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レポート数 5 件
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『WDBココ株式会社』に関連する転職・求人情報
18件中 1〜15件を表示
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【臨床研究モニター/東京】グロース市場上場
ＷＤＢココ(株)仕事内容 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務
試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップM...年収・給与 年収400～ 850万円 勤務地 東京都中央区晴海一丁目八番１１号トリトンスクエアＹ棟２７階 詳細を見る提供元：
人材紹介求人
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【医薬安全性情報担当/東京】グロース上場企業/医療の未来に貢献/在宅可
ＷＤＢココ(株)仕事内容 安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。
■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動し...年収・給与 年収360～ 550万円 勤務地 東京都中央区晴海一丁目八番１１号トリトンスクエアＹ棟２７階 詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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仕事内容 安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。
■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動し...年収・給与 年収340～ 550万円 勤務地 東京都中央区晴海一丁目八番１１号トリトンスクエアＹ棟２７階 詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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【東京】PMSモニター※グロース上場企業【dodaエージェントサービス 求人】
WDBココ株式会社仕事内容 【東京】PMSモニター※グロース上場企業
■業務内容：
PMSにおける、モニター及び付随する事務的な業務全般
（医療施設への説明、契約手続き、契約書作成、調査説明、調査実施、調査票の回収、終了報告、...応募資格 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・PMSモニターの実務経験、またはMRのご経験が3年以上ある方
※MRの場合は複数の使用成績調査をモニ...年収・給与 ＜予定年収＞
400万円〜450万円
＜賃金形態＞
月給制
■補足事項なし
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：222,000円〜248,000円
その他固定手当/月：55,000円〜65,000円
...勤務地 ＜勤務地詳細1＞
東京オペレーションセンター
住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜勤務地詳細...詳細を見る提供元：
人材紹介求人
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【東京】統計解析※グロース上場企業【dodaエージェントサービス 求人】
WDBココ株式会社仕事内容 【東京】統計解析※グロース上場企業
医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査における統計解析業務（SASプログラマー）一連のプロセスに関わっていただきます。
＜具体的には＞
・業務手順書、解析計画書...応募資格 学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
※以下いずれかに該当する方
【必須要件】
・CROや医薬品メーカーでの統計解析業務の実務経験
・SASでの統計解析業務経験者（業種を問わず）年収・給与 ＜予定年収＞
500万円〜900万円
＜賃金形態＞
月給制
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：350,000円〜640,000円
＜月給＞
350,000円〜640,000円
＜昇給有無＞
有
...勤務地 ＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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【東京】CRA※グロース上場企業【dodaエージェントサービス 求人】
WDBココ株式会社仕事内容 【東京】CRA※グロース上場企業
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務
試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支...応募資格 学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
【必須要件】
・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者年収・給与 ＜予定年収＞
400万円〜850万円
＜賃金形態＞
月給制
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：280,000円〜600,000円
＜月給＞
280,000円〜600,000円
＜昇給有無＞
有
...勤務地 ＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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仕事内容 【東京】データマネジメント※グロース上場企業
医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務
試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
■試験立上業務
・...応募資格 学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
【必須要件】
・CROや医薬品メーカーでのデータマネジメント経験者年収・給与 ＜予定年収＞
400万円〜850万円
＜賃金形態＞
月給制
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：280,000円〜600,000円
＜月給＞
280,000円〜600,000円
＜昇給有無＞
有
...勤務地 ＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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仕事内容 【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業
■職務内容:
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。
【受託業務】...応募資格 学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上）
・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で...年収・給与 ＜予定年収＞
400万円〜650万円
＜賃金形態＞
年俸制
リーダー職に就かない場合は月給制
＜賃金内訳＞
年額（基本給）：3,120,000円〜6,480,000円
＜月額＞
260,000円...勤務地 ＜勤務地詳細＞
神戸オペレーションセンター
住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
勤務地最寄駅：JR線／三ノ宮駅
受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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仕事内容 【東京】受託安全性情報管理業務のリーダー職※東証グロース上場企業
■職務内容:
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントを行います。
【受託業...応募資格 学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上）
・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で...年収・給与 ＜予定年収＞
400万円〜650万円
＜賃金形態＞
年俸制
リーダー職に就かない場合は月給制
＜賃金内訳＞
年額（基本給）：3,120,000円〜6,480,000円
＜月額＞
260,000円...勤務地 ＜勤務地詳細＞
東京オペレーションセンター
住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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仕事内容 【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業
■業務内容：
・受託業務のプロセス改善支援（課題抽出、プロセス検討、教育等）
・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善
・製薬会社（安全性...応募資格 ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
・安全性情報分野での経験を有すること（製薬、医療機器会社、CRO等での安全性情報管理業務の経験等）
・管理職（部長クラス）経験3...年収・給与 ＜予定年収＞
500万円〜700万円
＜賃金形態＞
月給制
■補足事項なし
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：250,000円〜350,000円
＜月給＞
250,000円〜350,000円
＜昇...勤務地 ＜勤務地詳細＞
東京オペレーションセンター
住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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仕事内容 【東京】PMS（医薬品製造販売後調査）における施設契約支援担当 ※グロース上場企業
■職務内容:
医薬品の製造販売後調査（PMS）における施設契約約援業務
・契約書・報告書等作成、確認業務
・押印対...応募資格 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
・PMS における施設契約に関わる業務1年以上
■歓迎経験：
・ メーカーにおける施設契約業務
・ ...年収・給与 ＜予定年収＞
340万円〜450万円
＜賃金形態＞
月給制
■補足事項なし
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：230,000円〜310,000円
＜月給＞
230,000円〜310,000円
＜昇...勤務地 ＜勤務地詳細＞
東京オペレーションセンター
住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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仕事内容 【神戸】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業／当社拠点またはクライアント先での勤務
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬...応募資格 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
＜応募資格/応募条件＞
・医薬品安全性情報に関する業務経験
※ご経験内容や年数に応じて優遇年収・給与 ＜予定年収＞
340万円〜550万円
＜賃金形態＞
月給制
■補足事項なし
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：230,000円〜340,000円
＜月給＞
230,000円〜340,000円
＜昇...勤務地 ＜勤務地詳細＞
神戸オペレーションセンター
住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
勤務地最寄駅：JR線／三ノ宮駅
受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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仕事内容 【東京】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業／当社拠点またはクライアント先での勤務
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬...応募資格 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
＜応募資格/応募条件＞
・医薬品安全性情報に関する業務経験
※ご経験内容や年数に応じて優遇年収・給与 ＜予定年収＞
340万円〜550万円
＜賃金形態＞
月給制
■補足事項なし
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：230,000円〜380,000円
＜月給＞
230,000円〜380,000円
＜昇...勤務地 ＜勤務地詳細＞
東京オペレーションセンター
住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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仕事内容 【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業／QC業務のみの経験でも応募可
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安...応募資格 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
＜応募資格/応募条件＞
医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験年収・給与 ＜予定年収＞
380万円〜550万円
＜賃金形態＞
月給制
■補足事項なし
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：260,000円〜380,000円
＜月給＞
260,000円〜380,000円
＜昇...勤務地 ＜勤務地詳細＞
神戸オペレーションセンター
住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
勤務地最寄駅：JR線／三ノ宮駅
受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり詳細を見る提供元： 人材紹介求人
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仕事内容 【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業／QC業務のみの経験でも応募可
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安...応募資格 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
＜応募資格/応募条件＞
医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験（QC業務のみの経験でも応募可）年収・給与 ＜予定年収＞
380万円〜550万円
＜賃金形態＞
月給制
■補足事項なし
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：260,000円〜380,000円
＜月給＞
260,000円〜380,000円
＜昇...勤務地 ＜勤務地詳細＞
東京オペレーションセンター
住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙詳細を見る提供元： 人材紹介求人