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『株式会社エスアールディ』に関連する転職・求人情報

• 【データマネジメント】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制

  (株)エスアールディ

  • 正社員

  仕事内容	データマネジメント：・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援－モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング等をお任せいたします。 ・各種計...
  年収・給与	年収470～ 万円
  勤務地	東京都中央区八丁堀３－４－８ＲＢＭ京橋ビル

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• 【統計解析】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入

  (株)エスアールディ

  • 正社員

  仕事内容	1989年設立のCROのパイオニアである当社にて統計解析業務をお任せいたします。 ◆統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ◆解析仕様書の作成/レビュー ◆プログラミング及び出力物の作成/レビ...
  年収・給与	年収470～ 万円
  勤務地	東京都中央区八丁堀３－４－８ＲＢＭ京橋ビル

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• 【東京・臨床研究】準備〜論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ◎

  (株)エスアールディ

  • 正社員

  仕事内容	■臨床研究（治験を除く）の支援業務をお任せいたします。研究開始前の準備段階〜終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。 【具...
  年収・給与	年収430～ 万円
  勤務地	東京都中央区八丁堀３－４－８ＲＢＭ京橋ビル

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• 【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入

  (株)エスアールディ

  • 正社員

  仕事内容	製薬会社や医療機器会社への医薬品・医療機器開発支援サービスの提案営業。既存会社への提案営業を中心に、業務受託から契約までをお任せいたします。 【キャリアステップが魅力】 当ポジションは薬事、統計解析、...
  年収・給与	年収420～ 590万円
  勤務地	東京都中央区八丁堀３－４－８ＲＢＭ京橋ビル

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• 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業【dodaエージェントサービス 求人】

  株式会社エスアールディ

  • 正社員

  仕事内容	【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビ...
  応募資格	＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）下記要件のいずれかを満たす又はこれに準ずる経験があること ・医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経...
  年収・給与	＜予定年収＞ 530万円〜640万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：300,000円〜350,000円 その他固定手当/月：25,000円〜50,000円 ＜月給＞ 325...
  勤務地	＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅：JR京葉線／八丁堀駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

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• 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業【dodaエージェントサービス 求人】

  株式会社エスアールディ

  • 正社員

  仕事内容	【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュ...
  応募資格	＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）下記要件のスキル・経験を複数かつ十分に満たす方 ・医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験（2年以...
  年収・給与	＜予定年収＞ 610万円〜730万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：350,000円〜400,000円 その他固定手当/月：25,000円〜50,000円 ＜月給＞ 375...
  勤務地	＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅：JR京葉線／八丁堀駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

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• 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割【dodaエージェントサービス 求人】

  株式会社エスアールディ

  • 正社員

  仕事内容	【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。...
  応募資格	＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医師、コメディカルとのコミュニケーション能力 また、以下のいずれかの経験がある方 ・CRO／SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・...
  年収・給与	＜予定年収＞ 430万円〜650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：245,000円〜363,000円 その他固定手当/月：25,000円〜50,000円 ＜月給＞ 270...
  勤務地	＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅：JR京葉線／八丁堀駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

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