【富山県富山市】医薬品の品質管理 ◇医薬品メーカー勤務／UIターン歓迎／通勤可能エリアでの配属 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可◎学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・化学系品質管理の経験 ・大学等で各種分析機器の使用経験

【大阪】臨床開発モニター(CRA)　〜画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休〜 【中枢疾患やがん、リューマチなどの領域でモニターとして活躍！／画像診断を活用した医薬品開発支援／ワークライフバランス◎】 マイクロンは、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発を支援し

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験1年以上 ■歓迎条件： ・・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験 ・TOEIC(R)テスト700以上 ■求める人物像： ・自ら課題を見つけ、改善に取り組める方 ・グローバルな視点で仕事をした

【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容： 前臨床の安全性試験（動物

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある人 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル ■歓迎要件： ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【鹿児島】プロジェクトマネージャー◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 経鼻投与基盤技術

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部卒以上 ・英語スキル（読み書きができる方） ・研究開発や品質管理の実務経験（医薬、食品、化粧品、化学品等の業界） ■歓迎要件： ・チームリーダー、プロジェクトマネジメントのご経験 ※今回は自身も主体的にプロジェクトを推進いただける方を採用したいと考えております

【兵庫エリア/ブランク歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> 〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜 ＜専攻分野＞ 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学（

【滋賀エリア/未経験歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> 〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜 ＜専攻分野＞ 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学（

【徳島エリア/ブランク歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【関西エリア/未経験歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> 〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜 ＜専攻分野＞ 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学（

【神戸/灘区】有用物質生産株の研究・プロセス開発補助業務／大手メーカーグループへの配属 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■概要 当社の正社員として採用し、水素細菌を用いたバイオ実験の補助業務を担当いただきます。最先端の研究環境で、遺伝子組み換えや微生物培養などの実験を通じて、CO2を原料としたバイオ製造技術の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・実務での遺伝子実験の経験をお持ちの方

【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の世界的リーダー企業／フレックス制〜 ■業務内容： 薬理グループにて、薬効薬理研究をお任せいたします。 ご経験・ご希望に合わせてオンコロジー領域もしくは慢性疾患領域のチーム

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬系企業での薬理研究経験（文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成） ■歓迎条件： ・慢性疾患領域での薬理研究経験

【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：注射製剤に関する下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）や技術移転

【築地】海外向け事業開発※課長級◇オーファンドラッグに強み／ベテランまで歓迎 ・海外パートナー（製薬）との提携交渉、会議出席、議事管理 ・契約書（CDA, MOU, T/S, SDA, SCA 等）のドラフトレビュー、条件調整 ・提携管理（アライアンスレビュー、ロイヤルティ・マイルストーン・KPI管理） ・社内関係部門（開発・薬事・法務・品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬企業における事業開発／アライアンスマネジメント／ライセンス業務経験（7年以上） ・英語でのビジネス交渉・資料作成・会議運営経験 ・契約・法務・開発・薬事いずれかの実務知識 ・高度なドキュメンテーション・プレゼンテーションスキル ・経営層・海外パートナーとの折衝経験

【福知山】薬剤師／医薬品の製造及び研究開発事業／年休123日／残業月10時間 ◆◇薬剤師資格を活かして医薬品原薬の品質保証に携われる◎年間休日123日◎残業月10時間程度◆◇ ■おすすめPOINT　＼医薬品原薬メーカーで専門性を発揮し、キャリアを築くチャンス／ ・当社は医薬品原薬の製造を行っており、国内外の製薬企業と取引をしています。GM

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ■歓迎条件： ・化学関連企業での品質保証実務経験 ・管理薬剤師経験

【岐阜／揖斐郡】医薬品の生産管理◆未経験歓迎／年休123日／売上600億超・業界トップクラスメーカー 〜医薬品・健康食品などを手掛けるOEMメーカー／売上高600億円超／業界シェアトップクラス／年休123日・残業月20h程度／福利厚生充実！資格手当なども豊富／実力・頑張りが評価される環境／女性も多数活躍中〜 ■業務内容： 医薬品工場にて無

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験歓迎／第二新卒歓迎〜 ■必須要件： ・Word、Excel等PCの簡単操作ができる方 ■歓迎要件： ・GMPの基本知識を理解している方 ・調達や生産管理業務にて生産計画の策定に携わっていた方 ・無菌作業の経験がある方 ・医

未経験歓迎！【東京】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・看護師のご経験がある方 <職種未経験歓迎><第二新卒歓迎>

未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・臨床検査技師のご経験がある方 <職種未経験歓迎><第二新卒歓迎>

【横浜】医薬品分析◆プライム上場グループ／ジェネリック医薬品原薬商社◆残業平均月12h／年休125日 ＜完全週休二日制／土日祝休み／年休125日＞ ■業務内容： ・新規開発品の試験法検討・分析 ・承認申請用データ解析および報告書作成 ・分析法バリデーションの計画・試験・資料作成 ■配属先情報： 医薬分析センター　開発G（6名） 課長1名

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析の経験のある方 ■歓迎条件： ・医薬品原薬分析 ・日本薬局方原薬分析 ・規格及び試験方法の作成・検討経験者

【虎ノ門】事業プロデューサー◆ライフサイエンス×ヘルスケア◆新規事業/子会社支援 ★持続可能な未来を目指して、社会を動かす“仕掛け人” として活躍できる！戦略立案〜実現まで「社会課題解決」と「クライアント企業の利益最大化」を両立させる事業プロデュースを行っています。 ★再生医療/新薬の社会実装を通じて健康

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・大学卒、大学院卒で（1）（2）いずれかのバックグラウンド、ご経験をお持ちの方 （1）理系（分子生物学/化学等）、医薬学系のバックグラウンド （2）ヘルスケア／ライフサイエンス系企業での業務経験(2年以上) ■歓迎条件※以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・複数のステーク

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の開発薬事/PM　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方 ■歓迎条件： ・医薬品の承認申請及び承認を得た経験を有する方 ・プロジェクトマネジメント部門の経験

【岸和田】ニプロG/治験薬の品質保証/リーダークラス※福利厚生充実/賞与平均5.43カ月 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽治験薬の製造管理 ・品質管理業務 ・治験薬の製造 ・品質管理業務をGMP QAの観点でサポート ・品質システムの管理・判断・継続的改善 ・製造・品質管理書類の照査 ・手順書作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMPに関する経験（うち、品質保証業務5年以上） ・GMPに係る法律・規制の知識 ・開発・商業にかかわらず委受託業務に携わった経験のある方 ■歓迎条件： ・品質管理業務の経験 ・英語スキル