【埼玉／入間】動物用医薬品の製造◆女性活躍中／日勤のみ／経験活かして60代まで活躍 【医薬品／化粧品／食品／化学系の製造経験をお持ちの方☆土日祝休みで日勤のみ☆マイカー通勤可】 ◇女性の従業員多数活躍中、主婦の方でも働きやすい環境 ◇経験を活かしてシニア層も活躍中！65歳までの再雇用制度あり ◇昼食補助あり・月平均10時間程度で働きやすい

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品／化粧品／食品ほか、化学系等の製造業務経験者 ・立ち作業などを行える方、10〜20kg程度の重さのものを運べる方

【丸の内】薬事(業態・品質管理)◆医療機器の専門商社◆定時退社可／賞与〜6.4か月分実績 【ほぼ定時退社／医療機器の業態管理をお任せ／年休120日／フレックス可】 当社は主に美容クリニック向けに医療機器を提供する専門商社です。働きやすさと専門性の両立を重視し、丁寧な運用と継続的な確認を大切にできる方に向いた環境です。 ■採用背景 退職に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造販売業の業態管理経験 ■歓迎条件： ・医療機器承認申請経験 ・品質保証業務経験（QMSを含む）

【東京都千代田区】医療機器品質保証／スペシャリスト／外資系メーカーでグローバルな品質保証業務 【世界140か国以上で展開／高品質な医療機器の品質保証を担う／直販体制強化中／中長期的な成長を目指す外資系メーカー】 ■業務概要 中期的な事業拡大フェーズを迎えるにあたってドイツ親会社が開発・販売するCMF領域およびエナジーデバイス製品に関する国

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ・医療機器のQA経験がある方 ・医療機器の品質管理経験のある方 ■歓迎条件： ・英語力（会話が出来なくても読み書きができるレベルが望ましい） ・外資系ならではのスピード感と裁量を活かしたい方 ・国内品質業務運営責任者、安全管理責任者、品質管理責任者の経験がある方

【東京】QA　国内外製造所管理（第一グループ） 〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■業務内容： 上市済みADC製品の品質マネージメントの推進 ・ADC製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応、品質契約締結等の業務）を行い、品質確保を推進する。各CMOの状況に応じ、CMOの品質向

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験 ・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ■歓迎条件： ・医薬品（特にADC）の、製造プロセスの研究、製造プロセスの実務経験または知識プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力、判断力、課題解

【大阪市】医薬品等の安全管理◇「ブルーレット」等/プライム上場/残業20時間程度 次期管理職or安全管理のプロフェッショナルを目指される方向けの求人となります。 ■業務概要： ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ■安全管理部 グループ構成： 学術情報グループ 9名 安全

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件〜ベテラン歓迎〜 医薬品又は医薬部外品における安全管理の経験がある方

【山口】品質保証（医薬品及び医療機器）／転勤なし／フレックス制度あり／テルモ社100%出資子会社 【『山口から世界へ』テルモG中核のマザー工場を展開／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力／PRIME市場上場テルモ社G／充実した福利厚生】 【業務概要】 プライム市場上場のテルモ社のグループ企業である当社にて、医薬品および医療機器製

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

【東京】グローバル医薬品品質保証の統括管理〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・グローバル製品の品質マネージメントを主体的に実施する。 ・グローバル製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOに

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・商用医薬品・治験薬の品質保証の経験 ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ・海外と折衝ができる英語力（目安として TOEIC(R)テスト750 点以上） ・日本語力（報告書や手順書の読み書き、日本語での議論に支障が無い）

【中野】医療機器安全管理（GVP）※低侵襲治療に特化した世界的トップ企業 【医療機器のグローバルリーディングカンパニー/キャリアパス充実/従業員世界約41,000名・115ヵ国に展開/取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得】 ■業務内容： 下記業務を通じて、製造販売後の製品の有効性安全性に関する情報を収集、評価し、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカル業界における品質保証/安全管理業務経験（３年以上） ・英語を用いた業務経験（英語文献の読解、メール対応） ■歓迎要件： ・医療機器製造販売業者における苦情・安全管理業務 ・マトリックスな組織での就業経験 ・PMDA/厚生労働省/都道府県庁担当官との折衝経験

【神奈川/藤沢市】現場を知る薬剤師へ。品質・薬事を統括する最後の砦ポジション◇東証プライム上場 【薬剤師資格要／東証プライム上場／創業105周年の老舗化学メーカー／離職率：1.1％、平均勤続年数：21.2年、月平均残業時間：10~20時間】 ■業務内容： 医薬品・医療機器の製造管理・品質管理・製造販売後安全管理の統括業務を行っていただきま

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれも必須 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・品質管理/品質保証/製造業界いずれかの経験ある方 ■任意条件 ・製造業務3年以上

※未経験歓迎【千葉／白井市】検査・品質管理◆土日祝休／創業140年／年休123日／東証プライム上場G 〜業界未経験から医療に貢献◎／家族手当・住宅手当・借り上げ社宅・退職金制度など福利厚生充実！〜 【業務内容】 （1）部品および製品の検査業務（目視検査及び測定） （2）部品および製品の不具合/品質問題の原因究明 （3）検査関連書類の整備

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件 ・メーカーでの製造業にて以下のいずれかの職種に3年以上従事した経験 （職種：品質管理、品質保証、設計、開発、組立、加工、保守、メンテナンス等） ・工業高校か高専、大学にて理工系の学部を卒

【滋賀※未経験歓迎】品質管理〈医療機器〉国内トップシェアを誇る／年休123日・残業10H／教育体制◎ ◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカー／「アークレイ」100％出資子会社で安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／教育・研修体制豊富／年休123日・残業10時間程／マイカー通勤可・シャトルバスあり◆◇ ■業務概要： 医療機

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！＞＜職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： ・社会人経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・工場での品質理経験のある方 ・精密機器・装置あるいは家電など、機械製品の品質管理業務のご経験 ・機械・電気の学部出身の方 ＼こんな方にオススメ！／ （1）未経験から医療機器の品質管理に挑戦し、専門性を身に

【東京／在宅可】品質保証統括（将来の管理職候補）◇創業100年の東証プライム上場／ 〜東証プライム市場上場／創業100年超企業／長期的に働きやすい環境〜 ■業務の概要 全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。 ■業務の内容 （１）全アステナグループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査 （２）全アステナグループ会社の薬事関連業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品ＧＭＰのＱＡ（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者 ※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般医薬品（錠剤、軟膏剤等）製造のＱＡ経験者 ■歓迎要件： ・医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者 ・マネジメント（評価、勤怠管理等）経験者

【滋賀※未経験歓迎】品質保証〈医療機器〉国内トップシェアを誇る／年休123日・残業10H／教育体制◎ ◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカー／「アークレイ」100％出資子会社で安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／教育・研修体制豊富／年休123日・残業10時間程／マイカー通勤可・シャトルバスあり◆◇ ■業務概要： 医療機

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！＞＜職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： ・何らかの事務経験をお持ちの方(社会人経験をお持ちの方) └営業職、販売サービス系職種、管理部門系職種など幅広い方を歓迎しております。 ＼こんな方にオススメ！／ （1）事務や接客などの社会人経験を活かし、医療メーカーの品質保証に未経験から挑戦したい方

【埼玉】体外診断用医薬品の研究開発※ジェネリック医薬品の事業拡大/フレックス/住宅手当 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■職務内容： 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主に QMS/ISO13485の維

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・体外診断用医薬品の設計開発の経験 ■歓迎条件： ・体外診断薬の海外輸出業務経験 ・体外診断薬の承認、承認申請経験 ＜語学補足＞ 英語の論文が読める程度

【岩手/奥州市】薬剤師として医療の信頼を守る製造管理職◇東証プライム上場／岩手県で長期就業可 【薬剤師資格要／東証プライム上場／創業105周年の老舗化学メーカー／離職率：1.1％、平均勤続年数：21.2年、月平均残業時間：10~20時間】 ■業務内容： 体外診断用医薬品及び医療機器の製造工場（奥州市）の製造管理者として品質管理業務をお任せ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ■任意条件 ・製造業務3年以上

【滋賀】品質保証〈医療機器〉国内トップシェアを誇る／年休123日・残業10H／教育体制充実◎ ◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカー／「アークレイ」100％出資子会社で安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／教育・研修体制豊富／年休123日・残業10時間程／マイカー通勤可・シャトルバスあり◆◇ ■業務概要： 医療機器の血糖

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！＞＜職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： ・品質保証もしくは品質管理のご経験をお持ちの方(業界不問) ■歓迎条件： ＼こんな方にオススメ！／ （1）品質保証・品質管理の経験を活かし、世界100ヶ国で使われる医療機器・試薬の品質を支えたい方 （2）年休123日・残業月10時間程度の環境で、

【茨城】CMC保証職※品質保証◇“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年超の老舗医薬品メーカー 〜品質保証に関する業務経験をお持ちの方へ／医療用漢方のリーディングカンパニー／住宅手当、家族手当などの手当充実／土日祝休み〜 ■業務内容： ・品質保証に関する業務（文書の作成や記録類の照査、GMP管理業務） ・製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証または品質管理業務経験者

【京都】設計品質管エンジニア　※国内屈指の医療検査システムメーカー ■業務内容： 製品の設計・開発段階から品質を作り込む「品質保証（QA）」の役割を担っていただきます。 アークレイで開発している自社装置・試薬について、ISO13485をはじめとする規格要求に適合した設計・開発が行われているかを、QMSの観点から管理・保証することが本ポジショ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈U・Iターン歓迎！〉 ■必須条件：※下記（1）（2）を満たす方 （1）製品の設計・開発プロセスにおける品質管理/品質保証業務のご経験 （2）下記いずれかのご経験 ・ISO13485に関する基礎知識・運用経験 ・品質保証関連文書の作成ま

【埼玉】医療機器の品質保証(管理職候補)※無影灯で国内約50％シェア／年休125日／プライム上場G ■業務内容： ・医療機器の品質保証体制の構築及び維持のフォロー ・QMS体制の構築（ISO13485の維持）及び運用支援のフォロー ・SOP手順書作成 ・部品の受け入れ検査 ・チーム間の取りまとめ ■同社製品について： 無影灯とは手術には必

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・医療機器の品質保証経験 ■歓迎条件： ・マネジメント経験 ・ISO13485の維持・管理経験者

【徳島市】医薬品の製造職（日勤）◆日本調剤グループ◆ジェネリック医薬品メーカー／年休124日・土日祝 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境〜2025年度の平均有給取得日数は13.8日、月平均残業時間は14.7時間〜長期的なキャリア形成が可能です ■業務内容 ジェネリック医薬品の製造工程（（1）製剤、（2）包装）のいずれ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造業界にて製造または包装のご経験をお持ちの方（目安経験1年以上）