【つくば】医薬品品質保証＜承認申請の信頼性保証・GxP監査担当など＞◆年休123日◆大手日本調剤G 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 ▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 <業務詳細> ■製造販売承認申請における信頼性保証 ・非

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・医薬品の品質管理システムおよび関連する法規制・業界基準（GMP、GLP、ICHガイドライン等）についての基礎知識 ・医薬品または関連業界（化学、食品、環境等）において類似製品を扱っていた事がある品質保証（QA）／品質管理（QC）業務、あるいは監査対応の経験（3年以上目安） 【歓迎要件】 ・

【福島県白河市】倉庫・物流管理業務※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／年休126日 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 【募集背景】 福島事業所では、医薬品の安定供給を支える生産体制の強化を進

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製造業・物流業・倉庫業等での実務経験 ・基本的なPCスキル、チームで協働できること。 ■歓迎要件 ・倉庫業務経験、製造現場経験、医薬品・食品・化学業界経験、GMP経験、ERP利用経験、フォークリフト資格、危険物乙4。

【京都/転勤無】臨床検査機器の品質保証＜部長候補＞※FDA・ISO9001や13485経験者歓迎 ■職務内容： 臨床検査機器の受託開発、製造を行う同社にて、品質保証業務をご担当頂きます。 ・ISO／QMSに沿った社内の仕組みや関連文書の維持管理 ・FDAへの対応 ・内部監査の実施、外部監査の対応 ・国内海外の関連法制等の調査と社内の仕組みへ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要業務経験： ・医療機器法令に関する経験（FDAまたはISO9001またはISO13485）

【富山市】医薬品の品質保証　※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証業務経験3年以上 ・海外査察(特にFDA/EMA)対応経験者 ■歓迎条件： ・TOEIC(R)テスト 730以上 ・無菌製剤製造管理経験者 ・バイオ医薬品業務経験者 ・医薬品製造プラント設計・立上げ業務経験者

【大阪】製造部長（医療機器製造工程の管理・改善）◆東証スタンダード上場／国内トップシェア製品保有 【国内トップシェアを誇る真空吸引器＆持続注入器／医療ドラマへも提供／国内では稀有な医療機器の研究開発型企業／年休125日／マイカー通勤可】 医療機器の研究開発〜製造〜販売を行う、東証スタンダード上場企業の研究開発型医療機器メーカーである当社に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：　※下記いずれもお持ちの方 ・ISO9001又はISO13485取得企業での生産技術のご経験（目安10年以上） ・マネジメント経験 ■歓迎要件： ・医療機器メーカー・電機メーカー等での製造技術経験や開発経験

【東京／神奈川／栃木】医用機器の法規業務◆東証プライム上場◆年間休日125日 ■業務内容 医療機器の各国法規制に基づく申請、認証手続きを行っていただきます。 ・事業計画に基づき、法規申請計画の立案、進捗管理を行う ・法規申請資料の作成、申請作業を行う ・第三者認証機関や現地法人とコミュニケーションを取り、申請に必要な情報提供を行う ・法規申

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医用機器製品の安全規格・各国(1つの国でも可)の法規制に関する知識、業務経験。 ・医療機器産業での実務経験、申請、法規対応、品質保証、設計管理いずれかの経験 ・医療機器製品の設計、品質保証の実務経験 ■歓迎条件： ・医療機器法規申請・認

【秋葉原】医療機器の品質管理◇年休126日/所定労働7.5時間/国内90％以上のシェアを持つ安定企業 【造影剤注入装置の分野で国内90%以上のシェア／現場の声を反映させることで医療現場をより良くする仕事】 ■職務内容： 医療機器（主にシリンジやチューブ。CT、MRI、血管撮影という放射線科領域で使われる造影剤注入器と併用するものです。）の品

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・樹脂関連製品の品質管理業務経験をお持ちの方 ※将来的には企画などから携わっていただきますが、入社時にはそこまでのご経験は必須ではありません。 ■歓迎条件： ・医療機器の製造業のご経験をお持ちの方 ・医療機器の樹脂設計（シリンジやチューブなど）のご経験をお持ちの方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英

【静岡／島田市】医薬品の品質保証◆スキルアップを目指せる／車通勤可／大手製薬企業と多数取引有 【医薬品の品質保証／多数の製品に携われる◎スキルアップ／I・Uターンも歓迎／車通勤可・駐車場完備】 【はじめに】 今回は、医薬品の受託製造を行う当社にて、品質保証担当を募集します。 ご経験に応じて以下のような業務をお任せします。 【業務内容】

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証のご経験（製薬メーカーや医薬品受託製造会社／目安2年以上）

【愛鷹工場】医療機器薬事（ドキュメント作成など）※国内最大級の医療機器メーカー/残業20h 【東証プライム上場／国内最大級の医療機器メーカー／売上1兆円超／160の国と地域に事業展開／グローバル売上比率7割超／テルモを支えるマザー工場】 ■採用背景： 配属予定の薬事推進課は欧州医療機器規制（EU-MDR、UKCAマーキング）対応や各国への

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品または医療機器における薬事登録、開発、品質保証またはCROの経験 ・大卒以上 ■希望条件： ・申請、登録、規格適合などに関する対外提出文書の作成経験

【東京都／栃木県】メディカル事業における製品環境法規遵守対応◆東証プライム上場◆年間休日125日 ■業務内容 【製品における環境法規制対応】 世界各国・地域の環境関連法規制をモニタリングし、製品への適用要否を判断します。 適用が必要な法規制に対しては、当該法規制の施行開始に合わせた対応方針およびスケジュールを策定し、調達部門・開発部門・生産

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製品環境に係わる定型業務 ・情報収集、調査、分析経験 ・企画書・報告書の作成経験 ■歓迎条件： ・製品開発に関する知識 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト700点程度の英語力

【福島／西白河郡】内視鏡の品質保証業務※UIターン歓迎※／住宅・引越し手当充実◎ ≪若手だけではなく50代〜60代の方も活躍中／長く培った経験を活かし、最後の転職活動がしたい方、PMではなくエンジニアとして現場で活躍をしていきたい方歓迎≫ ■業務内容： 内視鏡の品質保証業務をお任せします。 ◇製品…医療用光学機器（内視鏡、X

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証に関する業務経験 ＜使用ツール＞ MS VBA（Excel）

【江東区】製造リーダー（バイオ医薬品）◆夜勤なし／大手ニコンGの再生医療分野／国内最大生産拠点 【Nikonグループのヘルスケア事業を担う企業／世界最大手Lonza社と業務提携／世界最高レベルのクオリティ再生医療用細胞開発・生産を展開】 【はじめに】 製造課のリーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器、医薬品、化粧品いずれかの製造のご経験 ・3名以上のチームリード経験

【岐阜／揖斐郡】生産管理◆業界未経験可／年休123日／健康支える業界トップクラスOEMメーカー 〜健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／年休123日(土日祝休)・残業20-30h／新設の綺麗な工場で働けます◎〜 ■募集背景 「健康」をテーマに、健康補助食品・飲料・医薬品・化粧品メーカー等分野を問わず、様々な

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験歓迎〜 ■必須条件： ・パソコンの入力ができる方　 ・製造業での生産管理経験　※業界未経験の方も歓迎です！ ■歓迎条件 ・小ロット生産での体制での就業経験をお持ちの方、体制に理解のある方 ・ライン製造責任者経験をお持ちの方

【埼玉】医療機器の電気試験｜安全性・EMC・信頼性・性能試験／年休122日・土日祝休み・フレックス 〜8000名以上のエンジニアを抱える国内最大級規模の技術集団／年間休日122日〜 ■業務内容 ・医療機器（AED、バイタルモニタなど）の安全性試験、EMC試験、信頼性試験、性能試験の実施。 ・試験報告書作成 ・社内計測器管理部門及び社外校正

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・電気計測器、機械計測器の使用経験 ・電気試験の実施経験

【大宮工場】医薬品の生産管理（生産計画の立案／在庫・納期管理）◇年収500万〜◇生産部門の中核を担う 【ニーズの多様化・海外展開の拡大による増員募集／土日祝休・年間休日125日／将来は幹部候補としての活躍を期待◎幅広いスキルが身につく環境】 【はじめに】 今回は医薬品の生産管理をお任せします。ニーズの多様化や海外展開の拡大による増員を目的

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理業務、生産計画の立案 ・生産要員管理 ・製品や原材料の在庫・納期管理 ■歓迎条件： ・基幹システム（SAP）の使用経験 ・マーケティング経験 ・原材料の調達業務経験 ・マネジメントスキル

【栃木】臨床検査薬の生産管理◇老舗東証上場メーカー◇残業1０H以内／年休127日 【臨床検査薬のリーディングカンパニー／「プラチナくるみん認定」や「健康経営優良法人2022（大規模法人部門）」取得／腰を据えて長期就業できる環境】 ■職務内容： 主業務 ・EL製品群、BL製品群、LAMP製品群の生産計画立案 ・原料・資材の在庫管理および発注

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞ ■必須要件： ・製造業で生産管理、需給管理、資材管理、在庫管理のいずれかの経験 ・Excel、Word、PowerPointの実務経験 ・数値管理および部門間調整能力 ■歓迎要件： ・ERP・生産管理システム利用経験 ・フォークリフト資格保有者

【埼玉／入間】動物用医薬品の製造◆女性活躍中／日勤のみ／経験活かして60代まで活躍 【医薬品／化粧品／食品／化学系の製造経験をお持ちの方☆土日祝休みで日勤のみ☆マイカー通勤可】 ◇女性の従業員多数活躍中、主婦の方でも働きやすい環境 ◇経験を活かしてシニア層も活躍中！65歳までの再雇用制度あり ◇昼食補助あり・月平均10時間程度で働きやすい

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品／化粧品／食品ほか、化学系等の製造業務経験者 ・立ち作業などを行える方、10〜20kg程度の重さのものを運べる方

【東京※未経験歓迎】化粧品の生産管理（自社の生産計画、外注管理、原料管理など）◇化粧品OEM企業／ 〜「1人でも多くの女性に正しい綺麗を」を理念に掲げるスキンケア化粧品のベンチャー企業／スキルアップ補助など福利厚生も充実〜 ■業務概要： 生産管理部業務内容 ・生産管理（自社の生産計画、外注管理、原料管理、資材管理、製品管理） ・自社の生産

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・基本的なPCスキル ※生産管理の業務については未経験でも可（業務を覚えるポテンシャルと地頭があれば可） ■歓迎条件： ・生産管理（原料資材調達、外注管理、生産計画）のいずれかの業務経験 ・課題解決力・情報収集力・分析力

【文京区】QARA 品質保証責任者／在宅可／欧州発歯科材料グローバルメーカー／品質保証薬事部門を牽引 □■世界的な歯科材料総合メーカーの日本法人／業界内で評判◎のオールセラミックス「e.max（イーマックス）」など／インセンティブ制度あり■□ ■業務内容： 【業務内容】 ◇国内品質業務運営責任者の業務 ◇ISO13485 及び QMS 省

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須 ・医療機器と医薬部外品の総括製造販売責任者の要件を満たす者（1〜3 のいずれか） 1. 薬剤師 2. 大学で化学、薬学の専門課程を修了された方 3. 医療機器・医薬品・再生医療製品の製販実務経験 5 年で、その後に医療機器総括の資格を取得かつ、医薬品・化粧品・医薬部外品の製造実務経験が 3 年ある

【大宮工場】医薬品の生産管理（スペシャリスト）◆生産部門の中核を担う／一般用医薬品トップメーカー 【医薬品の生産管理（スペシャリスト）／幅広いラインナップを経験できる／業界トップクラスメーカーでスキルアップ◎／長期就業・福利厚生充実】 【はじめに】 今回は医薬品の生産管理をお任せします。ニーズの多様化や海外展開の拡大による増員を目的とした

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理業務、生産計画の立案 ・生産要員管理 ・製品や原材料の在庫・納期管理 ■歓迎条件： ・組織マネジメントのご経験