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『イーピーエス株式会社』に関連する転職・求人情報
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未経験歓迎【大阪/薬事】eCTD編纂業務(薬事関連支援業務)SE経験者歓迎
イーピーエス(株)仕事内容 医薬品の製造販売承認申請に必要な資料であるCTDと呼ばれる文書を電子化して整えること(eCTD化)が主な業務です。お客様である製薬会社等からの依頼に基づき、国際的に定められた規格とお客様の要望を反映し...年収・給与 年収410~ 457万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
【大阪/薬事】eCTD編纂業務(薬事関連支援業務)★未経験応募可
イーピーエス(株)仕事内容 医薬品の製造販売承認申請に必要な資料であるCTDと呼ばれる文書を電子化して整えること(eCTD化)が主な業務です。お客様である製薬会社等からの依頼に基づき、国際的に定められた規格とお客様の要望を反映し...年収・給与 年収410~ 457万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
【大阪/安全性情報担当者】次期リーダーの募集/経験者向け/在宅勤務可/副業可
イーピーエス(株)仕事内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Wat...年収・給与 年収435~ 万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
統計解析業務/臨床薬理分野
イーピーエス(株)仕事内容 ■母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)を担当いただきます。具体的な業務内容は下記を参照。
■母集団解析計画(関連論文の調査、IF調査、母集団解析計画書の作成)
■母集団解析準備(...年収・給与 年収400~ 700万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
仕事内容 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。
医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。
・マスターファイル(MF)の作成・登録と、登録後の変...年収・給与 年収550~ 950万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
【東京/PMSデータマネジメント】経験者の方/在宅勤務可/副業可
イーピーエス(株)仕事内容 ■PMS(製造販売後調査)業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理 ・関係者とのコ...年収・給与 年収412~ 783万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
【東京/大阪】アソシエイト, 海外案件プロジェクトマネジメント/在宅ワーク可
イーピーエス(株)仕事内容 グローバルリサーチセンター プロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。
海外ベンダーとの対応がメインであ...年収・給与 年収500~ 650万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
東京/大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実
イーピーエス(株)仕事内容 安全性情報管理業務全般をお任せします。
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
■CIOMS・Med Watchフォームや文...年収・給与 年収800~ 1000万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
イーピーエス(株)仕事内容 主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CT
D等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領
域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、
総括報告...年収・給与 年収412~ 700万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
イーピーエス(株)仕事内容 ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
※2...年収・給与 年収430~ 800万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
イーピーエス(株)仕事内容 ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
※2...年収・給与 年収440~ 700万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
【大阪/安全性情報担当者】MR経験者や医療業界経験者の方歓迎/在宅勤務可能
イーピーエス(株)仕事内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Wat...年収・給与 年収412~ 万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
イーピーエス(株)仕事内容 ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
※2...年収・給与 年収400~ 800万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
【東京/臨床開発モニター(未経験向け)】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎
イーピーエス(株)仕事内容 製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。
モ...年収・給与 年収418~ 463万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル -
【大阪】PMSデータマネジメント(経験者の方) 内資最大手CRO
イーピーエス(株)仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。
【募集背景】EPSのPMS部門は顧客から...年収・給与 年収412~ 783万円 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル