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『株式会社アスパークメディカル』に関連する転職・求人情報

45件中 31〜45件を表示

  • 仕事内容
    ■当社について
    アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開...
    イメージ画像
    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     ・担当する治験におけるCROおよび外注先のマネジメント1年以上経験者(海外CROのマネジメント経験者は尚可)
    ・海外治験に関与した業務をおこなうた...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    ■当社について
    アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開...
    イメージ画像
    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     ・臨床開発業務1年以上経験者(必須)
    ・モニター経験1~2年以上
    ・施設選定、立ち上げ&エンドロール経験者
    ・CRCの経験者
    ※ただし、GCPの知...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 兵庫県 神戸市 三宮
  • 仕事内容
    ■当社について
    アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開...
    イメージ画像
    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     ・臨床開発業務1年以上経験者(必須)
    ・モニター経験1~2年以上
    ・施設選定、立ち上げ&エンドロール経験者
    ・CRCの経験者
    ※ただし、GCPの知...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 赤坂
  • 仕事内容
    ■募集背景
    これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、統計解析業務及びパートナー会社をコントロールする人材が必要となるため、また、将来の人員体制強化のため増員することになりました。

    ■当社...
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    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     ■経験
    ・臨床試験の統計解析業務の経験を有している又は生物統計分野に興味のある方
    ・統計数理の知識を有している方
    ・英語の読み書きができる方

    ■...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    ■当社について
    アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開...
    イメージ画像
    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     ・PMS業務経験1年以上
    【あれば望ましい経験・スキル・資格】
     ・OA操作に慣れている事
    ・カスタマーとコミュニケーションを取る業務経験があれば...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    PV(ファーマコヴィジランス)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。

    ・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情...
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    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     下記を満たす方
    ・理系の学部(4年制大学)以上を卒業された方
    ・英語の読み書きスキル(目安:TOEIC 780点。英会話スキルは不問です)
    ・基礎...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    外勤のCRA/CDC(Clinical Development Consultant)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。

    ・...
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    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     下記を満たす方
    ・臨床開発業務の経験をお持ちの方
    ・モニター経験を1~2年以上お持ちの方
    ・施設選定、立ち上げ&エンドロールの経験をお持ちの方
    ・...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに品質管理業務の一般事務を担当していただきます。

    ・各部署打合せ調整
    ・各種資料作成(Excel、Word、PowerPoint等...
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    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     下記を満たす方
    ・製薬業界における品質管理サポート業務を経験された方
    【あれば望ましい経験・スキル・資格】
     ・品質管理業務を経験された方
    ・GC...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。

    ・Clinical Project Assistant(CPA)
    ・必須文書作成業務
     治...
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    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     下記を満たす方
    ・CRA(臨床開発モニター)経験もしくはCRAサポート経験を1年以上お持ちの方
    ・英語にアレルギーがなく、ある程度の対応が可能な方...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    データマネジメント職として、おもに下記の業務を担当していただきます。

    ・臨床試験で使用する症例報告書の設計
    ・EDCシステム(電子症例報告書)の構築
    ・データマネジメント業務及びCDISC対...
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    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     下記を満たす方
    ・臨床試験のデータマネジメント業務、EDC構築の経験を有している方
    ・英語の読み書きができる方
    ・Excel、Word、Power...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    PV(ファーマコヴィジランス)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。

    ●個別症例安全性評価業務
    ・安全性情報の入力...
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    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     下記を満たす方
    ・海外症例の安全性評価業務の経験を1年以上お持ちの方
    ・CIOMS(英語)経験をお持ちの方
    【語学】
     業務上、英語にてCIOMS...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    内勤のCRA/COA(Clinical Operation Administration)として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。
    ...
    イメージ画像
    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     下記を満たす方
    ・臨床開発経験(施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務)を1年以上お持ちの方
    ・英語力(英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南(次のビルを除く) サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。

    ・研究者主導研究(IIS)支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援
    ...
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    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     ・臨床研究、臨床開発に関連する業務経験をお持ちの方
    ・Word、Excelの基本的なスキルをお持ちの方
    ・英語の読み書きスキル(目安:TOEIC ...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。

    ・薬餌申請業務
    ・プロジェクトマネジメント(品質に関する戦略の評価等)

    薬事申請に関す...
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    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     下記を満たす方
    ・薬事の実務経験を3年以上お持ちの方
    ・中級レベルの英語スキルをお持ちの方
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
  • 仕事内容
    医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては&helli...
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    応募資格 【学歴】
     大学卒以上
    【必要経験・スキル・資格】
     CRAの実務経験が1年以上ある方
    ※未経験者枠での採用も行っています。お気軽にお問い合わせください。
     臨床開発モニタリング
    【あれば望ましい経験...
    年収・給与 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
    ※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
    勤務地 東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F