【愛媛・新居浜市】医療機器認証基準適合の推進業務　〜残業20ｈ程度/リモートワーク週2〜3日〜 ■職務内容：医療機器の認証基準への適合活動を推進する立場として、主に以下の業務に関わっていただきます。入社直後は、導入教育プログラムにおいて、自部門および関連部門の業務内容を学んで頂き、各種会議体、審査会への参加を通じて事業部全体の製品知識と業務

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の規格適合活動(規格の解釈、設計・開発へのフィードバックバック、設計結果・試験結果の点検)のご経験 ■歓迎条件： ・医療機器の設計実務経験

【郡上八幡／転勤無】生産管理※コンタクトケア製品≪コンタクトのメニコンG≫ 住宅手当/引越手当有 〜国内コンタクトレンズのパイオニア大手「メニコン」グループ／ 住宅手当/引越手当有など充実した福利厚生あり（※規定有）／医薬品も扱うクリーンな就業環境〜 ■業務概要： 同社では、コンタクトレンズケア用品やコンタクトレンズの開発・製造を手掛ける

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 下記いずれかに当てはまる方 製造の現場での経験がある方でシステムの導入などの打ち合わせに参加したことがある方 ■歓迎条件 業務においてプロジェクトを管理した経験のある方 社内システムの開発、企画の経験がある方 システム

【幡ヶ谷】品質保証（QMSエキスパート）◇品質保証体制の強化に携わる◇フレックス制や在宅勤務制度有 【グローバル品質保証ガバナンス体制強化／医療機器から医薬品まで幅広く展開】 テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。CQO方針に基づくこれらの実行策の立

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要要件】 ・QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 （品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理〜改善活動等)　 ・製造所監査、内部監査経験 ・品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情

【静岡／浜松】医療機器の品質保証／年休121日／完全週休二日制／創業91年／中途入社の方も活躍中 【創業91年の老舗メーカーで医療機器の品質保証／年休121日／完全週休二日制／中途入社者も活躍中／体にメスを入れずに検査・治療可能なカテーテルの品質管理業務／ISO管理や監査対応も含む】 ■ミッション： メディカル事業部にて人の命に直結する医

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証、不具合対応の経験（業界不問） ■歓迎条件： ・リーダー経験 ・医療用機器や製品等の品質保証、品質管理経験

【名古屋】医療機器品質・薬事スペシャリスト◆「ReFa」等ヒット商品多数◆東証グロース上場メーカー ■業務内容： ・社内他部署に対する薬機法・QMS省令に関する教育・啓蒙活動 ・製品の薬事戦略立案、薬事申請（届出・認証・承認）の推進および外部コンサルタント・審査機関との連携 ・医療機器製造販売業等の業許可取得、更新に向けた行政機関（都道府県

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器メーカー等における品質保証業務、または薬事申請・業許可管理の実務経験 ・QMS構築または運用管理の経験 ・薬機法（医薬品医療機器等法）、QMS省令、ISO 13485、IEC 60601、ISO 14971などに関する深い専門知識 ・開発部や製造委

【福井・あわら市】製造部長（工場）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー □■ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日129日／福利厚生充実■□ ■仕事内容： 工場の製造部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け、自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の製造業務経験（5年以上） ■歓迎条件： ・医薬品製造業における製造部門長経験（5年以上）

【福井・あわら市】医薬品製造（マネージャー候補）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー □■ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日129日／福利厚生充実■□ ■業務概要： ジェネリック医薬品大手・沢井製薬グループの工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動ま

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造のプロセス理解およびGMPの知識をお持ちで、マネジメント経験（目安3〜5年以上）がある方

【新宿／未経験歓迎】医薬品の安全性情報管理（PV）残業ほぼ無／土日祝休み／創業60年超製薬メーカー 〜薬剤師、看護師等の資格を活かす◎／医薬品製造において品質と安全を守る／残業ほぼなしで働きやすい環境／土日祝休み／年休125日／主力医薬品が安定した経営基盤〜 【概要】 当社は、医療用医薬品の製造販売を行う創業60年超の老舗メーカーです。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＼職種未経験歓迎！／ ■必須条件：　以下いずれかのご経験がおありの方 （1）製薬企業またはCROにて、安全管理（PV）の実務経験 （2）薬剤師資格をお持ちの方 （3）病院にての臨床経験（看護師・薬剤師等） ※（2）、（3）を満たす場合は、PV職のご経験は不問です！ ■歓迎要件： ・上記経験3年以上 ・英語

【福井・あわら市】生産物流課（マネージャー候補）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー □■ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日129日／福利厚生充実■□ ■業務概要： ジェネリック医薬品大手・沢井製薬グループの工場にて、物流部門のマネジメントをお任せします。物流管理業務から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療用医薬品の物流業務経験者または、関連業界での物流業務経験者（5年以上） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・大卒または高専卒以上

【茨城／神栖】生産管理課（マネージャー候補）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー □■ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日129日／福利厚生充実■□ ■業務概要： 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ■業務詳

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での生産管理業務経験（5年以上） ・製造実行システム（MES）に関する基礎知識 ・医薬品業界での製造経験　または　製造実行システム（MES）のマスタ管理業務経験（いずれも目安2年以上） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む）

【富士宮市／未経験歓迎】医薬品・健康食品のソフトカプセル製造◆3交替／転勤なし／年休122日〜 ★創業70年以上！日本初のソフトカプセルメーカー ★未経験歓迎！入社後は研修・OJTでしっかりサポート ★年間休日122日／完全週休2日制（土日） ★有給休暇消化率100％ ★引越費用全額負担・住宅補助あり（規定あり） ★医薬品や健康食品など、人

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <職種未経験・業種未経験歓迎><第二新卒歓迎> 未経験の方でも、まずはご応募ください◎ ■歓迎条件： ・向上心／行動力のある方 ・ものづくりが好きな方

【岐阜県各務原市】開発中製剤の品質保証◆世界のヘルスケアに貢献◆グローバル事業基盤 【医薬品（または治験薬）の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験をお持ちの方へ／認知症・がん領域においての強みを持つ大手製薬メーカー】 ■仕事内容 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験薬の品質保証を支える品質マネジメ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学歴：大学卒以上 ・医薬品（または治験薬）の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験が5年以上 ■歓迎条件： ・日常会話レベルの英語力（英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる） ・治験薬の品質保証または製造・分析業務の実務経験（特に無菌製剤に関する経

【神奈川】マネジャー（メディカル製品の薬事申請等を担う部門）／年休125日◆富士フイルムG ＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門でマネージャーとして活躍／土日祝休み＞ メディカル製品の薬事申請におけるマネジャー職として、富士フイルムグループの設計部門、薬事部門など、様々な関

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療法規制およびQMSに対する理解 ・部下の業務遂行管理、他部署との調整経験 ■歓迎条件： ・メディカル製品の設計開発経験 ・業務遂行に支障ないレベルのITリテラシー

【福島県白河市】医薬品の製造業務におけるライン長候補※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ※採用時は製造部における将来のライン長候補となり、入社時は部下無しの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品製造業における実務経験（目安5年以上） ・製造ラインでのリーダーまたはマネジメント経験 ・生産計画や業務進行に沿って業務を遂行した経験 ■歓迎要件 ・メンバー指導・育成の経験 ・製造ラインにおける改善活動の推進経験

【静岡県富士宮市】品質管理（試験責任者候補）／GMP下での品質判断・承認を担当 【世界160カ国以上で展開／医薬品・医療機器の品質管理を統括する試験責任者候補の募集／富士宮ラボでグローバル品質を支える仕事です】 ■業務概要 当社は、医療機器・医薬品の品質管理を専門に行う富士宮ラボにて、GMP下での品質判断・承認を担う試験責任者候補を募集して

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品または食品メーカーでのGMP業務経験 ・品質管理において、試験責任者またはそれに準ずる立場での判断・承認経験 ・チームの業務を差配・統括した経験 ■歓迎条件 ・逸脱・OOS対応の実務経験 ・GMP査察対応・品質保証部門との連携経験 ・LIM

【伊藤忠G/在宅可】医薬品原薬のGMP管理＜管理職候補＞年収1000万〜/海外原薬等幅広く携われる◎ 【伊藤忠商事Gの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社／純利益増加中の企業規模拡大フェーズ／実働7.25h・フレックス制・リモートワーク可で働きやすい／伊藤忠G内の最高賞『総合経営賞』受賞】 ■仕事内容： 品質保証課の薬事MF担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業種未経験歓迎＞ ・製薬企業または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験 ・マネジメント経験（少人数でも可） ■歓迎条件： ・査察対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テスト700点以上目安）

【福島県白河市】品質管理責任者※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／年休126日 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ※採用時はプレイングマネジャー（部下無し管理職）の位置づけであるが、将来的に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質部門での管理職経験３年以上（部下のあり・なしを問わない） ・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務、マネジメント経験 ・日局（通則、一般試験法）、IHCガイドラインを理解している ・手順書の作成・改訂経験（試験方法、機械

【福島/南相馬】生産管理担当 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年原薬製造施設、2026年製剤製造施設竣工／土日祝休み／フルフレックス】 【仕事内容】 製造部長および物流担当マネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品メーカー（GMP管理下）での勤務経験 ・生産管理や原料受入等の業務経験 ■歓迎要件： ・MESやLIMS等のシステム導入や操作経験 ・Office（Word、Excel）実務経験 ・フォークリフト資格 ＜語学補

【千葉/柏】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 当社では、2021年5月より柏の葉CMCプロセス開発部の立ち上げとArcturus社からの技術移管業務を開始している。Arcturus社からの原薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社又はCMO、CDMOにおける品質保証業務（GMP、GQP）経験7年以上（管理職経験必須） ・原材料、原薬製造または製剤に関するGMP監査経験が3年以上あり、単独でGMP監査ができること ・製薬企業での海外当局被監査経験、もしくは医薬品CMOでの海外顧客被監査経験

★勤務地・首都圏 【医療機器×ロジスティクス】メディカル品質保証室員候補 ■採用背景： 医療機器の輸入製造・洗浄・滅菌・包装・保管・配送にいたる高品質なサービスを提供、企業様の物流の最適化・サプライチェーンの清流化を図る当社サービスは、外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から当社サービスにご興味を頂いて

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・医療機器製造会社、又は医薬品製造会社での品質保証又は品質管理経験 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたいたい方、また、顧客やその先にある社会の課題解決に取り組みたい方 ・普通自動車免許（AT可) 【歓迎】 ・QMS(ISO13485)、薬機法の