工業化検討を行っていただきます。 ※工業化検討とは、研究室レベルなど小規模での製造に成功した製品を、大規模な工場でも安定生産できるように製造方法・試験方法を考え確立することを指します。 ■組織構成：26名　（男性　

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜第二新卒歓迎＞ 製薬業界での製剤開発業務の実務経験2年以上

【築地】医薬品の臨床開発（GCP）◇オーファンドラッグに強み/ベテラン歓迎 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂きます。 ■職務内容： 1. 臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が5年以上ある方 ・英語論文を或る程度読める方 ■歓迎経験 ・承認申請業務の経験 ・少なくとも一つの疾患領域の基礎、臨床に精通している ・プレゼンテーション能力が高い

【理系卒歓迎】トクホ商品の臨床研究受託サポート　※PJTの受注〜運営マネジメント／残業10時間程度 〜トクホ（特定保健用食品）・機能性表示食品の臨床研究（試験）の受託業務会社／大手クライアント案件多数／年休125日／残業10時間程度〜 ■業務内容：【変更の範囲：無】 プロジェクトクリエイターとして、食品の研究（試験）について受注〜報告書の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・理系出身の方 ・論文を読んだことがある　or　作成したことがある方(応募時にどのような系統の論文の読み書きをされてきたかお知らせください) ・Word,Excel等のPC操作スキル ※未経験の方歓迎です！ ■職種未経験歓迎

【静岡・伊豆の国市】体外診断薬の品質検査※主事補／土日祝休・年休124日／賞与最大100万以上実績◎ 〜感染症迅速診断キットの最大手企業の1社／土日祝休み／年休124日／福利厚生◎〜 ■採用背景 ・体外診断薬や抗原検査キットなど、現在需要が拡大しています。そのため、体外診断用医薬品の検査業務をお任せする人員の増員募集となります。 ■業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・基礎的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint) 〜下記いずれかのご経験をお持ちの方〜 ・何かしらの品質保証や品質管理経験者 ・何かしらの検査業務経験者 ・微生物の検査経験者 ■歓迎条件： ・製造職での製品検査経験（化学メーカー／製造メーカー／医薬品メーカー／体外診歓迎）