医療用具関連 の求人一覧

該当求人289

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

※未経験歓迎【千葉/白井市】検査・品質管理◆土日祝休/創業140年/年休123日/東証プライム上場G 〜業界未経験から医療に貢献◎/家族手当・住宅手当・借り上げ社宅・退職金制度など福利厚生充実!〜 【業務内容】 (1)部品および製品の検査業務(目視検査及び測定) (2)部品および製品の不具合/品質問題の原因究明 (3)検査関連書類の整備

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> <業種未経験歓迎><職種未経験歓迎> ■必須条件 ・メーカーでの製造業にて以下のいずれかの職種に3年以上従事した経験 (職種:品質管理、品質保証、設計、開発、組立、加工、保守、メンテナンス等) ・工業高校か高専、大学にて理工系の学部を卒

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  • 学歴不問
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 静岡県
仕事内容

【浜松】品質保証(課長候補)※創業100年の老舗医療機器メーカー/残業実質10h 【創業100年の医療機器メーカー/450店舗展開/実質残業10h程度】 100年の歴史を誇る電位治療器のパイオニアとしての実績を誇る当社にて、品質保証部の主任として品質マネジメントシステムの維持管理業務をお任せします。 ■業務詳細 【詳細業務】品質保証部にお

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件 下記いずれも ・医療機器品質保証のご経験 ・品質マネジメントシステムの構築・維持管理経験 ・医療機器関連の法令知識 ・品質改善の経験 ■歓迎条件 ・ISO13485の知識 ・製品評価経験または製品開発・設計経験(電気、機械、物理)

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【戸塚】医療機器の品質保証業務 ※住宅手当など福利厚生◎/充実の教育体制 医療機器品質保証/大手メーカー案件多数/エンジニア派遣業界トップクラス/充実の教育研修制度/キャリアチェンジ支援制度/安定成長企業/幅広い技術領域対応/評価制度・フォロー体制充実/グローバル展開推進/多様なプロジェクト経験 ◆職務概要:各種メーカーの開発パートナーとし

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:  医療機器分野におけるで何かしらの設計経験をお持ちの方

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【平和島】<医療機器の品質検査>土日祝休/残業10h/伊藤忠商事100%子会社/製造業責任技術者候補 【海外の医療機器を日本の現場に届けるお仕事/サービスエンジや医療機器製造の経験ある方歓迎◎/製造業責任技術者候補ポジション/平均勤続年数10年以上・残業10hと働きやすさ◎】 ■仕事内容 事業拡大および品質体制強化に伴い、医療機器の物流・

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※下記いずれかに該当する方 ・医療機器の修理、又は製造の経験者 ※製造、サービスエンジニア、臨床工学技士の方も歓迎です◎ ・QMSやISO13485の知識またはISO13485に関連する文書、記録や手順書の作成経験がある方

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  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 石川県
仕事内容

【山梨/上野原】医薬品の品質管理◆残業月2h/年休126日◆医療専業貿易商社 〜社会貢献性の高い医薬品業界/残業基本なし/有給休暇取得率100%/転勤なし/年休126日/長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■職務内容: 医薬品製造・輸出入販売を行う当社にて、日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務をお任せします。 ■業務詳細:

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・基礎的な化学実験に対する知識と経験 ・品質管理手法の知識 ・PCスキル(Excel中級レベル) ■歓迎条件: ・分析業務の好きな方 ・日本薬局方に記載の一般試験法に対応可能な分析経験を有する方 ・医薬品原薬サンプリング経験 ・薬剤師免許

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  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【虎ノ門】グローバルオペレーション変革プロジェクトマネージャー(SCM・事業横断改革) 【売上高1兆1,319億円/海外売上比率80%/東証プライム上場/在宅勤務可】 ■採用背景 心臓血管カンパニーでは、グローバルでの事業成長と安定供給の両立に向け、部門・拠点・事業を横断したオペレーション変革を推進しています。経営直轄プロジェクトやグローバ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・以下いずれかにおける3年以上の実務経験 (1)製造業におけるSCM領域業務経験 (2)製造現場での生産管理、工程管理、物流、調達のご経験 (3)製造業において複数部署が関わるプロジェクトを推進したご経験(コンサル等での関りでも可) <語学補足> ビジネスレベルの英語力

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  • 第二新卒歓迎
  • 残業が少ない
  • 滋賀県
仕事内容

【甲賀市/業界未経験歓迎】医薬品の包装オペレーター◆夜勤無◆残業15H◆清潔環境/年休123日 ■職務内容 創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高度化を進め、グローバルな基準をクリアした生産体制を徹底。 残業15時間程度/食堂あり ■業務概

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須要件】 ・工場で製造の実務経験者 〔医薬品・食品・化粧品・化学製品など業界不問〕 ・シフト勤務可能な方 ・休日出勤可能な方(代休制度あり) 【あれば尚可】 ・機械オペレーター経験、メンテナンス経験があれば尚可 ・PCスキル(Wo

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  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

【京都】設計品質管エンジニア ※国内屈指の医療検査システムメーカー ■業務内容: 製品の設計・開発段階から品質を作り込む「品質保証(QA)」の役割を担っていただきます。 アークレイで開発している自社装置・試薬について、ISO13485をはじめとする規格要求に適合した設計・開発が行われているかを、QMSの観点から管理・保証することが本ポジショ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> 〈U・Iターン歓迎!〉 ■必須条件:※下記(1)(2)を満たす方 (1)製品の設計・開発プロセスにおける品質管理/品質保証業務のご経験 (2)下記いずれかのご経験 ・ISO13485に関する基礎知識・運用経験 ・品質保証関連文書の作成ま

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  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県
仕事内容

【茨城/神栖】生産管理◆生産計画調整・原価管理など/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー □■ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー/年間休日128日/福利厚生充実/東証プライム上場G■□ ■業務概要: 鹿島工場(茨城県神栖市)での生産管理業務をお任せします。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・Excelに関する基礎知識、業務経験 ・製造実行システム(MES)に関する基礎知識 ・医薬品業界の製造経験、または製造実行システム(MES)のマスタ管理業務経験(2年以上) ■歓迎条件: ・製造実行システム(MES)における運用管理対応経験 ・複数システムの運用管理対応経験 ・GMPに関す

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  • 未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【千葉市/未経験歓迎】医療・スポーツ分野を支える医療電極メーカー/組立・生産管理/日勤のみ・残業少 〜未経験から段階的にモノづくりを学べる/医療介護だけでなく、トップアスリートのコンディション管理や宇宙分野の研究など、幅広く活用〜 ■採用背景: 当社は、脳波・心電・筋電などを測定する医療用電極を開発・製造し、医療・介護だけでなくスポーツや

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> <業種未経験歓迎!職種未経験歓迎!第二新卒歓迎> 〜現在活躍中の社員も製造職だけでなく、営業職や食品工場出身者など異業種から転職したメンバーが多数在籍。未経験からスタートした社員も活躍〜 ■必須条件:以下いずれか ・ものづくりの好きな方 ・細かい作業が得意な方 ・機械操作の経験がある方 ■歓迎条件: ・

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  • 未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 奈良県
仕事内容

【奈良/五條市】◆未経験歓迎◆生産管理〜創業90年以上の医薬品メーカー/残業月10H/転勤なし〜 【未経験歓迎!工場の司令塔として活躍/マンツーマン教育あり/OEM・自社ブランドを展開/海外展開を進める成長企業◎/残業月10H/転勤無】 ■仕事内容 栄養ドリンクや漢方関連製品を展開する当社にて、生産管理業務をお任せします。生産管理は、製品

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> <職種未経験歓迎><業界未経験歓迎><第二新卒歓迎> ■必須要件: ・製造業での勤務経験をお持ちの方 \未経験からご入社し、現在もご活躍している方多数いらっしゃらないます/ ■歓迎条件: ・製造現場での改善活動経験 ・製造現場でのリーダーや班長の経験 ・食品、化学、化粧品、医薬品業界での就業経験

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉】医療機器の品質保証(管理職候補)※無影灯で国内約50%シェア/年休125日/プライム上場G ■業務内容: ・医療機器の品質保証体制の構築及び維持のフォロー ・QMS体制の構築(ISO13485の維持)及び運用支援のフォロー ・SOP手順書作成 ・部品の受け入れ検査 ・チーム間の取りまとめ ■同社製品について: 無影灯とは手術には必

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必要条件: ・医療機器の品質保証経験 ■歓迎条件: ・マネジメント経験 ・ISO13485の維持・管理経験者

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  • 第二新卒歓迎
  • 残業が少ない
  • 滋賀県
仕事内容

【甲賀市】医薬品 製剤オペレーター◆残業15H◆清潔環境/年休123日 創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高度化を進め、グローバルな基準をクリアした生産体制を徹底。 残業15時間程度/食堂あり ■業務概要 当社滋賀工場にて、医薬品製造の製

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須要件】 ・医薬品の製剤業務の実務経験者(機械オペレーター含む) ・クリーンエリア業務経験者 ・シフト勤務可能な方 ・休日出勤可能な方(代休制度あり) 【あれば尚可】 ・造粒・打錠・検査、コーティングのいずれかの経験者 ・PCスキ

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  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉】医療機器の品質保証(SOP手順書作成やQMS管理など)◆年休125日/国内約50%シェア ■業務内容: ・医療機器の品質保証体制の構築及び維持のフォロー ・QMS体制の構築(ISO13485の維持)及び運用支援のフォロー ・SOP手順書作成 ・部品の受け入れ検査 上記も含み幅広く業務を担っていただきます ■同社製品について: 無影

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必要条件:下記いずれかのご経験 ・SOP手順書作成の経験 ・品質保証の経験 ■歓迎条件: ・医療機器業界の経験

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 徳島県
仕事内容

【徳島市】医薬品の製造職(日勤)◆日本調剤グループ◆ジェネリック医薬品メーカー/年休124日・土日祝 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境〜2025年度の平均有給取得日数は13.8日、月平均残業時間は14.7時間〜長期的なキャリア形成が可能です ■業務内容 ジェネリック医薬品の製造工程((1)製剤、(2)包装)のいずれ

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品製造業界にて製造または包装のご経験をお持ちの方(目安経験1年以上)

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 福井県
仕事内容

★点眼薬の生産スタッフ★ロート製薬G/幅広い世代活躍【長野県上伊那郡/転勤無/U・Iターン歓迎】 ◇◆U・Iターン歓迎/業界未経験歓迎/知名度の高いジェネリック医薬品展開/ロート製薬グループ/年間休日125日◆◇ \この求人の“ポイント”/ ・ロート製薬グループの安定基盤×ニーズが高まり続ける点眼薬市

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> <業界未経験歓迎!職種未経験歓迎!第二新卒歓迎!育成前提の採用です!> ■必須条件: ・生産・製造業務でのご経験 ・基本的なPC操作(Word、Excel等) ・夜勤対応が可能な方 ■歓迎条件: ・医薬品、化粧品、食品などの製造のご

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【四谷三丁目】医療機器の薬事コンサルタント◇経験不問◎戦略策定・法規制調査・申請書類作成など担当 【転勤なし/土日祝休・年間休日125日/住宅手当や福利厚生サービスあり/クライアントが医療機器を販売するためのお手伝い/創業50年の老舗企業】 専門的な翻訳(産業科学技術翻訳、ビジネス翻訳、特許翻訳)に強みを持った、創業50年の老舗企業である

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器薬事のコンサルタントを目指したい「強い」意欲がある ・英語での情報収集ができる ・徹底的に調べ、考え抜くことができる ・自己裁量が大きいため、自ら考え発信する力、行動する力がある ・クライアントと良好な関係構築ができるコミュニケー

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 徳島県
仕事内容

【徳島市】品質保証◆ジェネリック医薬品メーカー◆日本調剤グループ/年休124日・土日祝休み 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境〜2025年度の平均有給取得日数は13.8日、月平均残業時間は14.7時間〜長期的なキャリア形成が可能 ■業務内容 自社工場(3拠点)および国内外の委託先製造所を統括する品質保証(GQP)のポ

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬/食品/化学/機械などの製造業における品質保証(QA)または品質管理(QC)の実務経験 ・製造/製造技術/研究開発(処方・製法)の実務経験 ■歓迎条件: ・製薬業界でのQA / GQP / GMP業務経験 ・委託先管理・監査業務の経験(書面監査・実地監

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京本社/転勤なし】薬事品質保証担当<業界不問> ◆プライム上場の医療機器メーカー/住宅手当あり◆ ★医療の最前線で、人命を支える品質を担うポジション ★理系の専門性と英語力を活かし、グローバルに通用する“本物の品質保証”へ。 ★形式対応では終わらない、製品の価値そのものを守るポジションです。 ■業務概要: 医療

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:下記全てを満たす方 ・理数系の大学卒者、あるいは修士卒(工学、理学、薬学、農学、生物学) ・品質保証、又は品質管理業務経験、又は製造生産管理 ・英語力(文書作成、読み書き、簡単な会話ができる方) ■歓迎要件: ・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り

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  • 未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【愛知/瀬戸】『医療製品の申請書類作成・文書管理』◇国内シェアトップクラス/面接はWEB完結 ◎プライム上場/医療機器メーカーのドキュメント作成 ◎コツコツ調査&文書作成/理系知識が活かせる ◎製品を世に出すための“仕上げ”を担うポジション ■概要 医療機器を世の中に届けるために必要な「説明資料・申請文書」を作成・

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> <業界未経験歓迎・職種未経験歓迎です!ご応募お待ちしています。> ■必須条件 ※下記いずれか2つ ・理系ご出身の方 ・専門的な文書・論文などを読む/まとめることに抵抗がない方 ・医療・技術分野の用語に対して抵抗がなく、学びながら理解を深められる方 ■歓迎条件 ・論文読解やレポート作成の経験(学生時代含む

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