医療用具関連 の求人一覧

該当求人307

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【藤沢】LC-MS/MS測定<教育体制◎>◆転勤無/残業月20H/年休127日◆東証上場G◆安定経営 【プライム市場あすか製薬HDグループ/独自の検査技術と高い分析力/働きやすい環境で成長できる】 ■業務概要 当社はプライム市場上場のあすか製薬HDグループの一員として、独自の検査技術を持ち、医療・研究機関の多様なニーズに応える高い技術力を有

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・LC-MS/MS (HPLC)による定量分析の経験 ・有機溶媒の使用経験(過敏でないこと) ・英語の論文を無理なく読める ■歓迎条件 ・有機化学に関する経験 ・生体試料の前処理経験 ・ELISA等のイムノアッセイ経験 <語学補足> 顧客からの論文化に

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県
仕事内容

【茨城】標準物質職(品質保証)◇“KAMPO”で人々の健康に貢献/創業130年超の老舗医薬品メーカー 〜品質保証に関する業務経験をお持ちの方へ/医療用漢方のリーディングカンパニー/住宅手当、家族手当などの手当充実/土日祝休み〜 ■業務内容: ・標準物質供給における品質システムの構築・維持 ・QMS関連文書の管理(手

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質保証に関する業務経験者 ■歓迎条件: ・品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ・ISO9001等に関する実務経験者歓迎 ・研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験があれば尚可

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  • 35歳以上も歓迎
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】GCP/GVP Auditor 募集の背景: GCP/GVP領域におけるQMS/QA強化のため 職務内容: QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System(QMS)改善提案とCAPA Planのレビューを実施する ・GCP/GVPの査察対応

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・GCP又はGVPにおける実務経験(3年以上) ・品質管理業務(SOP維持管理、CAPA対応) ・監査・査察対応 ・海外関係会社(顧客)との業務経験 <語学補足> TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル

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  • 35歳以上も歓迎
  • 埼玉県
仕事内容

【川越】サプライプランナー《医薬品供給を支える需給計画》◆フレックス・リモート勤務可/年休126日 【医薬品供給を支えるポジション/年休126日・土日祝休/リモート・フレックス勤務可能/大手製薬メーカーとの取引多数有/安定性・成長性◎】 【募集背景】 日本の医薬品受託製造マーケットは現在成長中の一途をたどっており、今後の成長が更に加速して

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・サプライチェーンのご経験(調達、需給調整、生産計画、S&OPプロセス構築、物流など) ・製造業界でのご経験

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  • 学歴不問
  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県
仕事内容

【つくば】技術部技術課(係長〜課長候補)◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 〜経口固形製剤の「製造」または「製剤技術」に関する実務経験をお持ちの方へ/ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー〜 【業務内容】 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳細

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・経口固形製剤の「製造」または「製剤技術」に関する実務経験(工程全体を把握できるレベル) ■歓迎条件: ・後発医薬品メーカーでの製剤技術経験 ・製剤工程全体(造粒・打錠・コーティング等)を横断的に把握した経験 ・バリデーション(工程・洗浄等)の計画・実施経験 ・研究所からの技術移転・スケール

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  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉/戸田】医療機器の品質保証◆業界未経験◎組織拡大とグローバル展開の加速を担う◆東証上場メーカー 【高年収!化粧品などの異業界出身者歓迎/将来のリーダー・管理職候補/平均残業20h以内/年休124日(土日祝)/家族・住宅手当など各種手当充実】 ■募集背景とミッション: 品質保証(QA)組織の拡大およびグローバル展開の加速に伴う増員募集

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 医療機器、医薬品、化粧品等の製造業界における品質保証または品質管理の業務経験 ■歓迎条件: ・ビジネスレベルの英語スキル ・組織マネジメントまたは後輩指導やプロジェクト推進など、リーダーシップを発揮したご経験

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉】安全管理(GVP)※サービスエンジニアから挑戦可能/教育制度充実/人工呼吸器トップシェア 【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】 ■業務内容:入社後は、ご経験やスキルに応じて、人工呼吸器をはじめとした当社取り扱い機器の市販後の安全管理業務全般をご担当いただきます。 ■業

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかに該当する方 ・安全管理業務の経験 ・医療機器のサービスエンジニア経験

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  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 残業が少ない
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【松戸/月残業8h程】老舗酒類メーカーの医療機器等総括製造販売責任者(薬剤師)※豊富な福利厚生 【異業界歓迎/月残業時間8時間程度/東証プライム上場オエノンホールディングスのグループ会社/有給休暇取得◎】 ■業務内容: ・医療機器等総括製造販売責任者として主に薬事関連業務および品質保証業務を担当 ・体外診断用医薬品の医療機器等総括製造販売

応募資格

学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要) <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師免許 ・品質管理業務その他これに類する業務に3年以上のご経験 ・医薬品医療機器法、QMS省令、GVP省令などの理解 ■歓迎要件: ・製販業、製造業更新、適合性調査等各種行政手続きのご経験 ・内部監査及び外部監査のご経験 ・管理責任者としてQMS

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  • 残業が少ない
  • 英語を使う
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【品川】医療機器の薬事申請(書類作成メイン)◇経験浅い方も◎将来は上流業務も経験できる◇三菱商事G 【医療機器開発や品質保証など、技術文書の作成経験お持ちの方歓迎/圧倒的な薬事スキルが身につく/30〜50代活躍!育児や家庭との両立への理解も深い環境】 ■職務内容: 医療機器の輸入・製造販売する当社にて、呼吸器系の医療機器を中心に、薬事

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 英語力(読み書き)があり、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器や臨床検査機器の薬事に関わる経験 ・医療機器開発にて、薬事申請書類や技術文書の作成経験 ・医療機器の品質保証にて、査察対応など文書作成の経験

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  • 残業が少ない
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ ■職務概要: 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品(バイオ含む)、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 医薬品、バイオ 品、化粧品などの試験検査業務経験3〜5年以上 ■歓迎条件: ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方

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  • 未経験OK
  • 35歳以上も歓迎
  • 管理職・マネジャー
  • 滋賀県
仕事内容

【滋賀※本部長候補】品質保証部門〈医療機器〉◆アークレイG/国内トップシェアを誇る/年休123日◎ ◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカー/「アークレイ」100%出資子会社で安定性◎/中途入社者多数で馴染みやすい/教育・研修体制豊富/年休123日・海外出張あり/マイカー通勤可・シャトルバスあり◆◇ ■業務概要: 医療機器の

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> 〈職種未経験歓迎!〉 ■必須条件: 下記、いずれも必須 ・医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での、品質保証/品質管理/規制対応/薬事等の経験者 ・チームマネジメント経験(目安:10名以上) \こんな方にオススメ!/ (1)医療機器・医薬品分野での品質保証や

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  • 残業が少ない
  • 英語を使う
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪市】医療機器の薬事申請(書類作成メイン)◇経験浅い方も◎将来は上流業務も経験可能◇三菱商事G 【医療機器開発や品質保証など、技術文書の作成経験お持ちの方歓迎/圧倒的な薬事スキルが身につく/30〜50代活躍!育児や家庭との両立への理解も深い環境】 ■職務内容: 医療機器の輸入・製造販売する当社にて、呼吸器系の医療機器を中心に、薬事

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 英語力(読み書き)があり、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器や臨床検査機器の薬事に関わる経験 ・医療機器開発にて、薬事申請書類や技術文書の作成経験 ・医療機器の品質保証にて、査察対応など文書作成の経験

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  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 英語を使う
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【丸の内】薬事・業態管理〈責任者候補〉◆美容医療機器の専門商社◆定時退社可/フレックス可 【ほぼ定時退社/医療機器の業態管理をお任せ/年休120日/フレックス可】 当社は主に美容クリニック向けに医療機器を提供する専門商社です。働きやすさと専門性の両立を重視し、丁寧な運用と継続的な確認を大切にできる方に向いた環境です。 ■ミッション

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 薬事・業態管理のご経験をお持ちの方 ■歓迎(優遇)条件 医療機器承認申請の経験をお持ちの方 <語学力> 歓迎条件:英語初級 <語学補足> 英文メールによる海外とのコミュニケーションできる方(翻訳ソフト使用可)

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 埼玉県、 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【埼玉/東京】未経験歓迎◎医療機器の薬事申請〜残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器トップシェア~ 【埼玉・東京/薬事申請業務・治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】 ■業務内容: ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれも満たす方 ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 管理職・マネジャー
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【新宿】サプライチェーンマネジメント/販売・供給・在庫計画の統括担当◆医薬品メーカー◆裁量のある環境 【医療用医薬品業界でのSCMの知識と経験を活かせる/裁量のある環境で就業可能/年間休日123日】 ■業務内容 医薬品の安定供給の使命を果たすため、各製品の販売・供給・在庫計画に加え、各CMO(製造委託業者)管理、供給リスク管理等のサプライ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療用医薬品業界でのSCMの知識と経験 ・生産管理、生産技術の知識と経験 ・CMOマネジメントの経験 ・原価管理に関する知識と業務経験 ・品質保証や営業部門等、関連部署との連携・調整業務に関する経験 ・SAP使用経験があれば良 ・包材デザイン変更に関する知識

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  • 学歴不問
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 福井県
仕事内容

【長野/茅野】生産管理|医療機器メーカーの体制強化を担う中核メンバー募集◆業界トップ級シェア 〜出荷業務や出庫業務をメインで担当するポジションではなく、生産計画立案を中心に担っていただきます〜 ■仕事内容 骨折治療用インプラント製品の安定供給を支える生産管理業務をお任せします。生産計画の立案を中心に、製造部門や各部署と連携しながら、生産全

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件 製造工場(食品以外)での生産管理経験 ■歓迎条件 切削加工の製造業における生産管理業務経験 ■求める人物像 先見の明を持ちながら、生産計画立案を中心にキャリアを築いてきた方 現場とコミュニケーションを取りながら業務を進められる方 自ら課題を見つけて改善提案できる方 マネジメントよりもまず実務

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  • 未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 栃木県
仕事内容

【栃木/未経験歓迎】品質管理◇歯科用精密ドリル世界でシェアトップクラス/東証スタンダード上場◇ 精密加工/未経験歓迎/世界トップシェアの歯科用機器/自社内製化85%超の技術力/一次情報を重視する開発体制/グローバル展開/品質管理スキル習得/安定基盤のメーカー ■業務内容: 【品質管理業務全般(社内)】 ・社内工程管理(工程パトロール、不適

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> <職種・業界未経験歓迎> ■必須条件: ・基本的なPC操作 ・図面が理解できること ・一般的な計測器の取扱いができること ■歓迎条件: ・品質管理業務経験者歓迎 ・電気関係(回路、電子部品)の知識・業務経験者歓迎

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  • 転勤なし
  • 管理職・マネジャー
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】海外薬事(海外法規制対応) ◆大手優良医療機器メーカー・年休132日・転勤なし・定着率◎◆ [業務内容] 輸出対象国における薬事規制を把握し、自社の医療機器(主に呼吸・循環器系)の薬事申請を行っていただきます。 設計開発や海外営業部門、現地法人スタッフや現地販社との調整、外部機関折衝などのコミュニケーションもお願いします。 主な輸

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> [必須] ・医療機器の研究開発や品質保証、または薬事申請業務のご経験 ※医薬品の薬事申請の経験も可 ・英語レベル(TOEIC(R)テスト650点以上) [歓迎] ・マネジメント(課長職以上)のご経験 ・医療機器などの研究、開発あるいは品質保証経

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【千葉県柏市/マイカー通勤可】QMS調査員(品質管理)◆年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程 〜医療機器の認証申請経験者歓迎!/年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程/住宅手当・家族手当・退職金制度など待遇充実 ■採用背景: 組織強化に伴う増員募集となります。 ■業務内容: 医療機器認証業務を行う当社にて、医療機器等の適合

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれか ・医療機器メーカーでの就業経験をお持ちの方 ・認証機関での就業経験をお持ちの方 ■歓迎条件: 医療機器の認証申請経験者

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【神戸】医療機器の安全管理業務 ※年休125日/手術支援ロボットの国産メーカー 【年休125日/手術支援ロボットの国産メーカー/川崎重工×シスメックス社の合弁会社】 ■職務内容: 同社は国産初の手術支援ロボットメーカーです。同社で開発をしている医療機器に係る安全管理業務をお任せいたします。 <具体的には…> (1)

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・国内外の安全管理業務経験(目安:5年程度以上) ・理系大学卒以上 ・英語スキル(メールでのコレポンができるレベル) ■歓迎条件: ・外科手術関連医療機器に関する実務経験 ・治験や使用成績調査、PMCF等の経験者

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