【東京/銀座】薬事　※化粧品ODMメーカー/女性活躍/働きやすい環境◎ 【長期就業しやすい環境/落ち着いた社員が多く在籍する化粧品メーカー】 ■採用背景： 受注量増加にともない、増員での募集を行っております。 ■業務内容： ご経験によりお任せする業務は異なりますが、化粧品、医薬部外品の薬事申請業務（新規有効成分等含む申請）、もしくは海外

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事申請経験 ■歓迎条件： ・化粧品海外薬事業務の経験者（台湾PIF作成経験があれば尚可） ・有機化学の知識がある方 ・ネットを通じて国内海外の情報収集が得意な方

【東京】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜 【大手メーカー中心に幅広い領域の受託／年間休日128日／リモートワーク可／各種研修制度充実】 ■業務内容： プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRA

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 ■歓迎要件： ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC(R)テスト 700点相当） ＜語学力＞ 必要条

【東京】臨床開発モニター（CRA）〜年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス〜 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年〜） ※モニタリング業務の一連を理解されているCRCの方も是非ご応募ください ■歓迎条件： 英語でのコミュニケーション能力 （TOEIC(R)テスト 700点相当※グロー

【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス〜 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年〜） ■歓迎条件： 英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC(R)テスト 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 ＜語学補足＞ 英語ス

【東京】安全性情報管理（PV）※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜 ■業務内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 ■歓迎要件： ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳

【徳島】医薬品の生産管理（管理職候補）※水産や畜産の現場課題に貢献するベンチャー企業 ■業務内容：水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当します。 薬事（GMP）関係、法律等に沿った製造管理、品質管理などの統括管理統括（製造全体のマネジメント）をお任せします。（製造管理者候補） ※法改正やコンプライアンスなどに的確に対応できる人材。生産者のニ

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・薬事（GMP）に精通し、法律等に沿った製造管理、品質管理など、管理統括経験がある方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【高崎】バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務　※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） (1) 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に） (2) 規制当局からの照会（質問）に対する回答執筆

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門（バイオ/化成品によらず）での2年以上の業務経験（ただしOTC薬を除く） ・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門（バイオ/化成品によらず）における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する（た

【東京】グローバルマーケティング（医療機器）二卒歓迎／年休129日／英語活用／大手医療機器メーカー 【東証プライム上場／日本発の医療機器のリーディングカンパニー／消化器内視鏡世界シェアトップクラス／年休129日】 ■業務内容： ・グローバルプロダクトマネージャーとして担当製品についてのライフサイクルマネジメントおよび新製品導入 ・新製品導

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【第二新卒の方も歓迎】 ■必須条件： ・2年以上の製品マーケティング経験（業界不問） ・グローバルビジネス経験 ・英語でのコミュニケーションスキル ■歓迎条件： ・医療分野でのマーケティング経験、プロジェクトマネジメント経験 ・アカウンティング・ファイナンス知識 ＜語学補足＞ ※英

【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜 ■職種概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実施に責任を負います。 ＜仕事詳細＞ ・患者の採用と維持 ・臨床プロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験 ・オンコロジー領域の経験必須 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力

【大阪/フルリモート可】DM/データマネジメント◆産育休取得率高/治験業界のパイオニア/教育体制◎ 【業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・フルリモート可／ワークライフバランス◎／産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業10時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ご経験

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・DM/データマネジメント業務のご経験のある方

【甲府／引越し補助あり】微生物試験担当（リーダー候補）※東証プライムテルモグループ／年休124日 【東証プライム上場テルモグループ／世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の品質管理（試験・検査）／車通勤可能／引越し補助あり】 ■求人概要： 当社は「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもとに、国内大手医療機

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学生時代に理化学・微生物・生物・薬学等の学問について勉強され、興味をお持ちの方 ・品質管理の実務経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方

【東京/未経験歓迎】臨床開発モニター 〜小児・眼科領域に特化/JMDC傘下/在宅制度有〜 ■業務概要： 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明〜進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 ■業務詳細： ・医師、医療機関の選定 ・契約手

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 ■歓迎条件： ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

【東京】医薬品の渉外・企画業務※土日祝休／家賃補助など福利厚生◎／創業60年超の安定企業 【年間休日126日／創業60年越えの安定優良企業／各種手当充実】 ■業務内容： ・渉外業務（得意先対応、納期交渉、価格（受託/導出）交渉） ・企画業務（新規案件（受託/委託/導出/導入）対応、契約） ＜具体的な業務内容＞ ・委受託及び導出先のフォローア

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ＜パターン（1）＞ ・渉外/企画/生産管理/購買のご経験（3年以上） ※経験業種不問 ・英語：初級読解程度 ＜パターン（2）＞ ・営業（3年以上） ・経験業種：資材（紙器、容器）メーカー ・英語：初級読解程度 ■必須資格： 第一種運転免許普通自動車

【名古屋】薬事管理※商社◆バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ◆120年を越える老舗企業 〜「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて「薬事管理」をお任せします〜 ■職務内容： 海外から輸入する医薬品原料の管理業務。 記録管理、薬機法に則った組織運営、役所に対する申請業務、年間数回ある他社からの査察対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業または輸入商社における薬事管理 ■歓迎条件： ・他社に対する監査経験 ・薬剤師資格 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 ■業務内容： 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ・工場のGMP管理状

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

【富山】医薬品原薬の品質保証※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 ■業務内容： 社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかの経験 ・理工系大学卒以上、薬学系大学卒以上 ■歓迎条件： ・薬剤師資格保持 ・医薬品の製造管理／GMP責任者／製造業許可管理／製造販売承認申請

【大阪】薬事担当◆自社美容ブランド「ETVOS」フレックス／土日祝休／週2リモート／年休120日〜 〜肌に優しいミネラルコスメの薬事担当／年休120日／残業月20H／フレックス／在宅勤務あり／裁量権◎〜 ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機法や関連規制を正しく理解し、技術的な知見を深めた上で法的観点から価値を作っていく役割

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ち且つ下記ご経験が3年以上の方 ・薬事 ・研究開発 ・商品企画 ■歓迎条件： ・「化粧品等の適正広告ガイドライン」の知見がある方 ・海外薬事、健康食品の知見がある方 ・商品コピー開発の経験がある方 ・英語の語学力をお持ちの方

【東京】医療機器の品質保証★ドクターから高評価を受け事業拡大中★（残業月10時間以内・年休128日） 【ご自身の経験を活かしてキャリアアップ／完全週休2日制・年間休日128日／残業月10時間以内とメリハリをつけて働きやすい環境です◎】 ■企業概要： 同社は東京に本社がある医療機器メーカーです。 未来の医療を創造する企業として心臓循環器分野や

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下どちらも満たす方 ・ビジネスレベルの英語力がある方（読み書き・流暢に話せる方） ・医療機器もしくは医薬品の品質保証実務経験者（3年以上）

【データマネジメント】医薬・医療知識を活かせる◆設立から連続で黒字経営／臨床研究のサポート事業を展開 〜医療知識をお持ちの方の方歓迎／業界・職種未経験歓迎／4期連続黒字の成長中企業／医療に関する臨床支援事業を展開〜 ■業務概要： 臨床研究の企画・実施を行う当社は、モニタリングやデータマネジメントお よび統計解析など、医薬品や食品などを対象

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬、医療用語の知見がある方（領域は不問） ※職種未経験歓迎です！ ■歓迎要件： ・研究経験をお持ちの方

【東京】ＣＲＡ<がん領域> ※世界140カ国以上で事業展開をしているグローバル製薬メーカー 【業務内容】 ・がん領域における、GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般 ・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動 ・治験データの信頼性確保 【変更の範囲：会社の定める業務】 【カルチャー／環境

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：　※CROの方でも可能です ・先発医薬品メーカーまたはCROでのCRA経験５年以上 ・大学病院・基幹病院の施設担当経験あり ・グローバル試験のCRA経験あり　 ・TOEIC(R)テスト730点以上・英検２級以上など ＜語学力＞ 必要条件：英語中級