【富山中新川郡/転勤無】医薬品の製造管理職候補◆増産に伴い積極採用/ベテランまで歓迎◆ ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ ■ポジション概要： ・製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品製造経験 10年以上でSOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験がある方 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方

【奈良/生駒※転勤無】＜英語力活かす＞医療機器の薬事◇専門知識は入社後に学ぶ！未経験から医療業界へ 【更なる海外展開に貢献！医療機器販売や品質を守るために欠かせないポジション／土日祝休・年間休日120日／英語はメールや会議で使用】 ■職務内容： 整形外科領域の医療機器において、品質保証・薬事の両面に関わりながら、事業の成長・拡大に携わるポ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界・職種未経験歓迎◎＞ ■必須条件： ・ビジネスで英語を用いたご経験をお持ちの方（ビジネスメールや会議における会話が可能な方） ■歓迎要件： ・品質保証業務の経験を有する方（業界問わず） ・薬事業務の経験を有する方（業界問わず） ・医療機器

【日本橋】治療用アプリの品質保証◆リモート・フルフレックス／メドテックベンチャー／グロース上場 【グロース上場／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／リモート勤務可・フルフレックス】 【業務概要】 治療用アプリの開発とサスメドシステム（臨床試験効率化のシステム）を展開する当社にて、品質保証・品質マネジメントをお任せします。 【業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ヘルスケア領域における品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方 ・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方。（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） ・GCP、GPSP等の関連規制に関する知識を

【福島／白河】設計品質保証◆新製品開発参画／世界トップクラス医療機器／年休129日 ≪世界医療を支える品質保証／開発段階から品質を創る／品質部門の発言力が高い／世界シェアトップクラス事業／年間休日129日≫ ■この求人のオススメポイント： ・世界シェアトップクラスを誇る内視鏡事業に携わり、品質保証を通じて世界中の医療現場に貢献できる ・新製

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・メーカーでの品質保証または品質管理の御経験をお持ちの方（業界経験不問・製品分野不問） ・メーカーでの製品設計または製造工程設計の経験（業界経験不問・製品分野不問） ■歓迎条件： ・医療機器業界に関する知識や品質マネジメ

【静岡／藤枝】品質保証担当者※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【担当業務】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ■GMP等の規制・査察対応 ■品質マネジメントシステムの維持・管理 ■各種文書・記録類の管理 ■原材料等の供給業者管理 ■規制等の教育・訓練の推進 ■製品の出荷承認 ■品質記録の確認・承認 【組織について】 ■配属先組織

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学卒以上の学歴 ・品質保証／品質管理業務の経験者

【岡山】医療機器の製造責任者候補（加工・組立）◆年間休日123日/マイカー通勤可 ■業務内容： 当社にて、生産現場の責任者として業務をお任せします。 生産現場のリーダーとして、生産管理より指示のあった内容を納期までに実施するための計画や、課員の調整、他課との調整などを行っていただきます。 ◇主業務：組立、塗装 ◇製品の詳細：医療機器の製造と

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 生産現場でのマネジメント経験

【滋賀】工場管理・工場総務 ※年休125日／東証スタンダード／創業130年超の老舗医薬品メーカー 【年間休日125日／東証スタンダード上場／創業130年以上の老舗医薬品メーカー】 ■業務内容： 同社は、口中清涼剤「仁丹」や「ビフィーナ」などをはじめとする医薬品や健康食品、化粧品を販売する医薬品メーカーです。同社の滋賀工場にて、工場の管理業務

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれも当てはまる方 ・メーカーの工場管理業務のご経験のある方 ・第一種衛生管理者の資格をお持ちの方 ・数字を見て、改善点などの提案ができる方 ・PCの操作（プレゼン資料作成、文書作成）ができる方 ・マネジメントのご経験がある方

【滋賀／栗東】生産管理◆大腿骨インプラントで国内トップ級シェア◎／年間休日126日／転勤なし 〜医療から宇宙まで／特許多数／大腿骨インプラントで国内メーカートップクラスシェアを誇る／U・Ｉターン歓迎／マイカー通勤可（無料駐車場あり）／土日祝休〜 ■業務概要： 当社の生産管理全般をお任せします。 ■業務詳細： ◇生産計画の立案・管理： └

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも ・製造部門や各部門とのコミュニケーション能力 ・生産管理のご経験、または生産管理に類する実務経験（在庫管理／受発注／購買／生産計画又は製造現場での進捗管理経験）

【群馬・高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 GMPに沿った品質保証業務　 以下に示した業務の内、ご経験に合わせて業務内容を決定致します。 ・異常・逸脱 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件　 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験※目安5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験※評価者経験は不問です ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 ■希望条件 ・リーンシックスシグマ　グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ＜語学補足＞

未経験歓迎【福井／あわら市】製造スタッフ（医薬品）年休125日／社宅完備／土日祝休／充実の福利厚生 〜未経験歓迎／年休125日／寮費補助付きの社宅完備・引越手当補助あり・充実の福利厚生／I・Uターン歓迎／正社員デビュー歓迎〜 ＼未経験から月収30万円も可能！／ ジェネリック医薬品の製造に関わるお仕事です。 「人の命を支えるモノづくり」にチ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〜職種未経験歓迎・業界未経験歓迎・第二新卒歓迎です！〜 特別な経験やスキルは一切不要！ 「やってみたい」という気持ちがあればOKです。 実際に、今活躍している先輩たちもほとんどが未経験スタートです！

【神奈川足柄上郡開成町】医療機器の品質保証◇上流工程で技術を磨ける 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ／大手メーカーの現場で技術を磨ける環境／上流工程案件多数／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます】 ◆職務概要： ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は、内視鏡、内視鏡用プロセッサ、他周辺機器の品質保

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・文書作成能力 ・製品設計、製造プロセスに関する理解 ■歓迎条件： ・ISO13485、FDA法、MDR知識/苦情処理プロセス理解

【浜松市】品質管理サポート※中国語を活かせる！年休121日／創業91年老舗メーカー 〜中国籍の方も複数ご活躍中/ケーブルメーカーのリーディングカンパニー／賞与5カ月支給（昨年度実績）「日本人の体に合ったカテーテルチューブ」を実現／社会貢献性の高い事業／年休121日・就業環境◎〜 ■業務内容： 当社にて、品質管理サポートをお任せします。中国

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！ ■必須条件： 日本語ネイティブレベル(N1レベル)、中国語ビジネスレベルをお持ちの方 ※HSK6級程度 ■歓迎条件： ・非鉄金属業界の経験者 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【東京】医薬品安全管理（PV）◆市販後安全性評価から当局対応まで幅広く担当◆プライム上場の製薬企業 【製薬企業における安全管理業務経験をお持ちの方へ／安全性情報評価・当局対応を担う安全管理担当／成長機会の大きい環境◎】 ■部署業務内容 （1）製造販売後安全管理業務（GVP）全般 （2）製造販売後調査・安全性評価業務（GPSP）全般 （3）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業における安全管理業務 5年 ■歓迎条件： 英語力 ・TOEIC(R)テスト（R）テスト600点以上（可能であれば） ・英語論文読解、外国提携企業/代理人等と英文にて ・安全管理業務に関するメールのやり取りができるレベル

【埼玉／越谷市】品質管理 ※ニッチトップ！医療用特殊針メーカー／年間休日126日 【医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率8割／世界に誇るJapan Quality】 ■担当業務 ・品質に関する情報を取りまとめ、生産部門へフィードバックを行います ・高水準の製品が安定的に生産できるよう、品質管理業務を行います 少量多品種で高品質な製品製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカーでの品質管理のご経験（業界不問） ■歓迎要件： 工学部など理系卒の方■ISO14001の認証維持または更新に関わる業務経験■英語力が堪能な方

【埼玉／越谷市】薬事 （国内・海外）※医療用特殊針のニッチトップメーカー／年休126日 【医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率8割超／世界に誇るJapan Quality】 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。新製品に関する部分もお任せする予定です。 ■担当業務： ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・薬事としての実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル) ・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識 ・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。 ・海外安全情報の収集経験。

【東京都中央区】薬事スペシャリスト/年休125日/土日祝休み/グローバルに事業を展開 〜【東京都中央区】薬事スペシャリスト/年休125日/土日祝休み/グローバルに事業を展開〜 ■採用背景： 薬事申請体制およびQMS管理体制の強化に伴う増員募集となります。 ■業務内容： 医療用レーザー機器輸入販売・サービスなどを行う当社にて、薬事スペシャ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医療機器の承認申請実務の経験（STED・申請書・照会回答を自ら作成）（3年以上） 薬機法・GVP/GPSP・QMS省令の実務的理解 日本語ネイティブレベル/英語の技術文書読解 ■歓迎条件： 品質保証/品質管理業務の経験（将来の国内品質業務運営責任者就任に向けて重視） 市販後管理/安全管理実施

【藤沢】LC-MS/MS測定＜教育体制◎＞◆転勤無/残業月20H/年休127日◆東証上場G◆安定経営 【プライム市場あすか製薬HDグループ／独自の検査技術と高い分析力／働きやすい環境で成長できる】 ■業務概要 当社はプライム市場上場のあすか製薬HDグループの一員として、独自の検査技術を持ち、医療・研究機関の多様なニーズに応える高い技術力を有

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・LC-MS/MS (HPLC)による定量分析の経験 ・有機溶媒の使用経験（過敏でないこと） ・英語の論文を無理なく読める ■歓迎条件 ・有機化学に関する経験 ・生体試料の前処理経験 ・ELISA等のイムノアッセイ経験 ＜語学補足＞ 顧客からの論文化に

【富山／第二新卒・未経験歓迎】医薬品原薬の製造プロセス開発◇年休124日・残業10時間程度 【大学との共同研究事例あり。福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学との共同研究

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験 ・大学・大学院にて理工学部または薬学部をご卒業された方 ・分析機器を業務で使用した経験がある方

【川越】サプライプランナー《医薬品供給を支える需給計画》◆フレックス・リモート勤務可／年休126日 【医薬品供給を支えるポジション／年休126日・土日祝休／リモート・フレックス勤務可能／大手製薬メーカーとの取引多数有／安定性・成長性◎】 【募集背景】 日本の医薬品受託製造マーケットは現在成長中の一途をたどっており、今後の成長が更に加速して

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・サプライチェーンのご経験（調達、需給調整、生産計画、S＆OPプロセス構築、物流など） ・製造業界でのご経験

【茨城】標準物質職（品質保証）◇“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年超の老舗医薬品メーカー 〜品質保証に関する業務経験をお持ちの方へ／医療用漢方のリーディングカンパニー／住宅手当、家族手当などの手当充実／土日祝休み〜 ■業務内容： ・標準物質供給における品質システムの構築・維持 ・QMS関連文書の管理（手

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証に関する業務経験者 ■歓迎条件： ・品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ・ISO9001等に関する実務経験者歓迎 ・研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験があれば尚可