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『中外製薬 株式会社』に関連する転職・求人情報

70件中 1〜15件を表示

  • 医薬品製造オペレーター(年間休日124日/フレックス勤務可)

    NEW
    中外製薬工業株式会社(中外製薬グループ)
    • 正社員
    • 未経験OK
    仕事内容
    医薬品の生産技術・製造業務(原薬製造・製剤工程)

    具体的な仕事内容
    ■原薬製造
    医薬品の効き目の元になる有効成分を、 バイオ技術や化学合成などを応用して製造

    ■製剤工程
    上記工程で製造された...
    応募資格 【第二新卒/未経験歓迎】◎もう一度、製薬業界を目指しませんか?◎

    【未経験の方も一から育てます】
    バイオ医薬の最前線を走る私たちは、 長年培った世界水準のノウハウを継承し、多くの技術者を育ててきまし...
    年収・給与 月給20万〜40万円
    ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定

    【賞与】2回
    (4月・10月)

    【昇給】1回

    【入社時の想定年収1】500万円
    勤務地 ■浮間工場(本社):東京都北区浮間5-5-1
    最寄駅:JR埼京線「北赤羽駅」

    ■宇都宮工場:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
    最寄駅:JR東北本線「宇都宮駅」

    ■藤枝工場:静岡県藤枝市高柳250...
  • 仕事内容
    【東京】サプライチェーンプロジェクトリーダー<サプライチェーンの戦略・計画の策定>

    ■業務内容:医薬品開発プロジェクトにおける商用生産体制(サプライチェーン)の戦略・計画の策定と関連部門...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■応募要件:以下の経験を満たす方
    ・医療業界でのサプライチェーンの経験をお持ちの方
    ・プロジェクトマネジメントの知識、経験(業界は問わず
    ・TOEIC(...
    年収・給与 <予定年収>
    600万円〜1,200万円(残業手当:有)

    <月給>
    500,000円〜
    基本給:500,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    特記事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    前職を考...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    【東京】プロセス評価担当<分析技術担当者>

    ■職務内容:
    (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当
    ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定
    ・PAT・自...
    応募資格 <学歴>大学院卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
    (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当
    ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    【東京】製剤容器・投与デバイス開発担当者<新規デバイス技術の構築>

    製剤容器・投与デバイス開発担当者として下記の業務を行っていただきます。
    ・市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定/評価...
    応募資格 <学歴>大学院卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記のすべてを満たす方
    ・医薬品の製剤容器、投与デバイス開発経験
    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
    ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケ...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    【東京】製剤工業化研究担当者

    製剤工業化研究担当者として下記の業務を行っていただきます。
    ・バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ
    ・スケールダウンモデルや...
    応募資格 <学歴>大学院卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・医薬品の製剤研究(工業化)のご経験をお持ちの方
    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
    ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    【東京】ITスペシャリスト<IT戦略・システム企画・プロジェクトマネジメント>

    ■採用背景:製造部門のシステム統合、研究開発領域へのIT導入の強化、今後のICT/AIといったデジタライゼ...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・製造業のIT開発経験を持ち、製造の業務プロセスを理解されている方で以下いずれかの経験をお持ちの方
    ・IT開発のプロジェクトマネジャー経験...
    年収・給与 <予定年収>
    600万円〜1,000万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※前職年...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    【東京/浮間研究所】品質保証担当者

    品質保証担当者として下記の業務を行っていただきます。
    ・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記のすべてを満たす方
    ・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可)
    ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    【東京】薬事申請(CMC)担当者<グローバル申請業務及び国内申請業務>

    薬事(CMC)領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務を担当していただきます。
    ・IND/IMPD、NDA/...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記のすべてを満たす方
    ・医薬品の開発経験(CMC)または薬事業務の経験・知識(国内,グローバル)を有すること
    ・薬学・理学・工学・農学系学...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    【東京】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者<製法開発検討>

    バイオ原薬の製法開発検討を担当していただきます。
    ・産生細胞株構築
    ・培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討
    ・新規バイオ...
    応募資格 <学歴>大学院卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記のすべてを満たす方
    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する
    ・英語での業務上のコミュニケーションが可能
    ...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    【東京】製剤物性研究担当者<最新分析機器を用いた物性評価>〜がん領域におけるリーディングカンパニー〜

    製剤物性研究担当者として下記の業務を行っていただきます。
    ・バイオ、中分子、低分子医...
    応募資格 <学歴>大学院卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・薬剤の物性評価・研究のご経験
    ・薬学、理学、工学系の修士以上
    ・ビジネスレベルの英語力(海外関係会社や他社と英語でコミュニケーションをとって業...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    【東京】プロジェクト推進(CMC)担当者 <開発プロジェクトのCMC開発戦略、計画の策定>

    プロジェクト推進(CMC)担当者として下記の業務を行っていただきます。

    ・CMC開発部門にお...
    応募資格 <学歴>大学院卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記のすべてを満たす方
    ・医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有す...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    【東京】製剤処方製法研究担当者<各種製剤化技術の構築>

    製剤処方製法研究担当者として下記の業務を行っていただきます。
    ・バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティにも対応可能な各種製剤...
    応募資格 <学歴>大学院卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記のすべてを満たす方
    ・先発医薬品の製剤開発における処方設計のご経験をお持ちの方
    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
    ・海外関係会社および他社と...
    年収・給与 <予定年収>
    600万円〜1,000万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    【東京】CMC開発研究職<合成医薬品原薬プロセス開発研究者>

    新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に...
    応募資格 <学歴>大学院卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記のすべてを満たす方
    ・薬学・理学・工学・農学系博士卒以上
    ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
    ・原薬製法プロセス開発業務経験者

    ...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    浮間研究所
    東京都北区浮間5‐5‐1
  • 仕事内容
    臨床データエンジニア職(臨床インフォマティクス機能)

    ■業務内容:
    ・リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連するデータ収集・管理・分析を可能とするシステムの導入評価の実施と計画策定
    ・上記データ...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・リアルワールドデータを含む臨床開発に関連するデータを管理するシステム・プロセスの導入・構築・管理のご経験
    ・上記データの構造定義、正規化...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜1,000万円(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:250,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳...
    勤務地 <勤務地詳細>
    本社
    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
  • 仕事内容
    【東京】臨床監査担当者

    ■業務内容:
    ・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等)
    ・海外関連会社(中外グループ会社、Roche社)QA担当者との協働

    ■会社...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記のすべてを満たす方
    ・GCP監査の経験1年以上
    ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識
    ・TOEIC(R)テスト 730点以上か同等...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は当社規定に...
    勤務地 <勤務地詳細>
    本社
    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー