アジア地域にある当社関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、アジア各拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築をお任せします。 【Vision】顧客のグローバル化に伴い、アジア各拠点の品質マネジメントシステムの統一化と顧客対応水準の同一化、最終的には欧米拠点含めた全拠点での

主にトヨタ社に自動車の骨格（ボデー）部品を納入する当社にて。プレス工程の生産管理業務をお任せします。将来的に部署の中核人材になっていただけるよう丁寧に育成して参ります。 【具体的には】工場の安定操業の為の品質・原価・納期の最適化を担っていただきます。プレス工程の生産進捗管理、部品および材料購入、客先窓口、補給品の在庫出荷管理など幅広い業務に携

生産計画の立案、生産実施の際の工程計画や工程管理など、製造に関わる広範囲の業務を主に行って頂きます。 【具体的に】■生産計画業務 製造する製品やその数量、製造時期や製造場所などの計画立案を主業務としてお任せいたします。 【教育環境】まずはOJTメインで自社製品や工場内について学んでいただきますので、未経験の方でも業務のキャッチアップがしやすい

老舗肥料メーカーである当社のいわき工場において、品質管理業務（分析業務・事務業務）をご担当いただきます。日本の農業の発展に貢献できる実感を感じながら働くことができます。★先輩社員の丁寧なＯＪＴ有！ 【具体的には】 ■製品・原料などの肥料分析/土壌分析/製造製品日程の分析 ■取り扱い商品の管理（品名、官公庁への提出書類の管理等） ■分析機器、器

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なって頂きます。社内でのフォロー体制がございますのでご安心ください。具体的には以下の資料についての業務をお任せします。 ■医薬品製造販売承認申請資料■PMDA対面助言相談資料■希少疾病用医薬品/医療機器/再生医療等製品指定申請資料■各国規制当局とガイダンスミーティング

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成を担当。社内でのフォロー体制がございますので安心。チームで一つのプロジェクトに関わり協力しながら業務を進めます。 ■新薬承認申請の戦略企画　■物理化学的性質ならびに製造　■品質管理に関する資料の整備／評価／助言／規格の設定　■試験方法に関する資料の評価／助

主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。チームでプロジェクトに関わり、協力しながら業務を進めます。業務委託量が増え、増員での募集！ ■治験開始や承認申請に必須な非臨床試験項目の決定、評価、分析■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査■非臨床試験

セブン－イレブン・ジャパン様向けの新商品工程を工場に落とし込むお仕事です。 ・生産管理の一環として、新商品の帳票作成※商品開発から支給される製品写真合わせて商品のトッピング作業の手順を構想し落とし込んでいただきます。・発売前に工場での生産テスト※実際に落とし込んだ手順で量産が可能なのか、製造ラインでテストいたします。※入社後に現場を見ながら学

惣菜営業部名古屋工場の品質管理課にて、安心安全な食品製造がおこなわれるよう「品質管理業務」および「従業員衛生教育」の監視・指導、そして「所属課員のマネジメント業務」を担って頂きます。 ※以下、品質管理課の業務を担当いただき、また、業務が滞りなく遂行出来ているかの管理監督を担っていただきます。 【品質管理課の業務内容抜粋】 ・当社名古屋工場の品

日本製鉄株式会社九州製鉄所、及びその関連協力会社から種々の保全・補修土木・清掃作業の委託を受けている弊社にて、現場管理者を募集致します。 【詳細】鉄の生産工程で必ず発生する副産物であるスラグの再利用のための加工処理の現場管理をお任せ。 主なミッションは製品の加工品質や目標生産量を達成しつつ、社員全員が安心に安全に働くことができる職場環境を維持

当社の日立工場にて、工場長直下での補佐業務を担っていただきます。 （日立工場では主に自動車業界向けのプラスチック製品の製作の他、プラスチック用の精密金型設計・切削加工をメインに行っています。） <具体的な業務内容> ・工場内全般マネジメント　・原価管理　・品質管理 ・発注受注業務　・調達コストの調整　・工程管理 ・生産管理　・試作

■工場で製造した化粧品の品質試験全般（生菌数試験、防腐力試験、安定性評価試験など）を行っていただきます。将来的には製品の製造工程マニュアルの作成などを行っていただき製造の舵取りを担っていただきま す。基本的にはラボでの作業となりますが、現場に出て指揮していただくこともございます。【採用背景】業績好調につき現場を指揮監督できる専任の方を募集する

業界トップクラスのシェアを誇る半導体搬送装置メーカーの当社にて、自動搬送システムの開発・設計規格／法規制調査の取りまとめなど設計規格関連業務をお任せします。【具体的には】自動搬送装置の開発・設計・ 製造に係わる規格／法規制調査、設計規格調査、その内容を設計に情報展開する仕事です。次のような業務があります。＜お客様納入時の規格、その他法規制・管

以下の業務をお任せします。 ■製薬会社研究所（客先）において化合物・試薬の管理を行うPJのリーダ ■化合物・試薬のデータ登録、秤量、梱包、配達、社内外送付等を行うPJの実務 ■委託元との窓口、改善提案、メンバのマネジメント 等 ※当ポジションは基本出社での勤務となります 【魅力】オンサイトPJは特定の顧客向けですが、QualityLead事

（1）各工場の生産計画立案・進捗管理 ・担当素材の生産計画の立案（月次、週次） ・各工場へ生産計画の連絡、生産の進捗管理 （2）生産拠点見直し ・素材別の販売状況等に応じた生産工場の見直し （3）他部門との調整 ・生産本部、工場、営業本部、営業部、物流本部、物流、マーケ、経理、品質保証などとの調整（人事・総務以外）

【職務内容】品質保証担当として以下業務をお任せいたします。 ■基準ガスの充填業務 ■製品や原材料の品質管理（統計的管理） ■工場内不適合やクレーム・調査依頼品の管理 ■ISO基準類文書管理 ■ISO（品質、環境）事務局 ■製品荷姿チェック（最終チェック） ■出荷承認業務

主に外資系製薬会社に対して、承認申請/取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言等をお任せ。社内フォロー体制があり安心◎チームで一つのプロジェクトに関わり、協力しながら業務を進めます。 ■治験開始や承認申請に必須な非臨床試験項目の決定、評価、分析■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査■非臨床試験

主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成等を担当。社内でのフォロー体制がございますのでご安心ください。チームで一つのプロジェクトに関わり協力しながら業務を進めます。 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績/資

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当。チームでプロジェクトに関わり、協力しながら業務を進めます。業務委託量が増え、増員での募集です！ ■新薬承認申請の戦略企画　■物理化学的性質ならびに製造　■品質管理に関する資料の整備／評価／助言／規格の設定　■試験方法に関する資料の評価／助言　■安

主に外資系製薬会社に対して、臨床開発、薬事戦略のコンサルティング・資料作成等をご担当いただきます。チームでプロジェクトに関わり、協力しながら業務を進めます。業務委託量が増え、増員での募集です！ ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績/資料の評