■自動車・電気機器等の幅広い分野で使用されるプラスチック製品の成形加工を行う当社にて、生産管理業務をお任せします。入社後はOJT教育を中心に業務を習得していただきます。 【具体的に】 ■受注情報から原材料や部品の発注業務、製品の出荷管理業務 ■発注した原材料や部品の受入と保管管理業務 ■社内生産計画に基づいた原材料や部品の出庫業務 ■仕入先管

■国内トップクラスのEMS(電子機器類の受託生産サービス)事業の国内製造拠点において、工場関係者との協働により製品の品質維持・向上を担当するリーダーとしての活躍に期待しています。 《業務の詳細》・工場関係者、設計者との協働による製造品質向上活動。 ・製造トラブルの解決と恒久対策の検討立案、及び実施。 ・製造現場(SMT、アセンブリ、検査)の定

■生産性向上、LT短縮、人材育成などのマネジメントをおまかせします。 ■設備投資、人材投資など権限をもっていただき、世界有数のジュエリーメーカーである当社の製造工程の強化をお任せいたします。 ★高品質のモノづくり企業…当社は鍛造という比較的珍しい製法で品質面でこだわったモノが作れます。（石やパーツが取れることがなく顧客要望どおり

★ISCC認証とはバイオマスや再生材料を使用して製品を製造する企業を認証する国際的な認証制度です。バイオマスの管理・認証をサプライチェーン全体において実施します。具体的には以下の業務となります。 【審査業務について】■ISCCの認証審査■SGSグループ海外事務所とのコミュニケーション、審査員資格取得および維持のためのトレーニング■後進審査員の

品質保証業務をメインとして品質管理業務、商品開発補助にも携わっていただきます。海外の生産委託先工場の品質管理部門はございますが、弊社基準の品質となっているかの確認を担う部門となります。 【入社後】入社半年ほどで当セクションの業務内容を把握していただきます。その後、海外生産委託会社にも渡航し、生産委託会社の管理体制や自転車生産現場などを視察する

当社は、5Gなど通信インフラに関わる金属部品や、自動車部品を製造しています。今回、生産計画に沿うように製造活動を遂行できるよう、そのマネジメントをお任せする方を募集します。 製造工程全体における生産効率向上のため、特に以下をお任せします。 ■生産現場での製造の段取り・計画(日次レベル〜)・陣頭指揮　■製造現場での改善活動とそのための関係部署と

当社において薬品の安全管理業務をお任せします。★キョーリン製薬グループの一員としてジェネリック医薬品の製造販売を中心に事業展開/働きやすい環境で腰を据えて長く働ける環境です★ 【具体的には】 ■医薬品GVP省令に定められた安全管理業務（安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等）■その他、添付文書等の作成、改訂業務等 変更

冷凍機業界の国内トップシェア企業において、SCMプロセスにおける製品品質向上および品質管理レベル向上、技術品質向上によるロスコスト低減、顧客満足度向上に向けたプロジェクトリードをお任せします。 【背景】中国生産拠点の有効活用、日本国内販売拡大、グローバル市場展開による受注機会拡大に向けて、品質管理のマネジメント経験を有する人材を採用します。

完成車・鉄道車両・鉄鋼・産業機器等、世界のものづくりを支える「抵抗溶接機」総合メーカーの当社にて、大手自動車メーカーの生産ラインに欠かせない溶接機の製造管理業務をお任せします。 【具体的には】■社内システムによる生産管理と製造現場への指示 ■生産計画の作成 ■在庫・出庫管理 ■原価・納期管理など ※初めての方でも丁寧に指導いたしますのでご安心

製造部にて現場リーダーまたオペレーターとして多面的にご担当いただきます。 【業務内容】■製造における機械のセッティング、操作、各種プロセス作業、検査■新規設備の立上げ・維持改善・進捗管理・生産改善■設備管理・施設管理■製造のリーダークラスとして生産計画・生産進捗・納期・在庫管理など量産化に向けたプロセス設計■部資材所要計画・部資材発注業務■委

臨床開発・薬事戦略のコンサルティング・資料作成等をご担当頂きます。社内でのフォロー体制がございますのでご安心ください。チームで一つのプロジェクトに関わり、協力しながら業務を進めます。 ■臨床開発戦略計画の立案、評価分析、助言■規制当局との相談準備、資料作成、評価分析、支援■治験相談戦略構築、評価分析、助言、出席■各フェーズ(PI/II/III

大阪大学発のアイトラッキング技術を用いた、プログラム医療機器(SaMD)に関する薬事業務に従事頂きます。当社の事業は認知症の早期発見等に貢献する先進的で社会意義の高い事業です。拡大フェーズのメンバーとし てご活躍を期待します。 【詳細】■企業治験にかかる外部機関(CRO/SMO)との調整に関する業務　■医療機器の製造販売承認申請に関する業務　

生産計画の立案、生産実施の際の工程計画や工程管理など、製造に関わる広範囲の業務を主に行って頂きます。 【具体的に】■生産計画業務 製造する製品やその数量、製造時期や製造場所などの計画立案を主業務としてお任せいたします。 【教育環境】まずはOJTメインで自社製品や工場内について学んでいただきますので、未経験の方でも業務のキャッチアップがしやすい

アジア地域にある当社関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、アジア各拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築をお任せします。 【Vision】顧客のグローバル化に伴い、アジア各拠点の品質マネジメントシステムの統一化と顧客対応水準の同一化、最終的には欧米拠点含めた全拠点での

主にトヨタ社に自動車の骨格（ボデー）部品を納入する当社にて。プレス工程の生産管理業務をお任せします。将来的に部署の中核人材になっていただけるよう丁寧に育成して参ります。 【具体的には】工場の安定操業の為の品質・原価・納期の最適化を担っていただきます。プレス工程の生産進捗管理、部品および材料購入、客先窓口、補給品の在庫出荷管理など幅広い業務に携

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なって頂きます。社内でのフォロー体制がございますのでご安心ください。具体的には以下の資料についての業務をお任せします。 ■医薬品製造販売承認申請資料■PMDA対面助言相談資料■希少疾病用医薬品/医療機器/再生医療等製品指定申請資料■各国規制当局とガイダンスミーティング

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成を担当。社内でのフォロー体制がございますので安心。チームで一つのプロジェクトに関わり協力しながら業務を進めます。 ■新薬承認申請の戦略企画　■物理化学的性質ならびに製造　■品質管理に関する資料の整備／評価／助言／規格の設定　■試験方法に関する資料の評価／助

主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。チームでプロジェクトに関わり、協力しながら業務を進めます。業務委託量が増え、増員での募集！ ■治験開始や承認申請に必須な非臨床試験項目の決定、評価、分析■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査■非臨床試験

セブン－イレブン・ジャパン様向けの新商品工程を工場に落とし込むお仕事です。 ・生産管理の一環として、新商品の帳票作成※商品開発から支給される製品写真合わせて商品のトッピング作業の手順を構想し落とし込んでいただきます。・発売前に工場での生産テスト※実際に落とし込んだ手順で量産が可能なのか、製造ラインでテストいたします。※入社後に現場を見ながら学

老舗肥料メーカーである当社のいわき工場において、品質管理業務（分析業務・事務業務）をご担当いただきます。日本の農業の発展に貢献できる実感を感じながら働くことができます。★先輩社員の丁寧なＯＪＴ有！ 【具体的には】 ■製品・原料などの肥料分析/土壌分析/製造製品日程の分析 ■取り扱い商品の管理（品名、官公庁への提出書類の管理等） ■分析機器、器