【栃木/足利】品質管理担当者（スペシャリスト候補）◇様々な製剤に関わることができる◇ ■業務内容： 医薬品製造工場で品質管理業務を担っておられる方、経験を深めたい方へ 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」がミッションの当社はCDMO（医薬品開発受託製造）です。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々な

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：GMP下における以下いずれかの試験経験3年以上 ・理化学試験（HPLC、UV検査計、TOC計など） ・日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など） ■歓迎条件： ・分析バリデーション業務経験があ

【徳島/第二新卒歓迎】医療機器の品質保証（QA）※大塚製薬Gr／転勤なし／年休123日 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億／従業員436名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 医薬品GMP、医療機器QMS規制ほか、医療機器分野の品質保証業務をご担当頂きます！ 品質に関わる大塚

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <業種未経験・職種未経験歓迎> ■必須条件：下記いずれか必須 ・化学系や機械系の学部、学科を卒業された方 ・製造業での就業経験 ■歓迎条件： ・医薬品や医療機器メーカーでの就業経験 ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種

【徳島】医療機器の品質保証（QA）※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億／従業員436名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 医薬品GMP、医療機器QMS規制ほか、医療機器分野の品質保証業務をご担当頂きます！ 品質に関わる

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療系（医薬品、医療機器）での品質保証経験 ・QA係長以上の職務経験 ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種

【埼玉/東京】薬事申請（リーダー候補／薬事戦略）残業約10時間／土日祝休み／人工呼吸器トップシェア 【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生】 ■業務内容：入社後は、ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務を担当いただきます。 ■業務詳細： ・申請計画の立案・プロジェクトマネ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・薬事関連の業務経験 ・英語スキル（読み書き） ■歓迎条件： ・クラス３経験 ・マネジメント経験

【茨城／つくば】品質保証（管理職）◇動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 動物用医薬品業界のリーディングカンパニー同社にて、動物用医薬品の品質保証担当者として以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： （１）課内マネジメント業務 （２）細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、分注、包装等の製造記録類照査 （３）動物試験を含む試

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証関連の実務経験（GXP又はQMS）

【栃木/足利】品質管理＜微生物試験担当者＞◇あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援◇ ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます。 当社では、「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をミッションに、医薬品の受託製造を行っております。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP下での業務経験 ・日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等）について知識と経験のある方 ・一般的なPC操作 ■歓迎条件： ・LIMS操作経験 ・英語力

【青梅】将来の製造管理者◇未経験から製薬メーカーへ／先発医薬品を持つ創業60年超の医薬品メーカー 〜未経験歓迎！薬剤師の資格を活かして将来の製造管理者候補として活躍◎主力医薬品が安定した経営基盤／残業ほぼなしで働きやすい環境／土日祝休み／年休125日〜 ■業務内容： 医薬品の製造・販売、製造受託・化粧品・健康食品の企画・販売を行う当社にて

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許をお持ちの方

【京都/転勤無】臨床検査機器の品質保証 ※FDA・ISO9001や13485経験者歓迎/くるみん認定 ■職務内容： 臨床検査機器の受託開発、製造を行う同社にて、品質保証業務をご担当頂きます。 ・ISO／QMSに沿った社内の仕組みや関連文書の維持管理 ・FDAへの対応 ・内部監査の実施、外部監査の対応 ・国内海外の関連法制等の調査と社内の仕組

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要業務経験： ・医療機器法令に関する経験（FDAまたはISO9001またはISO13485）

【東京／愛媛】※主任※グローバル品質推進担当◆世界シェアトップクラスの製品を保有／東証プライム上場G ※本ポジションは、PHCホールディングス株式会社への在籍出向となります。 ■業務内容： グループ全体の品質戦略と品質ガバナンスの企画と推進役を担い、グループ会社の品質活動の目指すべき姿を定義しつつ、必要な取り組みを企画し実行、推進していく

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質マネジメントシステムの構築・運用経験 ・英語力（目安TOEIC(R)テスト（R）テスト600点以上） ■歓迎条件： ・医療機器業界経験 ・最終製品を扱う企業での経験 ・英語力（会話できるレベル） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【山梨/上野原】品質保証（医療機器）◇プライム上場HOYA100％出資／完全週休2日制／車通勤OK #品質保証#医療機器#完全週休2日#HOYAグループ＃品質マネジメント＃ISO対応＃文書作成＃キャリアアップ＃高収益企業＃安定経営＃車通勤可＃完全週休2日 ■業務概要： ISO13485、9001に準拠した品質マネジメントシステム下での業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ISO13485やISO9001の品質管理基準に基づいた業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 品質マネジメントシステムの維持管理経験 機器を使用した検査・分析の経験

【京都市・転勤無】医療機器の薬事業務（責任者候補）◆50〜60代活躍中◆大手企業との共同開発案件あり 【バイオマテリアルと細胞保存液を開発・製造・販売するニッチトップ企業の当社で薬事業務をお任せします／定時出社定時退社が完全定着】 ■職務内容： １．医療用接着材の薬事業務 ２．医療用接着材の治験業務（当社単独での治験は一旦終了しております

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・開発薬事業務経験者 ・医療機器または医薬品の治験業務経験者

【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質管理（管理職）を募集／長く働きやすい環境◎】 【はじめに】 今回は、医薬品・治験薬製造に関わる品質管理（管理職）を募集します。 採用背景は事業拡大・組織強化を目的としております。 【業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・リーダー／責任者／管理者のご経験 ・医薬品GMP下でのご経験 （理化学試験・微生物試験・環境分析・品質管理・品質保証など） ■歓迎条件： ・LIMSの使用経験 ・USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力

【静岡県／三島】サプライヤ品質保証/管理※働きやすい就業環境／研修充実／自己啓制度充実 【世界を代表するグローバルライフサイエンスカンパニー／世界で6万名が所属する企業グループ／米国Fortune 500ノミネート実績有／三島から世界へ】 当社の医療機器・体外診断用医薬品のサプライヤーに対する品質管理業務をお任せします。各サプライヤーからの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・設計要求仕様の図面を読める方（形状、寸法、許容差、材料、表面処理等の規定を理解できる程度） ・基本的な測定知識をお持ちの方（ノギス、マイクロメータ等の計測器を使用し、不良箇所を認知できる程度） ・基本的な工業/製造知識をお持ちの方（板金、切削、成形等の加工/製造方法の知

【富士宮】品質保証（文書管理業務担当者）◇国内最大級の医療機器メーカー／フレックス制 【独自の技術で医薬品の価値向上／医療機器から医薬品まで幅広く展開／月平均残業20~30時間／年休124日】 ■テルモ社が有する高い技術力によって各製品群で高いシェアを獲得 ■医薬品や医療機器の品質保証部門での業務経験がある方歓迎 ■業務内容： 製品品質照

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品や医療機器の品質保証部門での業務経験がある方 　若しくは、GMP/QMSの知識を持ち、分析機器を用いた解析業務が可能な方 　 ・英語文書をある程度理解できる英語力 ■歓迎条件： ・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方 ・日本薬局方や海外規制

【神戸】品質保証（医療機器）※年休125日／手術支援ロボットの国産メーカー 【年休125日／フレックスタイム制／手術支援ロボットの国産メーカー／川崎重工×シスメックス社の合弁会社】 ■職務内容： 同社は国産初の手術支援ロボットメーカーです。同社の品質保証担当として、手術支援ロボット「hinotoriサージカルロボットシステム」を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医療機器に関するQMS維持管理・運営経験（目安：5年以上） ・語学力（英語によるメールやり取り、コミュニケーションができるレベル）

【徳島市】医薬品製造管理◆UIターン歓迎／教育体制充実／残業少／創業125年／薬剤師資格保有者向け 【創業125年以上/大手・有名企業と取引多数/薬剤師資格保有者/教育体制充実/社員同士仲が良く雰囲気の良い会社/UIターン歓迎/残業少なめ/中途採用多数/定着率◎】 ■職務内容： 当社の医薬品製造管理者として従事いただきます。具体的には下記

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜薬剤師資格保有者であれば未経験の方も歓迎です〜 ■必須条件： 薬剤師資格 ■歓迎条件： 医薬品の品質保証部経験者の方歓迎 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 ＜年齢制限＞ 40歳未満 長期キャリア形成を目的とした募集のため

【富士宮工場＊業界不問】生産設備立ち上げにおける品質文書作成（バリデーション業務）※プライム上場 【業界不問/フレックス可/東証プライム上場/世界160以上の国と地域に事業展開/医薬品と医療製品の両方の生産を担うテルモで最も歴史ある工場】 ■募集背景： 医薬品や医療機器を高品質かつ安定的に今後も製造し続けていくため、新規生産設備の立ち上げや

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：製造メーカーの生産設備設計・生産技術分野にて5年以上の経験があり、以下経験いずれかを有する方 ・新規生産設備の立上げ業務／既存生産設備の安定稼働化業務／既存設備の改造業務 ・生産設備の維持管理・メンテナンスに関する手順書作成の経験 ・品質保証部門での解析、データまとめ技術報

【愛知】品質保証エンジニア ◆年休125日／グローバル売上3.5兆円超の医療消耗品メーカー◆ ■求人概要： 米国最大規模のトータルメディカルサプライヤ−、メドライン社の日本法人です。世界中で愛用されている手術用のガウン、マスク、ドレープ、樹脂手袋、キャップなどを中心に、33万種を超える様々な「MEDLINE」ブランドの製品を、病

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 1. QA業務経験 2. 滅菌に関連する業務 3. エチレンオキサイド滅菌・ISO11135に関する知識・業務経験があれば尚可 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京／愛媛】※主席※グローバル品質推進担当◆世界シェアトップクラスの製品を保有／東証プライム上場G □■東証プライム上場／グループ88社で世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業／再生医療・バイオテクノロジー分野で事業成長□■ ■業務内容： グループ全体の品質戦略と品質ガバナンスの企画と推進役を担い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質マネジメントシステムの構築・運用経験 ・英語力（目安TOEIC(R)テスト（R）テスト600点以上） ■歓迎条件： ・医療機器業界経験 ・最終製品を扱う企業での経験 ・英語力（会話できるレベル） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【福島】品質保証※ISO担当◆オリンパスG／年休129日／UIターン歓迎／福利厚生◎ 【UIターン歓迎◎／内視鏡分野でリーディングカンパニー◎／年休129日、託児所完備などライフイベントに関わる長く働ける環境／世界で高シェア！日本が誇る医療機器の品質体制をつくる仕事】 ■業務内容： 医療用内視鏡製造業のQMS（Quality Manage

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇以下以下いずれかの自実務経験をお持ちの方 （1）国際規格ISO13485（医療QMS）を遵守するための仕組み構築、関係業務のご経験 （2）ISO13485関係業務のご経験が無くとも、ISO9001ベースで品質マネジメントシステム関係の経験 ◇英語によるコミ