■当社の製品の品質管理、品質保証業務をお任せします。 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般 【具体的には】 ■製品の不具合やクレームの原因分析と改善策の提案・実施 ■社内の品質改善プロジェクトへの参加・推進 ■品質管理に関する文書（報告書、手順書等）の作成・更新 ■他部署（生産、開発等）との調整・連携

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。 ■各国規制当局/認証機関等による査察、監査に対する確認及び対応支援 ■グループ製造所のQMS適合状況/品質保証体制確認/実地監査実施 ■国内外上市製品

「きゅうりのキューちゃん」「こくうまキムチ」等の人気商品を製造する当社にて、品質管理業務をお任せします。当社ブランドの品質を支える、重要ポジションです。 【具体的には】■従業員への指導、教育　■品質管理（理化学分析、微生物検査）における対応　■FSSC22000の維持管理　■お客様からのクレーム対応・外部監査対応【入社後の流れ】まずは生産業務

弊社で取り扱いをしているプラスチック部品の品質管理/保証業務をお任せします。将来的に部門を担っていただける方を募集中です！ 下記業務詳細となります。 【業務内容詳細】 ■品質改善活動・品質向上の為の教育システムの構築・製品評価 ■監査対応・不具合発生時の客先対応（報告書作成/原因対策等） 【具体的な製品】 自動車のバックドア・浄水器の外装部品

臨床研究、臨床開発のプロジェクトにおけるマネジメント職をお任せします。下記募集ポジション詳細となります。 ★能力次第で特別給与システムを活用し年収1,000万円以上も可能！★ 【募集ポジション】 ・臨床研究・臨床開発PM、CRAプロジェクトリーダー 　CRAスタディマネージャー、ベンダーマネジメント ※面接時に最適なポジションをご提案させてい

下記医薬品専門職のオープンポジションとなります！外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます！ ★メーカーへの転籍実績もございます！キャリアアップしたい方歓迎★ 【ポジション事例】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 　　　　

医療用内視鏡システムの開発・製造を担っている当社にて、品質保証に関する業務をお任せします。※育成を前提としたポジションで、先輩社員らからご本人の経験・適性に応じて徐々に業務を教えます 【具体的に】 ・製造工程などで発生した不良品（不適合品）の解析 ・上記結果を基にした部品・製品処置の決定、推進 ・重要業績指標（KPI）の管理

医療用内視鏡システムの開発・製造を担っている当社にて、主に新製品開発に関する品質保証業務をお任せします。※育成を前提としたポジションで、先輩社員らからご本人の経験・適性に応じて徐々に業務を教えます 【具体的に】 ・新製品開発プロジェクトにおける設計レビューへの参加 ・新製品設計文書のレビュー・承認 ・新製品の検査工程設計（検査規格、手順の設定

樹脂（塗装）製品の成形・塗装工程における品質管理および品質保証業務全般をお任せします。次期課長候補としてのご活躍を期待しています！ ★弊社が最も注力している領域となります！経験を活かしたい方歓迎★ 【業務内容詳細】 ・品質管理業務全般の統括（検査、工程管理、クレーム対応など） ・SO9001等の品質マネジメントシステムの運用・維持 ・社内品質

■クライアントである製薬会社の医薬品に関するプロモーションのための 資材全般の制作・編集をお任せします。 【具体的な制作物】■疾患領域に関する情報提供資材■患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材■ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど） ※クライアントのニーズに応じて、薬剤プロモーションおよび疾患情報提 供などに関する企画提案業務も担当

■無菌充填品の製造品質改善■製造の課題抽出と解決策の立案 ■GQP/GMP等の規制規格に対する課題抽出と解決策立案（監査サポート） ■製造所の改善サポート【期待役割】医薬品の品質保証体制の強化と牽引 【採用背景】ファーマシューティカルソリューション事業への注力に伴い、医薬品（特に無菌充填製品）の品質保証体制を強化する必要が生じている。課題を抽

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 ■治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ■院内各部署への連絡調整　■各種資料作成 ■EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ■治験事務局のサポート業務 ■モニタリング・監査の受け入れ準

東証プライム上場メーカー且つ、次世代の自動車社会の中核メーカーである当社で、次世代車載SoCの開発段階から、品質検証の観点で開発に参画し、量産立ち上げを推進、量産後は品質保証業務を担当します。 【主業務】 ◆次世代SoCの品質検証プロセスの定義 ◆次世代SoCの品質検証活動の推進 ◆次世代SoCを構成する半導体IP論理設計の監査 ◆量産後のS

東証プライム上場メーカー且つ、次世代の自動車社会の中核メーカーである当社で、次世代車載SoCの開発段階から、品質検証の観点で開発に参画し、量産立ち上げを推進、量産後は品質保証業務を担当します。 【主業務】 ◆次世代SoCの品質検証プロセスの定義 ◆次世代SoCの品質検証活動の推進 ◆次世代SoCを構成する半導体IP論理設計の監査 ◆量産後のS

主に、バイオ分野の研究やバイオ医薬の開発や製造に使われる装置や設備の品質管理をご担当いただきます。当社で主に取り扱っているのは、バイオ医薬の研究や製造に使われる培養装置やその周辺機器で、お客様の 要望に合わせてカスタマイズすることが特徴です。製品をカスタマイズしながら、お客様が要求する品質管理を実現することで、最適な提案を実現しています。　【

バイオ分野の研究やバイオ医薬の製造などに使われる装置やシングルユース部材の品質管理をご担当頂きます。 当社で主に取り扱っているのは、バイオ医薬の研究や製造に使われる培養装置やシングルユース部材で、お客様の要望に合わせてカスタマイズすることが特徴です。製品をカスタマイズしながら、お客様が要求する品質管理を実現することで、最適な提案を実現していま

医療機器商社である当社にて、人工呼吸器、手術・検査用機器等の品質保証業務をお任せします。具体的には、医療業界のご経験を活かしながら、メーカーの改善提案、各種監査対応など幅広い業務に携わることが可能 【業務内容】 ■医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し・製造元への改善要求・機器回収の検討と運営 ■自社及びメーカーの各種業態の維持・

製品安全認証エンジニア（伊勢本社勤務）として以下業務に従事していただきます。 ■コンシューマー製品の安全評価・認証業務 ■製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ■お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認証決定までの一連のプロジェクトマネージメント ■国内外エンジニアやラボとのコミュニケーション

品質保証部門内の食品表示対応部署にて下記業務をお任せします。 ・食品表示チェック業務 ・商品等の版下 ・販促内容確認。 また、表示を承認（確認）するだけにとどまらず、景品表示法や薬機法など、食品表示法以外の確認業務も多くあります。

水管式ボイラー及び産業設備の設計・製造・据付からメンテナンスまでを一貫して手掛ける当社にて、各種ボイラー設備の品質保証各種（材料検査、溶接検査、水圧検査、気密検査など）をお任せします。 自社工場及びお客様先にて、納入前に検査項目に沿って溶接部の検査を行い、引き渡し後はお客様先で定期点検工事実施時に定期検査を行います。 検査に伴う書類作成もご担