エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

企業の食品衛生に関する衛生点検/教育/指導/改善提案等のコンサルティング業務をお任せします。※入社当初は先輩が同行し、点検基準の指導や点検の目線合わせを行う為、安心して業務を覚えることができます。 【具体的に】 ■飲食店、スーパー、百貨店の厨房を訪問し、チェックリスト等に基づき衛生管理の点検・監査を行います。 ■各点検監査結果を報告書にまとめ

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

当社の品質管理担当として、当社製品であるウインチやバランサ、荷場機といった、建築現場や製造工場にて使用されている機器の製造に必要不可欠な部品等の品質管理業務に携わっていただきます。 【具体的に】■品質管理に関する計画の立案、推進■受入品質検査並びに納入業者への指導■是正処置の立案と各部門への指示■品質に係る顧客クレームの対応　■各部門への品質

＼未経験でもしっかりサポート／当社で製造するキャンディ・ドーナツ・ゼリー等の製造における基本的な品質管理業務をご担当いただきます。 周囲サポートの上、まずは工場巡回など社内の品質管理対応をメインに ご担当いただく予定です。 【詳細】■工場巡回■従業員教育■お客様からの問い合わせ■クレーム対応及び集計■外部監査■内部監査対応など 品質トラブル時

■ウレタン樹脂などの合成樹脂を開発・応用する化成品事業・接着剤事業を担う岡山工場にて、原料や製品の検査、標準類の管理などを行いながら、工場製品の品質維持向上に寄与していただける方を募集します。 ◆原料及び生産工程の管理◆製品品質検査◆品質安定化及び改善◆クレーム、不適合対応◆社内標準類の管理（ＪＩＳ、ＩＳＯ） ※はじめは原材料の受け入れチェッ

■ジェネリック医薬品の研究開発をお任せします。【具体的には】独自の工夫を凝らした付加価値のあるジェネリック医薬品を開発するための研究開発をお任せします。◆製剤開発：有効成分に様々な機能を持った添加剤 を組み合わせて最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。◆分析試験：開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証。安定性試験、溶出試

SMA（Site Management Associate）として、治験事務局担当者とも言われ、SMAの主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートいただきます。 【業務詳細】 ■治験事務局支援作業 ■IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務 ■医療機関との折衝 ■書類作成、ファイリング

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

製品開発本部・薬事申請部において、クラスIVの高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務を推進するマネージャー職に従事していただきます。 【具体的には】■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成とチェック■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメントとスケジュール管理■承認申請に係る関係官庁との折衝■薬機法及び関連法規に係る情報収集（国内

製品の品質が、企画段階から製造工程、出荷・納品に至るまで保たれているかチェックする役割をお任せします。製品の納品後に不良品が見つかった場合は速やかに客先に訪問して対応をしていきます。 技術部門・製造部門に展開し、より良い製品づくりに繋げます。 社内外を問わず人とやり取りをする事が多いのでコミュニケーションスキルを存分に発揮できます。 【キャ

◆当社の顧客である企業や大学の研究施設内の研究設備製品（排気装置や実験台など）における検査業務をお任せいたします。 ◆研究者の皆様にとって安心・安全な研究実験設備の提供を目的として、組立後の製品及び協力会社からの入荷製品について、外観チェック、動作チェック、員数検査をお任せいたします。 ◆協力会社へ出向いての製品検査や納品先へ出向いての現地検

医療用内視鏡製品の生産技術業務をお任せします。 【詳細業務】ドキュメント作成業務、生産維持業務（設計検証、評価試験、不具合対応含む）、企画・法規制業務（各国法規制の理解、環境法規制など） その他付随する業務をご担当いただきます。

切削加工でお客様のニーズにお応えする当社にて、品質保証関連業務をご担当いただきます。 ※変更範囲：事業所の定める業務全般

当社では、工業用シール材や高機能樹脂製品を製造・販売しており、製品は半導体製造装置/航空宇宙/重機/エネルギー等様々な用途で利用されております。 品質保証業務の他、マネジメント業務もお任せいたします。 ・品質保証部のマネジメント全般 ・品質文書・データの維持・管理に関する業務 ・製品の検査や仕入先の評価 ・品質監査計画の立案と実施 ・品質情報

■当社はネットワーク機器などのＩＴ通信機器メーカーです。当社の品質保証のポジションです。スキルや適性に合わせて、メンバーフォロー/育成等もお任せしたいと考えております。 ハードウェア開発のご経験者歓迎 ・アレクソン製品及び回路設計の動作検証作業、電子回路解析等（開発部品質試験内容チェックや信頼性試験の実施、不良品のメーカーへのフィードバック）

空調ダクトの専門メーカーである当社にて、空調ダクト製品の品質管理や導入に向けた技術サポート業務をお任せ。製品の性能向上や不良品対応、法規制の確認等幅広い業務を通じて専門性を高められるポジションです。 【具体的には】当社商材の品質管理業務を担当していただきます。製品の性能向上や法規制対応を行い、建築基準法や消防法に基づいたデータベースの確認や見

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである弊社にて、品質保証をお任せします。医薬品の品質保証は未経験の方でもしっかりお教えしますので、ご安心ください。 【業務詳細】 ■医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務　 ■医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務　 ■査察・監査対応業務 ■医薬品の出荷判定、苦情処理、変