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22件中 1〜15件を表示

  • 仕事内容
    安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており、安定成長しています。
    ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくこ...
    年収・給与 年収360~ 550万円
    勤務地 東京都中央区晴海一丁目八番11号トリトンスクエアY棟27階
  • 仕事内容
    安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており安定成長中しています。
    ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくこ...
    年収・給与 年収360~ 550万円
    勤務地 東京都中央区晴海一丁目八番11号トリトンスクエアY棟27階
  • 仕事内容
    医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。
    試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
    ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手...
    年収・給与 年収400~ 850万円
    勤務地 東京都中央区晴海一丁目八番11号トリトンスクエアY棟27階
  • 仕事内容
    PMS(製造販売後調査)における医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使いいただくための事業です。
    ・PMS契約業務で用いるシステムに関す...
    年収・給与 年収360~ 500万円
    勤務地 東京都中央区晴海一丁目八番11号トリトンスクエアY棟27階
  • 仕事内容
    PMS(製造販売後調査)における、医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使いいただくための事業です。
    ・PMS契約業務で用いるシステムに関...
    年収・給与 年収360~ 500万円
    勤務地 東京都中央区晴海一丁目八番11号トリトンスクエアY棟27階
  • 仕事内容
    【神戸】薬事申請資料の作成、作成サポート業務/グロース上場/年休125日

    【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】

    ■業務内...
    応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上

    <応募資格/応募条件>
    ■必須条件
    ◎CMC薬事業務経験者または申請資料(CMC領域)の作成・レビュー実施経験者
    ◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方

    ■歓迎条件
    ◎...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜600万円

    <賃金形態>
    月給制

    <賃金内訳>
    月額(基本給):350,000円〜410,000円

    <月給>
    350,000円〜410,000円

    <昇給有無>


    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    神戸オペレーションセンター
    住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
    受動喫煙対策:屋内全面禁煙
    変更の範囲:本文参照
  • 仕事内容
    【神戸】PMS(製造販売後調査)に関わる新規事業のカスタマーサポート業務 /グロース上場企業

    【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ1...
    応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上

    <応募資格/応募条件>
    ■必須条件:
    ・PCの基本スキル(Word、Excel、PowerPoint)
    ・MR等医薬品業界の経験者もしくはCRO業界でのモニター経験者
    年収・給与 <予定年収>
    360万円〜500万円

    <賃金形態>
    月給制

    <賃金内訳>
    月額(基本給):250,000円〜350,000円

    <月給>
    250,000円〜350,000円

    <昇給有無>


    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    神戸オペレーションセンター
    住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
    受動喫煙対策:屋内全面禁煙
    変更の範囲:本文参照
  • 仕事内容
    【東京】PMS(製造販売後調査)に関わる新規事業のカスタマーサポート業務 /グロース上場企業

    【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ1...
    応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上

    <応募資格/応募条件>
    ■必須条件:
    ・MR等医薬品業界の経験者もしくはCRO業界でのモニター経験者
    ・PCの基本スキル(Word、Excel、PowerPoint)
    年収・給与 <予定年収>
    360万円〜500万円

    <賃金形態>
    月給制

    <賃金内訳>
    月額(基本給):250,000円〜350,000円

    <月給>
    250,000円〜350,000円

    <昇給有無>


    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    東京オペレーションセンター
    住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
    勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
    受動喫煙対策:屋内全面禁煙
    変更の範囲:本...
  • 仕事内容
    【東京】薬事申請資料の作成、作成サポート業務/グロース上場/年休125日

    【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】

    ■業務内...
    応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上

    <応募資格/応募条件>
    ■必須条件
    ◎CMC薬事業務経験者または申請資料(CMC領域)の作成・レビュー実施経験者
    ◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方

    ■歓迎条件
    ◎...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜600万円

    <賃金形態>
    月給制

    <賃金内訳>
    月額(基本給):350,000円〜410,000円

    <月給>
    350,000円〜410,000円

    <昇給有無>


    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    東京オペレーションセンター
    住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
    勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
    受動喫煙対策:屋内全面禁煙
    変更の範囲:本...
  • 仕事内容
    【東京】データマネジメント※グロース上場企業

    医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務
    試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。

    ■試験立上業務
    ・...
    応募資格 学歴不問

    <応募資格/応募条件>
    【必須要件】
    ・CROや医薬品メーカーでのデータマネジメント経験者
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜850万円

    <賃金形態>
    月給制

    <賃金内訳>
    月額(基本給):280,000円〜600,000円

    <月給>
    280,000円〜600,000円

    <昇給有無>


    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    本社
    住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
    勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
    受動喫煙対策:屋内全面禁煙
    変更の範囲:会社の定める事業所(リモ...
  • 仕事内容
    【東京】CRA※グロース上場企業

    医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務
    試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
    ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支...
    応募資格 学歴不問

    <応募資格/応募条件>
    【必須要件】
    ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜850万円

    <賃金形態>
    月給制

    <賃金内訳>
    月額(基本給):280,000円〜600,000円

    <月給>
    280,000円〜600,000円

    <昇給有無>


    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    本社
    住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
    勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
    受動喫煙対策:屋内全面禁煙
  • 仕事内容
    【東京】統計解析※グロース上場企業

    医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査における統計解析業務(SASプログラマー)一連のプロセスに関わっていただきます。

    <具体的には>
    ・業務手順書、解析計画書...
    応募資格 学歴不問

    <応募資格/応募条件>
    ※以下いずれかに該当する方
    【必須要件】
    ・CROや医薬品メーカーでの統計解析業務の実務経験
    ・SASでの統計解析業務経験者(業種を問わず)
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜900万円

    <賃金形態>
    月給制

    <賃金内訳>
    月額(基本給):350,000円〜640,000円

    <月給>
    350,000円〜640,000円

    <昇給有無>


    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    本社
    住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
    勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
    受動喫煙対策:屋内全面禁煙
    変更の範囲:会社の定める事業所(リモ...
  • 仕事内容
    【東京】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業/当社拠点またはクライアント先での勤務

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬...
    応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

    <応募資格/応募条件>
    ・医薬品安全性情報に関する業務経験
    ※ご経験内容や年数に応じて優遇
    年収・給与 <予定年収>
    340万円〜550万円

    <賃金形態>
    月給制
    ■補足事項なし

    <賃金内訳>
    月額(基本給):230,000円〜380,000円

    <月給>
    230,000円〜380,000円

    <昇...
    勤務地 <勤務地詳細>
    東京オペレーションセンター
    住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
    勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
    受動喫煙対策:屋内全面禁煙
    変更の範囲:会...
  • 仕事内容
    【神戸】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業/当社拠点またはクライアント先での勤務

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬...
    応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

    <応募資格/応募条件>
    ・医薬品安全性情報に関する業務経験
    ※ご経験内容や年数に応じて優遇
    年収・給与 <予定年収>
    340万円〜550万円

    <賃金形態>
    月給制
    ■補足事項なし

    <賃金内訳>
    月額(基本給):230,000円〜340,000円

    <月給>
    230,000円〜340,000円

    <昇...
    勤務地 <勤務地詳細>
    神戸オペレーションセンター
    住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
    勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
    受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
    変更の範囲:会社の定...
  • 仕事内容
    【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業

    ■職務内容:
    受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。

    【受託業務】...
    応募資格 学歴不問

    <応募資格/応募条件>
    ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上)
    ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜650万円

    <賃金形態>
    年俸制
    リーダー職に就かない場合は月給制

    <賃金内訳>
    年額(基本給):3,120,000円〜6,480,000円

    <月額>
    260,000円...
    勤務地 <勤務地詳細>
    神戸オペレーションセンター
    住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
    勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
    受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
    変更の範囲:会社の定...