【高田馬場】PV担当◆リポビタンD・パブロン等有名製品多数／医薬品メーカー／OTC国内シェアトップ 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」、「パブロン」、「リアップ」を初めとした医療品・健康食品を開発】 【はじめに】 今回は、PV（ファーマコビジランス）担当を募集します。セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GVP、または食品衛生法等に関する知識 ・安全性情報に関する業務経験3年程度（CRO、研究、開発、MR、食品や化学会社経験者可）

【埼玉/秩父】品質管理（医療機器や環境機器）◇キヤノンG・プライム上場／年休123日・原則転勤なし 【”メイドインジャパン”のモノづくり企業／経常利益が高水準・強固な経営基盤／人工衛星〜ビジネス機器まで幅広い製品を展開】 ■業務内容： 当社は、キヤノングループの中核企業として、人工衛星やビジネス機器などの「開発」「

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業界における技術職のご経験 ■歓迎条件： ・品質管理の知識、ご経験 ・Microsoft Officeのスキル ・QC検定3級以上

【愛知県小牧市】医療機器品質管理・薬事申請◆世界各国に販売する医療機器ブランド展開／上場G◆土日休み ■業務内容： EU MDR移行申請、US FDA 510(k)申請業務及び審査対応業務を1〜2人で実施して頂きます。 ・EU MDR申請文書作成/修正 ・MDR要求事項に基づく内部監査 ・第3者認証機関による文書審査及び実地審査準備及び対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・クラス2aでのMDR認証申請及び実地審査対応経験 ・FDA 510(k)申請業務及び査察対応経験 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト750点以上 ■歓迎条件： 下記のご経験をお持ちの方はぜひご応募ください。 ・医療機器等の品質管理の業務経験もしくは医療規制対応業務

【静岡／島田市】医薬品の品質保証◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中 ■業務内容 医薬品製造における品質保証業務を中心にお任せします。 ・医薬品製造業許可の維持管理 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方

※未経験歓迎【仙台】海外ビジネスサポート（人工関節）◆英語力を活かせる/基本土日祝休み ＜薬事・貿易・販売・会計など幅広く経験可能！/業界未経験から医療業界の専門知識を習得/先輩社員のフォローがあるので安心してご入社いただけます/海外メーカーや医療機関との英語のやり取り/基本土日祝休み/英語を活かして地元東北の地に貢献できる仕事＞ 東北地方

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・対人折衝経験があり、他者とのコミュニケーションに抵抗がない方 ・自発的に仕事を見つけ行動ができる方 ■歓迎条件： ・英語を使う業務に抵抗のない方 ■こんな方におすすめです！ ・将来につなが

【茨城/つくば】総括製造販売責任者 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、生物由来製品製造管理者をお任せいたします。 ■職務内容： 第一種医薬品製造販売業における医薬品等、総括製造販売責任者をお任せいたします。 ■当社について： ・当社はベクター開発・製

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験(生物由来製品製造管理者) (1)医師、医学の学位を持つ者 (2)歯科医師であって細菌学を専攻した者 (3)細菌学を専攻し修士課程を修めた者 (4)大学等で微生物学の講義及び実習を受講し、修得した後3年以

【福島】ITシステム管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細： 福島事業所（工場）における既存の生産管理システムや倉庫システムの運用・維

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・IT業界での業務経験のある方

【東京】生産管理マネージャー※転勤無・年休124日/コンドロイチン硫酸の老舗企業 【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日124日／残業平均20時間程度】 ◆仕事内容： 本社生産管理マネージャーとして、下記業務を主にお任せします。 ・国内7拠点・海外2拠点の受託業者管理 ・生産ス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： ・生産管理部門においてマネージャー経験のある方

【愛知県小牧市】医療機器品質管理・薬事申請＜スペシャリスト＞世界各国に販売する医療機器ブランド展開 ■業務内容： EU MDR移行申請、US FDA 510(k)申請業務及び審査対応業務を1〜2人で実施して頂きます。 ・EU MDR申請文書作成/修正 ・MDR要求事項に基づく内部監査 ・第3者認証機関による文書審査及び実地審査準備及び対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・クラス2aでのMDR認証申請及び実地審査対応経験 ・FDA 510(k)申請業務及び査察対応経験 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト750点以上 ■歓迎条件： 下記のご経験をお持ちの方はぜひご応募ください。 ・医療機器等の品質管理の業務経験もしくは医療規制対応業務

【東京／主任】安全管理責任者候補◆医療機器および体外診断用医薬品※プライム上場のグローバル企業 □■東証プライム上場／世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業／コロナ禍でのワクチン貯蔵で活躍／再生医療・バイオテクノロジー分野で事業成長□■ ■業務内容： 医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・診断用医薬品または医療機器の安全管理業務（GVP）実務経験 ・安全管理に関する法令・規制（薬機法、GVP省令等）への理解 ・英語力（読み書き・メール対応が可能なレベル） ■歓迎条件： ・薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【静岡／三島】品質管理・品質保証◆将来の責任者候補◆感染症診断キットの業界大手メーカー／土日祝休み 〜2024年に東京証券取引所スタンダード市場へ新規上場◆年間休日124日〜 ■業務内容： 今回募集する職種は、当社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きません

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：〜幅広い世代活躍中〜 ※以下いずれかのご経験 ・品質管理業務の経験（医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれか） ・薬剤師資格 ■歓迎条件： ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験 ＜必要資

【美里】注射剤 製剤技術スタッフ《土日祝休み・残業月20H程＊56ヶ国の医療を支える医薬品受託製造》 【医薬品（注射剤）の目視検査スタッフを募集／年休126日・土日祝休み・残業月20H程度／国内唯一の製造受託専業企業／手厚い福利厚生】 ■業務内容： 技術職として、経験に応じた業務ををっていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・注射剤製造の業務 ・医薬品の技術移管 ・製造設備の立ち上げ

【埼玉／坂戸】品質保証《GMP文書管理メインでお任せ》◆年休127日／手当充実◎／国内トップシェア 【品質保証担当を募集／年間休日126日・土日祝休み／家族手当・退職金制度有り／残業月20H程度】 【はじめに】 本求人は、品質保証担当の募集です。原薬または医薬品GMP文書管理をお任せします。GMP及びISO基準に基づく文書管理全般をご担当

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・原薬または医薬品GMP文書管理経験者

【東京】医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（本社）※リーダー候補 【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー】 ■職務内容： ・医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ・国内外の製造所監査 ■ポジションの魅力： ・同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証（QA）経験 ■歓迎条件： ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト 600点以上）※海外業務があるため ・薬剤師免許

【栃木／鹿沼市】規格業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎！東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 規格業務をお任せします。具体的には以下の内容となります。 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Excel、Word、Power poinの基本操作ができるレベル。 ・英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル（機械翻訳併用可） ・医療機器業界経験者 ■歓迎条件： ・高度なプロジェクトマネジメントスキルがあり、マルチタスクに対応可能である ・医療機器や医薬品の規

【関西】事業所長候補／営業・製造・流通部門の統括責任者として裁量◎インバウンド需要の成長インフラ ＜1963創業・老舗リネンサプライ企業／第二変革期かつ成長拡大期として５０億の設備投資実施＞ 医療・介護・福祉の現場を支える、静岡発祥の老舗リネンサプライ企業である当社にて、リネンサプライ事業部の事業所長を募集いたします。 【変更の範囲：会社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・工場長10年以上或いはSCM領域における管理職経験10年以上 （工場の経営責任者としての目標達成・原価低減経験、人財のマネジメント経験者を求めています） ■歓迎条件： ・工場・物流部門のSCM双方のマネジメント経験 ・シェア獲得に向けた競合分析、他社との優位性を確保するた

【東京】医薬品・健康食品原料の生産管理※時短勤務可能／転勤無／年休124日 【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日日数124日／残業平均20時間程度】 ■仕事内容： 本社生産管理担当として、下記業務をお任せします。 ・国内7拠点・海外2拠点の受託業者管理 ・生産スケジュール管理

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理（生産スケジュール管理・製造拠点管理・品質調査など）の経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

★特別1day選考・未経験歓迎【富士宮】製造スタッフ（大手医療機器メーカー）◆年休129日／研修充実 ＜年休129日／長期休暇9連休以上／住宅手当・引越手当補助あり・寮社宅な、充実の福利厚生／I・Uターン歓迎＞ ＼未経験から“医療を支えるモノづくり”にチャレンジ！／ ＼年間休日129日＆家具家電付き寮ありで新生活も

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ <業種未経験歓迎！職種未経験歓迎！> 特別な経験やスキルは一切不要！ 「やってみたい」という気持ちがあればOKです。 実際に、今活躍している先輩たちもほとんどが未経験スタートです！

【新横浜】医療機器販売責任者◇クラスⅡ経験者歓迎/救急用途製品取扱/自衛隊等官公庁納入実績多数◇ 【新横浜／医療機器販売／在宅可／週2〜3日勤務応相談】 ■業務概要 軍用品やエマージェンシー用品、災害対策用品等、特殊用途製品の輸入における医療機器製造販売責任者をお任せいたします。総括製造販売責任者、安全管理責任者、国内品質業務運営責任者を兼

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれを満たす方 ・業務を行うための資格・要件を満たす方　(理系学部出身で必要単位を取得されている方等) ■歓迎要件： ・品質管理業務その他これに類する業務の従事経験　(3年以上) ・医薬品業界、医療機器業界において3年以上の業務経験をお持ちの方優遇 ・英語力(リーディング・ライティングの

安全管理担当者（GVP）◇売上1兆円医療機器メーカー◇海外比率7割強◇組織強化のため増員◇在宅可 【ビジネス売上拡大に伴い、組織を強化／医療機器、医薬品も携われることが出来る／売上高１兆円超えの総合医療機器メーカー／海外売上高比率７割超え】 安全情報管理部として、GVP省令等の規制に対応した以下の業務を担当します。 ■業務概要： ・国内外

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬メーカーか医療機器メーカー等のヘルスケア業界におけるGVP経験者 ・読み書きレベルの英語力 ＜語学補足＞ 英語力：メールのやり取りができる英語力※翻訳ツールを使用して対応できれば問題ありません